Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Новиков, П. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
1.

Диагностика пероксисомных болезней у детей/И. С. Мамедов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2012,N № 3.-С.16-18
2.

Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 6.-С.45-49
3.

Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 4.-С.52-57
4.

Николаева Е. А. Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей/Е. А. Николаева, П. В. Новиков // Педиатрия, 2014. т.Т. 93,N № 6.-С.75-83
5.

Новиков П. В. Прогресс генетики в решении новых проблем педиатрии/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 6.-С.4-12
6.

Розинова Н. Н. Наследственные заболевания легких у детей: клинические формы и генетическая гетерогенность/Н. Н. Розинова, А. Е. Богорад, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 5.-С.20-27
7.

Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.55-60
8.

Кокиашвили В. С. Коррекция нарушений фосфорно-кальциевого обмена и остеопороза у детей с целиакией и вторичным синдромом мальабсорбции/В. С. Кокиашвили, П. В. новиков, Э. А. Юрьева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 4.-С.32-37
9.

лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 5.-С.53-58
10.

Кузьмичева Н. А. Галактоземия: диагностика и неонатальный скрининг/Н. А. Кузьмичева, С. Г. Калиненкова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.40-44
11.

Синдром Протея у детей: диагностика, лечение и профилактика/А. Н. Семячкина, П. В. Новиков, В. Ю. Воинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.45-49
12.

Болезнь накопления гликогена, тип ІІ (болезнь Помпе) у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 4.-С.48-55
13.

Новиков П. В. Основные направления ранней диагностики и терапевтической коррекции наследственных заболеваний у детей/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 6.-С.66-72
14.

Диагностика и тактика лечения поражения сердца при аутосомно-доминантной прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса/О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 3.-С.42-47
15.

Мукополисахаридозы у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 4.-С.22-29
16.

Эффективность применения козьего молока "Амалтея" в комплексном лечении детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и несовершенное костеобразование)/П. В. Новиков, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.50-53
17.

Новиков П. В. Лизосомные болезни накопления - актуальная проблема педиатрии и современные возможности патогенетического лечения/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 4.-С.4-9
18.

Кузнецова С. Ю. Гипофосфатемический рахит у детей/С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.14-19
19.

Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
20.

Воинова В. Ю. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей/В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 5.-С.66-71
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)