Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Вища освіта (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Одинцова, В. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 36
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-36

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М.
Назва : Електронна характеристика та реакційна здатність молекули 5-(((5-адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу
Паралельн. назви :Electronic characteristics and reactivity of 5-(((5-adamantane-1-yl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-yl)thio)methyl-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol molecule
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2016. - Том 18, № 1. - С. 94-98 (Шифр МУ92/2016/18/1)
MeSH-головна: КВАНТОВАЯ ТЕОРИЯ -- QUANTUM THEORY
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Камишний О. М., Поліщук Н. М.
Назва : Синтез, фізико-хімічні властивості, протимікробна та протигрибкова активність деяких 2-(2-((5-адамантан-1-іл)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетил)-N-R1-гідразинокарботіоамідів
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 264-271 (Шифр АУ40/2017/10/3)
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Особлива увага науковців фармацевтичного напряму прикута до створення нових потенційних субстанцій. Як базові структури обирають природні гетероциклічні молекули, котрі проявляють різні види фармакологічної активності. Похідні адамантану, як і ряд інших каркасних сполук, у своїй більшості – це біологічно активні речовини, що зумовлює інтерес до цих класів органічних сполук як потенційних джерел для розробки нових лікарських засобів. Зважаючи на високу фармакологічну дію похідних 1,2,4-тріазолу, поєднання в одній молекулі адамантану та 1,2,4-тріазолу може призвести до утворення високоактивних фармакологічних речовин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Книш Є. Г., Панасенко О. І.
Назва : Синтез, фізико-хімічні властивості, антигіпоксична активність деяких 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2018. - Том 11, N 1. - С. 17-22 (Шифр АУ40/2018/11/1)
MeSH-головна: КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Анотація: Сьогодні до розладів центральної нервової системи функціонально-метаболічних процесів, судинних захворювань, зокрема гострих порушень мозкового кровообігу, призводить збільшення кількості природних і техногенних ситуацій. До того ж зміни, що відбуваються на молекулярному, клітинному рівнях, лежать в основі функціональних порушень окремих систем та організму загалом. Гіпоксія не тільки ускладнює перебіг захворювання, але й здебільшого визначає його результат. Важлива роль у боротьбі з гіпоксією належить антиоксидантам, котрі поліпшують утилізацію організмом циркулюючого кисню, зменшують потребу в ньому органів і тканин, що є не лише доцільним, але й необхідним при лікуванні багатьох гострих і хронічних патологічних процесів. Отже, частота гіпоксичних станів, широкий спектр факторів, що їх спричиняють, зумовлюють актуальність пошуку нових засобів і методів подолання кисневої недостатності. Мета роботи – цілеспрямований пошук деяких 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей і фармакологічний скринінг антигіпоксичної активності сполук, що отримали. Матеріали та методи. Вивчення фізико-хімічних властивостей здійснили на сертифікованому та ліцензійному сучасному обладнанні. Антигіпоксичну активність вивчали під час моделювання гіпоксії з гіперкапнією. Як препарат порівняння в дослідженнях використали мексидол у дозі 100 мг/кг. Результати. Встановили, що синтезовані сполуки та препарат порівняння по-різному впливали на тривалість життя щурів. Визначили сполуки, в яких антигіпоксична активність перевищувала контроль, в інших – знаходилась на рівні мексидолу. Ряд сполук виявляли дещо меншу активність порівняно з контролем, серед досліджуваних дві сполуки за силою дії поступались препарату порівняння, але вони не зменшували тривалість життя дослідних груп порівняно з контролем. Дія решти сполук на тривалість життя дослідної групи була на рівні контрольної групи, що отримувала фізіологічний розчин. Висновки. Синтезовано ряд нових сполук похідних 5-[((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-N-R1-1,3,4-тіадіазол-2-амінів та 5-[((5-(aдамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил]-4-R1-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів, будову яких підтвердили за допомогою сучасних фізико-хімічних методів аналізу. Найактивнішими серед досліджуваних сполук виявилися 3а та 2а: їхня антигіпоксична активність перевищує контроль на 37,86 і 36,30 % та мексидол на 7,35 і 5,79 % відповідно
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М.
