Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Обухова, О. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-39

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Обухова О. А., Гарбузова В. Ю., Атаман Ю. О., Вороденко А. О., Атаман О. В.
Назва : Аналіз зв’язку foki поліморфізму гена рецептора вітаміну D з ішемічним інсультом в осіб різної статі
Місце публікування : Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Т. 1, № 3. - С. 85-89 (Шифр ВУ12/2012/1/3)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю., Матлай О. І., Атаман Ю. О., Дубовик Є. І., Бороденко А. О., Обухова О. А., Атаман О. В.
Назва : Поліморфізм гена матриксного Gla-протеїну у хворих на атеросклероз з ішемічним інсультом
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2012. - Т. 58, № 5. - С. 14-21 (Шифр ФУ6/2012/58/5)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)-- генет
Инсульт цереброваскулярный-- патолог
Атеросклероз-- патолог
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Обухова О. А.
Назва : Аналіз зв’язку BSMI поліморфізму гена VDR з артеріальною гіпертензією у хворих з ішемічним інсультом
Місце публікування : Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Т. 1, № 4. - С. 150-153 (Шифр ВУ12/2012/1/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Обухова О. А., Кашия Ш. Р., Свиридова С. П.
Назва : Стратегия периоперационной питательной поддержки у больных хирургического профиля
Місце публікування : Consilium medicum. - 2010. - Т. 12, № 8. - С. 97-103 (Шифр КУ35/2010/12/8)
Предметні рубрики: Питательная поддержка
Периоперационный контроль
Хирургический больной
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Обухова О. А., Кашия Ш. Р., Курмуков И. А., Салтанов А. И.
Назва : Гипергликемия при критических состояниях: возможные пути решения проблемы
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - 2011. - № 4. - С. 49-53 (Шифр МУ66/2011/4)
Предметні рубрики: Гипергликемия
Критические состояния
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю., Атаман Ю. О., Матлай О. І., Обухова О. А. , Дубовик Є. І. , Бороденко А. О. , Атаман О. В.
Назва : Аналіз зв’язку Thr83Ala поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 1. - С. 33-37 (Шифр КУ27/2012/11/1)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубовик Є. І., Гарбузова В. Ю., Обухова О. А., Атаман О. В.
Назва : Аналіз зв’язку поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 1. - С. 33-42 (Шифр ФУ6/2017/63/1)
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕТЕРОЗИГОТЫ ВЫЯВЛЕНИЕ -- HETEROZYGOTE DETECTION
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА -- GLUTAMATE DECARBOXYLASE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Представлені результати визначення поліморфізму rs2592551 гена ?-глутамілкарбоксилази у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт та 124 осіб без гострої цереброваскулярної патології (контрольна група). Встановлено, що існує асоціація між цих захворюванням і наведеним поліморфним варіантом. Ризик розвитку інсульту в осіб з генотипом Т/Т був вищий, ніж у носіїв основного С-алеля (відношення шансів (OR) = 3,117; 95% довірчий інтервал (СІ) = 1,016-9,566; Р = 0,047). Після поділу пацієнтів груп порівняння на підгрупи, сформовані за наявністю деяких факторів ризику атеросклерозу, подібний зв’язок був виявлений в осіб жіночої статі та без звички куріння. Водночас гетерозиготний генотип (С/Т) у жінок мав вірогідний протективний ефект щодо розвитку ішемічного інсульту, якщо порівнювати з генотипами С/С і Т/Т (OR = 0,460; 95% СІ = 0,213-0,994; Р = 0,048). Достовірність цих результатів зберігалася навіть після поправки на вік, індекс маси тіла, куріння та артеріальну гіпертензію.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Атаман О. В., Гарбузова В. Ю., Обухова О. А., Дубовик Є. І.
Назва : Аналіз асоціації поліморфізму К121Q гена ектонуклеотид пірофосфатази/фосфодіестерази-1 з деякими факторами ризику атеросклерозу у пацієнтів з гострим коронарним синдромом
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 2. - С. 51-57 (Шифр ЦУ1/2018/52/2)
MeSH-головна: КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Представлено результати визначення зв’язку поліморфізму K121Q (rs1044498) гена ENPP1 з відомими факторами ризику атеросклерозу (надмірна вага, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, куріння і гіперкоагуляція крові) у 118 пацієнтів із гострим коронарним синдромом. У пацієнтів, розділених на дві підгрупи в залежності від їх генотипу (KK і KQ + QQ), статистично значущі відмінності виявлені тільки у групі пацієнтів з низьким вмістом ЛПНГ та зниженою фібринолітичною активністю. Носії мінорного алеля (KQ + QQ) мали нижчу концентрацію ЛПНГ і менший час фібринолізу, ніж гомозиготи KK. При поділі пацієнтів на підгрупи в залежності від наявності або відсутності в них деяких факторів ризику атеросклерозу не виявлено статистично значущих відмінностей у розподілі генотипів за K121Q-поліморфним варіантом гена ENPP1
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волкогон А. Д., Обухова О. А., Гарбузова В. Ю., Атаман О. В.
Назва : Дослідження асоціації поліморфного локусу rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANR1L із розвитком раку сечового міхура
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2020. - Том 66, N 2/3. - С. 13-20 (Шифр ФУ6/2020/66/2/3)
MeSH-головна: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РНК ДЛИННАЯ НЕКОДИРУЮЩАЯ -- RNA, LONG NONCODING
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: У роботі наведені результати визначення поліморфізму rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL у 141 хворого із перехідноклітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) та 100 осіб без онкопатологій в анамнезі (контрольна група). Генотипування виконано за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у режимі реального часу. Встановлено, що у загальній групі частота генотипів за rs4977574-локусом гена ANRIL достовірно не відрізнялася між хворими із ПКРСМ та особами контрольної групи. Стратифікований аналіз показав, що значуща різниця у розподілі генотипів також не спостерігалась окремо у жінок, у чоловіків, в осіб, які не курять та у курців. За результати бінарної логістичної регресії продемонстровано, що у загальній групі асоціація rs4977574-сайту із ризиком ПКРСМ була відсутньою. В умовах поправки на стать, вік, індекс маси тіла та звичку курити також не виявлено достовірного зв’язку. Схожі результати були отримані і під час аналізу окремо в осіб різної статі та пацієнтів зі звичкою курити і без такої. Отже, в українській популяції не виявлено зв’язку rs4977574-поліморфного сайту гена ANRIL із ризиком розвитку ПКРСМ.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Атаман О. В., Гарбузова В. Ю., Обухова О. А., Дубовик Є. І.
Назва : Аналіз частоти BSMI поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR) у хворих з гострим коронарним синдромом
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 157 (Шифр З031814/2012/2)
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-39

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)