Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Опришко, В. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-26

Кравченко, К. О.
Новий погляд на відомий лікарський засіб - рилузол [Текст] / К. О. Кравченко, В. І. Опришко, В. Й. Мамчур // Ліки. - 2007. - № 5/6. - С. 3-8

Рубрики: Рилузол--тер прим

Дод.точки доступу:
Опришко, В. І.
Мамчур, В. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Опришко, В. І.
    Онтогенетичні аспекти нейротропної дії комбінованого засобу трамадол-мелатонін [Текст] / В. І. Опришко, В. Й. Мамчур, О. Т. Зленко // Ліки. - 2007. - № 5/6. - С. 16-20

Рубрики: Трамадол--тер прим

   Мелатонин

Дод.точки доступу:
Мамчур, В. Й.
Зленко, О. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Місце неоіоїдних анальгетиків та роль оксиду азоту в механізмах болю та спазму [Текст] / О. О. Нефьодов, В. Й. Мамчур, В. І. Опришко // Український медичний альманах. - 2011. - Т. 14, № 2д. - С. 46-52. - Библиогр.: с. 52-52

Рубрики: Боли--тер

   Спазм--тер

   Аналгезирующие средства ненаркотические

Дод.точки доступу:
Нефьодов, О. О.
Мамчур, В. Й.
Опришко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Місце неоіоїдних анальгетиків та роль оксиду азоту в механізмах болю та спазму [Текст] / О. О. Нефьодов, В. Й. Мамчур, В. І. Опришко // Український медичний альманах. - 2011. - Т. 14, № 2. - С. 46-52. - Библиогр.: с. 52-52

Рубрики: Боли--тер

   Спазм--тер

   Аналгезирующие средства ненаркотические

Дод.точки доступу:
Нефьодов, О. О.
Мамчур, В. Й.
Опришко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Опришко, В. І.
    Експериментальне дослідження впливу неопіоїдних аналгетиків і нестероїдних протизапальних засобів на судомну готовність мозку [Текст] / В. І. Опришко // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2009. - № 5. - С. 32-36. - Библиогр.: с.35-36

Рубрики: Мозг головной--животное

   Кровеносные сосуды--животное

   Противовоспалительные средства нестероидные--тер прим

   Аналгезирующие средства ненаркотические--тер прим

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Носівець, Д. С.
Аналгетична активність нестероїдних протизапальних засобів і парацетамолу за експериментального остеоартрозу та гіпотиреозу [Текст] / Д. С. Носівець, В. Й. Мамчур, В. І. Опришко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 6. - С. 413-421. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (лекарственная терапия)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
Анотація: Біль як складова частина різноманітних патологічних станів є складною та багатофакторною проблемою. Проте біль за коморбідної патології набуває ще більш складного характеру внаслідок невизначеності багатьох його ланок і механізмів. Можна безсумнівно стверджувати, що біль за умов гіпотиреозу сьогодні є недостатньо вивченим питанням внаслідок багатогранного впливу гормонів щитоподібної залози на органи та системи організму людини, особливо за наявності коморбідної патології. Мета дослідження – визначити аналгетичну активність нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) і парацетамолу за експериментального остеоартрозу (ЕОА) і гіпотиреозу (ЕГ). Дослідження проведене на 220 білих нелінійних щурах, яким відтворений остеоартроз і гіпотиреоз. Оцінку аналгетичного потенціалу препаратів проводили шляхом вивчення їхньої антиноцицептивної активності після одноразового введення за методом електричного подразнення кореня хвоста щурів і реєстрації ноцицептивної відповіді (реакція вокалізації) у 3 серіях дослідів: за умов сформованого ЕОА, коморбідної патології (ЕОА + ЕГ) та на фоні базової 5-добової гормональної терапії L-тироксином. Проведене дослідження дозволило оцінити й порівняти фармакологічну активність препаратів за умов ЕОА, а також ЕОА + ЕГ. Встановлено, що за коморбідної патології – ЕОА і ЕГ змінюються показники знеболювальної активності НПЗЗ і парацетамолу, яку оцінювали за порогом больової чутливості в тесті електричного подразнення кореня хвоста щурів. За умов ЕОА і ЕГ найбільшою аналгетичною активністю характеризувався диклофенак натрію, найменшою - парацетамол. Селективні та переважні інгібітори ЦОГ-2 за цих умов поступалися активності невибіркових інгібіторів ЦОГ, особливо диклофенаку натрію. Застосування Lтироксину як препарату базової терапії гіпотиреозу в щурів з експериментальною коморбідною патологією позитивно впливає на антиноцицептивну активність НПЗЗ і парацетамолу – сприяє підвищенню порога больової чутливості порівняно з групою тварин, які не отримували гормональну терапію. Тобто, ефективність застосування НПЗЗ і парацетамолу за умов ЕОА + ЕГ збільшується на фоні базової гормональної терапії Lтироксином.
Дод.точки доступу:
Мамчур, В. Й.
Опришко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дивовижне поруч. Ефективний і безпечний захист від внутрішньолікарняних інфекцій [Текст] / В. І. Опришко [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2021. - Т. 11, № 1. - С. 73-76. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (этиология)
Анотація: Авторами проведений аналіз проблеми внутрішньолікарняної інфекції (ВЛІ) в Україні та світі. Висвітлено, що ВЛІ, нашаровуючись на основне захворювання, впливає на стан хворого, призводить до збільшення терміну перебування в стаціонарі, до хронізації процесу та інвалідизації хворого. Визначено, що найчастіше в стаціонарних умовах причиною ВЛІ є золотистий стафілококк, клебсієлла, сальмонельоз, ешерихіоз, гепатит В та СНІД. Жодна лікарня світу не може повністю позбутися ВЛІ, але такі інфекції можна контролювати і враховувати їх особливості. Класичні хімічні дезінфектанти є недостатньо ефективними для боротьби з ВЛІ, вони не здатні запобігти повторному зараженню і селективному відбору резистентних штамів, мають короткий період дезінфекції і не захищають поверхні від утворення патогенних біоплівок. Біотехнологія (PIP (Probiotics In Progress)), що розроблена Бельгійською компанією CHRISAL, використовує спеціально відібрані пробіотичні мікроорганізми Bacillusspp. Даний продукт є безпечним, ефективно руйнує і виділяє біоплівки, може використовуватися з класичними дезінфікуючими засобами, підвищуючи їх ефективність, забезпечує повне видалення органічної речовини, що залишається після дезінфекції. Це означає значне поліпшення інфекційного контролю за внутрішньолікарняною інфекцією, захищає медичних працівників, пацієнтів і попереджує розвиток антибіотикорезистентності.
Дод.точки доступу:
Опришко, В. І.
Прохач, А. В.
Курт-Аметова, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ефективна, безпечна і раціональна фармакотерапія ендогенного дефіциту прогестерону [Текст] / В. І. Опришко [та ін.] // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2021. - № 1. - С. 21-25

