Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Нікуліна, А. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи з 1 по 16

Назва журналу :Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту -2017р. т.21,N 1. Ч.2
Цікаві статті :
Марущак М. І. Мітохондріальні механізми апоптозу при поєднаній травмі грудної клітки і стегон та обґрунтування застосування антиоксидантів в експерименті/ М. І. Марущак [та ін.] (стр.204-210)
Мішалов В. Д. Особливості довгої трубчастої кістки, створеної із композитних матеріалів, для експериментальних досліджень/ В. Д. Мішалов [та ін.] (стр.210-213)
Konkov D. G. Placental expression of plasminogen activator inhibitor-1 and tissue- type plasminogen activators in gestational endotheliopathy/ D. G. Konkov (стр.213-216)
Бондарчук В. І. Морфометрична характеристика тканин щічної ділянки порожнини рота при впливі різних типів запальної реакції за умови експериментального гастродуоденіту/ В. І. Бондарчук, I. P. Мисула (стр.216-220)
Тарасюк В. С. Погляди на тимчасові методи зупинки кровотечі в умовах бойових дій/ В. С. Тарасюк [та ін.] (стр.220-227)
Цодікова О. А. Особливості фізичного розвитку та статевого дозрівання дівчаток підліткового віку залежно від індексу маси тіла/ О. А. Цодікова [та ін.] (стр.227-230)
Білаш В. П. Лектинохімічна характеристика протокової системи піднижньощелепних слинних залоз людини та деяких лабораторних тварин у порівняльному аспекті/ В. П. Білаш (стр.231-235)
Борута Н. В. Морфофункціональний стан структурних елементів та гемомікроциркуляторного русла червоного кісткового мозку у щурів при одноразовому підшкірному введенні кріоконсервованої плаценти/ Н. В. Борута (стр.235-238)
Андрікевич І. І. Вивчення харчової поведінки дітей з надмірною масою тіла та ожирінням/ І. І. Андрікевич, Г. І. Мантак, Г. Ю. Звенігородська (стр.238-241)
Antonets O. V. Sonographic parameters correlation of spleen with anthropo-somatotypological body indicators of practically healthy women from Podillya of first mature age/ O. V. Antonets (стр.241-243)
Datsenko G. V. Relations rheoencephalography indicators with constitutional parameters of a body of practically healthy young from Podillya/ G. V. Datsenko, S. V. Dmitrenko, O. A. Serebrennikova (стр.244-247)
Ошовський В. І. Особливості поглинання глюкози в тканинах плода при гострій гіпоксії/ В. І. Ошовський (стр.247-252)
Козань Н. М. Судово-медична ідентифікація етно-територіальної належності невідомої особи за дерматогліфічними параметрами долонь з використанням дискримінантного аналізу/ Н. М. Козань (стр.252-255)
Боброва А. О. . Патоморфологічне обґрунтування фактора неоваскулогенезу як однієї з причин рецидиву варикозної хвороби нижніх кінцівок/ А. О. Боброва, В. П. Терещенко, В. Й. Сморжевський (стр.255-258)
Павловська М. О. Стан вегетативного гомеостазу у хворих на лейоміому матки на тлі дисфункції щитоподібної залози/ М. О. Павловська (стр.259-262)
Hamad O.Ummul-kulthum . Possible perspectives in cervical erosion treatment by infrared coagulation/ O.Ummul-kulthum Hamad (стр.262-265)
Голяновський О. В. Профілактика ускладнень повторного кесарева розтину/ О. В. Голяновський, Ю. В. Слободян (стр.265-267)
Моцюк Ю. Б. Оцінка функціонування фпк та системи гемостазу у вагітних з варикозною хворобою вен нижніх кінцівок після попередньої передгравідарної підготовки/ Ю. Б. Моцюк (стр.267-269)
Булавенко О. В. Використання короткохвильового ультрафіолетового опромінювання як метод відновлення епітелію шийки матки та профілактики ускладнень після малоінвазивних гінекологічних втручань/ О. В. Булавенко [та ін.] (стр.270-275)
Нікуліна А. О. Психотипи особистості при ожирінні у дітей з поліморфізмами гена лактази/ А. О. Нікуліна (стр.275-277)
Булавенко О. В. Оцінка ризику розвитку перинатальної патології при гестаційній гіпертензії/ О. В. Булавенко, О. В. Васьків (стр.277-280)
Голяновський О. В. Профілактика і терапія загрози передчасних пологів у вагітних з передлежанням плаценти/ О. В. Голяновський, К. В. Стецюк (стр.280-283)
Нікітіна І. М. Ефективність мікронізованого прогестерону при невиношуванні багатоплідної вагітності/ І. М. Нікітіна (стр.283-289)
Бойчук-Товста О. Г. Ефективність застосування лікувально-профілактичного комплексу "сорбіфер дурулес" та "вітрум пренатал форте" у хворих на генералізований пародонтит вагітних жінок із залізодефіцитною анемією/ О. Г. Бойчук-Товста, М. М. Рожко (стр.289-291)
Дудник В. М. Атрофічний гастрит у дітей: причини виникнення та особливості клінічного перебігу/ В. М. Дудник, Г. М. Руденко, М. О. Шаламай (стр.292-294)
Rybin A. I. Dynamics of survival in patients with ovarian cancer lll-IV degree/ A. I. Rybin, V. S. Svintsitsky (стр.294-297)
Старинець Н. Г. Дисфорічні та апатичні розлади у хворих на множинний склероз/ Н. Г. Старинець, Г. О. Старинець (стр.297-299)
Шурпяк С. О. Д-статус пацієнток з дисгормональними захворюваннями репродуктивних органів і коморбідною патологією/ С. О. Шурпяк (стр.299-302)
Чайка Г. В. Оптимізація лікування та реабілітації репродуктивної функції жінок з гіперплазією ендометрія на тлі запальних захворювань органів малого тазу/ Г. В. Чайка, Л. В. Яремчук, А. О. Каретна (стр.302-306)
Шаповал О. С. Проблемні питання реабілітації пацієнток репродуктивного віку після хірургічного лікування пухлиноподібних утворень яєчників/ О. С. Шаповал (стр.306-309)
Гур’єв С. О. Вплив пошкоджень хребта на результат перебігу травматичного процесу у постраждалих з політравмою в результаті ДТП/ С. О. Гур’єв, П. В. Танасієнко, К. В. Палагнюк (стр.309-312)
Мішалов В. Д. Підвищення точності судово-медичної діагностики переломів кісток скелету по рентгенівським знімкам шляхом їх комп’ютерної обробки/ В. Д. Мішалов [та ін.] (стр.313-315)
Дудник В. М. Застосування інтерактивних технологій навчального процесу в освітній системі студентів вищих медичних закладів/ В. М. Дудник, В. Г. Фурман, Т. Г. Король (стр.316-318)
Шінкарук-Диковицька М. М. . Компетентнісний підхід та формування ключових компетентностей в підготовці студентів вищих навчальних медичних закладів/ М. М. Шінкарук-Диковицька [та ін.] (стр.319-323)
Собкова Ж. В. Розробка та використання модифікованого середовища сабуро для виділення штамів Candida з біологічного матеріалу від хворих/ Ж. В. Собкова [та ін.] (стр.323-326)
Вереснюк Н. С. Роль магнітно-резонансної томографії в діагностиці аномалій розвитку статевих органів у жінок/ Н. С. Вереснюк (стр.326-329)
Голяновський О. В. Комплексна методика виконання консервативної міомектомії у жінок репродуктивного віку/ О. В. Голяновський, М. А. Будченко (стр.329-331)
Сергета Д. П. Прогностична оцінка впливу умов життєдіяльності і особливостей особистості матерів, які народили, на фізичний розвиток новонароджених дітей/ Д. П. Сергета, Т. С. Наліжита (стр.332-335)
Панчук О. Ю. Гігієнічна оцінка умов праці за основними спеціальностями стоматологічного профілю в умовах використання сучасних технологій діагностики, лікування та профілактики/ О. Ю. Панчук (стр.336-341)
Костюк І. Ю. Нетримання сечі у жінок репродуктивного віку (огляд літератури)/ І. Ю. Костюк, Г. В. Чайка (стр.342-346)
Гилюк О. Г. Імунно-патогенетичні зміни та клініко-діагностичні критерії герпесвірусних інфекцій у дітей/ О. Г. Гилюк [та ін.] (стр.346-350)
Малик В. Д. Структура, чинники виникнення та принципи лікування переломів проксимального відділу стегнової кістки (огляд літературних джерел)/ В. Д. Малик (стр.350-356)
Масіброда Н. Г. Метаболізм естрогенів. Фактори, які сприяють порушенню обміну естрогенів/ Н. Г. Масіброда, О. К. Тарасюк, М. С. Сторожук (стр.356-361)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нікуліна А. О.
