Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Панасенко, О. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 61
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-61

Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової [Текст] / О. І. Панасенко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 237-243

MeSH-головна:
ПИРЕТРУМ -- CHRYSANTHEMUM CINERARIIFOLIUM (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (использование)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
Анотація: Мета роботи – хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу маруни щиткової (Tanacetum corymbosum (L.) Sch. Bip.) та виявлення перспектив застосування сировини цієї рослини в медичній і фармацевтичній практиці. Матеріали та методи. Об’єкт дослідження – маруни щиткової трави, яку зібрали у фазі повного цвітіння наприкінці липня 2019 р. на території м. Запоріжжя. Настоянку екстрагували метиловим спиртом за кімнатної температури протягом 10 днів згідно з методикою виготовлення настоянок. У мікроколбу на 1 мл помістили 0,1 мл екстракту та довели метанолом до мітки 0,5 мл. Розведення, що отримали, досліджували на газовому хроматографі «Agilent 7890B GC System» (Agilent, Santa Clara, CA, USA) з мас-спектрометричним детектором «Agilent 5977 BGC /MSD» (Agilent, Santa Clara, CA, USA) та хроматографічною колонкою DB-5ms (30 м ? 250 мкм ? 0,25 мкм). Для ідентифікації компонентів використовували бібліотеку мас-спектрів NIST14. Результати. Результати досліджень показали: до хімічного складу маруни щиткової входять 42 сполуки (2 – в ізомерному стані), з них ідентифікували терпеноїди (39,53 %), гетероциклічні сполуки (34,75 %), жирні кислоти та їхні похідні (9,78 %), вуглеводні (7,23 %), спирти (5,61 %), альдегіди й кетони (0,74 %). Найбільші концентрації мали такі сполуки, як 2H-циклогепта[b]фуран-2-он,3,3a,4,7,8,8a-гексагідро-7-метил-3-метилен-6-(3-оксобутил)-,[3aR-(3a.альфа.,7.бета.,8а.альфа)]- (24,46 %), (+)-2-борнанон (11,85 %), біцикло[3.1.1]гепт-2-ен-6-ол,2,7,7-триметил-,ацетат,[1S-(1.альфа,5.альфа,6.бета)]- (16,27 %). За хімічним складом маруна щиткова найближча до маруни дівочої Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip., оскільки обидві рослини містять у значній кількості 2-борнанон (камфору), біцикло[3.1.1]гепт-2-ен-6-ол,2,7,7-триметил-,ацетат,[1S-(1.альфа,5.альфа,6.бета)]-, а також комплекс жирних кислот. Враховуючи отримані результати й інформацію з вітчизняних і закордонних публікацій, можна вважати маруни щиткової траву потенційним перспективним лікарським засобом. Висновки. За допомогою газової хроматографії вперше визначили хімічний склад маруни щиткової трави. Ідентифікували 42 компоненти, які належать до різних груп біологічно активних речовин. Аналізуючи інформацію за кожним компонентом, маруни щиткової трава може бути рекомендована для наступних досліджень як потенційне джерело засобів антиоксидантної, антимікробної та протизапальної активності.
Дод.точки доступу:
Панасенко, О. І.
Аксьонова, І. І.
Мозуль, В. І.
Денисенко, О. М.
Карпун, Є. О.
Лісунова, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Карпенко, Ю. В.
Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) [Текст] / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 302-314

MeSH-головна:
ОКСАДИАЗОЛЫ -- OXADIAZOLES (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIMALARIALS (химический синтез)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (химический синтез)
Анотація: На сучасному етапі розвитку медичної хімії відомо багато основних синтетичних підходів до синтезу 1,3,4-оксадіазольних структур, що зосереджені здебільшого на принципах комбінаторної хімії з широким спектром біологічної активності. Мета роботи – пошук, систематизація та узагальнення відомостей фахової літератури щодо методів біологічно орієнтованого синтезу ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів. Гетероциклічні системи, що містять 1,3,4-оксадіазольне ядро, мають багату синтетичну історію та характеризуються наявністю широкого набору методів синтезу. В огляді систематизували й узагальнили відомості наукової літератури щодо хімії гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів як важливих синтетичних субстратів і попередників для біологічно орієнтованого синтезу. Розглянули класичні методи отримання, що полягають у внутрішньомолекулярній дегідратації 1,2-діацилгідразинів, взаємодії гідразидів гетерилкарбонових кислот із карбон дисульфідом і формуванням оксадіазольного ядра за допомогою мікрохвильового синтезу. Процеси гетерилфункціоналізації – нові в хімії 1,3,4-оксадіазолів і дають змогу отримувати нові біоперспективні гібридні структури. Вагомі акценти зосередили на синтезованих сполуках із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями та залежності «структура – дія». Детально проаналізували можливі сучасні механізми дії відповідної активності, що полягають в інгібуванні ферментів, цитотоксичності, апоптозу тощо. Висновки. Узагальнили й систематизували оригінальні роботи, що стосуються методів синтезу гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями. Аналіз матеріалу показує важливість і реальну перспективу біологічно орієнтованого синтезу ліків цього сегмента хімії азотовмісних гетероциклів.
Дод.точки доступу:
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: АУ40/2020/13/2
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2020р. т.13 N 2

Зміст:
Hotsulia, A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives / A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh. - С.176-181
Hotsulia, A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.182-186
Вельчинська, О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю / О. В. Вельчинська. - С.187-193
Крищишин-Дилевич, А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів / А. П. Крищишин-Дилевич. - С.194-201
Романенко, М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину / М. І. Романенко [та ін.]. - С.202-205
Інші автори: Іванченко Д. Г., Александрова К. В., Макоїд О. Б.
Шепета, Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах / Ю. Л. Шепета [та ін.]. - С.206-213
Інші автори: Роман О. М., Нектєгаєв І. О., Лесик Р. Б.
Юшин, І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук / І. М. Юшин [та ін.]. - С.214-218
Інші автори: Лозинський А. В., Федусевич О.-М. В., Вовчук О. Я., Лесик Р. Б.
Савич, А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ / А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук. - С.219-224
Марчишин, С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ / С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк. - С.225-229
Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.230-236
Інші автори: Панасенко О. І., Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Діденко Д. А.
Панасенко, О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.237-243
Інші автори: Аксьонова І. І., Мозуль В. І., Денисенко О. М., Карпун Є. О., Лісунова О. А.
Кучеренко, Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.244-248
Інші автори: Хромильова О. В., Портна О. О., Ткаченко Г. І.
Солодовник, В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту / В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.]. - С.249-253
Інші автори: Гладишев В. В., Бурлака Б. С., Пухальська І. О.
Бурлака, Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra) / Б. С. Бурлака [та ін.]. - С.254-259
Інші автори: Бєленічев І. Ф., Гладишев В. В., Супрун Е. В., Лисянська Г. П.
Safonov, A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.260-264
Самура, Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.265-270
Поліщук, Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги / Н. М. Поліщук [та ін.]. - С.271-277
Інші автори: Кирик Д. Л., Юрчук І. Є., Філіппова О. М., Ліщенко Т. М., Єгорова С. В.
Аніщенко, М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я / М. А. Аніщенко. - С.278-287
Стеценко, Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів / Г. С. Стеценко. - С.288-292
Дорошенко, Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор) / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.293-301
Інші автори: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Сазанова І. О.