Назва : Дослідження електронних спектрів поглинання 5-(((5-адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 1. - С. 17-20 (Шифр ОУ2/2016/1)
Примітки : Бібліогр.: с. 19-20
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): 5-(((5-адамантан-1-ил)-4-фенил-4н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)-4-фенил-4н-1,2,4-триазол-3-тиол--спектры электронные
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М.
Назва : Синтез, фізико-хімічні властивості естерів 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - N 1. - С. 9-13 (Шифр АУ40/2017/1)
MeSH-головна: ЭФИРЫ -- ETHERS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Серед різноманіття гетероциклічних сполук особливе місце посідають азотовмісні гетероциклічні системи з класу похідних 1,2,4-тріазолів, котрі проявляють широкий спектр дії. Біологічно активні субстанції, що отримані на їхній основі, активно впроваджуються у практичну діяльність як нові оригінальні та дієві лікарські засоби. Нас зацікавили естери 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот, які проявляють високу біологічну активність і можуть бути напівпродуктами для синтезу амідів, гідразидів, іліденгідразидів відповідних кислот
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Бідненко О. С.
Назва : Обґрунтування вибору допоміжних речовин з метою створення таблеток адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату методом вологої грануляції (частина 2)
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 156-161 (Шифр АУ40/2017/10/2)
MeSH-головна: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Сполука адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетат уперше синтезована на кафедрі токсикологічної та неорганічної хімії Запорізького державного медичного університету, що отримала умовну назву «Адатрин». Згідно з фармакологічними дослідженнями вона проявляє нейролептичні властивості та планується для використання у вигляді таблеток, як і більшість нейролептиків. Отже, актуальною є розроблення технології таблеток адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетат. Під час фармакологічних досліджень підібрали оптимальну дозу препарату на одне приймання, що становила 70 мг. Мета роботи – вивчення впливу різних груп допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості таблеток адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Кокітко В. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Карпун Є. О.
Назва : Хромато-мас-спектроскопія настойок із надземної частини валеріани лікарської
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 1. - С. 29-38 (Шифр АУ40/2021/14/1)
MeSH-головна: ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN
РАСТЕНИЯ КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНЫЕ -- PLANT COMPONENTS, AERIAL
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Анотація: Офіцинальною лікарською рослинною сировиною є підземні органи – валеріани корені (Vаlеrіаnае radix). У збірному циклі Valeriana officinalis L. s.l. виявили понад 1000 сполук, із них ідентифікували не менше ніж 500 природних речовин органічного та неорганічного походження: вуглеводи, амінокислоти, ліпіди, вітаміни, ферменти, фенольні сполуки, ефірну олію, іридоїди, алкалоїди, стероїди. Надземна частина валеріани – джерело різноманітних флавоноїдів, що характеризуються вираженими антиоксидантними властивостями та специфічною фармакотерапевтичною активністю. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок валеріани, виготовлених із надземної частини V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, Запорізька обл., Україна) та V. officinalis L. (м. Лодзь, м. Бидгощ, Польща). Матеріали та методи. Для експериментальних досліджень обрали зразки настойки з надземної частини дикорослих видів V. tuberosa L., V. stolonifera Czern (Канцерівська балка, м. Запоріжжя, Україна) та V. officinalis L. (дослідне поле медичного університету, м. Лодзь, паркова зона м. Бидгощ, Польща) за традиційною виробничою рецептурою виготовлення настойок (1 : 5). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії в настойках валеріани ідентифікували компонентний склад: у настойці з надземної частини V. officinalis м. Лодзь (Польща) визначили 54 компоненти, з V. tuberosa – 50, V. stolonifera – 46, V. officinalis м. Бидгощ (Польща) – 30. Під час аналізу хроматограм чотирьох настойок валеріани ідентифікували 118 компонентів, п’ять із них наявні в усіх настойках, що досліджували, 12 компонентів виявили у трьох настойках, 22 компоненти – у двох настойках. Відзначимо, що 10 сполук у настойках визначені у великій кількості, їхній вміст становить 10,91–30,02 %. Висновки. Аналізуючи дані газової хроматографії, з’ясували: настойки валеріани відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. Із надземної частини Valeriana officinalis, яка заготовлена у м. Лодзь і м. Бидгощ (Польща), збігаються 17 компонентів. У настойках, виготовлених із трави, що заготовлена в Україні, збігаються 10 компонентів. Найбільший вміст у всіх чотирьох настойках за площами піків та часом утримання встановлений для butanoic acid, 3-methyl – від 4,01 % до 16,78 %; 9,12,15-octadecatrienoic acid, ethyl ester, (Z,Z,Z)- – від 0,47 % до 7,09 %; dihydroxyacetone – від 0,37 % до 5,69 %, quinic acid – від 0,30 % до 4,66 %. У трьох настойках ідентифікували cyclododecane, 1,5,9-tris(acetoxy)-, вміст якого становив 30,56–14,56 %. Результати дослідження підтверджують доцільність використання надземної частини Valeriana officinalis як сировини з великим виходом товарної маси, різноманітним вмістом біологічно активних речовин для наступних фармакогностичних досліджень для створення нових лікарських засобів і фітопрепаратів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Корнієвська В. Г., Малецький М. М., Корнієвський Ю. І.
