Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Пасієшвілі, Л. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 63
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

    Пасієшвілі, Л. М.
    Характеристика психоемоційних змін у пацієнтів з поєднаним перебігом остеоартрозу та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби [Текст] / Л. М. Пасієшвілі // Український терапевтичний журнал. - 2011. - № 1. - С. 49-52

Рубрики: Остеоартрит--психол

   Желудочно-пищеводный рефлюкс--психол

   Психические расстройства

   Невротические состояния

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Пасієшвілі, Л. М.
    Аналіз деяких показників цитокінового статусу хворих на хронічний панкреатит у поєднанні з хронічним необструктивним бронхітом [Текст] / Л. М. Пасієшвілі, М. В. Моргуліс // Український терапевтичний журнал. - 2010. - № 4. - С. 20-24

Рубрики: Панкреатит--этиол

   Бронхит--этиол

   Цитокины--физиол

Дод.точки доступу:
Моргуліс, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Андруша, А. Б.
    Скринінгові методи діагностики остеодефіциту та прогнозування перебігу хронічного коліту у хворих на дегенеративні захворювання хребта [Текст] / А. Б. Андруша, Л. М. Пасієшвілі // Український терапевтичний журнал. - 2011. - № 3. - С. 42-46

Рубрики: Позвоночника болезни

   Остеокальцин--биосинт

   Колит--диагн

   Кости плотность

Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пасієшвілі, Л. М.
Імунний дисбаланс як підгрунтя прогресування стеатогепатиту у хворих на артеріальну гіпертензію та ожиріння [Текст] / Л. М. Пасієшвілі, Т. Ф. Хорошавіна // Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 40-44

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (иммунология, осложнения, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (иммунология, осложнения, патофизиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (этиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (осложнения, этиология)
Дод.точки доступу:
Хорошавіна, Т. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андруша, А. Б.
Особливості розвитку остеодефіциту у хворих на хронічний без кам’яний холецистит, що перебігає в поєднанні з артеріальною гіпертензією [Текст] / А. Б. Андруша, Л. М. Пасієшвілі, О. В. Резуненко // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - № 1. - С. 84-87

Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л.М.
Резуненко, О.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Пасієшвілі, Л. М.
    Оптимізація навчання сімейних лікарів-інтернів [Текст] / Л. М. Пасієшвілі, В. Є. Шапкін // Сімейна медицина. - 2009. - № 3. - С. 107

Рубрики: Врачи семейные

   Интернатура и резидентура

Дод.точки доступу:
Шапкін, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Пасієшвілі, Л. М.
    Основи геронтології- базовий елемент підготовки лікарів загальної практики [Текст] / Л. М. Пасієшвілі, А. А. Заздравнов, К. Ю. Пархоменко // Сімейна медицина. - 2009. - № 3. - С. 105

Рубрики: Гериатрия

   Врачи семейные

Дод.точки доступу:
Заздравнов, А. А.
Пархоменко, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Вторинний остеопенічний синдром при окремих захворюваннях шлунково-кишкового тракту [Текст] / Л. М. Пасієшвілі [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 2. - С. 93-95

Рубрики: Костей болезни метаболические

   Желудочно-кишечные болезни

Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.
Андруша, А. Б.
Паровіна, Г. В.
Стегній, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Заздравнов, А. А.
Полівалентність змін імунного гомеостазу при ураженні стравоходу у хворих на ревматоїдний артрит [Текст] / А. А. Заздравнов, Л. М. Пасієшвілі // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2010. - Т. 11, № 2. - С. 235-238

Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Заздравнов, А. А.
Вплив гастроезофагеальної рефлюксної хвороби на якість життя хворих з анкілозивним спондилоартритом [Текст] / А. А. Заздравнов, Л. М. Пасієшвілі // Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 2. - С. 116-117

Рубрики: Желудочно-пищеводный рефлюкс

Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Зак, М. Ю.
Хронічний гастрит у пацієнтів з остеоартрозом: взаємозв’язок між чинниками вірулентності Helicobacter pylori та морфологічними змінами у шлунку [Текст] / М. Ю. Зак, Л. М. Пасієшвілі // Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 1. - С. 13-17

