Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Паршиков, О. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 21
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-21 21-21

Моделювання цукрового діабету II типу [Текст] / Н. В. Добреля [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 1. - С. 42-50. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
Анотація: Вибір моделі цукрового діабету ІІ типу було проведено на основі аналізу літератури, як найменш економічно затратної та найближчої щодо відтворення відповідного патологічного процесу в людини. Обрана модель передбачає поєднання дієти з високим умістом жирів для індукції гіперінсулінемії та резистентності до інсуліну, а також введення токсичного для ?-клітин стрептозотоцину, що призводить до зниження функціональної маси цього типу клітин. Сукупно ці обидва фактори мають відтворювати розвиток цукрового діабету ІІ типу в людини, хоча в більш короткі терміни. Мета дослідження – відтворити модель цукрового діабету ІІ типу та дослідити її основні характеристики. В експерименті на щурах показано, що утримання тварин на дієті з високим умістом жирів протягом 3 тижнів та одноразове внутрішньоочеревинне введення стрептозотоцину в дозі 40 мг/кг не впливає на динаміку приросту маси тіла, але викликає зменшення вмісту глюкози в крові, підвищення артеріального тиску, зміни толерантності до глюкози та розвиток резистентності до інсуліну. Тривалість утримання щурів на високожировій дієті виявилась недостатньою для статистично достовірного збільшення маси тіла порівняно з контролем. Резистентність до інсуліну розвивається в тварин, яких утримують на модифікованій дієті, незалежно від введення стрептозотоцину. Уведення стрептозотоцину щурам, яких утримували на дієті з високим вмістом жирів, призводить до значного збільшення вмісту глюкози в крові в частини тварин. Величина артеріального тиску в щурів з цукровим діабетом ІІ типу є достовірно вищою за початкову, а також за величини тиску в щурів контрольної групи та в тварин на високожировій дієті. Перебування щурів на дієті з високим умістом жирів не викликає достовірних змін толерантності до глюкози. Введення стрептозотоцину тваринам, які перебувають на дієті з високим умістом жирів, зменшує толерантність до глюкози незалежно від рівня глікемії. Таким чином, відтворена модель відповідає цукровому діабету II типу в людини та може використовуватися в дослідженнях впливу захворювання на системний та органний кровообіг та за скринінгу й доклінічних досліджень антидіабетичних лікарських засобів.
Дод.точки доступу:
Добреля, Н.В.
Паршиков, О.В.
Бойцова, Л.В.
Хромов, О.С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив α1-адреноблокаторів з протипухлинною дією - похідних хіназоліну - на судинний тонус і артеріальний тиск у щурів / Н. О. Мєшкова [и др.] // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2015. - № 6. - С. 28-32. - Бібліогр.: с.32

MeSH-головна:
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (действие лекарственных препаратов)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Мєшкова, Н. О.
Паршиков, О. В.
Міщенко, О. В.
Кудрявцева, І. Г.
Шарикіна, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Порівняльне вивчення цитостатичної активності та механізмів дії відомих похідних хіназоліну (доксазозин, празозин) та ерлотинібу [Текст] / Н. І. Шарикіна [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2018. - N 6. - С. 5-9. - Бібліогр.: с. 9

