Пошуковий запит: (<.>A=Новиков, П. В.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Gm1-ганглиозидоз II типа (синдром Дерри) у детей/А. Н. Семячкина, П. В. Новиков, В. Ю. Улас // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2003. т.Т. 48,N № 6.-С.46
|
2.
| Акушерство и гинекология - 2006г.,N 2 (Введено оглавление)
|
3.
| Болезнь накопления гликогена, тип ІІ (болезнь Помпе) у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 4.-С.48-55
|
4.
| Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 4.-С.52-57
|
5.
| Новиков П. В. Болезнь Ниманна-Пика, тип С у детей: клиника, диагностика и лечение/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № Прил. к № 4.-С.1-32
|
6.
| Новиков П. В. Болезнь Фабри у детей: критерии диагностики и новые технологии лечения/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 2.-С.32-35
|
7.
| Кузьмичева Н. А. Галактоземия: диагностика и неонатальный скрининг/Н. А. Кузьмичева, С. Г. Калиненкова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.40-44
|
8.
| Новиков П. В. Генетические дефекты минерального обмена у детей: классификация, дифференциальная диагностика, лечение и профилактика/П. В. Новиков // Российский медицинский журнал. -Москва, 2000,N № 2.-С.40-43
|
9.
| Новиков П. В. Гипофосфатазия у детей: проблемы диагностики и перспективы лечения/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 1.-С.23-26
|
10.
| Кузнецова С. Ю. Гипофосфатемический рахит у детей/С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.14-19
|
11.
| Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 2.-С.66-71
|
12.
| Диагностика и тактика лечения поражения сердца при аутосомно-доминантной прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса/О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 3.-С.42-47
|
13.
| Диагностика пероксисомных болезней у детей/И. С. Мамедов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2012,N № 3.-С.16-18
|
14.
| Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 6.-С.45-49
|
15.
| Диагностическое значение показателя коэнзима Q10 в крови у детей с митохондриальными заболеваниями/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 5.-С.71-75
|
16.
| Казанцева Л. З. Дифференциальная диагностика, особенности патогенеза и возможности терапии синдрома Нунан/Л. З. Казанцева, А. Н. Семячкина, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2002. т.Т. 47,N № 2.-С.17-21
|
17.
| Новиков П. В. ДНК-диагностика наследственных заболеваний у детей в Российской Федерации: состояние и проблемы/П. В. Новиков, О. В. Евграфов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 5.-С.9-14
|
18.
| Новиков П. В. Достижения генетики в решении новых проблем педиатрии (К 40-летию отдела врожденных и наследственных заболеваний у детей Московского НИИ педиатрии и детской хирургии)/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 1.-С.6-11
|
19.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2015г. т.115,N 10 (Введено оглавление)
|
20.
| Иммунология - 2006г. т.27,N 1 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
