Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Пасієшвілі, Л. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 63
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М.
Назва : Характеристика психоемоційних змін у пацієнтів з поєднаним перебігом остеоартрозу та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2011. - № 1. - С. 49-52 (Шифр УУ21/2011/1)
Предметні рубрики: Остеоартрит-- психол
Желудочно-пищеводный рефлюкс-- психол
Психические расстройства
Невротические состояния
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., Моргуліс М. В.
Назва : Аналіз деяких показників цитокінового статусу хворих на хронічний панкреатит у поєднанні з хронічним необструктивним бронхітом
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2010. - № 4. - С. 20-24 (Шифр УУ21/2010/4)
Предметні рубрики: Панкреатит-- этиол
Бронхит-- этиол
Цитокины-- физиол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андруша А. Б., Пасієшвілі Л. М.
Назва : Скринінгові методи діагностики остеодефіциту та прогнозування перебігу хронічного коліту у хворих на дегенеративні захворювання хребта
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2011. - № 3. - С. 42-46 (Шифр УУ21/2011/3)
Предметні рубрики: Позвоночника болезни
Остеокальцин-- биосинт
Колит-- диагн
Кости плотность
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., Хорошавіна Т. Ф.
Назва : Імунний дисбаланс як підгрунтя прогресування стеатогепатиту у хворих на артеріальну гіпертензію та ожиріння
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 40-44 (Шифр УУ21/2014/2)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андруша А. Б., Пасієшвілі Л.М., Резуненко О.В.
Назва : Особливості розвитку остеодефіциту у хворих на хронічний без кам’яний холецистит, що перебігає в поєднанні з артеріальною гіпертензією
Місце публікування : Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - № 1. - С. 84-87 (Шифр ВУ12/2012/1)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., Шапкін В. Є.
Назва : Оптимізація навчання сімейних лікарів-інтернів
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2009. - № 3. - С. 107 (Шифр СУ21/2009/3)
Предметні рубрики: Врачи семейные
Интернатура и резидентура
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., Заздравнов А. А., Пархоменко К. Ю.
Назва : Основи геронтології- базовий елемент підготовки лікарів загальної практики
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2009. - № 3. - С. 105 (Шифр СУ21/2009/3)
Предметні рубрики: Гериатрия
Врачи семейные
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., Андруша А. Б., Паровіна Г. В., Стегній Т. П.
Назва : Вторинний остеопенічний синдром при окремих захворюваннях шлунково-кишкового тракту
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 2. - С. 93-95 (Шифр ВУ9/2010/2)
Предметні рубрики: Костей болезни метаболические
Желудочно-кишечные болезни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заздравнов А. А., Пасієшвілі Л. М.
Назва : Полівалентність змін імунного гомеостазу при ураженні стравоходу у хворих на ревматоїдний артрит
Місце публікування : Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2010. - Т. 11, № 2. - С. 235-238 (Шифр ВУ63/2010/11/2)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заздравнов А. А., Пасієшвілі Л. М.
Назва : Вплив гастроезофагеальної рефлюксної хвороби на якість життя хворих з анкілозивним спондилоартритом
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 2. - С. 116-117 (Шифр ВУ9/2010/2)
Предметні рубрики: Желудочно-пищеводный рефлюкс
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зак М. Ю., Пасієшвілі Л. М.
Назва : Хронічний гастрит у пацієнтів з остеоартрозом: взаємозв’язок між чинниками вірулентності Helicobacter pylori та морфологічними змінами у шлунку
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 1. - С. 13-17 (Шифр СУ10/2015/1)
MeSH-головна: ВИРУЛЕНТНОСТЬ -- VIRULENCE
ГАСТРИТ -- GASTRITIS
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., Істомін А. Г., Терешкін К. І., Терешкіна О. І.
Назва : Поліморфізм гена рецептора вітаміну D як чинник раннього формування остеопенічних станів у разі поєднаного перебігу остеоартриту й ожиріння в осіб молодого віку
Місце публікування : Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - N 1. - С. 99-105 (Шифр ОУ4/2020/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи: встановити прогнозно-діагностичне значення поліморфізму G63980A гена рецептора вітаміну D, референcний SNP (rs) 1544410 (VDR) і визначити можливість прогнозування ризику розвитку порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини за умов поєднаного перебігу остеоартриту (ОА) й ожиріння в осіб молодого вікуВисновки: у хворих молодого віку з ОА на фоні ожиріння погіршуються клініко-інструментальні прояви захворювання. У них вже у разі п’ятирічної тривалості поєднаного перебігу нозологій формуються остеопоротичні порушення. Прогностично несприятливими факторами є: варіант ВВ гена VDR, переломи в анамнезі пацієнта і членів його сім’ї, маніфестація захворювання до 30 років і рентгенологічна стадія ОА
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., Заздравнов А. А.