MeSH-головна:
ВИРУЛЕНТНОСТЬ -- VIRULENCE (иммунология, физиология)
ГАСТРИТ -- GASTRITIS (диагноз, метаболизм, патофизиология)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагноз, патофизиология)
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI (иммунология, патогенность, ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Поліморфізм гена рецептора вітаміну D як чинник раннього формування остеопенічних станів у разі поєднаного перебігу остеоартриту й ожиріння в осіб молодого віку [Текст] / Л. М. Пасієшвілі [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - N 1. - С. 99-105. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (генетика, кровь, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, кровь, осложнения)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (генетика, кровь, этиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи: встановити прогнозно-діагностичне значення поліморфізму G63980A гена рецептора вітаміну D, референcний SNP (rs) 1544410 (VDR) і визначити можливість прогнозування ризику розвитку порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини за умов поєднаного перебігу остеоартриту (ОА) й ожиріння в осіб молодого віку
Висновки: у хворих молодого віку з ОА на фоні ожиріння погіршуються клініко-інструментальні прояви захворювання. У них вже у разі п’ятирічної тривалості поєднаного перебігу нозологій формуються остеопоротичні порушення. Прогностично несприятливими факторами є: варіант ВВ гена VDR, переломи в анамнезі пацієнта і членів його сім’ї, маніфестація захворювання до 30 років і рентгенологічна стадія ОА
Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.
Істомін, А. Г.
Терешкін, К. І.
Терешкіна, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Пасієшвілі, Л. М.
Комунікаційна компетентність сімейного лікаря – від інтернатури до повсякденної практичної діяльності [Текст] / Л. М. Пасієшвілі, А. А. Заздравнов // Сімейна медицина. - 2019. - № 3. - С. 31-33. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE (законодательство и юриспруденция, кадры, классификация, методы, обучение, организация и управление, стандарты, статистика, тенденции, экономика, этика)
ВРАЧ-БОЛЬНОЙ ОТНОШЕНИЯ -- PHYSICIAN-PATIENT RELATIONS (этика)
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ -- PROFESSIONAL COMPETENCE (законодательство и юриспруденция, стандарты, статистика, экономика)
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, MEDICAL, CONTINUING (законодательство и юриспруденция, история, кадры, классификация, методы, организация и управление, стандарты, статистика, тенденции, экономика, этика)
Анотація: У статті висвітлено проблеми спілкування «лікар–пацієнт» у сучасному суспільстві. Показана значущість пацієнт-орієнтованої комунікації у формуванні професійного іміджу фахівця, в оцінюванні роботи конкретного лікаря і системи охорони здоров’я у цілому. Розглянуто особливості спілкування сімейного лікаря з пацієнтами різних вікових груп. Уміння спілкуватися з хворим слід вважати обов’язковою професійною компетенцією сімейного лікаря. Акцентовано увагу на необхідності оптимізації підготовки лікарів загальної практики з питань пацієнт-орієнтованої комунікації на післядипломному етапі освіти
Communication problems «doctor–patient» in modern society are covered in the article. The importance of patient-oriented communication in the formation of a professional image of a specialist, in evaluating the work of a particular doctor and the health care system as a whole is shown. The features of communication of a family doctor with patients of different age groups are considered. The ability to communicate with the patient should be considered a mandatory professional competence of the family doctor. The need to optimize the training of general practitioners in patient-oriented communication in the postgraduate stage of education is pointed out
Дод.точки доступу:
Заздравнов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Пасієшвілі, Л. М.
Ятрогенії та лікарські помилки як небажаний, але наявний атрибут медичної діяльності [Текст] / Л. М. Пасієшвілі, А. А. Заздравнов, Н. М. Железнякова // Український терапевтичний журнал. - 2020. - N 2. - С. 75-81. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МЕДИЦИНСКИЕ ОШИБКИ -- MEDICAL ERRORS
ЯТРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- IATROGENIC DISEASE
СТРАХОВАНИЕ ВРАЧЕЙ НА СЛУЧАЙ ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ СУДЕБНОГО ИСКА -- INSURANCE, LIABILITY
Анотація: Розглянуто проблему ятрогенних захворювань і лікарських помилок у контексті конфліктної моделі лікар—пацієнт. Висвітлено історичні, медичні, етичні та юридичні аспекти ятрогеній. Відзначено розширення етіології ятрогенних хвороб, збільшення їх кількості та зміна якісних характеристик в умовах науково-технічного та інформаційного прогресу суспільства. З позиції медико-страхової оцінки вказано певні відмінності між власне ятрогеніями та лікарськими помилками. Наведено чинники ризику ятрогенних захворювань (стать, вік), об’єктивні та суб’єктивні причини їх виникнення. Представлено дефініції та класифікації даних хвороб. Зазначено роль ятрогенних захворювань і лікарських помилок у патогенезі та танатогенезі. Представлені результати епідеміологічних досліджень, які свідчать про надзвичайно високу частоту ятрогеній в медичній галузі та їх вкрай негативний вплив на стан здоров’я пацієнтів. Поряд з цим, вказано що ятрогенні хвороби є небажаним, але, на жаль, невід’ємним атрибутом практичної діяльності лікаря. Звернуто увагу на те, що ці негативні явища можуть бути також результатом бездоганної професійної діяльності медичного працівника. Показано, що в умовах існуючої правової упередженості при конфлікті пацієнта з лікарем останній апріорі є обвинуваченим, що ініціює створення різних організаційних моделей захисту медичного працівника. В якості таких моделей розглянуто тактику оборонної медицини та страхування професійної відповідальності медичних працівників. Саме таке страхування є, на думку авторів, пріоритетним напрямком вирішення конфліктів між лікарем та пацієнтом. Зроблено висновок, що зменшення кількості та тяжкості лікарських помилок і ятрогеній є обов’язковою складовою розвитку медичної галузі як на етапі підготовки спеціаліста, так і під час його практичної діяльності
Дод.точки доступу:
Заздравнов, А. А.
Железнякова, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Роль ожиріння та особливостей топографії жирової тканини в перебігу цукрового діабету 2-го типу [Текст] = The role of obesity and features of adipose tissue topography in the realization of diabetes mellitus type 2 / Л. М. Пасієшвілі [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2021. - N 4. - С. 147-150

