Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Вища освіта (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Одинцова, В. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 36
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-36

Одинцова, В. М.
Електронна характеристика та реакційна здатність молекули 5-(((5-адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу [Текст] = Electronic characteristics and reactivity of 5-(((5-adamantane-1-yl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-yl)thio)methyl-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol molecule / В. М. Одинцова // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 94-98

MeSH-головна:
КВАНТОВАЯ ТЕОРИЯ -- QUANTUM THEORY
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Одинцова, В. М.
Синтез, фізико-хімічні властивості, протимікробна та протигрибкова активність деяких 2-(2-((5-адамантан-1-іл)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетил)-N-R1-гідразинокарботіоамідів / В. М. Одинцова, О. М. Камишний, Н. М. Поліщук // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 264-271

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Анотація: Особлива увага науковців фармацевтичного напряму прикута до створення нових потенційних субстанцій. Як базові структури обирають природні гетероциклічні молекули, котрі проявляють різні види фармакологічної активності. Похідні адамантану, як і ряд інших каркасних сполук, у своїй більшості – це біологічно активні речовини, що зумовлює інтерес до цих класів органічних сполук як потенційних джерел для розробки нових лікарських засобів. Зважаючи на високу фармакологічну дію похідних 1,2,4-тріазолу, поєднання в одній молекулі адамантану та 1,2,4-тріазолу може призвести до утворення високоактивних фармакологічних речовин
Дод.точки доступу:
Камишний, О. М.
Поліщук, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Одинцова, В. М.
Синтез, фізико-хімічні властивості, антигіпоксична активність деяких 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів [Текст] / В. М. Одинцова, Є. Г. Книш, O. I. Панасенко // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 1. - С. 17-22

MeSH-головна:
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA (действие лекарственных препаратов)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, химический синтез)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: Сьогодні до розладів центральної нервової системи функціонально-метаболічних процесів, судинних захворювань, зокрема гострих порушень мозкового кровообігу, призводить збільшення кількості природних і техногенних ситуацій. До того ж зміни, що відбуваються на молекулярному, клітинному рівнях, лежать в основі функціональних порушень окремих систем та організму загалом. Гіпоксія не тільки ускладнює перебіг захворювання, але й здебільшого визначає його результат. Важлива роль у боротьбі з гіпоксією належить антиоксидантам, котрі поліпшують утилізацію організмом циркулюючого кисню, зменшують потребу в ньому органів і тканин, що є не лише доцільним, але й необхідним при лікуванні багатьох гострих і хронічних патологічних процесів. Отже, частота гіпоксичних станів, широкий спектр факторів, що їх спричиняють, зумовлюють актуальність пошуку нових засобів і методів подолання кисневої недостатності. Мета роботи – цілеспрямований пошук деяких 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей і фармакологічний скринінг антигіпоксичної активності сполук, що отримали. Матеріали та методи. Вивчення фізико-хімічних властивостей здійснили на сертифікованому та ліцензійному сучасному обладнанні. Антигіпоксичну активність вивчали під час моделювання гіпоксії з гіперкапнією. Як препарат порівняння в дослідженнях використали мексидол у дозі 100 мг/кг. Результати. Встановили, що синтезовані сполуки та препарат порівняння по-різному впливали на тривалість життя щурів. Визначили сполуки, в яких антигіпоксична активність перевищувала контроль, в інших – знаходилась на рівні мексидолу. Ряд сполук виявляли дещо меншу активність порівняно з контролем, серед досліджуваних дві сполуки за силою дії поступались препарату порівняння, але вони не зменшували тривалість життя дослідних груп порівняно з контролем. Дія решти сполук на тривалість життя дослідної групи була на рівні контрольної групи, що отримувала фізіологічний розчин. Висновки. Синтезовано ряд нових сполук похідних 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, будову яких підтвердили за допомогою сучасних фізико-хімічних методів аналізу. Найактивнішими серед досліджуваних сполук виявилися 3а та 2а: їхня антигіпоксична активність перевищує контроль на 37,86 і 36,30 % та мексидол на 7,35 і 5,79 % відповідно
Дод.точки доступу:
Книш, Є. Г.
Панасенко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Одинцова, В. М.
Дослідження електронних спектрів поглинання 5-(((5-адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу [Текст] / В. М. Одинцова // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 17-20. - Бібліогр.: с. 19-20