Назва : Психотипи особистості при ожирінні у дітей з поліморфізмами гена лактази
Паралельн. назви :Psychotype personality in children’s obesity with lactase gene polymorphism
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2017. - Т. 21, № 1. Ч.2. - С. 275-277 (Шифр ВУ80/2017/21/1. Ч.2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- BETA-GALACTOSIDASE
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Анотація: Зростаюча розповсюдженість ожиріння у дітей і підлітків, на тлі недостатньо вивчених генетичних маркерів формування порушень вуглеводного обміну, асоційованих з поліморфізмами гена лактази (SNP LCT), обумовлюють необхідність вивчення психотипів особистості саме в цій віковій групі
Знайти схожі

Назва журналу :Современная педиатрия -2017р.,N 2
Цікаві статті :
Маменко М. Є. Профілактика йододефіцитних захворювань: що має знати та може зробити педіатр і лікар загальної практики? (Клінічні рекомендації)/ М. Є. Маменко (стр.8-16)
Моісеєнко Р. О. Аналіз стану захворюваності та поширеності захворювань у дітей в Україні за період 2011-2015 роки/ Р. О. Моісеєнко, О. О. Дудіна, Н. Г. Гойда (стр.17-27)
Чекман І. С. Фармакологія вітаміну D/ І. С. Чекман [и др.] (стр.28-36)
Квашнина Л. В. Особенности кожи у детей раннего возраста и подходы к сохранению ее физиологического состояния/ Л. В. Квашнина, И. Н. Матвиенко (стр.38-41)
Дячук Д. Д. Ожиріння у дітей: фактори ризику та рекомендації з профілактики/ Д. Д. Дячук, І. Е. Заболотна, Ю. Б. Ященко (стр.42-46)
Конакова О. В. Порівняльний аналіз клініко-епідеміологічних характеристик грипу A (H1N1) сезонів 2009 та 2016 років у дітей Запорізької області/ О. В. Конакова [и др.] (стр.47-51)
Цимбаліста О. Л. Проблема резистентності мікроорганізмів до антибіотиків (лекція)/ О. Л. Цимбаліста (стр.52-56)
Примож Кошир. Сравнительное исследование терапевтической эквивалентности исследуемой и стандартной фиксированной комбинации 3 мг бензидамина гидрохлорида и 1 мг цетилпиридиния хлорида в лечении боли в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей/ Примож Кошир (стр.59-65)
Кравченко Л. Г. Характеристика перебігу позалікарняних пневмоній у дітей віком від одного до шести років на сучасному етапі/ Л. Г. Кравченко [и др.] (стр.66-69)
Яшан О. І. Досвід лікування гіпертрофії аденоїдів місцевими комплексними препаратами/ О. І. Яшан, П. С. Павлюк (стр.70-74)
Бережний В. В. Корекція психоемоційних порушень та стресового стану у дітей із функціональними гастроінтестинальними розладами/ В. В. Бережний [и др.] (стр.76-84)
Зубаренко О. В. Комплексна терапія дітей з атопічним дерматитом з використанням ентеросорбентів/ О. В. Зубаренко, Т. Ю. Кравченко, О. В. Решетіло (стр.86-90)
Безруков Л. О. Особливості базисної протизапальної терапії неатопічного фенотипу бронхіальної астми у дітей з урахуванням ацетиляторного статусу/ Л. О. Безруков, С. І. Тарнавська, О. О. Шахова (стр.92-96)
Речкіна О. О. Особливості спірометрії у дітей з різним ступенем контрольованості бронхіальної астми/ О. О. Речкіна [и др.] (стр.97-101)
Колоскова О. К. Динамічні показники активності запалення дихальних шляхів у підлітків, хворих на бронхіальну астму/ О. К. Колоскова [и др.] (стр.102-105)
Горбатюк О. М. Роль неселективного ?-блокатора у лікуванні дітей із проблемними гемангіомами складної анатомічної локалізації/ О. М. Горбатюк, О. Б. Герман, Т. В. Мартинюк (стр.106-110)
Овчаренко Л. С. Терапия повторных эпизодов инфекции мочевыделительной системы у детей с оценкой профиля чувствительности уропатогенов/ Л. С. Овчаренко [и др.] (стр.111-116)
Абатуров О. Є. Асоціація поліморфізму гена лактази з дисліпопротеїдемією при ожирінні у дітей/ О. Є. Абатуров, А. О. Нікуліна (стр.118-121)
Дубей Л. Я. Хвороба Віллебранда: проблеми стандартизації класифікації/ Л. Я. Дубей [и др.] (стр.122-129)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Нікуліна А. О.
Назва : Асоціація поліморфізму гена лактази з дисліпопротеїдемією при ожирінні у дітей
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 2. - С. 118-121 (Шифр СУ26/2017/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 121
MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Назва журналу :Здоров’я дитини -2022р. т.17,N 1
Цікаві статті :
Борисова Т. П. Стан швидкості клубочкової фільтрації у дітей з ювенільним ідіопатичним артритом/ Т. П. Борисова, С. В. Самсоненко (стр.10-15)
Кривопустова М. В. Структура сенсибілізації та клінічний перебіг бронхіальної астми в дітей шкільного віку, сенсибілізованих до алергенів котів/ М. В. Кривопустова (стр.16-19)
Стоєва Т. В. Особливості цереброінтестинальної взаємодії у дітей з розладами аутистичного спектра/ Т. В. Стоєва [та ін.] (стр.20-26)
Диннік В. О. Актуальні питання дослідницького процессу як складової охорони репродуктивного потенціалу дівчат-підлітків/ В. О. Диннік [та ін.] (стр.33-37)
Борисова Т. П. Безпечне використання ібупрофену при COVID-19 у дітей/ Т. П. Борисова (стр.39-43)
Абатурова О. Є. Клінічні особливості гіперпролактинемії в дітей: сучасні методи діагностики та лікування/ О. Є. Абатурова, А. О. Нікуліна, Т. Д. Алєйникова (стр.44-52)
Булат Л. М. Огляд іноземних джерел літератури щодо проблеми дитячого та підліткового ожиріння й віддалених наслідків/ Л. М. Булат, О. В. Лисунець, Н. В. Дідик (стр.53-58)
Сорокман Т. В. Хронічний гастродуоденіт у дітей, асоційований із Helicobacter pylori, в поєднанні з лямбліозом/ Т. В. Сорокман, Д. І. Колєснік, Н. О. Попелюк (стр.59-63)
Колоскова О. К. Синдром Гієна—Барре, спровокований субклінічним перебігом СOVID-19, у підлітковому віці: клінічний випадок/ О. К. Колоскова [та ін.] (стр.64-68)
Абатуров О. Є. Механізми дії внутрішньоядерних мікроРНК. Частина 2. МікроРНК-опосередкована регуляція нкРНК-транскриптому й альтернативного сплайсингу/ О. Є. Абатуров, В. Л. Бабич (стр.69-74)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатурова О. Є., Нікуліна А. О., Алєйникова Т. Д.