Карпенко, Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1) / Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш. - С.302-314
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви [Текст] / В. М. Одинцова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 230-236

MeSH-головна:
ПУСТЫРНИК -- LEONURUS (химия)
КЛЕВЕР -- TRIFOLIUM (химия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
Анотація: Собача кропива має кардіотонічну (уповільнює серцевий ритм і збільшує силу серцевих скорочень), гіпотензивну (знижує артеріальний тиск) дії, чинить заспокійливу, спазмолітичну дії при порушеннях серцево-судинної системи (на ранніх стадіях гіпертонічної хвороби, у випадку легких форм стенокардії, пороків серця та при базедовій хворобі). Конюшини настойку застосовують при атеросклерозі, який супроводжується головними болями, шумом у вухах, але з нормальним артеріальним тиском. Вона забезпечує детоксикацію печінки й організму загалом, добре очищаючи кров і лімфу, поліпшує відтік жовчі, нормалізує діяльність кишечника. Мета роботи – за допомогою газової хроматографії визначити компонентний склад конюшини лучної настойки та собачої кропиви настойки. Матеріали та методи. Трава конюшини лучної (Trifolii pretense herba) зібрана на Закарпатті, с. Чинадійово в липні 2019 року, трава собачої кропиви (Leonuri herba) – на дослідній ділянці ЗДМУ в червні 2019 року. Настойки готували зі свіжої сировини (1:5) методом мацерації, як екстрагент використовували 70 % етанол. Готові настойки досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою газового хроматографа з конюшини лучної настойки виділили 20 компонентів: 1 альдегід, 2 кетони, 3 естери, 3 гетероциклічні сполуки, 3 кислоти, 4 спирти та 4 аліфатичні вуглеводні. З кропиви собачої настойки виділили 30 характерних складових, що належать до органічних кислот (3 сполуки), кетонів (4), естерів (6), аліфатичних вуглеводнів (1), спиртів (2), гетероциклічних сполук (2), глікозидів (1), азотовмісних сполук (1), ароматичних сполук (3), сесквітерпеноїдів (3), фенольних сполук (2), альдегідів (1); 2 сполуки не визначили. Висновки. За допомогою газового хроматографа з мас-спектрометричним детектором із собачої кропиви настойки виділили 30 компонентів. Під час аналізу сумарної площі піків і за часом утримання кількісно слід виділити RT 16.26 – n-гексадеканову кислоту – 15,2 %; RT 17.695 – фітол – 13,66 %; RT 12.835 – етил-d-глюкопіранозид – 10,99 %; RT 6.451 – 4H-піран-4-он, 2,3-дигідро-3,5-дигідрокси-6-метил –3,98 %; RT 20.7581 – пентен-3-он, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-іл) – 3,42 %; RT 10.43 – бензальдегід, 2-гідрокси-6-метил – 3,04 %; RT 3.664 – 1,2-циклопентандіон – 1,22 %. У конюшини лучної настойці ідентифікували 20 компонентів, за кількісним вмістом слід виділити RT 13.921 – міо-інозитол, 4-С-метил – 50,03 %; RT 12.742 – етил-d-глюкопіранозид – 4,83 %; RT 22.435 – ?-сітостерол – 3,84 %; RT 16.261 – n-гексадеканову кислоту – 3,72 %; RT 17.696 – фітол – 1,56 %; RT 8.764 – етанон, 1-(2-гідрокси-5-метилфеніл) – 1,39 %. Два компоненти збігаються – n-гексадеканова кислота та фітол; кількісно їх більше в собачої кропиви настойці. Результати дослідження можуть бути використані для розроблення технології фітопрепаратів, до складу яких входить сировина конюшини та собачої кропиви, а також мають практичне значення під час ідентифікації сировини, що входить до складу фітопрепаратів.
Дод.точки доступу:
Одинцова, В. М.
Панасенко, О. І.
Корнієвська, В. Г.
Корнієвський, Ю. І.
Діденко, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: АУ40/2020/13/3
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2020р. т.13 N 3

Зміст:
Hotsulia, S. Synthesis and properties of some pyrazole derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol / S. Hotsulia, S. M. Kulish. - С.318-323
Бушуєв, А. С. Рідиннофазне окиснення 2-хлортолуену озоном до 2-хлорбензойної кислоти - напівпродукту для виробництва натрій диклофенаку / А. С. Бушуєв, А. Г. Галстян, В. В. Котова. - С.324-329
Hotsulia, S. Synthesis and properties of 2-(4-phenyl-5-(((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethanoic acid and its salts / S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.330-336
Steshenko, Ya. M. Study of nitrate accumulation in herbs of Thymus pulegioides L. for flora of Ukraine / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin. - С.337-340
Панасенко, О. І. Дослідження хімічного складу айланту найвищого (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle) / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.341-348
Інші автори: Аксьонова І. І., Денисенко О. М., Мозуль В. І., Головкін В. В.