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- DRUG HYPERSENSITIVITY
ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE (дефицит)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (история, методы)
Анотація: На сьогодні найбільш частим ускладненням фармакотерапії є алергічна реакція, так звана лікарська, або медикаментозна, алергія. Алергічну реакцію можуть викликати як діючі речовини, так і допоміжні компоненти, що входять до складу препарату для забезпечення певної лікарської форми і його фізико-хімічних властивостей. Для вагінальних препаратів прогестерону характерна велика різноманітність лікарських форм: гелі, таблетки і желатинові капсули для інтравагінального введення. Відомо, що безпека й ефективність фармакотерапії залежать від активної діючої речовини, лікарської форми та основи препарату для інтравагінального введення, а також показників прихильності до медикаментозної терапії. Водночас основа (допоміжні речовини) може слугувати причиною розвитку побічних реакцій. Авторами статті на підставі аналітичного огляду вітчизняної та зарубіжної літератури проаналізовано ефективну, безпечну і раціональну фармакотерапію ендогенного дефіциту прогестерону. Показано, що для поліпшення біодоступності натурального прогестерону сьогодні застосовують мікронізацію – спосіб підвищення розчинності за допомогою зменшення розміру часток лікарської речовини. Завдяки високому ступеню розчинності речовини знижується ризик можливих побічних ефектів, що дозволяє збільшити безпеку препарату. Описано особливість лікарської форми для вагінального введення. На підставі проведеного аналізу різних форм прогестерону обґрунтовано клінічну ефективність натурального прогестерону для вагінального введення. Авторами встановлено, що застосування прогестерону в сублінгвальній і вагінальній формах є найбільш раціональним з точки зору зручності, ефективності та безпеки
Дод.точки доступу:
Опришко, В. І.
Мамчур, В. Й.
Носівець, Д. С.
Прохач, Г. В.
Курт-Аметова, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мамчур, В. Й.
Фармнагляд лікарських засобів, що використовуються при патологи опорно-рухового апарату [Текст] / В. Й. Мамчур, В. І. Опришко, Д. С. Носівець // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2013. - № 21. - С. 219-221

Дод.точки доступу:
Опришко, В. І.
Носівець, Д. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шастун, Н. П.
Порівняльна оцінка впливу антиконвульсантів з гамк- та глутаматергічною дією на поведінкові реакції та локомоторну функцію у щурів в експерименті [Текст] / Н. П. Шастун, В. І. Опришко // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 72-75. - Бібліогр.: в кінці ст.

Дод.точки доступу:
Опришко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-26

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)