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE

Анотація: Жирову тканину на сьогодні розглядають як ендокринний орган у зв’язку з розвитком метаболічних порушень та поділяють її на два види – білу та буру. Ожиріння супроводжується змінами у ліпідному, білковому, вуглеводному та мінеральному обмінах, а також порушенням гормональної функції жирової тканини. Вважають, що саме білий жир визначає метаболічні зсуви та ураження органів-мішеней. Найнесприятливіший вплив ожиріння має на перебіг цукрового діабету (ЦД). Доведено, що надмірна вага – провокувальний фактор у розвитку ЦД
Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.
Марченко, А. С.
Загребельська, А. В.
Малик, Н. В.
Карая, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Фактори прогресування автоіммунного тиреоїдиту у осіб молодого віку з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою: роль системи детоксикації ксенобіотиків, механізмів ендогенного контролю та стимуляції / Т. М. Пасієшвілі [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 52-57

MeSH-головна:
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (метаболизм, этиология)
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (метаболизм, патофизиология)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Анотація: До дослідження залучено хворих на автоімунний тиреоїдит та гастроезофагеальну рефлюксну хворобу, що обумовлено частим виникненням даних нозологій в молодому віці. Метою дослідження було уточнення механізмів ендогенного контролю системи детоксикації ксенобіотиків у пацієнтів молодого віку з поєднаним перебігом автоімунного тиреоїдиту та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. До роботи було залучено 162 хворих на автоімунний тиреоїдит, який у 120 випадках поєднувався з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою. Контингент досліджених склали студенти вузів міста віком від 18 до 25 років. Автоімунний тиреоїдит було підтверджено наявністю антитіл до тиреопероксидази, тиреоглобуліну та даних ультразвукового дослідження щитовидної залози. Функціональний стан щитовидної залози оцінювали за вмістом тиреотропного гормону, вільного трийодтироніну та вільного тироксину. Тиреоїдний профіль у обстежених хворих відповідав еутиреозу. Діагноз гастроезофагеальної рефлюксної хвороби підтверджували характерними скаргами, даними анамнезу, клінічного та інструментального дослідження. Вивчали показники другої фази антиоксидантної системи — глутатіонпероксидазу, глутатіонредуктазу, маргенець-супероксиддисмутазу, а також білок Клото. Отримані результати було оброблено із застосуванням ліцензійної програми Statistica Basic Academic 13 for Windows. Встановлено, що перебіг автоімунного тиреоїдиту та його поєднання з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою призводить до активного залучення системи антиоксидантного захисту, що проявлялося зниженням синтезу глутатіонредуктази та глутатіонпероксидази. Одночасно визначенно достовірне збільшення синтезу мітохондріальної маргенець-супероксиддисмутази — показника другої фази системи детоксикації ксенобіотиків. Вміст білка Клото у хворих на автоімунний тиреоїдит мав тенденцію до збільшення та вірогідно підвищувався при коморбідності. Таким чином, сукупний перебіг автоімунного тиреоїдиту та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби супроводжується залученням показників другої фази антиоксидантної системи, що дозволяє контролювати утворення токсичних речовин. Та одночасна стимуляція маргенець-супероксиддисмутази і білка Клото сприяє ендогенному контролю антиоксидантного захисту
Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Т. М.
Ковальова, О. М.
Пасієшвілі, Л. М.
Железнякова, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Пасієшвілі, Л. М.
Оцінка внеску поліморфних варіантів гена ендотеліальної NO-синтази у формування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби при супутньому ожирінні [Текст] = The assessment of the contribution of polymorphic variants of the endothelial NO-synthase gene to the formation of gastro¬esophageal reflux disease with concomitant obesity / Л. М. Пасієшвілі // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 3. - С. 12-17. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (иммунология, метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (метаболизм, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (метаболизм, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Анотація: Мета — визначити генетичну детермінанту серцево-судинного ризику у хворих на гастроезофагеальну рефлюксну хворобу (ГЕРХ) із супутнім ожирінням при поліморфізмі Т-786С промотора гена ендотеліальної ΝΟ-синтази (eNOS). Матеріали та методи. Обстежено 43 хворих на ГЕРХ із супутнім ожирінням (основна група) і 36 пацієнтів з ізольованою ГЕРХ (група порівняння). Застосовано клінічні, лабораторні та інструментальні методи дослідження. Функцію ендотелію оцінювали за результатами ДНК-діагностики поліморфізму генотипу С/Т Т-786С промотора гена eNOS. Результати. ДНК-діагностика з дослідженням інсерційно-делеційного поліморфізму гена eNOS дала змогу визначити перерозподіл алелей в основній групі хворих з переважанням патологічного генотипу СС (у 48,8%). У разі поєднання ГЕРХ та ожиріння кількість мутацій гена збільшилася більше ніж у 8 разів. При цьому клінічні ознаки характеризувалися тривалішим періодом загострення захворювання (1,5—2,0 міс), малою ефективністю загальноприйнятої терапії, різноманітною симптоматикою і вираженим гастроезо- фагеальним рефлюксом. Часто в період загострення захворювання спостерігали підвищення артеріального тиску (51,2%), виникнення кардіалгій (44,2%); аритмій (20,9%). Пацієнти з коморбідністю ГЕРБ та ожиріння у разі генотипу СС мають підвищений ризик не лише розвитку ГЕРХ, а і появи кардіальної симптоматики. Носії генотипу ТТ мають низький ризик розвитку ГЕРХ та позастравохідних ускладнень
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Зак, М. Ю.
Особливості макроскопічного стану слизової оболонки верхнього відділу травного каналу у хворих на хронічний гастрит в поєднанні з остеоартрозом [Текст] / М. Ю. Зак, Л. М. Пасєшвілі // Укр. терапевт. журн. - 2016. - N 3. - С. 27-33