Kucherenko, L. I. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa / L. I. Kucherenko [et al.]. - С.349-353
Інші автори: Bielenichev I. F., Chonka O. О., Moriak Z. B., Portna O. O.
Карпун, Є. О. Протимікробна та протигрибкова активність нових 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридинів / Є. О. Карпун, Н. М. Поліщук. - С.354-358
Safonov, A. A. A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.359-364
Safonov, A. A study of actoprotective activity of new 3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol derivatives / A. Safonov. - С.365-370
Варинський, Б. О. Визначення термодинамічних параметрів морфоліній 2-(5-(піридиніл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетату та його домішок в умовах оберненофазової хроматографії / Б. О. Варинський. - С.371-377
Хромьолова, О. В. Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї / О. В. Хромьолова [та ін.]. - С.378-382
Інші автори: Авраменко М. О., Німенко Г. Р., Гура Е. Ю.
Мазур, І. А. Розробка методики стандартизації очних крапель Ангіолін / І. А. Мазур [та ін.]. - С.383-387
Інші автори: Акопян Р. Р., Черковська Л. Н., Павлюк І. В., Скорина Д. Ю.
Brytanova, T. S. National market of diagnostic tests and test systems / T. S. Brytanova, A. V. Samko, Ye. H. Knysh. - С.388-393
Ткаченко, Н. О. Теорія систем як інструмент пошуку нових наукових напрямів і проблемних аспектів фармації в контексті соціальної відповідальності / Н. О. Ткаченко, О. А. Рижов, Б. П. Громовик. - С.394-400
Будняк, Л. І. Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для антибіотикотерапії хронічного обструктивного захворювання легень фармацевтичного ринку України та Франції / Л. І. Будняк, Н. П. Дарзулі. - С.401-406
Пухальська, І. О. Моніторинг асортиментної структури та динаміки цінових показників гепатопротекторів на сучасному фармацевтичному ринку України / І. О. Пухальська [та ін.]. - С.407-414
Інші автори: Адаба Мухамед, Гудзенко О. П., Дроздов О. Л.
Beschasnyi, S. P. The donor of carbon monoxide (CORM-2) affects the level of serum immunoglobulins and the state of the bone marrow during the immune response in mice / S. P. Beschasnyi, O. M. Hasiuk. - С.415-420
Вітомський, В. В. Вплив обструктивних порушень функції зовнішнього дихання на якість життя кардіохірургічних пацієнтів перед операцією та фізичною терапією / В. В. Вітомський, Х. М. Аль-Хавамдех. - С.421-426
Дорошенко, Е. Ю. Оцінювання ефективності комплексної програми фізичної терапії в пацієнтів після хірургічного лікування розриву ахіллового сухожилля / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.427-436
Інші автори: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Глухих В. І., Польський С. Г., Сазанова І. О., Сиром’ятников М. М.