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (аналоги и дериваты)
Кл.слова (ненормовані):
5-(((5-адамантан-1-ил)-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-тиол -- спектры электронные
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Одинцова, В. М.
Синтез, фізико-хімічні властивості естерів 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот / В. М. Одинцова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - N 1. - С. 9-13

MeSH-головна:
ЭФИРЫ -- ETHERS (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Серед різноманіття гетероциклічних сполук особливе місце посідають азотовмісні гетероциклічні системи з класу похідних 1,2,4-тріазолів, котрі проявляють широкий спектр дії. Біологічно активні субстанції, що отримані на їхній основі, активно впроваджуються у практичну діяльність як нові оригінальні та дієві лікарські засоби. Нас зацікавили естери 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот, які проявляють високу біологічну активність і можуть бути напівпродуктами для синтезу амідів, гідразидів, іліденгідразидів відповідних кислот
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Одинцова, В. М.
Обґрунтування вибору допоміжних речовин з метою створення таблеток адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату методом вологої грануляції (частина 2) / В. М. Одинцова, О. С. Бідненко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 156-161

MeSH-головна:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (лекарственная терапия)
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение)
Анотація: Сполука адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетат уперше синтезована на кафедрі токсикологічної та неорганічної хімії Запорізького державного медичного університету, що отримала умовну назву «Адатрин». Згідно з фармакологічними дослідженнями вона проявляє нейролептичні властивості та планується для використання у вигляді таблеток, як і більшість нейролептиків. Отже, актуальною є розроблення технології таблеток адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетат. Під час фармакологічних досліджень підібрали оптимальну дозу препарату на одне приймання, що становила 70 мг. Мета роботи – вивчення впливу різних груп допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості таблеток адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату
Дод.точки доступу:
Бідненко, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хромато-мас-спектроскопія настойок із надземної частини валеріани лікарської [Текст] / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 29-38

MeSH-головна:
ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN (химия)
РАСТЕНИЯ КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНЫЕ -- PLANT COMPONENTS, AERIAL (анатомия и гистология, химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: Офіцинальною лікарською рослинною сировиною є підземні органи – валеріани корені (Vаlеrіаnае radix). У збірному циклі Valeriana officinalis L. s.l. виявили понад 1000 сполук, із них ідентифікували не менше ніж 500 природних речовин органічного та неорганічного походження: вуглеводи, амінокислоти, ліпіди, вітаміни, ферменти, фенольні сполуки, ефірну олію, іридоїди, алкалоїди, стероїди. Надземна частина валеріани – джерело різноманітних флавоноїдів, що характеризуються вираженими антиоксидантними властивостями та специфічною фармакотерапевтичною активністю. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок валеріани, виготовлених із надземної частини V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, Запорізька обл., Україна) та V. officinalis L. (м. Лодзь, м. Бидгощ, Польща). Матеріали та методи. Для експериментальних досліджень обрали зразки настойки з надземної частини дикорослих видів V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, м. Запоріжжя, Україна) та V. officinalis L. (дослідне поле медичного університету, м. Лодзь, паркова зона м. Бидгощ, Польща) за традиційною виробничою рецептурою виготовлення настойок (1 : 5). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії в настойках валеріани ідентифікували компонентний склад: у настойці з надземної частини V. officinalis м. Лодзь (Польща) визначили 54 компоненти, з V. tuberosa – 50, V. stolonifera – 46, V. officinalis м. Бидгощ (Польща) – 30. Під час аналізу хроматограм чотирьох настойок валеріани ідентифікували 118 компонентів, п’ять із них наявні в усіх настойках, що досліджували, 12 компонентів виявили у трьох настойках, 22 компоненти – у двох настойках. Відзначимо, що 10 сполук у настойках визначені у великій кількості, їхній вміст становить 10,91–30,02 %. Висновки. Аналізуючи дані газової хроматографії, з’ясували: настойки валеріани відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. Із надземної частини Valeriana officinalis, яка заготовлена у м. Лодзь і м. Бидгощ (Польща), збігаються 17 компонентів. У настойках, виготовлених із трави, що заготовлена в Україні, збігаються 10 компонентів. Найбільший вміст у всіх чотирьох настойках за площами піків та часом утримання встановлений для butanoic acid, 3-methyl – від 4,01 % до 16,78 %; 9,12,15-octadecatrienoic acid, ethyl ester, (Z,Z,Z)- – від 0,47 % до 7,09 %; dihydroxyacetone – від 0,37 % до 5,69 %, quinic acid – від 0,30 % до 4,66 %. У трьох настойках ідентифікували cyclododecane, 1,5,9-tris(acetoxy)-, вміст якого становив 30,56–14,56 %. Результати дослідження підтверджують доцільність використання надземної частини Valeriana officinalis як сировини з великим виходом товарної маси, різноманітним вмістом біологічно активних речовин для наступних фармакогностичних досліджень для створення нових лікарських засобів і фітопрепаратів.
Дод.точки доступу:
Одинцова, В. М.
Кокітко, В. І.
Корнієвська, В. Г.
Корнієвський, Ю. І.
Карпун, Є. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Порівняльна характеристика настойок плодів деяких представників родини селерових [Текст] / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 200-210