Назва : Клінічні особливості гіперпролактинемії в дітей: сучасні методи діагностики та лікування
Місце публікування : Здоров'я дитини. - 2022. - Т. 17, № 1. - С. 44-52 (Шифр ЗУ36/2022/17/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
ДОФАМИНА АГОНИСТЫ -- DOPAMINE AGONISTS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Гіперпролактинемія — поширене ендокринне захворювання, яке може бути пов’язане зі значною захворюваністю та інвалідизацією населення. Проведений систематичний огляд літературних джерел щодо діагностики та результатів лікування пацієнтів з гіперпролактинемією, включаючи медикаментозно-резистентні мікро- та макроаденоми гіпофіза, щоб виділити найбільш суттєві практичні рекомендації. Метою даного літературного огляду є прагнення надання алгоритмів диференціальної діагностики та клінічного спостереження пацієнтів, порівняння ефективності та побічних ефектів лікарських засобів, хірургічних втручань та променевої терапії при лікуванні гіперпролактинемії. Пролактиноми є найбільш поширеними аденомами гіпофіза у дітей старшого віку. Їх питома вага у структурі аденом гіпофіза становить близько 50 %. Клінічна картина залежить від віку, статі дитини, обсягу й особливостей росту пухлини. Провідними клінічними проявами гіперпролактинемії є: порушення репродуктивної системи, в тому числі ознаки розвитку вторинного гіпогонадотропного гіпогонадизму, сексуальна дисфункція, психоемоційні розлади, ендокринно-обмінні порушення. Основним критерієм діагностики гіперпролактинемії є концентрація пролактину в сироватці крові вище від верхньої межі фізіологічної норми. Первинний крок у лікуванні хворих з макроаденомою гіпофіза — це контроль компресійних ефектів пухлини, включаючи здавлення хіазми зорових нервів, з подальшим відновленням функції гонад. Головними напрямками лікування гіперпролактинемії є: відновлення та підтримання нормальної функції статевих залоз; відновлення фертильності; профілактика остеопорозу. Агоністи дофамінових рецепторів є золотим стандартом при лікуванні гіперпролактинемії. Тим не менш низка людей не реагують задовільно на ці лікарські засоби. В такому разі при наявності пухлин гіпофіза, крім медикаментозного лікування використовують оперативне втручання та променеву терапію. Однак оперативне втручання та променева терапія не є методами первинного вибору ведення хворих із пролактинсекретуючими аденомами гіпофіза, перевага передусім віддається медикаментозній терапії. Прогноз перебігу пролактином є сприятливим і ґрунтується на результатах динамічного спостереження та наявності маркерів агресивності даної аденомиHyperprolactinemia is a common endocrine disease that can be associated with significant morbidity and disability in the population. A systematic review of literature sources on the diagnosis and treatment results in patients with hyperprolactinemia, including drug-resistant micro- and macroadenomas of the pituitary gland, was carried out in order to highlight the most significant practical recommendations. The purpose of this literature review is to provide algorithms for differential diagnosis and clinical observation of patients, to compare the efficacy and side effects of drugs, surgeries, and radiation therapy in the treatment of hyperprolactinemia. Prolactinomas are the most common pituitary adenomas in older children. Their share in the structure of pituitary adenomas is about 50 %. The clinical picture depends on the age, sex of the child, volume and characteristics of tumor growth. The leading clinical manifestations of hyperprolactinemia are disorders of the reproductive system, including signs of the development of secondary hypogonadotropic hypogonadism, sexual dysfunction, psychoemotional disorders, and endocrine and metabolic disorders. The main criterion for the diagnosis of hyperprolactinemia is the concentration of prolactin in the blood serum, which is above the upper limit of the physiological norm. The primary step in the treatment of patients with pituitary macroadenoma is to control the compression effects of the tumor, including compression of the optic chiasm, followed by restoration of gonadal function. The main areas of treatment for hyperprolactinemia are restoration and maintenance of the normal function of the gonads; restoration of fertility; prevention of osteoporosis. Dopamine receptor agonists are the gold standard in the treatment of hyperprolactinemia. However, some people do not respond satisfactorily to these drugs. In this case, in the presence of pituitary tumors, in addition to drug treatment, surgery and radiation therapy are used. But surgery and radiation therapy are not the primary methods of choice for the management of patients with prolactin-secreting pituitary adenomas; first of all, preference is given to drug therapy. The prognosis of the course of prolactinomas is favorable and is based on the results of dynamic observation and the presence of markers of the aggressiveness of this adenoma
Знайти схожі

Назва журналу :Здоровье ребёнка -2018р.,N 1
Цікаві статті :
Антипкін Ю. Г. Стан здоров’я дитячого населення — майбутнє країн(частина 1)/ Ю. Г. Антипкін [та ін.] (стр.11-21)
Абатуров О. Є. Експресія мРНК галектину-9 при ожирінні у дітей з поліморфізмами гена лактази/ О. Є. Абатуров, В. Є. Досенко, А. О. Нікуліна (стр.22-28)
Шевченко Н. С. Взаємозв’язки порушень біохімічного й імунологічного гомеостазу у хворих на ювенільний ревматоїдний артрит з урахуванням тривалості захворювання/ Н. С. Шевченко [та ін.] (стр.29-37)
Стоєва Т. В. Скорочення тривалості синдрому астенії у дітей, що розвинулась на тлі гострих респіраторних захворювань, з використанням метаболічної терапії препаратом Кардонат/ Т. В. Стоєва [та ін.] (стр.38-44)
Сучасні можливості препарату Кардонат у комплексній терапії гострих вірусних інфекцій: досвід фахівця (стр.45-48)
Речкина Е. А. Опыт применения комбинированной терапии препаратами Тос-Май и Лангес у детей с острыми неспецифическими заболеваниями органов дыхания инфекционно-воспалительного характера/ Е. А. Речкина, В. А. Стриж (стр.49-57)
Крючко Т. О. Пріоритетність застосування фітопрепаратів у лікуванні вірусних респіраторних інфекцій у дітей/ Т. О. Крючко [та ін.] (стр.59-65)
Няньковський С. Л. Харчова поведінка та якість життя школярів старших класів м. Львова/ С. Л. Няньковський, О. Р. Садова (стр.66-73)
Пічкур Н. О. Класична галактоземія: особливості діагностики та лікування/ Н. О. Пічкур, Н. В. Ольхович, Я. І. Дороніна (стр.74-84)
Вакуленко Л. І. Дисметаболічна нефропатія як фактор ризику розвитку пієлонефриту в дітей/ Л. І. Вакуленко (стр.85-89)
Больбот Ю. К. Рівень забезпеченості вітаміном D та особливості продукції IFN-γ і IL-4 у дітей раннього віку з повторним бронхообструктивним синдромом/ Ю. К. Больбот, К. К. Годяцка, Т. А. Бордій (стр.90-98)
Квашніна Л. В. Особливості кальцієвого гомеостазу в дітей шкільного віку/ Л. В. Квашніна (стр.99-106)
Абатуров А. Е. Антигистаминные препараты при лечении аллергического ринита у детей/ А. Е. Абатуров, Е. Л. Кривуша, В. Л. Бабич (стр.109-120)
Гончарь М. О. Пластичний бронхіт: клінічне спостереження/ М. О. Гончарь [та ін.] (стр.121-125)
Абатуров А. Е. Лекарственные средства, основанные на молекулярных структурах антимикробных пептидов, и терапевтические возможности при лечении инфекционных заболеваний респираторного тракта (часть 2)/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко, Г. А. Леженко (стр.126-137)
Андрух В. С. Про раптову екзантему (Exanthema subitum) у дітей/ В. С. Андрух (стр.138-142)
Гончарь М. О. Сучасний підхід до діагностики серцево-судинних розладів у новонароджених із груп перинатального ризику в неонатальний період/ М. О. Гончарь, А. Д. Бойченко (стр.143-146)
Клименко В. А. Хронічна гранулематозна хвороба: діагностика та ведення хворих на сучасному етапі/ В. А. Клименко [та ін.] (стр.147-154)
Гончарь М. О. Делеція 22q11.2 хромосоми: світові критерії визначення, стандарти діагностики та моніторингу/ М. О. Гончарь [та ін.] (стр.155-163)
Марков А. І. Гастроінтестинальні симптоми при гострих нейроінфекціях у дітей/ А. І. Марков, С. О. Крамарьов (стр.123-128)
Абатуров А. Е. Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8)/ А. Е. Абатуров, А. А. Никулина (стр.129-141)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Досенко В. Є., Нікуліна А. О.