Самура, Б. Б. Множинна мієлома та кардіоваскулярний ризик (огляд літератури) / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко, С. Я. Доценко. - С.437-444
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Дослідження хімічного складу айланту найвищого (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle) [Текст] / О. І. Панасенко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 341-348

MeSH-головна:
АЙЛАНТ -- AILANTHUS (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (использование)
РАСТЕНИЙ ЛИСТЬЯ -- PLANT LEAVES (химия)
Анотація: Айлант найвищий – джерело різних класів біологічно активних сполук. Це зумовлює наявність у нього фітотоксичної, фумігантної, антиоксидантної, антимікробної, антигельмінтної дії. Але в фаховій літературі недостатньо відомостей щодо його хімічного складу, перспектив використання в медицині. Мета роботи – за допомогою GS/MS-аналізу дослідити якісний і кількісний склад айланту найвищого листя та плодів, встановити можливі перспективи використання цієї рослини в медичній практиці як джерела потенційних лікарських засобів. Матеріали та методи. Об’єкт дослідження – айланту найвищого листя та плоди. Настоянку одержали методом мацерації, сировину екстрагували метиловим спиртом за кімнатної температури протягом 10 днів. Якісне та кількісне визначення діючих сполук здійснили на газовому хроматографі Agilent 7890B GC System (Agilent, Santa Clara, CA, USA) з мас-спектрометричним детектором Agilent 5977 BGC /MSD (Agilent, Santa Clara, CA, USA) та хроматографічною колонкою DB-5ms (30 м ? 250 мкм ? 0,25 мкм). Результати. Під час дослідження в листі ідентифікували 35 біологічно активних сполук, у плодах айланту найвищого – 41. Аналізуючи листя, виявили основні складові: фітол – 21,15 %, гексадеканова кислота – 8,53 %, ?-токоспіро А – 8,14 %, 2-С-метил-міо-інозитол – 7,78 %. У плодах найбільшу частку становили ?-токоферол – 13,35 %, вакценова кислота – 11,42 %, 2-етилгексиловий ефір бутанової кислоти – 9,77 %. Висновки. Уперше за допомогою GS/MS встановили хімічний склад айланту найвищого листя та плодів. Ідентифікували 35 біологічно активних сполук у листі та 41 – у плодах. Основні компоненти листя: фітол – 21,15 %, гексадеканова кислота – 8,53 %, ?-токоспіро А – 8,14 %; плодів: ?-токоферол – 13,35 %, вакценова кислота – 11,42 %, 2-етилгексиловий ефір бутанової кислоти – 9,77 %. Результати можна використовувати для створення нових потенційних антимікробних, антиоксидантних і протизапальних лікарських засобів.
Дод.точки доступу:
Панасенко, О. І.
Аксьонова, І. І.
Денисенко, О. М.
Мозуль, В. І.
Головкін, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ФУ18/2020/4
Журнал

Фармакологія та лікарська токсикологія. - Виходит раз на два місяця
2020р. N 4

Зміст:
Механізми кардіо- та вазопротекторної дії ресвератролу. - С.223-234. - Бібліогр. в кінці ст.
Івчина, Н. А. L-карнітин і його властивості у відновлювальний період після інфаркту міокарда / Н. А. Івчина, К. Г. Карапетян, О. К. Ярош. - С.235-244. - Бібліогр. в кінці ст.
Зоценко, Л. О. Дослідження технологічних параметрів сировини трави Ельшольції Стаунтона та трави Ельшольції війчастої для одержання екстрактів / Л. О. Зоценко, B. C. Кисличенко, O. I. Панасенко. - С.245-250. - Бібліогр. в кінці ст.
Пріоритетні проблеми системи фармаконагляду в формуванні безпеки пацієнтів і лікарняного середовища. - С.251-259. - Бібліогр. в кінці ст.
Григор’єва, Г. С. Ліпосоми per se: фармакотерапевтичний статус / Г. С. Григор’єва, Ю. М. Краснопольський. - С.264-271. - Бібліогр. в кінці ст.
Соловьев, А. И. От "пустой" липосомы до сложной наноструктуры / А. И. Соловьев, А. С. Хромов. - С.272-288. - Бібліогр. в кінці ст.
Бондаренко, Л. Б. Непролиферативные и пролиферативные поражения женской репродуктивной системы крыс и мышей / Л. Б. Бондаренко, А. В. Матвієнко. - С.289-294
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Зоценко, Л. О.