Назва : Порівняльна характеристика настойок плодів деяких представників родини селерових
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 2. - С. 200-210 (Шифр АУ40/2021/14/2)
MeSH-головна: СЕЛЬДЕРЕЕВЫЕ -- APIUM GRAVEOLENS
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
БЕДРЕНЕЦ -- PIMPINELLA
ЗОНТИЧНЫЕ -- APIACEAE
Анотація: Родина Apiaceae нараховує 474 родів і 3992–4050 видів, які поширені на всій земній кулі. З усього різноманіття видів нашу увагу привернула сировина анісу звичайного Anisum vulgare Gaertrn., фенхелю звичайного Foeniculum vulgare Mill., що містить похідні фенілпропану, коріандру посівного Coriandrum sativum L., кропу городнього Anethum graveolens L., кмину звичайного Carum carvi L., яка багата на похідні монотерпеноїдів. Ці рослини широко застосовують у медичній практиці як протимікробні, спазмолітичні, відхаркувальні, гіпотензивні, сечогінні, жовчогінні, вітрогінні засоби. Такий спектр дії зумовлений наявністю в сировині рослин різних груп біологічно активних речовин. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок плодів Anisum vulgare Gaertrn., Foeniculum vulgare Mill., Coriandrum sativum L. Anethum graveolens L. та Carum carvi L. Матеріали та методи. Настойки виготовлені у співвідношенні (1:5) (екстрагент – 70 % етиловий спирт) з анісу, фенхелю, коріандру, кропу та кмину плодів, заготовлених на дослідному полі Запорізького державного медичного університету в серпні 2019 р. Якісне та кількісне визначення діючих сполук здійснили за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використовували бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії з’ясували, що настойки з плодів Anisum vulgare Gaertrn., Foeniculum vulgare Mill., Coriandrum sativum L. Anethum graveolens L. та Carum carvi L. відрізняються за якісним і кількісним складом компонентів. Настойки з Anethum fructus містять 28 компонентів, з-поміж них переважають 8.028 RT (-)-Carvone – 52,63 %, 4.861 RT D-Limonene – 17,74 %; Coriandrum fructus містять 37 компонентів, найбільший вміст мають 11.016 RT Benzene, 1-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-4-methyl – 20,7 %, 19.372 RT 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)dec-4-en-3-one – 8,57 %; Carum carvi L. містять 33 компоненти, переважають 7.988 RT Benzaldehyde, 4-(1-methylethyl) – 47,37 %, 19,311 RT невизначена сполука – 5,88 %; Anisum fructus – 22 компоненти, найбільший вміст мають 8.531 RT Estragole – 60,32 %, 4.852 RT D-Limonene – 5,15 %; Foeniculum fructus містять 52 компоненти, переважають 5.745 RT Fenchone – 15,39 %; 8.5 RT Anethole – 11,37 %. Висновки. Результати дослідження методом газової хроматографії плодів представників родини Apiaceae cуттєво розширюють відомості про хімічний склад сировини, вказують на перспективність використання у фармацевтичній і медичній практиці. Під час аналізу результатів газової хроматографії з’ясували, що настойки з плодів родини Apiaceae відрізняються за якісним і кількісним складом компонентів. Настойки з Foeniculum fructus містять 52 компоненти, Coriandrum fructus – 37, Carum carvi L. – 33, Anethum fructus – 28, Anisum fructus – 22 компоненти. Експериментальні дані, які одержали під час дослідження, можна використати для створення нормативно документації на певний вид лікарської рослинної сировини.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Корнієвська В. Г., Панченко С. В., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І.