Рубрики: Эрлотиниб

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (терапия)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ АЛЬФА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC ALPHA-ANTAGONISTS
ДОКСАЗОЗИН -- DOXAZOSIN (терапевтическое применение)
ПРАЗОЗИН -- PRAZOSIN (терапевтическое применение)
Анотація: Производные хиназолина Доксазозин, Празозин и Эрлотиниб имеют близкий характер влияния на опухолевый рост, способность угнетать рост линии немелкоклеточного рака легких человека с экспрессированным рецептором эпидермального фактора роста (EGFR). Именно этот эффект обусловливает основной механизм действия этих препаратов как таргетных средств с противоопухолевым действием. При этом эффект Доксазозина почти на порядок выше, чем у Эрлотиниба, log IC50, соответственно, -5,34 и -4,4. Возможно, это повышение связано с блокадой α1-адренорецепторов, которые имеют способность стимулировать активность EGFR. Полученные данные противоопухолевой активности Доксазозина на немелкоклеточном раке легких человека (А549) могут обосновать расширение клинических показаний препарата при этой форме опухолевой болезни
Quinazoline derivatives Doxazosin, Prazosin, and Erlotinib have a similar effect on tumor growth, the ability to inhibit the growth of the non-small cell lung cancer of a human with the expressed epidermal growth factor receptor (EGFR). And it is this effect that determines the main mechanism of action of mentioned medicines as targeted agents with antitumor effect. And, this effect of doxazosin is almost above of that level of Erlotinib antitumor effect (log IC50, respectively, -5.34 and -4.4). Perhaps this increase of the effect is connected with blockade of alpha-adrenoceptors, which have the ability to stimulate EGFR activity. The data of doxazosin antitumor activity study obtained on nonsmall cell lung cancer (A549) model could ground the expansion of clinical indications of the drug in this form of tumor disease
Дод.точки доступу:
Шарикіна, Н. І.
Хавич, О. О.
Демченко, А. М.
Паршиков, О. В.
Ядловський, О. Є.
Радівоєвич, А. Г.
Мунько, М. А.
Рогозін, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зміни скоротливої діяльності гіперактивного сечового міхура щурів під впливом троспію хлориду [Текст] / О. І. Яцина [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 4/5. - С. 96-101. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ СВЕРХАКТИВНЫЙ -- URINARY BLADDER, OVERACTIVE (терапия)
ХЛОРИДЫ -- CHLORIDES (вредные воздействия)
Анотація: Досліджували здатність троспію хлориду (ТХ), сучасного представника препаратів М-холінолітиків, впливати на регуляцію скоротливої активності сечового міхура (СМ). Експериментальну модель гіперактивного сечового міхура (ГСМ) у щурів-самок отримали шляхом введення 0,45 мг/кг резер-піну (Хомвіотензин) протягом 2 тижнів. Для відтворення ефекту лікування тваринам з ГСМ додатково вводили 2 мг/кг ТХ (Спазмекс) протягом 2 тижнів. Досліджували особливості нейрогенних (стимульованих електричним полем) і агоніст-залежних скоротливих відповідей смужок СМ, ізольованих у тварин після введення препаратів. Встановлено, що рівень нейрогенних скорочень у смужок тварин з ГСМ окремо і після введення ТХ значно перевищували показники контрольних тварин. В активації скорочення смужок ГСМ переважав холінергічний компонент, який пригнічувався в смужок ТХ, вірогідно за рахунок зниження чутливості гладеньких м’язів до ацетилхоліну. Разом з тим, збільшувалося значення пуринергічного компонента та простаноїдів в активації скорочень смужок ТХ. Ефективність застосовування ТХ у комбінації з іншими препаратами за ГСМ потребує подальшого вивчення.
Дод.точки доступу:
Яцина, О. І.
Паршиков, О. В.
Костєв, Ф. І.
Соловйов, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кверцетин нормалізує скоротливу активність гіперактивного сечового міхура щурів [Текст] / О. І. Яцина [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 1. - С. 59-65. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Досліджували вплив кверцетину на регуляцію скоротливої діяльності гіперактивного сечового міхура (ГСМ) у самок щурів. Експериментальну модель ГСМ отримували шляхом введення тваринами резерпіну (Хомвіотензину). Кверцетин (Квертин) вводили тваринам з ГСМ по 10 мг/кг протягом 2 тижнів (Кв 1 - введення кожного дня, Кв 2 - введення через 2 дні). Визначали амплітуди нейрогенних реакцій (стимульованих електричним полем) і скоротливих відповідей на ацетилхолін і АТФ у смужок сечового міхура, ізольованих у тварин після введення препаратів. Встановлено, що рівень нейрогенних скорочень детрузора тварин з ГСМ значно перевищував показники контролю й тварин, які отримували кверцетин. Нормалізація скоротливої активності детрузора під дією кверцетину відбувалася за рахунок зменшення внеску холінергічного компоненту в регуляцію нейрогенних реакцій. Разом з тим, спостерігали значне підвищення амплітуди скорочення (Кв 1, Кв 2) і чутливості (Кв 2) гладеньких м’язівдо ацетилхоліну. Ефективність застосування кверцетину в комбінації з іншими препаратами потребує подальшого вивчення.
Дод.точки доступу:
Яцина, О. І.
Паршиков, О. В.
Костєв, Ф. І.
Соловйов, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ліпосомальний кверцетин нормалізує калієву провідність в ізольованих клітинах гладеньких м’язів гіперактивного сечового міхура щурів [Текст] / О. І. Яцина [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 6. - С. 83-88

MeSH-головна:
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ СВЕРХАКТИВНЫЙ -- URINARY BLADDER, OVERACTIVE (патофизиология)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS (физиология)
МЫШЦА ГЛАДКАЯ -- MUSCLE, SMOOTH (физиология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (физиология)
Дод.точки доступу:
Яцина, О. І.
Мельник, М. І.
Паршиков, О. В.
Костєв, Ф. І.
Фурманов, Ю. О.
Соловйов, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Підводні камені і стадійне лікування хронічних ран і виразок [Текст] : тези доповіді / С. Є. Подпрятов [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2014. - № 11.3. - С. 61