MeSH-головна:
СЕЛЬДЕРЕЕВЫЕ -- APIUM GRAVEOLENS (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
БЕДРЕНЕЦ -- PIMPINELLA (химия)
ЗОНТИЧНЫЕ -- APIACEAE
Анотація: Родина Apiaceae нараховує 474 родів і 3992–4050 видів, які поширені на всій земній кулі. З усього різноманіття видів нашу увагу привернула сировина анісу звичайного Anisum vulgare Gaertrn., фенхелю звичайного Foeniculum vulgare Mill., що містить похідні фенілпропану, коріандру посівного Coriandrum sativum L., кропу городнього Anethum graveolens L., кмину звичайного Carum carvi L., яка багата на похідні монотерпеноїдів. Ці рослини широко застосовують у медичній практиці як протимікробні, спазмолітичні, відхаркувальні, гіпотензивні, сечогінні, жовчогінні, вітрогінні засоби. Такий спектр дії зумовлений наявністю в сировині рослин різних груп біологічно активних речовин. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок плодів Anisum vulgare Gaertrn., Foeniculum vulgare Mill., Coriandrum sativum L. Anethum graveolens L. та Carum carvi L. Матеріали та методи. Настойки виготовлені у співвідношенні (1:5) (екстрагент – 70 % етиловий спирт) з анісу, фенхелю, коріандру, кропу та кмину плодів, заготовлених на дослідному полі Запорізького державного медичного університету в серпні 2019 р. Якісне та кількісне визначення діючих сполук здійснили за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використовували бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії з’ясували, що настойки з плодів Anisum vulgare Gaertrn., Foeniculum vulgare Mill., Coriandrum sativum L. Anethum graveolens L. та Carum carvi L. відрізняються за якісним і кількісним складом компонентів. Настойки з Anethum fructus містять 28 компонентів, з-поміж них переважають 8.028 RT (-)-Carvone – 52,63 %, 4.861 RT D-Limonene – 17,74 %; Coriandrum fructus містять 37 компонентів, найбільший вміст мають 11.016 RT Benzene, 1-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-4-methyl – 20,7 %, 19.372 RT 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)dec-4-en-3-one – 8,57 %; Carum carvi L. містять 33 компоненти, переважають 7.988 RT Benzaldehyde, 4-(1-methylethyl) – 47,37 %, 19,311 RT невизначена сполука – 5,88 %; Anisum fructus – 22 компоненти, найбільший вміст мають 8.531 RT Estragole – 60,32 %, 4.852 RT D-Limonene – 5,15 %; Foeniculum fructus містять 52 компоненти, переважають 5.745 RT Fenchone – 15,39 %; 8.5 RT Anethole – 11,37 %. Висновки. Результати дослідження методом газової хроматографії плодів представників родини Apiaceae cуттєво розширюють відомості про хімічний склад сировини, вказують на перспективність використання у фармацевтичній і медичній практиці. Під час аналізу результатів газової хроматографії з’ясували, що настойки з плодів родини Apiaceae відрізняються за якісним і кількісним складом компонентів. Настойки з Foeniculum fructus містять 52 компоненти, Coriandrum fructus – 37, Carum carvi L. – 33, Anethum fructus – 28, Anisum fructus – 22 компоненти. Експериментальні дані, які одержали під час дослідження, можна використати для створення нормативно документації на певний вид лікарської рослинної сировини.
Дод.точки доступу:
Одинцова, В. М.
Корнієвська, В. Г.
Малецький, М. М.
Корнієвський, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хромато-мас-спектрометричне дослідження настойки валеріани з різними екстрагентами / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - С. 31-39