Назва : Хромато-мас-спектрометричне дослідження настойки валеріани з різними екстрагентами
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2022. - Т. 15, N 1. - С. 31-39 (Шифр АУ40/2022/15/1)
MeSH-головна: ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS
МЕТАНОЛ -- METHANOL
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Анотація: Валеріана лікарська (Valeriana officinalis L.s.p.) – збірний вид, на території України об’єднує 13 видів, у тому числі на півдні країни росте валеріана пагононосна (V. stolonifera Czern.). Нині підтверджено, що заспокійливі та спазмолітичні властивості сировини валеріани зумовлені вмістом у ній валепотріатів, сесквітерпеноїдів і ароматичних речовин, зокрема похідних евгенолу. Саме тому в багатьох країнах світу на їхній основі створено низку препаратів. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад настойок V. stolonifera Czern., що виготовлені на 70 % спирті та метанолі. Матеріали та методи. Сировина (підземні органи) Valerianae radices заготовили в березні 2020 року в Запоріжжі, Канцерівська балка. Настойку валеріани готували зі свіжої сировини згідно з методикою виготовлення настойок, досліджували на газовому хроматографі Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використали бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. За допомогою газової хроматографії в метанольній настойці V. stolonifera Czern. коренів ідентифікували 77 компонентів, кількісно виділили 13 компонентів. Аналізуючи хроматограми та характеристику площі піків спиртової настойки V. stolonifera Czern.коренів, ідентифікували 78 компонентів, кількісно виділили 11 компонентів. Під час порівняльної характеристики хроматограм збіглися 39 компонентів. З основних компонентів найбільший вміст мають 13.413 RT метанольний 1(2H)-Naphthalenone, octahydro-4a,8a dimethyl-7-(1-methylethyl)-, [4aR-(4a.?.,7.?.,8a.?.)] – 5,34 %; 13.414 RT спиртовий – 8,41 %; 11.943 RT метанольний Myrtenyl isovalerate – 3,88 %; 11.942 RT спиртовий – 5,15 %; 15.362 RT метанольний Kessanyl acetate – 2,52 %; 15.360 RT Kessanyl acetate спиртовий – 1,41 %.Висновки. Проаналізувавши результати газової хроматографії, з’ясували, що настойки валеріани з метанольним і спиртовим екстрагентом відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. В усіх настойках наявні 39 сполук, 3 з них – у великій кількості. У результаті дослідження отримали дані, що свідчать: кращі показники кількісного та якісного складу настойки V. stolonifera Czern.отримали, використавши як екстрагент 70 % спирт.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корнієвський Ю. І., Одинцова В. М., Корнієвська В. Г., Кандибей Н. В., Богуславська Н. Ю.
Назва : Технологія виробництва та хромато-мас-спектроскопія настойок валеріани лікарської
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 2. - С. 172-180 (Шифр АУ40/2019/12/2)
MeSH-головна: ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Анотація: Підземні органи валеріани лікарської входять до складу багатокомпонентних фітокомпозицій, що дає змогу варіювати їхній вміст і, тим самим, інтенсивно впливати на різні ланки патологічних порушень в організмі. Незважаючи на це, валеріана лікарська залишається недостатньо вивченою через її надзвичайну поліморфність. Мета роботи – за допомогою газорідинної хроматографії визначити компонентний склад настойок валеріани виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», що виготовлені з кореневищ із коренями валеріани від різних постачальників/виробників і різних серій. Матеріали та методи. Для експериментальних досліджень обрали зразки настойки кореневищ із коренями валеріани виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», що виготовлені з лікарської рослинної сировини валеріани від різних постачальників/виробників (фірми «Herbar Sp.z.o.o.», м. Варшава, Польща та фірми ТОВ «Фітосвіт ЛТД», Вінницька обл., Україна) за традиційною виробничою рецептурою (Tinctura Rhizomata cum radicibus Valerianae (1:5)). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B з мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії в настойках валеріани ідентифікували компонентний склад. При аналізі хроматограм 4 серій настойок валеріани ідентифікували 75 компонентів, 25 із них наявні в усіх серіях досліджуваних настойок. Слід відзначити, що 6 сполук у всіх серіях наявні у великій кількості. Серед них і валеріанова кислота, вміст якої у 3 серіях становить 3,10–3,72 %. Найменше її міститься в настойці валеріани з сировини ТОВ «Фітосвіт ЛТД» серія 150518 і становить 1,54 %, а найбільше – у настойці фірми «Herbar» серії 040118 – 3,72 %. Висновки. Аналізуючи дані ГРХ, з’ясували, що настойки валеріани відрізняються за кількісним та якісним складом. 25 сполук наявні в усіх досліджуваних серіях, 6 із них – у великій кількості. Оскільки настойки виготовлені за однією технологією, вміст ефірних олій у лікарській рослинній сировині залежить від виду, місця, часу збору, сушіння сировини, екології, кліматичних умов. Враховуючи надзвичайну поліморфність валеріани, для введення в культуру перспективних видів, які зростають на території України, необхідно виконувати глибші фармакогностичні та фармакологічні дослідження.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І.