Назва : Комунікаційна компетентність сімейного лікаря – від інтернатури до повсякденної практичної діяльності
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 3. - С. 31-33 (Шифр СУ21/2019/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
ВРАЧ-БОЛЬНОЙ ОТНОШЕНИЯ -- PHYSICIAN-PATIENT RELATIONS
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ -- PROFESSIONAL COMPETENCE
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, MEDICAL, CONTINUING
Анотація: У статті висвітлено проблеми спілкування «лікар–пацієнт» у сучасному суспільстві. Показана значущість пацієнт-орієнтованої комунікації у формуванні професійного іміджу фахівця, в оцінюванні роботи конкретного лікаря і системи охорони здоров’я у цілому. Розглянуто особливості спілкування сімейного лікаря з пацієнтами різних вікових груп. Уміння спілкуватися з хворим слід вважати обов’язковою професійною компетенцією сімейного лікаря. Акцентовано увагу на необхідності оптимізації підготовки лікарів загальної практики з питань пацієнт-орієнтованої комунікації на післядипломному етапі освітиCommunication problems «doctor–patient» in modern society are covered in the article. The importance of patient-oriented communication in the formation of a professional image of a specialist, in evaluating the work of a particular doctor and the health care system as a whole is shown. The features of communication of a family doctor with patients of different age groups are considered. The ability to communicate with the patient should be considered a mandatory professional competence of the family doctor. The need to optimize the training of general practitioners in patient-oriented communication in the postgraduate stage of education is pointed out
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., Заздравнов А. А., Железнякова Н. М.
Назва : Ятрогенії та лікарські помилки як небажаний, але наявний атрибут медичної діяльності
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - Київ, 2020. - N 2. - С. 75-81 (Шифр УУ21/2020/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: МЕДИЦИНСКИЕ ОШИБКИ -- MEDICAL ERRORS
ЯТРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- IATROGENIC DISEASE
СТРАХОВАНИЕ ВРАЧЕЙ НА СЛУЧАЙ ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ СУДЕБНОГО ИСКА -- INSURANCE, LIABILITY
Анотація: Розглянуто проблему ятрогенних захворювань і лікарських помилок у контексті конфліктної моделі лікар—пацієнт. Висвітлено історичні, медичні, етичні та юридичні аспекти ятрогеній. Відзначено розширення етіології ятрогенних хвороб, збільшення їх кількості та зміна якісних характеристик в умовах науково-технічного та інформаційного прогресу суспільства. З позиції медико-страхової оцінки вказано певні відмінності між власне ятрогеніями та лікарськими помилками. Наведено чинники ризику ятрогенних захворювань (стать, вік), об’єктивні та суб’єктивні причини їх виникнення. Представлено дефініції та класифікації даних хвороб. Зазначено роль ятрогенних захворювань і лікарських помилок у патогенезі та танатогенезі. Представлені результати епідеміологічних досліджень, які свідчать про надзвичайно високу частоту ятрогеній в медичній галузі та їх вкрай негативний вплив на стан здоров’я пацієнтів. Поряд з цим, вказано що ятрогенні хвороби є небажаним, але, на жаль, невід’ємним атрибутом практичної діяльності лікаря. Звернуто увагу на те, що ці негативні явища можуть бути також результатом бездоганної професійної діяльності медичного працівника. Показано, що в умовах існуючої правової упередженості при конфлікті пацієнта з лікарем останній апріорі є обвинуваченим, що ініціює створення різних організаційних моделей захисту медичного працівника. В якості таких моделей розглянуто тактику оборонної медицини та страхування професійної відповідальності медичних працівників. Саме таке страхування є, на думку авторів, пріоритетним напрямком вирішення конфліктів між лікарем та пацієнтом. Зроблено висновок, що зменшення кількості та тяжкості лікарських помилок і ятрогеній є обов’язковою складовою розвитку медичної галузі як на етапі підготовки спеціаліста, так і під час його практичної діяльності
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., Марченко А. С., Загребельська А. В., Малик Н. В., Карая О. В.