Назва : Експресія мРНК галектину-9 при ожирінні у дітей з поліморфізмами гена лактази
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 22-28 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY
ГАЛЕКТИНЫ -- GALECTINS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛАКТАЗА -- LACTASE
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
Анотація: Вивчення асоціації експресії мРНК галектину-9 (Gal-9) та мальабсорбції лактози при ожирінні у дітей з поліморфізмами (SNP) гена лактази (LCT) та дослідження ефективності лікування лактазної недостатності з використанням препаратів екзогенної лактази. Матеріали та методи. Обстежено 70 дітей з ожирінням (індекс маси тіла 95-го перцентиля), а також 16 дітей без ожиріння віком 6–18 років. Визначено SNP LCT (матеріал для дослідження — венозна кров) методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі, експресії мРНК Gal-9 (матеріал для дослідження — букальний епітелій) методом ПЛР у реальному часі зі зворотною транскрипцією, дослідження мальабсорбції лактози за допомогою водневого дихального тесту. Серед дітей з ожирінням першу групу спостереження становили 38 дітей з генотипом С/С 13910, другу групу — 32 дитини з фенотипово ідентичними генотипами С/Т 13910 та Т/Т 13910, р 0,05. У дітей з першої групи спостереження також визначався рівень експресії мРНК Gal-9 та мальабсорбції лактози після використання препаратів екзогенної лактази. Результати. Генотип С/С 13910 реєструвався у 38 (54,3 %), генотип С/Т 13910 — у 22 (31,4 %), генотип Т/Т — у 10 (14,3 %) пацієнтів. Мальабсорбція лактози у дітей з генотипом С/С 13910 становила в середньому 32,7 ± 10,4 рmm, у дітей з генотипами С/Т 13910 — 26,3 ± 4,9 рmm (р 0,05), при генотипі Т/Т 13910 та у дітей без ожиріння була відсутня (р 0,05). Середній рівень експресії мРНК Gal-9 у дітей з генотипом С/С 13910 дорівнював 564,3 ± 32,8 УО ∆mRNA Gal-9/mRNA actin, у дітей з генотипами С/Т і Т/Т 13910 — 61,04 ± 15,30 УО ∆mRNA Gal-9/mRNA actin, р 0,01. Важливим є той факт, що в підгрупі дітей з генотипом С/С 13910 і мальабсорбцією лактози (n
Знайти схожі

Назва журналу :Здоровье ребёнка -2018р.,N 6
Цікаві статті :
Пластунова О. Б. Розрахункові оцінки добових енерговитрат як основа для обґрунтування норм харчування юних спортсменів/ О. Б. Пластунова, С. Л. Няньковський (стр.9-16)
Абатуров О. Є. Вплив екстракту листя плюща на продукцію антимікробних пептидів при гострому простому бронхіті в дітей/ О. Є. Абатуров, Н. М. Токарєва, А. О. Нікуліна (стр.19-25)
Сорокман Т. В. Преморбідні порушення функціонального стану підшлункової залози в дітей із хронічною гастродуоденальною патологією/ Т. В. Сорокман, В. Г. Остапчук (стр.26-30)
Беш Л. В. Сучасні аспекти вибору мукоактивної терапії кашлю в педіатричній практиці/ Л. В. Беш, О. І. Мацюра (стр.33-37)
Гавриленко Ю. В. Сучасні можливості профілактики рекурентних інфекцій глотки в дітей при застосуванні лантибіотиків/ Ю. В. Гавриленко (стр.39-44)
Беш Л. В. Труднощі диференціальної діагностики атопічного дерматиту в дітей/ Л. В. Беш [та ін.] (стр.45-50)
Абатуров О. Є. Застосування препарату лізоциму й деквалінію хлориду в лікуванні гострих респіраторних захворювань верхніх дихальних шляхів у дітей/ О. Є. Абатуров, О. О. Агафонова, Н. М. Токарєва (стр.53-61)
Логвинова О. Л. Легочный интерстициальный гликогеноз: самостоятельная нозологическая форма или морфологическое проявление спектра интерстициальных заболеваний легких у младенцев?/ О. Л. Логвинова, М. А. Гончарь (стр.62-64)
Шадрін О.Г. Вирішення проблем підтримки й збереження грудного вигодовування передчасно народжених дітей після виписки зі стаціонару/ О. Г. Шадрін, Т. Л. Марушко (стр.65-68)
Борисова Т. П. Клинические проявления и коррекция вегетативной дисфункции у детей и подростков/ Т. П. Борисова, А. Е. Абатуров (стр.71-77)
Иммуномодулирующие возможности L-карнитина — инновационный подход к терапии инфекционных болезней у детей (стр.78-82)
Гончарь М. А. Глициновая энцефалопатия у новорожденных и детей раннего возраста: мировые стандарты менеджмента и собственное клиническое наблюдение/ М. А. Гончарь [та ін.] (стр.84-90)
Боярчук О. Р. Сучасні аспекти консервативної терапії нетримання сечі та збереження функції нирок у дітей із спінальним дизрафізмом/ О. Р. Боярчук, К. Т. Глушко (стр.91-97)
Абатуров А. Е. Влияние на доступность ионов марганца и цинка для патогенных бактерий/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко (стр.98-104)
Резолюція XX (щорічної) Всеукраїнської науково-практичної конференції з міжнародною участю «Актуальні питання педіатрії», присвяченої пам’яті члена-кореспондента НАН, НАМН України, професора В.М. Сідельникова 19–21 вересня 2018 року (м. Харків) (стр.105-106)
Абатуров А. Е. Медикаментозное управление окислительно-восстановительным состоянием организма при заболеваниях органов дыхания (часть 4)/ А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова (стр.107-111)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Токарєва Н. М., Нікуліна А. О.