MeSH-головна:
ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN (химия)
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS (химия)
МЕТАНОЛ -- METHANOL (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: Валеріана лікарська (Valeriana officinalis L.s.p.) – збірний вид, на території України об’єднує 13 видів, у тому числі на півдні країни росте валеріана пагононосна (V. stolonifera Czern.). Нині підтверджено, що заспокійливі та спазмолітичні властивості сировини валеріани зумовлені вмістом у ній валепотріатів, сесквітерпеноїдів і ароматичних речовин, зокрема похідних евгенолу. Саме тому в багатьох країнах світу на їхній основі створено низку препаратів. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок V. stolonifera Czern., що виготовлені на 70 % спирті та метанолі. Матеріали та методи. Сировина (підземні органи) Valerianae radices заготовили в березні 2020 року в Запоріжжі, Канцерівська балка. Настойку валеріани готували зі свіжої сировини згідно з методикою виготовлення настойок, досліджували на газовому хроматографі Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. За допомогою газової хроматографії в метанольній настойці V. stolonifera Czern. коренів ідентифікували 77 компонентів, кількісно виділили 13 компонентів. Аналізуючи хроматограми та характеристику площі піків спиртової настойки V. stolonifera Czern.коренів, ідентифікували 78 компонентів, кількісно виділили 11 компонентів. Під час порівняльної характеристики хроматограм збіглися 39 компонентів. З основних компонентів найбільший вміст мають 13.413 RT метанольний 1(2H)-Naphthalenone, octahydro-4a,8a dimethyl-7-(1-methylethyl)-, [4aR-(4a.?.,7.?.,8a.?.)] – 5,34 %; 13.414 RT спиртовий – 8,41 %; 11.943 RT метанольний Myrtenyl isovalerate – 3,88 %; 11.942 RT спиртовий – 5,15 %; 15.362 RT метанольний Kessanyl acetate – 2,52 %; 15.360 RT Kessanyl acetate спиртовий – 1,41 %.Висновки. Проаналізувавши результати газової хроматографії, з’ясували, що настойки валеріани з метанольним і спиртовим екстрагентом відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. В усіх настойках наявні 39 сполук, 3 з них – у великій кількості. У результаті дослідження отримали дані, що свідчать: кращі показники кількісного та якісного складу настойки V. stolonifera Czern.отримали, використавши як екстрагент 70 % спирт.
Дод.точки доступу:
Одинцова, В. М.
Корнієвська, В. Г.
Панченко, С. В.
Корнієвський, Ю. І.
Кокітко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Технологія виробництва та хромато-мас-спектроскопія настойок валеріани лікарської [Текст] / Ю. І. Корнієвський [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 172-180