MeSH-головна:
ГАСТРИТ -- GASTRITIS (патология)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Пасієшвілі, Л. М.
Поліморфізм гена лактази та перебіг хронічного панкреатиту у пацієнтів з гіпертонічною хворобою [Текст] = The lactase gene polymorphism and the course of chronic pancreatitis in patients with essential hypertension / Л. М. Пасієшвілі, Т. І. В’юн // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 1. - С. 22-26. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Анотація: Мета — визначити поліморфізм маркера 13910 С/Т гена лактази (LCT), асоційованого з поєднаним перебігом хронічного панкреатиту (ХП) та гіпертонічної хвороби (ГХ)
Висновки. Формування ЛН у пацієнтів з ХП та при його коморбідності з ГХ відбувається при нормальних поліморфних варіантах гена LCT. Розвиток остеодефіциту може бути зумовлений порушенням всмоктування кальцію в кишечнику при ЛН, однак його асоціації з поліморфізмом гена LCT не виявлено
Conclusions. The formation of lactose deficiency in patients with comorbidity of chronic pancreatitis and hypertensive disease occurred with the normal polymorphic variants of the LCTgene. The progressing osteopeniaat the lactose deficiency can be partly caused by violation of calcium absorption in the intestine, but its association with the LCTgenepolymorphismwas not revealed
Дод.точки доступу:
В’юн, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Пасієшвілі, Л. М.
Асоціація метаболічних і генетичних маркерів ризику розвитку остеопенічних станів при поєднанні хронічного панкреатиту і гіпертонічної хвороби [Текст] = Association of metabolic and genetic markers in the risk of development of osteopenic conditions in combining chronic pancreatitis and hypertensive disease / Л. М. Пасієшвілі, Т. І. В’юн, О. А. Лазуткіна // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 2. - С. 81-85

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
Анотація: При обстеженні 70 пацієнтів з хронічним панкреатитом (ХП) і гіпертонічною хворобою (ГП) проведені дослідження ролі гена рецепторів вітаміну D у перебігу цих захворювань. Встановлено, що коморбідність нозологічних форм частіше спостерігалася у осіб з наявністю В-алеля поліморфізму гена VDR (84,3 %), на відміну від контролю (75,7 %) і групи пацієнтів з ізольованим ХП (77,5 %). Також при ХП і ГХ частіше формувалися остеопоротичні зміни (27,3 %), на відміну від групи порівняння, де таких хворих було 10 %. Показані достовірні зміни показників вмісту остеокальцину, що мають залежність від поліморфізму гена VDR
Дод.точки доступу:
В’юн, Т. І.
Лазуткіна, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-63

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)