Назва : Вплив екстракту листя плюща на продукцію антимікробних пептидів при гострому простому бронхіті в дітей
Паралельн. назви :Effect of the extract of ivy leaves on the production of antimicrobial peptides in acute simple bronchitis in children
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 6. - С. 19-25 (Шифр ЗУ27/2018/6)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Лактоферрин-- тер прим
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ПЛЮЩ -- HEDERA
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Сьогодні спостерігається тенденція до пролонгованого перебігу гострих респіраторних інфекцій, що вимагає розробки медикаментозних способів запобігання його розвитку. Мета роботи — вивчення клініко-імунологічної ефективності екстракту листя плюща звичайного при лікуванні гострого простого бронхіту в дітей. Матеріали та методи. Під наглядом перебували 40 дітей віком 2–6 років, хворих на гострий простий бронхіт, 14 дітей отримувала препарат Пектолван Плющ. При проведенні роботи використовувалися клінічні і лабораторні методи дослідження. Тяжкість стану хворого оцінювалася за шкалою BSS (Bronchitis severity score). Лабораторне дослідження включало: загальний аналіз крові, сечі, назоцитологічні, імуноферментні методи. Етіологічний діагноз установлювався на підставі вірусологічних методів дослідження. При визначенні концентрації лактоферину використовувався набір Нuman Lactoferrin NK 329 Edition 06-16 виробництва компанії Hycult Biotech (США), нейтрофільних α-дефензинів (1–3) — реактиви Нuman HNP NK317 Edition 08-16 виробництва компанії Hycult Biotech (США). Результати. Гострий бронхіт у хворих, які спостерігалися, викликаний вірусними агентами. У всіх дітей, хворих на гострий простий бронхіт, захворювання мало гострий початок і виявлялося катаральним і загальнозапальним синдромами. Застосування в терапії відхаркувального препарату Пектолван Плющ сприяло більш швидкому зменшенню клінічних проявів захворювання, запобіганню затяжному перебігу, супроводжувалося вірогідним зниженням кількості лейкоцитів слизу носової порожнини і збільшенням вмісту лактоферину в ротоглотковій рідині до періоду реконвалесценції. Висновки. Екстракт листя плюща є не тільки симптоматичним відхаркувальним, але й патогенетичним лікарським засобом, який можна вважати препаратом вибору при лікуванні гострого простого бронхіту в дітей.Currently, there is a tendency to a chronicity of acute respiratory infections, which requires the development of medications to prevent its development. The purpose of the work was to study the clinical and immunological efficacy of the extract of ivy leaves in the treatment of acute simple bronchitis in children. Materials and methods. We have examined 40 children aged 2 to 6 years with acute simple bronchitis, 14 patients received Pectolvan Hedera. During the work, clinical and laboratory methods of investigation were used. The severity of the patient’s condition was assessed according to the Bronchitis severity score. The laboratory study included: general blood and urine test, the use of nasocytological, immunoassay methods. The etiological diagnosis was established on the basis of virological methods of investigation. When determining lactoferrin concentration, Human Lactoferrin HK329 Edition 06-16 set manufactured by Hycult Biotech (USA) was used, neutrophilic α-defensin (1–3) content — Human HNP HK317 Edition 08-16 reagents manufactured by Hycult Biotech (USA). Results. Acute bronchitis in the examined patients is caused by viral agents. In all children with acute simple bronchitis, the disease began acutely and manifested itself with catarrhal and general inflammatory syndromes. The use of Pectolvan Hedera expectorant in the therapy helped to reduce the clinical manifestations of the disease more rapidly, to prevent chronicity, was accompanied by a significant decrease in the number of leukocytes in the nasal mucosa and an increase in the lactoferrin content in the oropharyngeal secretions until the period of convalescence. Conclusions. Extract of ivy leaves is not only a symptomatic expectorant, but also a pathogenetic drug that can be considered a drug of choice in the treatment of acute simple bronchitis in children
Знайти схожі

11.

Назва журналу :Здоровье ребёнка -2017р.,N 4
Цікаві статті :
Ончул Л. К. Плагиат в наусных статьях и как его избежать/ Л. К. Ончул (стр.7-8)
Богмат Л. Ф. Біохімічні маркери функціональних порушень печінки хворих на системний червоний вовчак/ Л. Ф. Богмат [та ін.] (стр.11-16)
Абатуров О. Є. Молекулярно-генетична концепція формування психотипів особистості в дітей при ожирінні, асоційованому з лактозною інтолерантністю/ О. Є. Абатуров, А. О. Нікуліна (стр.17-22)
Леженко Г. О. Досвід застосування левоцетиризину в терапії алергічного риніту в дітей/ Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова (стр.25-28)
Ільченко С. І. Прогнозування ризику розвитку хронічного бронхіту у підлітків-курців/ С. І. Ільченко, А. О. Фіалковська (стр.29-33)
Больбот Ю. К. Стан місцевого захисту та особливості мікробної колонізації слизових оболонок верхніх дихальних шляхів у дітей із бактеріальними ускладненнями ГРВІ/ Ю. К. Больбот [та ін.] (стр.34-42)
Леженко Г. О. Місце ендогенних антимікробних пептидів в патогенетичних механізмах розвитку пневмонії, викликаної Streptococcus pneumoniae, у дітей раннього віку/ Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова, Г. В. Крайня (стр.43-48)
Овчаренко Л. С. Маркеры нейрогенного воспаления у детей с синдромом вертебробазилярной артериальной системы и рекуррентными бронхитами/ Л. С. Овчаренко, Т. В. Слуцкая (стр.49-52)
Марушко Ю. В. Причини сухого кашлю в дітей та підходи до терапії/ Ю. В. Марушко, О. Д. Московенко (стр.53-58)
Добрик О. О. Сучасні підходи до лікування інфекції сечових шляхів у дітей з урахуванням утворення бактеріальних біоплівок/ О. О. Добрик [та ін.] (стр.61-71)
Gonchar M. O. Improving the diagnosis of diastolic dysfunction of heart ventricles in newborns by tissue Doppler imaging/ M. O. Gonchar, A. D. Boichenko (стр.72-76)
Абатуров А. Е. Настоящая и будущая этиологическая терапия бактериальных пневмоний 2. Антибактериальная терапия госпитальных пневмоний/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко (стр.77-83)
Дитятковський В. О. Атопічний марш у педіатрії: генотип-асоційовані механізми Частина 1. Генотип-асоційовані механізми хвороб атопічного маршу в дітей/ В. О. Дитятковський (стр.84-90)
Богмат Л. Ф. Системный вариант ювенильного идиопатического (ревматоидного) артрита у детей и подростков: новое в лечении (обзор литературы и собственные наблюдения)/ Л. Ф. Богмат, Н. С. Шевченко (стр.91-99)
Овчаренко Л. С. Вплив гіперплазії аденоїдів та аденотомії на імунітет і стан здоров’я дітей/ Л. С. Овчаренко [та ін.] (стр.100-106)
Волосовец О. П. Європейська педіатрія: час змін ( до участі делегації українських учених у VIII Європейському конгресі дитячих лікарів Europaediatrics 2017)/ О. П. Волосовец [та ін.] (стр.107-109)
Ильченко С. И. О роли уреамикоплазменного инфицирования в развитии бронхолегочной дисплазии у детей раннего возраста/ С. И. Ильченко, А. А. Фиалковская, С. Г. Иванусь (стр.110-115)
Гончарь М. А. Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом)/ М. А. Гончарь [та ін.] (стр.116-119)
Абатуров А. Е. Роль механизмов антиоксидантной системы в развитии заболеваний органов дыхания/ А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова (стр.120-128)
Абатуров А. Е. Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 3)/ А. Е. Абатуров, А. А. Никулина (стр.129-144)
Цікаві статті :
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Нікуліна А. О.