MeSH-головна:
ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN (химия)
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: Підземні органи валеріани лікарської входять до складу багатокомпонентних фітокомпозицій, що дає змогу варіювати їхній вміст і, тим самим, інтенсивно впливати на різні ланки патологічних порушень в організмі. Незважаючи на це, валеріана лікарська залишається недостатньо вивченою через її надзвичайну поліморфність. Мета роботи – за допомогою газорідинної хроматографії визначити компонентний склад настойок валеріани виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», що виготовлені з кореневищ із коренями валеріани від різних постачальників/виробників і різних серій. Матеріали та методи. Для експериментальних досліджень обрали зразки настойки кореневищ із коренями валеріани виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», що виготовлені з лікарської рослинної сировини валеріани від різних постачальників/виробників (фірми «Herbar Sp.z.o.o.», м. Варшава, Польща та фірми ТОВ «Фітосвіт ЛТД», Вінницька обл., Україна) за традиційною виробничою рецептурою (Tinctura Rhizomata cum radicibus Valerianae (1:5)). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B з мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії в настойках валеріани ідентифікували компонентний склад. При аналізі хроматограм 4 серій настойок валеріани ідентифікували 75 компонентів, 25 із них наявні в усіх серіях досліджуваних настойок. Слід відзначити, що 6 сполук у всіх серіях наявні у великій кількості. Серед них і валеріанова кислота, вміст якої у 3 серіях становить 3,10–3,72 %. Найменше її міститься в настойці валеріани з сировини ТОВ «Фітосвіт ЛТД» серія 150518 і становить 1,54 %, а найбільше – у настойці фірми «Herbar» серії 040118 – 3,72 %. Висновки. Аналізуючи дані ГРХ, з’ясували, що настойки валеріани відрізняються за кількісним та якісним складом. 25 сполук наявні в усіх досліджуваних серіях, 6 із них – у великій кількості. Оскільки настойки виготовлені за однією технологією, вміст ефірних олій у лікарській рослинній сировині залежить від виду, місця, часу збору, сушіння сировини, екології, кліматичних умов. Враховуючи надзвичайну поліморфність валеріани, для введення в культуру перспективних видів, які зростають на території України, необхідно виконувати глибші фармакогностичні та фармакологічні дослідження.
Дод.точки доступу:
Корнієвський, Ю. І.
Одинцова, В. М.
Корнієвська, В. Г.
Кандибей, Н. В.
Богуславська, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної [Текст] / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 51-60

MeSH-головна:
ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN (химия)
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: Валеріана лікарська (Valeriana officinalis L.s.l.) є збірним видом, до складу якого в Україні входить 13 видів валеріани. Найпівденніший вид, що зростає в Запорізькій області, представлений валеріаною пагононосною Valeriana stolonifera Czern. На тривалість та ефективність сушіння впливають морфологічні особливості лікарської рослинної сировини (ЛРС), вихідна вологість, загальна поверхня, товщина коренів, їхня лігніфікованість. Завдяки процесам дегідратації під час сушіння в ЛРС іноді відбувається збільшення вмісту діючих речовин. Цей процес умовно названий стадією дозрівання, або ферментації. Мета роботи – за допомогою газорідинної хроматографії визначити компонентний склад настоянок валеріани, що виготовлені зі свіжих коренів валеріани пагононосної та висушені протягом різних термінів сушіння (7, 14 і 21 доба). Матеріали та методи. Настоянки готували за виробничою рецептурою (Tinctura Rhizomata cum radicibus Valerianae (1 : 5) (екстрагент – етанол 70 %) з коренів валеріани пагононосної, які були заготовлені в листопаді 2019 р. на околицях м. Запоріжжя (Канцерівська балка). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B з мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою ГРХ у настоянок валеріани зі свіжої сировини встановили 49 компонентів, після 7 діб сушіння – 83 компоненти, після 14 діб сушіння – 95 компонентів, після 21 доби сушіння – 95 компонентів. За якісним складом 25 сполук наявні в усіх досліджуваних настоянках, частина з них збільшилися під час сушіння. У результаті досліджень визначили, що вміст валеріанової кислоти у свіжій сировині становить 1,84 %; після 7 діб сушіння – 2,65 %; після 14 – 3,21 %; після 21 доби – 3,72 %. Висновки. Аналізуючи результати ГРХ з’ясували, що настоянки валеріани відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. 25 сполук наявні в усіх досліджуваних серіях, 6 з них – у великій кількості. Оскільки настоянки були виготовлені за однією технологією, вміст ефірних олій у лікарській рослинній сировині залежить не лише від виду, місця, часу збору, екології, кліматичних умов, але й суттєво від сушіння сировини. Враховуючи надзвичайну поліморфність валеріани, для введення в культуру перспективних видів, які зростають на території України, необхідні глибші фармакогностичні та фармакологічні дослідження. Експериментальні дані, отримані під час дослідження, можуть бути використані під час створення нормативно-аналітичної документації на певний вид сировини і, безперечно, мають практичне значення.
Дод.точки доступу:
Одинцова, В. М.
Корнієвська, В. Г.
Корнієвський, Ю. І.
Кокітко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви [Текст] / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 230-236

