Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Новиков, П. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мамедов И. С., Смолина Ю. А., Сухоруков В. С., Новиков П. В.
Назва : Диагностика пероксисомных болезней у детей
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2012. - № 3. - С. 16-18 (Шифр КР12/2012/3)
Предметні рубрики: Пероксисомные нарушения-- дети-- диагн
Жирные кислоты-- дети-- анал
Хроматография газовая-- исп
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Харабадзе М. Н., Яблонская М. И., Новиков П. В.
Назва : Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 45-49 (Шифр РР6/2007/52/6)
Примітки : Библиогр.: 16 назв.
Предметні рубрики: Новорожденных аномалии-- описание случая-- диагн
Эктодермальная дисплазия-- описание случая-- диагн
Губы расщелина-- описание случая
Неба расщелина-- описание случая
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Букина Т. М., Курбатов М. Б., Воскобоева Е. Ю., Воинова В. Ю., Яблонская М. И., Байдакова Г. В., Новиков П. В.
Назва : Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2008. - Т. 53, № 4. - С. 52-57 (Шифр РР6/2008/4)
Предметні рубрики: Нимана-Пика синдром-- дети
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Новиков П. В.
Назва : Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 75-83 (Шифр 71458/2014/93/6)
Предметні рубрики: Убидекаринон
Кудевита
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
УБИХИНОН -- UBIQUINONE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В.
Назва : Прогресс генетики в решении новых проблем педиатрии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 4-12 (Шифр РР6/2007/52/6)
Примітки : Библиогр.: 26 назв.
Предметні рубрики: Генетика медицинская-- тенденции
Наследственные болезни-- дети-- диагн-- тер
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Розинова Н. Н., Богорад А. Е., Новиков П. В.
Назва : Наследственные заболевания легких у детей: клинические формы и генетическая гетерогенность
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2008. - Т. 53, № 5. - С. 20-27 (Шифр РР6/2008/53/5)
Предметні рубрики: Легких болезни-- дети-- генет
Наследственные болезни-- дети
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Чухрова А. Л., Воинова В. Ю., Курбатов М. Б., Харабадзе М. Н., Кузнецова С. Ю., Новиков П. В., Поляков А. В.
Назва : Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 55-60 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кокиашвили В. С., новиков П. В., Юрьева Э. А.
Назва : Коррекция нарушений фосфорно-кальциевого обмена и остеопороза у детей с целиакией и вторичным синдромом мальабсорбции
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 4. - С. 32-37 (Шифр РР6/2009/54/4)
Предметні рубрики: Целиакия-- дети-- метаб
Остеопороз-- дети-- метаб
Мальабсорбции синдромы-- дети-- метаб
Кальциевого обмена нарушения-- дети-- тер
Фосфорного обмена нарушения-- дети-- тер
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Козина А. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Мамедов И. С., Золкина И. В., Новиков П. В.
Назва : лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 5. - С. 53-58 (Шифр РР6/2013/58/5)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузьмичева Н. А., Калиненкова С. Г., Новиков П. В.
Назва : Галактоземия: диагностика и неонатальный скрининг
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 40-44 (Шифр РР6/2007/52/1)
Примітки : Библиогр.: 49 назв.
Предметні рубрики: Галактоземии-- дети-- диагн
Новорожденных скрининг
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Новиков П. В., Воинова В. Ю.
Назва : Синдром Протея у детей: диагностика, лечение и профилактика
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 45-49 (Шифр РР6/2007/52/1)
Примітки : Библиогр.: 10 азв.
Предметні рубрики: Протея синдром-- дети
ДНК репарация
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Сухоруков В. С., Букина Т. М., Яблонская М. И., Меркурьева Е. С., Харабадзе М. Н., Проскурина Е. А., Захарова Е. Ю., Брыдун А. В., Шаталов П. А., Новиков П. В.
Назва : Болезнь накопления гликогена, тип ІІ (болезнь Помпе) у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 4. - С. 48-55 (Шифр РР6/2014/59/4)
Предметні рубрики: Майозайм
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В.
Назва : Основные направления ранней диагностики и терапевтической коррекции наследственных заболеваний у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2006. - Т. 51, № 6. - С. 66-72 (Шифр РР6/2006/51/6)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн-- лек тер-- тер
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грознова О. С., Новиков П. В., Белозеров Ю. М., Руденская Г. Е., Тверская С. А.
Назва : Диагностика и тактика лечения поражения сердца при аутосомно-доминантной прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 3. - С. 42-47 (Шифр РР6/2007/52/3)
Примітки : Библиогр.: 18 назв.
Предметні рубрики: Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса-- описание случая-- диагн
Аритмия-- дети-- диагн-- лек тер
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Новиков П. В., Воскобоева Е. Ю., Захарова Е. Ю., Букина Т. М., Смирнова Г. В., Цветкова И. В.
Назва : Мукополисахаридозы у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 4. - С. 22-29 (Шифр РР6/2007/52/4)
Примітки : Библиогр.: 11 назв.
Предметні рубрики: Мукополисахаридозы-- дети-- генет-- диагн
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Семячкина А. Н., Николаева Е. А.
Назва : Эффективность применения козьего молока "Амалтея" в комплексном лечении детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и несовершенное костеобразование)
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 50-53 (Шифр РР6/2007/52/1)
Примітки : Библиогр.: 6 назв.
Предметні рубрики: Элерса-Данлоса синдром-- дети-- диет тер-- лек тер
Остеогенез несовершенный-- дети-- диет тер-- лек тер
Молоко
Альбумин сывороточный
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В.
Назва : Лизосомные болезни накопления - актуальная проблема педиатрии и современные возможности патогенетического лечения
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 4. - С. 4-9 (Шифр РР6/2014/59/4)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ -- MUCOPOLYSACCHARIDOSES
МУКОЛИПИДОЗЫ -- MUCOLIPIDOSES
СФИНГОЛИПИДОЗЫ -- SPHINGOLIPIDOSES
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецова С. Ю., Новиков П. В., Захарова Е. Ю.
Назва : Гипофосфатемический рахит у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 14-19 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Николаева Е. А., Яблонская М. И., Новикова И. М., Осавчук Е. А., Захарова Е. Ю.
Назва : Синдром Фанкони-Биккеля у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70 (Шифр РР6/2012/57/3)
Предметні рубрики: Фанкони анемия-- дети
Наследственные болезни
Мутагенез
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воинова В. Ю., Новиков П. В.
Назва : Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 5. - С. 66-71 (Шифр РР6/2012/57/5)
Предметні рубрики: Ретта синдром-- дети-- генет
Полиморфизм (генетический)
Факторы риска
Генетический скрининг
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)