Назва : Молекулярно-генетична концепція формування психотипів особистості в дітей при ожирінні, асоційованому з лактозною інтолерантністю
Паралельн. назви :Molecular-genetic concept of the formation of psychological type in children with obesity associated with lactose intolerance
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 17-22 (Шифр ЗУ27/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
Анотація: Мета дослідження — визначення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) у гені лактази (LCT) із формуванням ожиріння в дітей на основі вивчення особистісної та реактивної тривожності (тест Спілбергера — Ханіна) та оцінки якості життя (методика MOS-SF-36). Матеріали та методи. Проведено генотипування за поліморфним локусом енхансера гена MCM6 (minichromosome maintenance complex component 6), що кодує експресію гена LCT у 62 дітей віком 12–18 років із різними формами ожиріння. До першої групи (n = 31) увійшли діти, які мали рецесивну алель С/С 13910 поліморфізму rs4988234. Другу групу (n = 31) становили діти з домінантною гомозиготною алеллю Т/Т 13910 або гетерозиготною алеллю С/Т 13910. Результати. Установлено 6-кратне збільшення частоти зустрічальності генотипу С/С 13910 у дітей із тяжкими формами ожиріння (індекс маси тіла 97-го перцентиля). Доведено наявність високого рівня особистісної (46,5 ± 0,4) та середнього рівня реактивної тривожності (33,2 ± 0,9) у дітей із генотипом С/С 13910 порівняно з помірно високим рівнем особистісної (37,5 ± 0,8) та низьким рівнем реактивної тривожності (24,3 ± 0,8) у пацієнтів із генотипами С/Т та Т/Т 13910 (р 0,05). Наведено результати оцінки якості життя підлітків з ожирінням, що характеризуються погіршенням рівня фізичного компонента (РН) здоров’я при генотипі С/С 13910, а саме в юнаків за рахунок зниження показника рольового функціонування, обумовленого фізичним станом (RP), у дівчат за рахунок зниження рівня загального здоров’я (GH), р 0,05. Висновки. Таким чином, дослідження однонуклеотидних поліморфізмів у гені LCT (rs4988234) виявило асоціацію генотипу С/С 13910 із тяжкими формами абдомінального ожиріння в дітей (індекс маси тіла 97-го перцентиля), підвищеним рівнем тривожності та зниженням оцінки якості життя за рахунок фізичного компонента здоров’я, що може бути використане при моделюванні поведінкової інтервенції та потребувати можливої замісної терапії препаратами екзогенної лактазиThe purpose of the study was to determine the association of single-nucleotide polymorphisms (SNP) in the lactase gene (LCT) with the development of obesity in children based on the study of personal and reactive anxiety (Spielberger-Khanin test) and quality of life assessment (MOS SF-36). Materials and methods. Genotyping was performed on a polymorphic enhancer of the gene MCM6 (minichromosome maintenance complex complex 6) encoding the expression of the LCT gene in 62 children aged 12–18 years with different forms of obesity. The first group (n = 31) included children with recessive allele C/C 13910 polymorphism rs4988234. The second group (n = 31) consisted of children with dominant homozygous allele T/T 13910 or heterozygous allele C/T 13910. Results. There was a 6-fold increase in the incidence of the C/C 13910 genotype in children with severe obesity (body mass index (BMI) 97th percentile). The presence of a high level of personality (46.5 ± 0.4) and an average level of reactive anxiety (33.2 ± 0.9) in children with genotype C/C 13910 was proved, as compared to a moderately high level of personality (37.5 ± 0.8) and low reactive anxiety (24.3 ± 0.8) in patients with genotypes C/T and T/T 13910 (p 0.05). The results of the quality of life assessment in adolescents with obesity were characterized by a deterioration in the level of the physical component of health in the genotype C/C 13910, namely in young men — due to a decrease in the parameter of a role-related functioning determined by the physical condition, in girls — due to the decrease in the general level of the health (p 0.05). Conclusions. Thus, the study of single-nucleotide polymorphisms in the LCT gene (rs4988234) revealed associations of the C/C 13910 genotype with severe forms of abdominal obesity in children (BMI 97th percentile), increased anxiety and decreased quality of life assessment due to the physical component of health, that can be used in the modeling of behavioral intervention and require a possible substitution treatment with exogenous lactase preparations
Знайти схожі

13.

Назва журналу :Здоровье ребёнка -2017р.,N 6
Цікаві статті :
Абатуров О. Є. Дієтотерапія у дітей при ожирінні, асоційованому з лактазною недостатністю дорослого типу/ О. Є. Абатуров [та ін.] (стр.7-12)
Богмат Л. Ф. Особливості порушень функціонування нирок у дітей із системним червоним вовчаком та ювенільним ідіопатичним артритом/ Л. Ф. Богмат [та ін.] (стр.13-19)
Stepanov Yu. M. Influence of pancreatic steatosis severity on the course of pediatric nonalcoholic fatty pancreas disease/ Yu. M. Stepanov [та ін.] (стр.20-26)
Шадрин О. Г. Пути повышения эффективности лечения бронхолегочных заболеваний у детей раннего возраста/ О. Г. Шадрин, С. В. Дюкарева-Безденежных (стр.29-32)
Мінакова В. А. Морфологічна характеристика еритроцитів сечі в дітей з еритроцитурією/ В. А. Мінакова, І. В. Багдасарова (стр.33-38)
Клименко В. А. Рівень сироваткового еотаксину як маркер тяжкості атопічного дерматиту в дітей раннього віку/ В. А. Клименко [та ін.] (стр.41-45)
Коренюк Е. С. Особенности течения гриппа у детей в эпидсезоне 2016–2017 гг./ Е. С. Коренюк, В. В. Иванченко, О. Г. Алексеева (стр.46-51)
Больбот Ю. К. . Особливості перебігу бронхообструктивного синдрому у дітей раннього віку залежно від рівня забезпеченості вітаміном D/ Ю. К. Больбот [та ін.] (стр.52-59)
Гищак Т. В. Досвід санації ротоглотки комбінованим препаратом деквалінію хлориду та лізоциму/ Т. В. Гищак, Ю. В. Марушко (стр.60-66)
Попович В. И. Синупрет® в комплексе с ирригационной терапией для лечения детей с острым поствирусным риносинуситом/ В. И. Попович, И. В. Кошель (стр.69-74)
Уманець Т. Р. Протизапальні ефекти левоцетиризину при гострих вірусних інфекціях респіраторного тракту у дітей з алергічними захворюваннями/ Т. Р. Уманець, В. Ф. Лапшин (стр.77-81)
Аряев Н. Профилактика антибиотик-ассоциированной диареи, вызванной токсигенным штаммом Clostridium difficile у детей (обзор)/ Н. Аряев, В. А. Гудзь, Р. В. Кожевин (стр.82-87)
Уманець Т. Р. Сучасні погляди на роль респіраторної інфекції в перебігу алергічних захворювань у дітей: місце бактеріальних лізатів/ Т. Р. Уманець (стр.88-92)
Марушко Ю. В. Обґрунтування та досвід застосування препарату Тріметабол у клінічній практиці/ Ю. В. Марушко, Т. В. Гищак (стр.95-101)
Этиология, диагностика и лечение тонзиллофарингитов с позиции доказательной медицины (стр.102-104)
Абатуров А. Е. Терапевтический потенциал бактериофагов и эндолизинов при лечении острых респираторных инфекций, вызванных бактериальными патогенами/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко (стр.105-114)
Салтанова С. Д. Современные аспекты диагностики, лечения и профилактики ожирения у детей/ С. Д. Салтанова (стр.115-122)
Волошин О. М. Недиференційована дисплазія сполучної тканини й респіраторні захворювання в дітей та підлітків (огляд літератури)/ О. М. Волошин, О. Ю. Чумак (стр.123-130)
Абатуров А. Е. Нозоспецифические особенности редокс-процессов при бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни легких/ А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова (стр.131-138)
XIX Сідельниковські читання (стр.139-141)
Абатуров А. Е. Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 5)/ А. Е. Абатуров, А. А. Никулина (стр.142-154)
Цікаві статті :
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Нікуліна А. О., Логвінов Д. В., Колбасін П. О.