MeSH-головна:
ПУСТЫРНИК -- LEONURUS (химия)
КЛЕВЕР -- TRIFOLIUM (химия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
Анотація: Собача кропива має кардіотонічну (уповільнює серцевий ритм і збільшує силу серцевих скорочень), гіпотензивну (знижує артеріальний тиск) дії, чинить заспокійливу, спазмолітичну дії при порушеннях серцево-судинної системи (на ранніх стадіях гіпертонічної хвороби, у випадку легких форм стенокардії, пороків серця та при базедовій хворобі). Конюшини настойку застосовують при атеросклерозі, який супроводжується головними болями, шумом у вухах, але з нормальним артеріальним тиском. Вона забезпечує детоксикацію печінки й організму загалом, добре очищаючи кров і лімфу, поліпшує відтік жовчі, нормалізує діяльність кишечника. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад конюшини лучної настойки та собачої кропиви настойки. Матеріали та методи. Трава конюшини лучної (Trifolii pretense herba) зібрана на Закарпатті, с. Чинадійово в липні 2019 року, трава собачої кропиви (Leonuri herba) – на дослідній ділянці ЗДМУ в червні 2019 року. Настойки готували зі свіжої сировини (1:5) методом мацерації, як екстрагент використовували 70 % етанол. Готові настойки досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою газового хроматографа з конюшини лучної настойки виділили 20 компонентів: 1 альдегід, 2 кетони, 3 естери, 3 гетероциклічні сполуки, 3 кислоти, 4 спирти та 4 аліфатичні вуглеводні. З кропиви собачої настойки виділили 30 характерних складових, що належать до органічних кислот (3 сполуки), кетонів (4), естерів (6), аліфатичних вуглеводнів (1), спиртів (2), гетероциклічних сполук (2), глікозидів (1), азотовмісних сполук (1), ароматичних сполук (3), сесквітерпеноїдів (3), фенольних сполук (2), альдегідів (1); 2 сполуки не визначили. Висновки. За допомогою газового хроматографа з мас-спектрометричним детектором із собачої кропиви настойки виділили 30 компонентів. Під час аналізу сумарної площі піків і за часом утримання кількісно слід виділити RT 16.26 – n-гексадеканову кислоту – 15,2 %; RT 17.695 – фітол – 13,66 %; RT 12.835 – етил-d-глюкопіранозид – 10,99 %; RT 6.451 – 4H-піран-4-он, 2,3-дигідро-3,5-дигідрокси-6-метил –3,98 %; RT 20.7581 – пентен-3-он, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-іл) – 3,42 %; RT 10.43 – бензальдегід, 2-гідрокси-6-метил – 3,04 %; RT 3.664 – 1,2-циклопентандіон – 1,22 %. У конюшини лучної настойці ідентифікували 20 компонентів, за кількісним вмістом слід виділити RT 13.921 – міо-інозитол, 4-С-метил – 50,03 %; RT 12.742 – етил-d-глюкопіранозид – 4,83 %; RT 22.435 – ?-сітостерол – 3,84 %; RT 16.261 – n-гексадеканову кислоту – 3,72 %; RT 17.696 – фітол – 1,56 %; RT 8.764 – етанон, 1-(2-гідрокси-5-метилфеніл) – 1,39 %. Два компоненти збігаються – n-гексадеканова кислота та фітол; кількісно їх більше в собачої кропиви настойці. Результати дослідження можуть бути використані для розроблення технології фітопрепаратів, до складу яких входить сировина конюшини та собачої кропиви, а також мають практичне значення під час ідентифікації сировини, що входить до складу фітопрепаратів.
Дод.точки доступу:
Одинцова, В. М.
Панасенко, О. І.
Корнієвська, В. Г.
Корнієвський, Ю. І.
Діденко, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Одинцова, В. М.
    Амінокислотний склад деяких видів роду гірчак флори України [Текст] / В.М. Одинцова, О.В. Мазулін, О.М. Денисенко // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 5. - С. 111-113