Дослідження технологічних параметрів сировини трави Ельшольції Стаунтона та трави Ельшольції війчастої для одержання екстрактів [Текст] / Л. О. Зоценко, B. C. Кисличенко, O. I. Панасенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 4. - С. 245-250. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
Анотація: Мета дослідження – визначення технологічних параметрів подрібненої рослинної сировини трави Ельшольції Стаунтона та трави Ельшольції війчастої (Патрена). Наведено результати дослідження технологічних параметрів подрібненої рослинної сировини: трави Ельшольціі Стаунтона (Elsholtzia Stauntonii Benth.) і трави Ельшольції війчастої (Патрена) (Elsholtzia ciliata, Elsholtzia Patrena Thunb.), що необхідні для розробки оптимальної технології отримання екстрактів у лабораторних і промислових умовах: вологiсть, питома, об’ємна та насипна густина сировини, пористiсть, порiзнiсть, вiльний об’єм шару, втрата в масі за висушування, зола загальна та зола нерозчинна в хлористоводневій кислоті, коефіцієнт поглинання. Також було визначено закономірність виходу екстрактивних речовин з обох видів сировини залежно від використаного екстрагента (вода, водно-спиртові суміші). Використовувались інструментальні та гравіметричні методи. У результаті проведених аналізів визначено наступні основні технологічні параметри трави Ельшольціі Стаунтона: питома густина – (1,26 ± 0,08) г/см3, об’ємна густина – (0,46 ± 0,03) г/см3, насипна густина – (0,078 ± 0,005) г/см3, пористість – (0,60 ± 0,04), порізність – (0,76 ± 0,04), вільний об’єм шару – (0,90 ± 0,05), зола загальна – (10,21 ± 0,61)%, зола нерозчинна в хлористоводневій кислоті – (0,58 ± 0,03) %, втрата в масі за висушування – (7,82 ± 0,23) %. Технологічні параметри трави Ельшольції війчастої: питома густина – (0,82 ± 0,05) г/см3, об’ємна густина – (0,30 ± 0,02) г/см3, насипна густина – (0,051 ± 0,003) г/см3, пористість – (0,39 ± 0,02), порізність – (0,52 ± 0,03), вільний об’єм шару – (0,75 ± 0,04), зола загальна – (8,75 ± 0,52) %, зола нерозчинна в хлористоводневій кислоті – (1,20 ± 0,07) %, втрата в масі за висушування – (6,59 ± 0,19) %. Домінуючий вихід екстрактивних речовин з трави Ельшольції Стаунтона спостерігався в разі використання 20 % етанолу як екстрагента, а з трави Ельшольції війчастої – води. Найкраща екстракція речовин з обох видів сировини досягається за співвідношення сировина: екстрагент 1:50.
Дод.точки доступу:
Кисличенко, B. C.
Панасенко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Розробка методики визначення та дослідження піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці корів через 12 годин після введення [Текст] / Б. О. Варинський [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 153-159

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакокинетика)
ЛЕКАРСТВ ОСТАТКИ В ОРГАНИЗМЕ -- DRUG RESIDUES (химия)
МОЛОКО -- MILK (действие лекарственных препаратов, микробиология, химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Мета роботи – розробити ВЕРХ-МС методику визначення піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці та дослідити наявність залишкових кількостей піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці корів через 12 годин після ін’єкції. Матеріали та методи. Рідинно-хроматографічна система Agilent 1260 Infinity (дегазатор, бінарний насос, автосамплер, термостат колонки, діодно-матричний детектор, одноквадрупольний мас-спектрометр Agilent 6120). Результати. Розробили методику визначення піперидиній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці корів і визначили залишковий вміст цієї речовини в молоці корови через 12 годин після ін’єкції. Висновки. Запропонували умови пробопідготовки зразків молока для визначення піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату. Встановили, що найбільш сприятливим осаджувачем білків є 0,5 % метанова кислота. Визначили вміст лікарської речовини у зразку молока корів через 12 годин після ін’єкції 1 % розчину.
Дод.точки доступу:
Варинський, Б. О.
Карпун, Є. О.
Парченко, В. В.
Панасенко, О. І.
Киричко, Б. П.
