Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Новиков, П. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

    Диагностика пероксисомных болезней у детей [Текст] / И. С. Мамедов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012. - № 3. - С. 16-18

Рубрики: Пероксисомные нарушения--дети--диагн

   Жирные кислоты--дети--анал

   Хроматография газовая--исп

Дод.точки доступу:
Мамедов, И. С.
Смолина, Ю. А.
Сухоруков, В. С.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 45-49. - Библиогр.: 16 назв.

Рубрики: Новорожденных аномалии--описание случая--диагн

   Эктодермальная дисплазия--описание случая--диагн

   Губы расщелина--описание случая

   Неба расщелина--описание случая

Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Харабадзе, М. Н.
Яблонская, М. И.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 4. - С. 52-57

Рубрики: Нимана-Пика синдром--дети

Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Букина, Т. М.
Курбатов, М. Б.
Воскобоева, Е. Ю.
Воинова, В. Ю.
Яблонская, М. И.
Байдакова, Г. В.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Николаева, Е. А.
    Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / Е. А. Николаева, П. В. Новиков // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 75-83

Рубрики: Убидекаринон

   Кудевита

MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
УБИХИНОН -- UBIQUINONE (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.

Знайти схожі

    Новиков, П. В.
    Прогресс генетики в решении новых проблем педиатрии [Текст] / П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 4-12. - Библиогр.: 26 назв.

Рубрики: Генетика медицинская--тенденции

   Наследственные болезни--дети--диагн--тер

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Розинова, Н. Н.
    Наследственные заболевания легких у детей: клинические формы и генетическая гетерогенность [Текст] / Н. Н. Розинова, А. Е. Богорад, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 5. - С. 20-27

Рубрики: Легких болезни--дети--генет

   Наследственные болезни--дети

Дод.точки доступу:
Богорад, А. Е.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей / А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 55-60

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз, патофизиология, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Чухрова, А. Л.
Воинова, В. Ю.
Курбатов, М. Б.
Харабадзе, М. Н.
Кузнецова, С. Ю.
Новиков, П. В.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Кокиашвили, В. С.
    Коррекция нарушений фосфорно-кальциевого обмена и остеопороза у детей с целиакией и вторичным синдромом мальабсорбции [Текст] / В. С. Кокиашвили, П. В. новиков, Э. А. Юрьева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 4. - С. 32-37

Рубрики: Целиакия--дети--метаб

   Остеопороз--дети--метаб

   Мальабсорбции синдромы--дети--метаб

   Кальциевого обмена нарушения--дети--тер

   Фосфорного обмена нарушения--дети--тер

Дод.точки доступу:
новиков, П. В.
Юрьева, Э. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 5. - С. 53-58

MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Николаева, Е. А.
Козина, А. А.
Яблонская, М. И.
Харабадзе, М. Н.
Мамедов, И. С.
Золкина, И. В.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Кузьмичева, Н. А.
    Галактоземия: диагностика и неонатальный скрининг [Текст] / Н. А. Кузьмичева, С. Г. Калиненкова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 40-44. - Библиогр.: 49 назв.

Рубрики: Галактоземии--дети--диагн

   Новорожденных скрининг

Дод.точки доступу:
Калиненкова, С. Г.
Новиков, П. В.

Знайти схожі

11.

    Синдром Протея у детей: диагностика, лечение и профилактика [Текст] / А. Н. Семячкина, П. В. Новиков, В. Ю. Воинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 45-49 . - Библиогр.: 10 азв.

Рубрики: Протея синдром--дети

   ДНК репарация

Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Новиков, П. В.
Воинова, В. Ю.

Знайти схожі

12.

Болезнь накопления гликогена, тип ІІ (болезнь Помпе) у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 4. - С. 48-55

Рубрики: Майозайм

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II (диагноз, классификация, лекарственная терапия, профилактика и контроль, смертность)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON (использование)
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY (методы)
Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Сухоруков, В. С.
Букина, Т. М.
Яблонская, М. И.
Меркурьева, Е. С.
Харабадзе, М. Н.
Проскурина, Е. А.
Захарова, Е. Ю.
Брыдун, А. В.
Шаталов, П. А.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Новиков, П. В.
Основные направления ранней диагностики и терапевтической коррекции наследственных заболеваний у детей [Текст] / П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 6. - С. 66-72

Рубрики: Наследственные болезни--диагн--лек тер--тер

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Диагностика и тактика лечения поражения сердца при аутосомно-доминантной прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса [Текст] / О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 3. - С. 42-47. - Библиогр.: 18 назв.

Рубрики: Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса--описание случая--диагн

   Аритмия--дети--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Грознова, О. С.
Новиков, П. В.
Белозеров, Ю. М.
Руденская, Г. Е.
Тверская, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Мукополисахаридозы у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 4. - С. 22-29. - Библиогр.: 11 назв.

Рубрики: Мукополисахаридозы--дети--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Новиков, П. В.
Воскобоева, Е. Ю.
Захарова, Е. Ю.
Букина, Т. М.
Смирнова, Г. В.
Цветкова, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Эффективность применения козьего молока "Амалтея" в комплексном лечении детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и несовершенное костеобразование) [Текст] / П. В. Новиков, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 50-53. - Библиогр.: 6 назв.

Рубрики: Элерса-Данлоса синдром--дети--диет тер--лек тер

   Остеогенез несовершенный--дети--диет тер--лек тер

   Молоко

   Альбумин сывороточный

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Семячкина, А. Н.
Николаева, Е. А.

Знайти схожі

17.

Новиков, П. В.
Лизосомные болезни накопления - актуальная проблема педиатрии и современные возможности патогенетического лечения [Текст] / П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 4. - С. 4-9

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ -- MUCOPOLYSACCHARIDOSES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
МУКОЛИПИДОЗЫ -- MUCOLIPIDOSES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
СФИНГОЛИПИДОЗЫ -- SPHINGOLIPIDOSES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (использование)
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY (использование)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кузнецова, С. Ю.
Гипофосфатемический рахит у детей [Текст] / С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 14-19

MeSH-головна:
(генетика, лекарственная терапия)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [Текст] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70

Рубрики: Фанкони анемия--дети

   Наследственные болезни

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Новикова, И. М.
Осавчук, Е. А.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Воинова, В. Ю.
    Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей [Текст] / В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 66-71

Рубрики: Ретта синдром--дети--генет

   Полиморфизм (генетический)

   Факторы риска

   Генетический скрининг

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)