Рубрики: Растения лекарственные

   Горец птичий

   Хроматография жидкостная

Дод.точки доступу:
Мазулін, О. В.
Денисенко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Одинцова, В. М.
    Використання рейтингового оцінювання студентів при вивченні фармакогнозії за умов кредитно-модульної системи навчання [Текст] / В. М. Одинцова, О. М. Денисенко // Медична освіта. - 2012. - № 3. - С. 69-71

Рубрики: Образование, система оценок

   Фармакогнозия--обуч

Дод.точки доступу:
Денисенко, О.М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Одинцова, В. М.
Методи стимулювання і мотивації навчальної діяльності студентів при вивченні фармакогнозії [Текст] / В. М. Одинцова, О. М. Денисенко // Медична освіта. - 2015. - № 3. - С. 59-62

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY (методы, статистика)
Дод.точки доступу:
Денисенко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Порівняльна характеристика результатів дослідження антимікробної активності густих спиртових екстрактів, отриманих із трави гірчака звичайного (Poligonum aviculare), непомітного (P. neglectum bees) та монпелійського (P. monspeliense Thieb. ex Pers.) [Текст] / Н. Л. Количева [та ін.] // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - № 4. - С. 211-214

Рубрики: Растений экстракты

   Горец

Дод.точки доступу:
Количева, Н. Л.
Сіліна, Т. М.
Одинцова, В. М.
Мазулін, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Одинцова, В. М.
Вивчення електронної будови та реакційної здатності похідних 5-(адамантан -1 -ІЛ)-4R-1,2,4-тріазол-З-тюлів [Текст] = The study of the electronic structure and reactivity of 5-(adamantane-1-yl)-4r-1,2,4-triazole-3-thioles derivatives / В. М. Одинцова // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 2/3. - С. 115-120. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Одинцова, В. М.
    Накопичення флавоноїдів у видах роду Гірчак (Polygonum L/.) під час заготівлі [Текст] / В. М. Одинцова, О. В. Мазулін, О. М. Денисенко // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 1. - С. 120-123

Рубрики: Горец

   Спектрофотометрия

   Хроматография тонкослойная

Дод.точки доступу:
Мазулін, О. В.
Денисенко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Шифр: АУ40/2020/13/2
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2020р. т.13 N 2