Назва : Дієтотерапія у дітей при ожирінні, асоційованому з лактазною недостатністю дорослого типу
Паралельн. назви :Dietotherapy in children with obesity associated with adult lactase deficiency
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 6. - С. 7-12 (Шифр ЗУ27/2017/6)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY
ЛАКТАЗА -- LACTASE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
НУТРИЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- NUTRITION THERAPY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Надлишок лактози в харчуванні дитини, особливо в поєднанні з лактазною недостатністю дорослого типу (генотип С/С 13910), сприяє персистенції хронічного запального процесу, асоційованого з формуванням ускладненого інсулінорезистентністю ожиріння. Низьколактозна дієтотерапія зменшує інсулінорезистентність, сприяє встановленню імуносупресорної спрямованості імунної відповіді за рахунок відсутності лактозозалежного пригнічення галектина 9 — основного ліганда рецептора Т-клітинного апоптозу (Tim-3). Мета дослідження: оцінка ефективності низьколактозної дієти, розробленої за допомогою комп’ютерної програми «Low-lactose diet», при лікуванні ожиріння, асоційованого з лактазною недостатністю дорослого типу, у дітей 6–18 років. Матеріали та методи. Згідно з результатами дослідження поліморфізмів гена лактази (SNP LCT) з 80 дітей 6–18 років, хворих на ожиріння, була виділена група дітей (n = 38), які мали генотип С/С 13910, що відповідає лактазній недостатності дорослого типу. Всі діти були розподілені на дві клінічні групи, які не відрізнялися за кількістю (n = 19), віком, статтю та ступенем клінічних проявів мальабсорбції лактози. Всім пацієнтам була призначена стандартна терапія основного захворювання. Додатково дітям основної групи була призначена низьколактозна дієта, розрахована за допомогою створеної нами комп’ютерної програми «Low-lactose diet». Ефективність лікування оцінювалася за антропометричними і метаболічними критеріями. Результати. Середнє значення індексу маси тіла (ІМТ) у дітей основної групи та групи порівняння на початку дослідження становило 98,00 ± 0,52 та 97,00 ± 0,61 перцентиля. Після проведеного лікування відзначалося вірогідне зниження ІМТ у дітей обох груп (p 0,05). Середнє значення рівня індексу інсулінорезистентності (НОМА-IR) у дітей основної групи та групи порівняння до лікування становило 6,8 ± 0,3 і 5,7 ± 0,9, а після лікування — 4,4 ± 0,3 і 4,3 ± 0,8 відповідно. Інсулінорезистентність вірогідно (p 0,05) знижувалася після шестимісячного курсу лікування тільки за умови суворого контролю над вмістом лактози в дієті, що проводився за допомогою комп’ютерної програми «Low-lactose diet». Висновки. Низьколактозна дієта, розрахована за допомогою комп’ютерної програми «Low-lactose diet», сприяє підвищенню ефективності лікування ожиріння у дітей з генотипом С/С 13910 і підвищує чутливість тканин до дії інсуліну, тим самим, ймовірно, попереджаючи розвиток ускладнень, асоційованих з інсулінорезистентністюExcess lactose in the infant’s nutrition, especially in combination with adult lactase deficiency (С/C 13910 genotype), promotes the persistence of a chronic inflammatory process associated with the formation of obesity-complicated insulin resistance. Low-lactose dietotherapy reduces insulin resistance, contributes to the immunosuppressive orientation of the immune response due to the absence of lactose-dependent inhibition of galectin 9 — the main ligand of the T-cell apoptosis receptor (Tim-3). The purpose of the study was to evaluate the effectiveness of the low-lactose diet, which was formed using the computer program “Low-lactose diet”, in the treatment of obesity associated with adult lactase deficiency in children aged 6–18 years. Materials and methods. According to the results of the study of polymorphisms of the lactase gene (SNP LCT), out of 80 children aged 6–18 years with obesity, a group of children (n = 38) was isolated with C/C 13910 genotype corresponding to adult lactase deficiency. All children were divided into two clinical groups that did not differ in number (n = 19), age, sex, and the degree of clinical manifestations of lactose malabsorption. All patients received standard therapy for the underlying disease. In addition, a low-lactose diet calculated with the help of the computer program “Low-lactose diet” created by us was prescribed to the children of the main group. The effectiveness of treatment was assessed by anthropometric and metabolic criteria. Results. The mean value of body mass index (BMI) in children of the main and comparison groups at baseline was 98.00 ± 0.52 and 97.00 ± 0.61 percentiles, respectively. After the treatment, there was a significant decrease in BMI in children of both groups (p 0.05). The mean values of the insulin resistance index (HOMA-IR) in children of the main and comparison groups before treatment were 6.8 ± 0.3 and 5.7 ± 0.9, and after treatment — 4.4 ± 0.3 and 4.3 ± 0.8, respectively. Insulin resistance significantly (p 0.05) decreased after a six-month treatment only under strict control of the lactose content in the diet, which was carried out using the computer program “Low-lactose diet”. Conclusions. The low-lactose diet calculated with the help of the computer program “Low-lactose diet” improves the effectiveness of obesity treatment in children with C/C 13910 genotype and increases the sensitivity of tissues to insulin, thereby probably preventing the development of complications associated with insulin resistance
Знайти схожі

15.

Назва журналу :Здоровье ребёнка -2017р.,N 8
Цікаві статті :
Maidannyk V. G. Microelement provision state in patients with paroxysmal autonomic failure on the background of thyroid pathology/ V. G. Maidannyk [та ін.] (стр.7-10)
Крючко Т. О. Можливості застосування лантибіотиків у профілактиці рекурентних інфекцій верхніх дихальних шляхів у дітей/ Т. О. Крючко, О. Я. Ткаченко (стр.13-18)
Дынник В. А. Здоровье девочек, пострадавших вследствие вооруженного конфликта/ В. А. Дынник (стр.19-24)
Нікуліна А. О. Особливості ендокринного статусу в дітей з ожирінням та поліморфізмами гена лактази/ А. О. Нікуліна (стр.25-31)
Марушко Ю. В. Обобщение опыта применения препарата Лаферобион по данным анкетирования врачей-педиатров и врачей общей практики/ Ю. В. Марушко, Ю. И. Тодика (стр.33-37)
Омельченко Л. І. До питання вітамін-D-залежної регуляції локальних механізмів неспецифічного захисту в дітей із дисплазією сполучної тканини/ Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, О. В. Лавренчук (стр.38-42)
Parkhomenko L. K. Clinical and endoscopic features of the upper digestive tract pathology in children and adolescents depending on age/ L. K. Parkhomenko [та ін.] (стр.43-47)
Дука К. Д. Сучасні особливості введення підгодовування та його ефективність у дітей раннього віку на вільному грудному вигодовуванні/ К. Д. Дука [та ін.] (стр.48-51)
Зайцева Є. М. Прогнозування віддалених наслідків ювенільного ідіопатичного артриту/ Є. М. Зайцева (стр.52-56)
Матвієнко І. М. Мікробіота в житті людини: огляд сучасної літератури/ І. М. Матвієнко (стр.59-66)
Марушко Т. В. Синдром циклічного блювання: питання профілактики, діагностики та лікування/ Т. В. Марушко, Н. П. Глядєлова, Т. В. Тараненко (стр.67-72)
Бережной В. В. Влияние витаминноминерального обеспечения на рост и развитие детей. Современные способы коррекции витаминодефицитов/ В. В. Бережной (стр.75-79)
Мартынчук А. А. Диетические стратегии в диагностике и лечении пациентов с пищевой непереносимостью/ А. А. Мартынчук, Т. А. Крючко (стр.80-84)
Александрук Н. В. Роль системних деконгестантів у комплексному лікуванні та профілактиці гострих вірусних, поствірусних і бактеріальних риносинуситів/ Н. В. Александрук (стр.87-90)
Гончарь М. О. Світовий досвід з питань діагностики інтерстиціальних захворювань легень у дітей (up-date 2017). / М. О. Гончарь, О. Л. Логвінова (стр.91-97)
Гончарь М. О. Світовий досвід з лікування інтерстиціальних захворювань легень у дітей (up-date 2017)/ М. О. Гончарь, О. Л. Логвінова (стр.98-101)
Абатуров А. Е. Лекарственные средства, основанные на молекулярных структурах антимикробных пептидов, и терапевтические возможности при лечении инфекционных заболеваний респираторного тракта (часть 1)/ А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко, Г. А. Леженко (стр.102-115)
Сучасний досвід антибіотикотерапії інфекцій органів дихання у дітей: у фокусі уваги проблема антибіотикорезистентності (за матеріалами Сідельниковських читань 2017 року) (стр.116-118)
Майданник В. Г. Сучасні клінічні рекомендації з лікування тонзилофарингіту та профілактика його ускладнень у дітей/ В. Г. Майданник (стр.121-123)
Рибальченко В. Ф. Лікування внутрішньошкірних та поверхневих гемангіом у дітей/ В. Ф. Рибальченко, І. Г. Рибальченко, Ю. Г. Демиденко (стр.124-127)
Бензар І. М. Венозні мальформації в дітей: проблемні питання діагностики й лікування/ І. М. Бензар (стр.128-136)
Абатуров А. Е. Влияние продуктов питания на окислительно-восстановительное состояние при заболеваниях респираторного тракта/ А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова (стр.137-142)
Абатуров А. Е. Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 7)/ А. Е. Абатуров, А. А. Никулина (стр.143-156)
Сорокман Т. В. Спадкові, сімейні хвороби та аномалїї нирок у дитячому віці/ Т. В. Сорокман, В. Г. Остапчук, О. В. Макарова (стр.157-161)
Цікаві статті :
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нікуліна А. О.