Назва : Роль ожиріння та особливостей топографії жирової тканини в перебігу цукрового діабету 2-го типу
Паралельн. назви :The role of obesity and features of adipose tissue topography in the realization of diabetes mellitus type 2
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2021. - N 4. - С. 147-150 (Шифр ЗУ17/2021/4)
MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE

Анотація: Жирову тканину на сьогодні розглядають як ендокринний орган у зв’язку з розвитком метаболічних порушень та поділяють її на два види – білу та буру. Ожиріння супроводжується змінами у ліпідному, білковому, вуглеводному та мінеральному обмінах, а також порушенням гормональної функції жирової тканини. Вважають, що саме білий жир визначає метаболічні зсуви та ураження органів-мішеней. Найнесприятливіший вплив ожиріння має на перебіг цукрового діабету (ЦД). Доведено, що надмірна вага – провокувальний фактор у розвитку ЦД
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Т. М., Ковальова О. М., Пасієшвілі Л. М., Железнякова Н. М.
Назва : Фактори прогресування автоіммунного тиреоїдиту у осіб молодого віку з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою: роль системи детоксикації ксенобіотиків, механізмів ендогенного контролю та стимуляції
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2021. - N 1. - С. 52-57 (Шифр ПУ17/2021/1)
MeSH-головна: ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Анотація: До дослідження залучено хворих на автоімунний тиреоїдит та гастроезофагеальну рефлюксну хворобу, що обумовлено частим виникненням даних нозологій в молодому віці. Метою дослідження було уточнення механізмів ендогенного контролю системи детоксикації ксенобіотиків у пацієнтів молодого віку з поєднаним перебігом автоімунного тиреоїдиту та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. До роботи було залучено 162 хворих на автоімунний тиреоїдит, який у 120 випадках поєднувався з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою. Контингент досліджених склали студенти вузів міста віком від 18 до 25 років. Автоімунний тиреоїдит було підтверджено наявністю антитіл до тиреопероксидази, тиреоглобуліну та даних ультразвукового дослідження щитовидної залози. Функціональний стан щитовидної залози оцінювали за вмістом тиреотропного гормону, вільного трийодтироніну та вільного тироксину. Тиреоїдний профіль у обстежених хворих відповідав еутиреозу. Діагноз гастроезофагеальної рефлюксної хвороби підтверджували характерними скаргами, даними анамнезу, клінічного та інструментального дослідження. Вивчали показники другої фази антиоксидантної системи — глутатіонпероксидазу, глутатіонредуктазу, маргенець-супероксиддисмутазу, а також білок Клото. Отримані результати було оброблено із застосуванням ліцензійної програми Statistica Basic Academic 13 for Windows. Встановлено, що перебіг автоімунного тиреоїдиту та його поєднання з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою призводить до активного залучення системи антиоксидантного захисту, що проявлялося зниженням синтезу глутатіонредуктази та глутатіонпероксидази. Одночасно визначенно достовірне збільшення синтезу мітохондріальної маргенець-супероксиддисмутази — показника другої фази системи детоксикації ксенобіотиків. Вміст білка Клото у хворих на автоімунний тиреоїдит мав тенденцію до збільшення та вірогідно підвищувався при коморбідності. Таким чином, сукупний перебіг автоімунного тиреоїдиту та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби супроводжується залученням показників другої фази антиоксидантної системи, що дозволяє контролювати утворення токсичних речовин. Та одночасна стимуляція маргенець-супероксиддисмутази і білка Клото сприяє ендогенному контролю антиоксидантного захисту
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М.