Зміст:
Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives / A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh. - С.176-181
Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.182-186
Вельчинська, О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю / О. В. Вельчинська. - С.187-193
Крищишин-Дилевич, А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів / А. П. Крищишин-Дилевич. - С.194-201
Романенко, М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину / М. І. Романенко [та ін.]. - С.202-205
Інші автори: Іванченко Д. Г., Александрова К. В., Макоїд О. Б.
Шепета, Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах / Ю. Л. Шепета [та ін.]. - С.206-213
Інші автори: Роман О. М., Нектєгаєв І. О., Лесик Р. Б.
Юшин, І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук / І. М. Юшин [та ін.]. - С.214-218
Інші автори: Лозинський А. В., Федусевич О.-М. В., Вовчук О. Я., Лесик Р. Б.
Савич, А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ / А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук. - С.219-224
Марчишин, С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ / С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк. - С.225-229
Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.230-236
Інші автори: Панасенко О. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Діденко Д. А.
Панасенко, О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.237-243
Інші автори: Аксьонова І. І., Мозуль В. І., Денисенко О. М., Карпун Є. О., Лісунова О. А.
Кучеренко, Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.244-248
Інші автори: Хромильова О. В., Портна О. О., Ткаченко Г. І.
Солодовник, В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту / В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.]. - С.249-253
Інші автори: Гладишев В. В., Бурлака Б. С., Пухальська І. О.
Бурлака, Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra) / Б. С. Бурлака [та ін.]. - С.254-259
Інші автори: Бєленічев І. Ф., Гладишев В. В., Супрун Е. В., Лисянська Г. П.
Safonov, A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.260-264
Самура, Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.265-270
Поліщук, Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги / Н. М. Поліщук [та ін.]. - С.271-277
Інші автори: Кирик Д. Л., Юрчук І. Є., Філіппова О. М., Ліщенко Т. М., Єгорова С. В.
Аніщенко, М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я / М. А. Аніщенко. - С.278-287
Стеценко, Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів / Г. С. Стеценко. - С.288-292
Дорошенко, Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.293-301
Інші автори: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Сазанова І. О.
Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш. - С.302-314
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

20.

Шифр: АУ40/2020/13/1
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2020р. т.13 N 1

Зміст:
Stavytskyi, V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors / V. V. Stavytskyi [et al.]. - С.4-10
Інші автори: Nosulenko I. S., Portna O. O. , Shvets V. M., Voskoboynik O. Yu., Kоvalenko S. І.
Safonov, A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.11-16
Hlazunova, T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid / T. V. Hlazunova. - С.17-22
Галстян, А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії / А. Г. Галстян [та ін.]. - С.23-30
Інші автори: Бушуєв А. С., Котова В. В., Демченко О. О.
Карпенко, Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти / Ю. В. Карпенко [та ін.]. - С.31-37
Інші автори: Панасенко Т. В., Генчева В.І., Карпун Є. О., Ярова М. Д.
Карпун, Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.38-45
Інші автори: Карпенко Ю. В., Парченко М. В., Бігдан О. А.
Klosova, К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository / К. Н. Klosova [et al.]. - С.46-50
Інші автори: Miedviedieva K. P., Vasiuk S. O., Bushuieva I. V.
Одинцова, В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.51-60
Інші автори: Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І.
Мига, М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу / М. М. Мига [та ін.]. - С.61-71
Інші автори: Кошовий О. М., Гамуля О. В., Верховодова Ю. В., Кіреєв І. В., Комісаренко А. М.
Дуюн, І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka / І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська. - С.72-77
Danukalo, M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva. - С.78-83
Farat, O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2 / O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov. - С.84-90
Набока, Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом / Ю. М. Набока [та ін.]. - С.91-97
Інші автори: Зубицька Н. П., Зупанець I. A., Шебеко С. К., Отрішко І. А.
Кучеренко, Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування. Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.98-104
Інші автори: Хромильова О. В., Німенко Г. Р., Моряк З. Б.
Бурлака, Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.105-108
Zarichna, T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies / T. P. Zarichna [t al.]. - С.109-114
Інші автори: Brytanova T. S., Raikova T. S., Knysh Ye. H.
Алексєєв, О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання / О. Г. Алексєєв. - С.115-121
Будняк, Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України / Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня. - С.122-127
Маганова, Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки / Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко. - С.128-136
Бушуєва, І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин / І. В. Бушуєва. - С.137-146
Блавт, О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії / О. З. Блавт [та ін.]. - С.147-155
Інші автори: Корягін В. М., Дорошенко Е. Ю., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Гурєєва А. М., Черненко О. Є., Олійник М. О.
Масленніков, С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур / С. О. Масленніков [та ін.]. - С.156-163
Інші автори: Головаха М. Л., Дорошенко Е. Ю., Малахова С. М., Пузік С. Г., Левченко Л. І., Гурєєва А. М., Олійник М. О.
Самура, Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.164-171
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-36

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)