Назва : Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 1. - С. 51-60 (Шифр АУ40/2020/13/1)
MeSH-головна: ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
Анотація: Валеріана лікарська (Valeriana officinalis L.s.l.) є збірним видом, до складу якого в Україні входить 13 видів валеріани. Найпівденніший вид, що зростає в Запорізькій області, представлений валеріаною пагононосною Valeriana stolonifera Czern. На тривалість та ефективність сушіння впливають морфологічні особливості лікарської рослинної сировини (ЛРС), вихідна вологість, загальна поверхня, товщина коренів, їхня лігніфікованість. Завдяки процесам дегідратації під час сушіння в ЛРС іноді відбувається збільшення вмісту діючих речовин. Цей процес умовно названий стадією дозрівання, або ферментації. Мета роботи – за допомогою газорідинної хроматографії визначити компонентний склад настоянок валеріани, що виготовлені зі свіжих коренів валеріани пагононосної та висушені протягом різних термінів сушіння (7, 14 і 21 доба). Матеріали та методи. Настоянки готували за виробничою рецептурою (Tinctura Rhizomata cum radicibus Valerianae (1 : 5) (екстрагент – етанол 70 %) з коренів валеріани пагононосної, які були заготовлені в листопаді 2019 р. на околицях м. Запоріжжя (Канцерівська балка). Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B з мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою ГРХ у настоянок валеріани зі свіжої сировини встановили 49 компонентів, після 7 діб сушіння – 83 компоненти, після 14 діб сушіння – 95 компонентів, після 21 доби сушіння – 95 компонентів. За якісним складом 25 сполук наявні в усіх досліджуваних настоянках, частина з них збільшилися під час сушіння. У результаті досліджень визначили, що вміст валеріанової кислоти у свіжій сировині становить 1,84 %; після 7 діб сушіння – 2,65 %; після 14 – 3,21 %; після 21 доби – 3,72 %. Висновки. Аналізуючи результати ГРХ з’ясували, що настоянки валеріани відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. 25 сполук наявні в усіх досліджуваних серіях, 6 з них – у великій кількості. Оскільки настоянки були виготовлені за однією технологією, вміст ефірних олій у лікарській рослинній сировині залежить не лише від виду, місця, часу збору, екології, кліматичних умов, але й суттєво від сушіння сировини. Враховуючи надзвичайну поліморфність валеріани, для введення в культуру перспективних видів, які зростають на території України, необхідні глибші фармакогностичні та фармакологічні дослідження. Експериментальні дані, отримані під час дослідження, можуть бути використані під час створення нормативно-аналітичної документації на певний вид сировини і, безперечно, мають практичне значення.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Панасенко О. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Діденко Д. А.