Назва : Особливості ендокринного статусу в дітей з ожирінням та поліморфізмами гена лактази
Паралельн. назви :Features of endocrine status in obese children and polymorphisms of the lactase gene
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 25-31 (Шифр ЗУ27/2017/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- BETA-GALACTOSIDASE
БОЛЕЗНЬ ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- PRECIPITATING FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Ожиріння — це дисбаланс імуноцитокінової та нейроендокринної регуляції енергетичного обміну з надлишковим накопиченням жирової тканини в організмі, пов’язаний з формуванням хронічної прозапальної імунної відповіді, асоційованої з генотипом С/С 13910 гена лактази. Мета дослідження: визначити особливості тиреоїдного, статевого гормонального статусу, жирового обміну та формування лептинорезистентності в дітей з ожирінням та поліморфізмами (SNP) гена лактази (LCT). Матеріали та методи. Проведено комплексне обстеження згідно з діючим протоколом зі спеціальності «дитяча ендокринологія» 76 дітей віком 6–18 років з ожирінням та SNP LCT. Першу групу (n = 36) становили діти з генотипом С/С 13910, що асоціюється з лактазною недостатністю дорослого типу. До другої групи (n = 40) увійшли фенотипово схожі діти з генотипами С/Т та Т/Т 13910, що асоціюються з лактазною персистенцією. Визначення порушень жирового обміну проводили методом біоімпедансометрії на електронних вагах Tefal Bodysignal (Франція). Дослідження ендокринного статусу виконували за допомогою імунохімічного методу тестування з електрохемілюмінісцентною детекцією (ECLIA), генотипування гену лактази — за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Результати. У дітей з генотипом С/С 13910 виявляються статистично значимі відмінності в ендокринному статусі, пов’язані з підвищенням інсулінорезистентності у хлопчиків до 6,79 ± 1,12 за індексом НОМА проти 3,29 ± 0,99 у хлопчиків з генотипами С/Т та Т/Т 13910 при р = 0,028. У дівчаток з генотипом С/С 13910 відмічається відносне, в межах фізіологічної норми, зниження вільного естрадіолу до 40,10 ± 0,05 пг/мл порівняно з рівнем у дівчаток з генотипами С/Т та Т/Т 13910 — 75,61 ± 4,6 пг/мл при р 0,01, з одночасним патологічним підвищенням в 3,5 раза дегідроепіандростерону сульфату у віці 15–18 років до 594,50 ± 8,81 мкг/дл відносно рівня у дівчаток з генотипами С/Т та Т/Т 13910 — 167,06 ± 12,80 мкг/дл при р 0,01. Для дівчаток з генотипом С/С 13910 характерне статистично значиме (р 0,05) підвищення рівня лептину до 47,84 ± 4,40 нг/мл порівняно з дівчатками з генотипами С/Т та Т/Т 13910 — 32,54 ± 4,30 нг/мл. Порушення жирового обміну асоціюються з більш високим рівнем жирової маси тіла (ЖМТ) у хлопчиків та дівчат з генотипом С/С 13910 відносно дітей з генотипами С/Т та Т/Т 13910, а саме: у хлопчиків з генотипом С/С 13910 середній рівень ЖМТ становив 35,46 ± 2,52 %, тоді як у хлопчиків з генотипами С/Т та Т/Т 13910 — 25,04 ± 2,14 %. У дівчаток з генотипом С/С 13910 середній рівень ЖМТ становив 38,19 ± 2,25 %, тоді як у дівчат з генотипами С/T та Т/Т 13910 середній рівень ЖМТ — 28,99 ± 0,76 % при р 0,001. Висновки. Фактором ризику ожиріння в дітей є генотип С/С 13910 гена лактази, що асоціюється з лактазною недостатністю дорослого типу. Хлопчики 6–18 років, хворі на ожиріння, носії даного генотипу, мають в 1,5 раза вищий ризик формування інсулінорезистентності. Дівчата 15–18 років з генотипом С/С 13910, хворі на ожиріння, мають в 1,5 раза вищий ризик виникнення лептинорезистентності та в 3,5 раза вищий ризик інвертованого перебігу пубертатного періоду за рахунок гіперандрогенії надниркового генезуObesity is an imbalance of immunocytokine and neuroendocrine regulation of energy metabolism with excessive accumulation of adipose tissue in the body accompanied by the formation of a chronic proinflammatory immune response associated with the genotype C/C 13910 of the lactase gene. Childhood obesity is a risk factor for the development of type 2 diabetes, steatohepatosis, cardiovascular diseases, orthopedic problems and mental disorders causing both short-term and long-term adverse effects on physical and psychosocial well-being. Materials and methods. A comprehensive examination was carried out according to the current protocols in the field of pediatric endocrinology for 76 children aged 6 to 18 years with obesity and SNP LCT. The first group (n = 36) was composed of children with genotype С/C 13910, which is associated with adult type of lactase deficiency. The second group (n = 40) presented phenotypically similar children with genotypes C/T and T/T 13910 associated with lactase persistence. The determination of lipid disorders was carried out using bioimpedancemetry on the Tefal Bodysignal electronic scales (France). The study of the endocrine system was performed using an immunochemical test method with electrochemiluminescence immunoassay, genotyping of the lactase gene by real time polymerase chain reaction. Results. Children with genotype C/C 13910 have statistically significant differences in endocrine status associated with an increase in insulin resistance in boys up to 6.79 ± 1.12 in the HOMA index, compared with 3.29 ± 0.99 in boys with C/T and T/T 13910 genotypes; p = 0.028. In girls with the C/C 13910 genotype, there is a relative, within the limits of the physiological norm, decrease in free estradiol to 40.10 ± 0.05 pg/ml, as compared with the level of girls with C/T and T/T 13910 genotypes — 75.61 ± 4.60 pg/ml, p 0.01, with simultaneous pathological dehydroepiandrosterone sulfate increase by 3.5 times at the age of 15–18 years to 594.50 ± 8.81 μg/dl relative to the level of girls with genotypes C/T and T/T 13910 — 167.0 ± 12.8 μg/dl, p 0.01. For girls with the genotype C/C 13910, a statistically significant (p 0.05) increase in the level of leptin to 47.84 ± 4.40 ng/ml is observed, compared with girls with genotypes C/T and T/T 13910 — 32.54 ± 4.30 ng/ml. Malnutrition disorders are associated with a higher body fat mass (BFM) in boys and girls with the C/C 13910 genotype as compared to children with genotypes C/T and T/T 13910, namely, in boys with the genotype C/C 13910, mean BFM level was 35.46 ± 2.52 %, while in boys with C/C and T/T 13910 genotypes — 25.04 ± 2.14 %. For girls with genotype C/C 13910, the mean BFM was 38.19 ± 2.25 %, whereas in girls with genotypes C/T and T/T 13910, the mean BFM was 28.99 ± 0.76 %, with p 0.001. Conclusions. The risk factor for obesity in children is the lactase gene C/C 13910 genotype, which is associated with adult lactase deficiency. Obese boys aged 6–18 years, carriers of this genotype, have 1.5 times higher risk of developing insulin resistance and type 2 diabetes. Obese girls aged 15–18 years with the C/C 13910 genotype have 1.5 times higher risk of leptin resistance and 3.5 times — the risk of inverted puberty period due to hyperandrogenemia of the adrenal origin, which taken as a whole causes polycystic ovary syndrome, infertility. The obtained data can be used to substantiate the scientific and practical program for optimization of protocols for the diagnosis and treatment of obesity associated with lactase deficiency of an adult type in childhood
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)