Назва : Оцінка внеску поліморфних варіантів гена ендотеліальної NO-синтази у формування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби при супутньому ожирінні
Паралельн. назви :The assessment of the contribution of polymorphic variants of the endothelial NO-synthase gene to the formation of gastro¬esophageal reflux disease with concomitant obesity
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 3. - С. 12-17 (Шифр СУ10/2017/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Мета — визначити генетичну детермінанту серцево-судинного ризику у хворих на гастроезофагеальну рефлюксну хворобу (ГЕРХ) із супутнім ожирінням при поліморфізмі Т-786С промотора гена ендотеліальної ΝΟ-синтази (eNOS). Матеріали та методи. Обстежено 43 хворих на ГЕРХ із супутнім ожирінням (основна група) і 36 пацієнтів з ізольованою ГЕРХ (група порівняння). Застосовано клінічні, лабораторні та інструментальні методи дослідження. Функцію ендотелію оцінювали за результатами ДНК-діагностики поліморфізму генотипу С/Т Т-786С промотора гена eNOS. Результати. ДНК-діагностика з дослідженням інсерційно-делеційного поліморфізму гена eNOS дала змогу визначити перерозподіл алелей в основній групі хворих з переважанням патологічного генотипу СС (у 48,8%). У разі поєднання ГЕРХ та ожиріння кількість мутацій гена збільшилася більше ніж у 8 разів. При цьому клінічні ознаки характеризувалися тривалішим періодом загострення захворювання (1,5—2,0 міс), малою ефективністю загальноприйнятої терапії, різноманітною симптоматикою і вираженим гастроезо- фагеальним рефлюксом. Часто в період загострення захворювання спостерігали підвищення артеріального тиску (51,2%), виникнення кардіалгій (44,2%); аритмій (20,9%). Пацієнти з коморбідністю ГЕРБ та ожиріння у разі генотипу СС мають підвищений ризик не лише розвитку ГЕРХ, а і появи кардіальної симптоматики. Носії генотипу ТТ мають низький ризик розвитку ГЕРХ та позастравохідних ускладнень
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зак М. Ю., Пасієшвілі Л. М.
Назва : Особливості макроскопічного стану слизової оболонки верхнього відділу травного каналу у хворих на хронічний гастрит в поєднанні з остеоартрозом
Місце публікування : Укр. терапевт. журн. - К., 2016. - N 3. - С. 27-33 (Шифр УУ21/2016/3)
MeSH-головна: ГАСТРИТ -- GASTRITIS
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., В’юн Т. І.
Назва : Поліморфізм гена лактази та перебіг хронічного панкреатиту у пацієнтів з гіпертонічною хворобою
Паралельн. назви :The lactase gene polymorphism and the course of chronic pancreatitis in patients with essential hypertension
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 1. - С. 22-26 (Шифр СУ10/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Мета — визначити поліморфізм маркера 13910 С/Т гена лактази (LCT), асоційованого з поєднаним перебігом хронічного панкреатиту (ХП) та гіпертонічної хвороби (ГХ)Висновки. Формування ЛН у пацієнтів з ХП та при його коморбідності з ГХ відбувається при нормальних поліморфних варіантах гена LCT. Розвиток остеодефіциту може бути зумовлений порушенням всмоктування кальцію в кишечнику при ЛН, однак його асоціації з поліморфізмом гена LCT не виявленоConclusions. The formation of lactose deficiency in patients with comorbidity of chronic pancreatitis and hypertensive disease occurred with the normal polymorphic variants of the LCTgene. The progressing osteopeniaat the lactose deficiency can be partly caused by violation of calcium absorption in the intestine, but its association with the LCTgenepolymorphismwas not revealed
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пасієшвілі Л. М., В’юн Т. І., Лазуткіна О. А.
Назва : Асоціація метаболічних і генетичних маркерів ризику розвитку остеопенічних станів при поєднанні хронічного панкреатиту і гіпертонічної хвороби
Паралельн. назви :Association of metabolic and genetic markers in the risk of development of osteopenic conditions in combining chronic pancreatitis and hypertensive disease
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 81-85 (Шифр ЗУ17/2018/2)
MeSH-головна: ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
Анотація: При обстеженні 70 пацієнтів з хронічним панкреатитом (ХП) і гіпертонічною хворобою (ГП) проведені дослідження ролі гена рецепторів вітаміну D у перебігу цих захворювань. Встановлено, що коморбідність нозологічних форм частіше спостерігалася у осіб з наявністю В-алеля поліморфізму гена VDR (84,3 %), на відміну від контролю (75,7 %) і групи пацієнтів з ізольованим ХП (77,5 %). Також при ХП і ГХ частіше формувалися остеопоротичні зміни (27,3 %), на відміну від групи порівняння, де таких хворих було 10 %. Показані достовірні зміни показників вмісту остеокальцину, що мають залежність від поліморфізму гена VDR
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-63

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)