Назва : Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 230-236 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-головна: ПУСТЫРНИК -- LEONURUS
КЛЕВЕР -- TRIFOLIUM
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
Анотація: Собача кропива має кардіотонічну (уповільнює серцевий ритм і збільшує силу серцевих скорочень), гіпотензивну (знижує артеріальний тиск) дії, чинить заспокійливу, спазмолітичну дії при порушеннях серцево-судинної системи (на ранніх стадіях гіпертонічної хвороби, у випадку легких форм стенокардії, пороків серця та при базедовій хворобі). Конюшини настойку застосовують при атеросклерозі, який супроводжується головними болями, шумом у вухах, але з нормальним артеріальним тиском. Вона забезпечує детоксикацію печінки й організму загалом, добре очищаючи кров і лімфу, поліпшує відтік жовчі, нормалізує діяльність кишечника. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад конюшини лучної настойки та собачої кропиви настойки. Матеріали та методи. Трава конюшини лучної (Trifolii pretense herba) зібрана на Закарпатті, с. Чинадійово в липні 2019 року, трава собачої кропиви (Leonuri herba) – на дослідній ділянці ЗДМУ в червні 2019 року. Настойки готували зі свіжої сировини (1:5) методом мацерації, як екстрагент використовували 70 % етанол. Готові настойки досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою газового хроматографа з конюшини лучної настойки виділили 20 компонентів: 1 альдегід, 2 кетони, 3 естери, 3 гетероциклічні сполуки, 3 кислоти, 4 спирти та 4 аліфатичні вуглеводні. З кропиви собачої настойки виділили 30 характерних складових, що належать до органічних кислот (3 сполуки), кетонів (4), естерів (6), аліфатичних вуглеводнів (1), спиртів (2), гетероциклічних сполук (2), глікозидів (1), азотовмісних сполук (1), ароматичних сполук (3), сесквітерпеноїдів (3), фенольних сполук (2), альдегідів (1); 2 сполуки не визначили. Висновки. За допомогою газового хроматографа з мас-спектрометричним детектором із собачої кропиви настойки виділили 30 компонентів. Під час аналізу сумарної площі піків і за часом утримання кількісно слід виділити RT 16.26 – n-гексадеканову кислоту – 15,2 %; RT 17.695 – фітол – 13,66 %; RT 12.835 – етил-d-глюкопіранозид – 10,99 %; RT 6.451 – 4H-піран-4-он, 2,3-дигідро-3,5-дигідрокси-6-метил –3,98 %; RT 20.7581 – пентен-3-он, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-іл) – 3,42 %; RT 10.43 – бензальдегід, 2-гідрокси-6-метил – 3,04 %; RT 3.664 – 1,2-циклопентандіон – 1,22 %. У конюшини лучної настойці ідентифікували 20 компонентів, за кількісним вмістом слід виділити RT 13.921 – міо-інозитол, 4-С-метил – 50,03 %; RT 12.742 – етил-d-глюкопіранозид – 4,83 %; RT 22.435 – ?-сітостерол – 3,84 %; RT 16.261 – n-гексадеканову кислоту – 3,72 %; RT 17.696 – фітол – 1,56 %; RT 8.764 – етанон, 1-(2-гідрокси-5-метилфеніл) – 1,39 %. Два компоненти збігаються – n-гексадеканова кислота та фітол; кількісно їх більше в собачої кропиви настойці. Результати дослідження можуть бути використані для розроблення технології фітопрепаратів, до складу яких входить сировина конюшини та собачої кропиви, а також мають практичне значення під час ідентифікації сировини, що входить до складу фітопрепаратів.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Мазулін О. В., Денисенко О. М.
Назва : Амінокислотний склад деяких видів роду гірчак флори України
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 5. - С. 111-113 (Шифр ФУ3/2008/5)
Предметні рубрики: Растения лекарственные
Горец птичий
Хроматография жидкостная
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В.М., Денисенко О.М.
Назва : Використання рейтингового оцінювання студентів при вивченні фармакогнозії за умов кредитно-модульної системи навчання
Місце публікування : Медична освіта. - 2012. - № 3. - С. 69-71 (Шифр МУ7/2012/3)
Предметні рубрики: Образование, система оценок
Фармакогнозия-- обуч
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Денисенко О. М.
Назва : Методи стимулювання і мотивації навчальної діяльності студентів при вивченні фармакогнозії
Місце публікування : Медична освіта. - 2015. - № 3. - С. 59-62 (Шифр МУ7/2015/3)
MeSH-головна: ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Количева Н. Л., Сіліна Т. М., Одинцова В. М., Мазулін О. В.
Назва : Порівняльна характеристика результатів дослідження антимікробної активності густих спиртових екстрактів, отриманих із трави гірчака звичайного (Poligonum aviculare), непомітного (P. neglectum bees) та монпелійського (P. monspeliense Thieb. ex Pers.)