Дод.точки доступу:
Подпрятов, С. Є.
Паршиков, О. В.
Подпрятов, С. С.
Гичка, С. Г.
Слободянюк, І. М.
Рогачова, В. П.
Кризина, О. В.
Козаченко, С. В.
Корбут, С. М.
Салата, В. В.
Іваха, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Паршиков, О. В.
Особливості спазмолітичної дії препарату "Беластезин" [Текст] / О. В. Паршиков, Л. В. Бойцова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 4. - С. 270-276. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПАРАСИМПАТОЛИТИКИ -- PARASYMPATHOLYTICS (терапевтическое применение)
Анотація: Мета дослідження – порівняльне вивчення спазмолітичної активності препарату «Беластезин», таблетки та атропіну на моделі ацетилхолін-залежної скоротливої активності (міогенної та нейрогенної) ізольованих смужок гладеньких м’язів кишківника (ГМК) мурчаків. Дослідження було проведене на 10 мурчаках-самцях (масою 300–350 г). Для запобігання можливості інтерферуючого впливу бензокаїну на скоротливі реакції гладеньких м’язів вилучення алкалоїдів з таблеткової маси проводили у водному розчині, а на смужках ГМК тестували лише фракції водорозчинних сполук. Зважаючи на загальну подібність механізму дії та фізіологічних ефектів, специфічну активність Беластезину порівнювали з атропіну сульфатом. Введення досліджуваного препарату та атропіну в діапазоні концентрацій (10-9–10-6 моль/л) у камеру зі смужками одночасно з ацетилхоліном (АХ) (10-6 моль/л) викликало зниження амплітуди та інтегральної інтенсивності АХ-стимульованої скоротливої активності ГМК. Беластезин відрізнявся від атропіну за характером антагоністичної взаємодії з М-холінорецепторами, про що свідчили зміни в нахилі кривої «концентрація-ефект» (рівняння Больцмана). Беластезин у діапазоні низьких концентрацій (10-10–10-7 моль/л) підвищував інтенсивність скоротливої діяльності смужок у разі електростимуляції, тоді як атропін знижував скоротливу активність ГМК. Відмінності в дії препарату, які були відмічені за умов функціонального тесту, дозволяють висловити припущення, що Беластезин виявляв активність більш характерну для скополаміну (гіосцину), ніж для атропіну (гіосціаміну). В умовах дозозалежної АХ-стимуляції скоротливої активності ГМК Беластезин викликав суттєве зрушення кривих «концентрація-ефект» порівняно з помірним ефектом атропіну. Досліджуваний препарат також зменшував амплітуду максимальної відповіді на відміну від атропіну. Отримані результати свідчать про те, що природна суміш алкалоїдів у складі Беластезину більш ефективна, ніж атропін щодо усунення спастичної діяльності гладеньких м’язів, яка спричинена стимуляцією М-холінорецепторів.
Дод.точки доступу:
Бойцова, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Паршиков, О. В.
    Фармакокінетика глюкозамініл-мурамілдипептиду в ліпосомах при внутрішньовенному введенні мишам [Текст] / О. В. Паршиков, О. В. Стефанов // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2008. - № 6. - С. 26-29. - Бібліогр.: с.28-29

Рубрики: Липосомы--животное--иммунол

   Глюкозаминил-мурамилдипептид--фарм

   Инъекции внутривенные--методы

Дод.точки доступу:
Стефанов, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Паршиков, О. В.
Вплив кверцетину (Квертину) на відновлення NO-залежних реакцій судин за участю ендотелію та периваскулярної жирової тканини в щурів після рентгенівського опромінення [Текст] / О. В. Паршиков, Н. О. Утко, Є. М. Горбань // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 4. - С. 277-285. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (терапевтическое применение)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (воздействие облучения)
РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ -- X-RAYS (вредные воздействия)
Анотація: Порушення судинного тонусу, зумовлені підвищенням метаболізму оксиду азоту (NO), є найзначущим проявом патологічної дії високих доз радіації на серцево-судинну систему. Мета дослідження – вивчити вплив кверцетину на відновлення NO-залежних реакцій судин за участю ендотелію та периваскулярної жирової тканини (ПВЖТ) у щурів після одноразового рентгенівського опромінення в сублетальній дозі (R, 7 Gy), зокрема, порівняти скоротливі та дилататорні реакції фрагментів торакальної аорти (ТА) і мезентеріальної артерії (МА), ізольованих у контрольних і опромінених тварин, а також опромінених тварин, які отримували лікарську форму кверцетину (Квертин, БХФЗ). Дослідження проводили на судинах дорослих щурів-самців (7-8 міс.). Кверцетин вводили опроміненим тваринам протягом 14 днів (per os, 10 мг/кг). Попереднє скорочення кілець МА і ТА, очищених від ПВЖТ (ПВЖТ-) і неочищених (ПВЖТ+), викликали за допомогою KCl (60 ммоль/л) і фенілефрину (3 • 10-6 моль/л). Накопичення NO у судинах визначали за реакцією скорочення кілець у відповідь на блокатор NO-синтази (L-NAME, 10-5 моль/л) і реакції розслаблення у відповідь на N-ацетилцистеїн (10-4 моль/л) та ацетилхолін (доза-ефект). Реакції судин контрольної групи свідчили про низький рівень спонтанної продукції та депонування NO за участю ендотелію (ТА) і ПВЖТ (МА). Проте в регуляції скоротливих і дилататорних відповідей судин опромінених тварин спостерігали значні зміни, що було пов’язано з підвищенням рівня спонтанної продукції NО в ендотелії (МА) і ПВЖТ (ТА). Курсове введення кверцетину тваринам після R-опромінення призводило до зниження рівня спонтанної продукції NО і нормалізації скоротливої активності судин. Отримані дані вказують на те, що препарати на основі кверцетину можуть бути ефективно застосовані для протидії пострадіаційним ушкодженням серцево-судинної системи.
Дод.точки доступу:
Утко, Н. О.
Горбань, Є. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-21 21-21

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)