Гиренко, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шифр: АУ40/2019/12/2
Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2019р. т.12 N 2

Зміст:
Бігдан, О. А. Фізико-хімічні властивості 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів та їхніх відновлених систем / О. А. Бігдан. - С.116-122
Ігнатова, Т. В. Створення, дослідження фізичних і хімічних властивостей 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових(пропанових, бензойних)кислот і солей 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових кислот / Т. В. Ігнатова, А. Г. Каплаушенко, Ю. С. Фролова. - С.123-128
Чабан, Т. І. Синтез деяких нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів як потенційних біологічно активних речовин / Т. І. Чабан [та ін.]. - С.129-134
Інші автори: Огурцов В. В., Матійчук В. С., Гончаренко О. В., Чабан І. Г.
Кречун, А. В. Скринінг накопичення біологічно активних речовин в ірисі угорському впродовж вегетаційного періоду / А. В. Кречун [та ін.]. - С.135-140
Інші автори: Михайленко О. О., Ковальов С. В., Орлова Т. Г.
Кисличенко, О. А. Дослідження фотосинтезувальних пігментів трави канни садової деяких сортів / О. А. Кисличенко, В. В. Процька, І. О. Журавель. - С.141-147
Іосипенко, О. О. Мінеральний склад листя кабачків / О. О. Іосипенко, В. С. Кисличенко, З. І. Омельченко. - С.148-152
Варинський, Б. О. Розробка методики визначення та дослідження піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці корів через 12 годин після введення / Б. О. Варинський [та ін.]. - С.153-159
Інші автори: Карпун Є. О., Парченко В. В., Панасенко О. І., Киричко Б. П., Гиренко І. В.
Олійников, Д. С. Обґрунтування підходу до розроблення технології виготовлення таблеток ізосорбіду динітрату з модифікованим вивільненням / Д. С. Олійников, А. Г. Каплаушенко. - С.160-165
Кухтенко, А. С. Разработка состава таблеток Кардиостен с использованием метода математического планирования эксперимента / А. С. Кухтенко, Е. В. Гладух. - С.166-171
Корнієвський, Ю. І. Технологія виробництва та хромато-мас-спектроскопія настойок валеріани лікарської / Ю. І. Корнієвський [та ін.]. - С.172-180
Інші автори: Одинцова В. М., Корнієвська В. Г., Кандибей Н. В., Богуславська Н. Ю.
Хромильова, О. В. Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі / О. В. Хромильова. - С.181-185
Zarichna, T. P. Marketing research of the national antiarrhythmic drugs marketї / T. P. Zarichna [et al.]. - С.186-189
Інші автори: Raikova T. S., Brytanova T. S., Assani Doshi Rainna
Костюк, І. А. Інтегрований АВС/VEN-аналіз лікарських призначень при фармакотерапії бронхіальної астми в дітей / І. А. Костюк, К. Л. Косяченко. - С.190-195
Карпюк, У. В. Аналіз обсягів реалізації рослинних лікарських засобів із кровоспинною дією / У. В. Карпюк [та ін.]. - С.196-201
Інші автори: Чолак І. С., Ємельянова О. І., Кисличенко В. С.
Гала, Л. О. Методологія формування системи національних стандартів Належної аптечної практики та стандартних операційних процедур / Л. О. Гала. - С.202-208
Аніщенко, М. А. Антикорупційний менеджмент у закладах охорони здоров’я: правовий аспект / М. А. Аніщенко. - С.209-214
Соловьов, О. С. Організація діяльності аптек / О. С. Соловьов, патологія у хворих на множинну мієлому Коморбідна. - С.222-227
Кузнєцова, Л. П. Коморбідна патологія у хворих на множинну мієлому / Л. П. Кузнєцова, М. О. Панасенко
Возний, О. В. Стан і перспективи розвитку стоматологічної допомоги населенню України / О. В. Возний [та ін.]. - С.228-234
Інші автори: Германчук С. М., Струк В. І., Біда В. І., Погоріла А. В.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-61

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)