Місце публікування : Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - № 4. - С. 211-214 (Шифр УУ42/2010/4)
Предметні рубрики: Растений экстракты
Горец
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М.
Назва : Вивчення електронної будови та реакційної здатності похідних 5-(адамантан -1 -ІЛ)-4R-1,2,4-тріазол-З-тюлів
Паралельн. назви :The study of the electronic structure and reactivity of 5-(adamantane-1-yl)-4r-1,2,4-triazole-3-thioles derivatives
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 2/3. - С. 115-120 (Шифр ЗУ17/2015/2/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Мазулін О. В., Денисенко О. М.
Назва : Накопичення флавоноїдів у видах роду Гірчак (Polygonum L/.) під час заготівлі
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 1. - С. 120-123 (Шифр ФУ3/2009/1)
Предметні рубрики: Горец
Спектрофотометрия
Хроматография тонкослойная
Знайти схожі

19.

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2020р. т.13,N 2
Цікаві статті :
Hotsulia A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives/ A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh (стр.176-181)
Hotsulia A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives/ А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov (стр.182-186)
Вельчинська О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю/ О. В. Вельчинська (стр.187-193)
Крищишин-Дилевич А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів/ А. П. Крищишин-Дилевич (стр.194-201)
Романенко М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину/ М. І. Романенко [та ін.] (стр.202-205)
Шепета Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах/ Ю. Л. Шепета [та ін.] (стр.206-213)
Юшин І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук/ І. М. Юшин [та ін.] (стр.214-218)
Савич А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ/ А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук (стр.219-224)
Марчишин С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ/ С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк (стр.225-229)
Одинцова В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.230-236)
Панасенко О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової/ О. І. Панасенко [та ін.] (стр.237-243)
Кучеренко Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.244-248)
Солодовник В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту/ В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.] (стр.249-253)
Бурлака Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra)/ Б. С. Бурлака [та ін.] (стр.254-259)
Safonov A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates/ A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka (стр.260-264)
Самура Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок/ Б. Б. Самура, М. О. Панасенко (стр.265-270)
Поліщук Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги/ Н. М. Поліщук [та ін.] (стр.271-277)
Аніщенко М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я/ М. А. Аніщенко (стр.278-287)
Стеценко Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів/ Г. С. Стеценко (стр.288-292)
Дорошенко Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор)/ Е. Ю. Дорошенко [та ін.] (стр.293-301)
Карпенко Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1)/ Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш (стр.302-314)
Цікаві статті :
Знайти схожі

20.

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2020р. т.13,N 1
Цікаві статті :
Stavytskyi V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors/ V. V. Stavytskyi [et al.] (стр.4-10)
Safonov A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives/ A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka (стр.11-16)
Hlazunova T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid/ T. V. Hlazunova (стр.17-22)
Галстян А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії/ А. Г. Галстян [та ін.] (стр.23-30)
Карпенко Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти/ Ю. В. Карпенко [та ін.] (стр.31-37)
Карпун Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами/ Є. О. Карпун [та ін.] (стр.38-45)
Klosova К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository/ К. Н. Klosova [et al.] (стр.46-50)
Одинцова В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.51-60)
Мига М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу/ М. М. Мига [та ін.] (стр.61-71)
Дуюн І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka/ І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська (стр.72-77)
Danukalo M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin/ M. V. Danukalo, O. V. Hancheva (стр.78-83)
Farat O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2/ O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov (стр.84-90)
Набока Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом/ Ю. М. Набока [та ін.] (стр.91-97)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування. Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.98-104)
Бурлака Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми/ Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев (стр.105-108)
Zarichna T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies/ T. P. Zarichna [t al.] (стр.109-114)
Алексєєв О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання/ О. Г. Алексєєв (стр.115-121)
Будняк Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України/ Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня (стр.122-127)
Маганова Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки/ Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко (стр.128-136)
Бушуєва І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин/ І. В. Бушуєва (стр.137-146)
Блавт О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії/ О. З. Блавт [та ін.] (стр.147-155)
Масленніков С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур/ С. О. Масленніков [та ін.] (стр.156-163)
Самура Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці/ Б. Б. Самура, М. О. Панасенко (стр.164-171)
Цікаві статті :
Знайти схожі

1-20 21-36

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)