Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Обухова, О. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-39

Аналіз зв’язку foki поліморфізму гена рецептора вітаміну D з ішемічним інсультом в осіб різної статі [Текст] / О. А. Обухова [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Т. 1, № 3. - С. 85-89

Дод.точки доступу:
Обухова, О. А.
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, Ю. О.
Вороденко, А. О.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Поліморфізм гена матриксного Gla-протеїну у хворих на атеросклероз з ішемічним інсультом [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2012. - Т. 58, № 5. - С. 14-21

Рубрики: Полиморфизм (генетический)--генет

   Инсульт цереброваскулярный--патолог

   Атеросклероз--патолог

Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Матлай, О. І.
Атаман, Ю. О.
Дубовик, Є. І.
Бороденко, А. О.
Обухова, О. А.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Обухова, О. А.
Аналіз зв’язку BSMI поліморфізму гена VDR з артеріальною гіпертензією у хворих з ішемічним інсультом [Текст] / О. А. Обухова // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Т. 1, № 4. - С. 150-153

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Обухова, О. А.
    Стратегия периоперационной питательной поддержки у больных хирургического профиля [Текст] / О. А. Обухова, Ш. Р. Кашия, С. П. Свиридова // Consilium medicum. - 2010. - Т. 12, № 8. - С. 97-103

Рубрики: Питательная поддержка

   Периоперационный контроль

   Хирургический больной

Дод.точки доступу:
Кашия, Ш. Р.
Свиридова, С. П.

Знайти схожі

    Гипергликемия при критических состояниях: возможные пути решения проблемы [Текст] / О. А. Обухова [та ін.] // Медицина неотложных состояний. - 2011. - № 4. - С. 49-53

Рубрики: Гипергликемия

   Критические состояния

Дод.точки доступу:
Обухова, О. А.
Кашия, Ш. Р.
Курмуков, И. А.
Салтанов, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз зв’язку Thr83Ala поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 1. - С. 33-37

Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, Ю. О.
Матлай, О. І.
Обухова, О. А.
Дубовик, Є. І.
Бороденко, А. О.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз зв’язку поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту [Текст] / Є. І. Дубовик [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 1. - С. 33-42

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология, эпидемиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕТЕРОЗИГОТЫ ВЫЯВЛЕНИЕ -- HETEROZYGOTE DETECTION (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА -- GLUTAMATE DECARBOXYLASE (генетика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Представлені результати визначення поліморфізму rs2592551 гена ?-глутамілкарбоксилази у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт та 124 осіб без гострої цереброваскулярної патології (контрольна група). Встановлено, що існує асоціація між цих захворюванням і наведеним поліморфним варіантом. Ризик розвитку інсульту в осіб з генотипом Т/Т був вищий, ніж у носіїв основного С-алеля (відношення шансів (OR) = 3,117; 95% довірчий інтервал (СІ) = 1,016-9,566; Р = 0,047). Після поділу пацієнтів груп порівняння на підгрупи, сформовані за наявністю деяких факторів ризику атеросклерозу, подібний зв’язок був виявлений в осіб жіночої статі та без звички куріння. Водночас гетерозиготний генотип (С/Т) у жінок мав вірогідний протективний ефект щодо розвитку ішемічного інсульту, якщо порівнювати з генотипами С/С і Т/Т (OR = 0,460; 95% СІ = 0,213-0,994; Р = 0,048). Достовірність цих результатів зберігалася навіть після поправки на вік, індекс маси тіла, куріння та артеріальну гіпертензію.
Дод.точки доступу:
Дубовик, Є. І.
Гарбузова, В. Ю.
Обухова, О. А.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз асоціації поліморфізму К121Q гена ектонуклеотид пірофосфатази/фосфодіестерази-1 з деякими факторами ризику атеросклерозу у пацієнтів з гострим коронарним синдромом / О. В. Атаман [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 2. - С. 51-57

MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (патофизиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Представлено результати визначення зв’язку поліморфізму K121Q (rs1044498) гена ENPP1 з відомими факторами ризику атеросклерозу (надмірна вага, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, куріння і гіперкоагуляція крові) у 118 пацієнтів із гострим коронарним синдромом. У пацієнтів, розділених на дві підгрупи в залежності від їх генотипу (KK і KQ + QQ), статистично значущі відмінності виявлені тільки у групі пацієнтів з низьким вмістом ЛПНГ та зниженою фібринолітичною активністю. Носії мінорного алеля (KQ + QQ) мали нижчу концентрацію ЛПНГ і менший час фібринолізу, ніж гомозиготи KK. При поділі пацієнтів на підгрупи в залежності від наявності або відсутності в них деяких факторів ризику атеросклерозу не виявлено статистично значущих відмінностей у розподілі генотипів за K121Q-поліморфним варіантом гена ENPP1
Дод.точки доступу:
Атаман, О. В.
Гарбузова, В. Ю.
Обухова, О. А.
Дубовик, Є. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження асоціації поліморфного локусу rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANR1L із розвитком раку сечового міхура [Текст] / А. Д. Волкогон [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 2/3. - С. 13-20

MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (патофизиология, эпидемиология)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РНК ДЛИННАЯ НЕКОДИРУЮЩАЯ -- RNA, LONG NONCODING (метаболизм)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: У роботі наведені результати визначення поліморфізму rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL у 141 хворого із перехідноклітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) та 100 осіб без онкопатологій в анамнезі (контрольна група). Генотипування виконано за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у режимі реального часу. Встановлено, що у загальній групі частота генотипів за rs4977574-локусом гена ANRIL достовірно не відрізнялася між хворими із ПКРСМ та особами контрольної групи. Стратифікований аналіз показав, що значуща різниця у розподілі генотипів також не спостерігалась окремо у жінок, у чоловіків, в осіб, які не курять та у курців. За результати бінарної логістичної регресії продемонстровано, що у загальній групі асоціація rs4977574-сайту із ризиком ПКРСМ була відсутньою. В умовах поправки на стать, вік, індекс маси тіла та звичку курити також не виявлено достовірного зв’язку. Схожі результати були отримані і під час аналізу окремо в осіб різної статі та пацієнтів зі звичкою курити і без такої. Отже, в українській популяції не виявлено зв’язку rs4977574-поліморфного сайту гена ANRIL із ризиком розвитку ПКРСМ.
Дод.точки доступу:
Волкогон, А. Д.
Обухова, О. А.
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Аналіз частоти BSMI поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR) у хворих з гострим коронарним синдромом / О. В. Атаман [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 157

Дод.точки доступу:
Атаман, О. В.
Гарбузова, В. Ю.
Обухова, О. А.
Дубовик, Є. І.

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-39

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)