Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Пивовар, С. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 36
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-36

Асоціація поліморфізмів генів β-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності [Текст] / С. М. Пивовар [та ін.] // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 4. - С. 41-49

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1 (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи — вивчити взаємозв’язок поліморфізмів генів β-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності (СН). Матеріали та методи. У дослідження залучили 285 пацієнтів із СН на тлі післяінфарктного кардіосклерозу. Проводилось генотипування за 4 поліморфізмами (Gly389Arg гена β1-адренорецепторів, Ser49Gly гена β1-адренорецепторів, Gln27Glu гена β2-адренорецепторів та Ser275 гена β3-субодиниці G-протеїну) за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції. За 2 роки спостереження з 285 хворих на СН 81 (28,4 %) мав повторну госпіталізацію чи амбулаторне внутрішньовенне застосування петлевих діуретиків у зв’язку з декомпенсацією патології. За вказаний період померли 18 хворих (6,3 %). Комбіновану кінцеву точку мали 93 пацієнти (32,6 %). Генетико-епідеміологічний аналіз здійснювався за допомогою програми SNPStats. Результати та обговорення. Алель А поліморфізму Ser49Gly (c.145A G) гена β1-адренорецепції асоційований зі зниженням ризику комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (відношення шансів (ВШ) = 0,52 (0,28—0,96); р = 0,032, домінантна модель та ВШ = 0,51 (0,28—0,92); р = 0,02, у лог-адитивній моделі спадковості). Даний алель поліморфізму Ser49Gly (c.145A G) гена β1-АР також асоційований зі зниженням частоти повторної госпіталізації (ВШ = 0,50 (0,26—0,95); р = 0,028, домінантна модель спадковості та ВШ = 0,49 (0,26—0,92); р = 0,019, у лог-адитивній моделі). Алель G поліморфізму Gln27Glu (c.79C G) гена β2-АР підвищує ризик комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (ВШ = 1,76 (1,04—2,96); р = 0,032, домінантна модель спадковості та ВШ = 1,75 (1,06—2,90); р = 0,029, у наддомінантній моделі). Не виявлено достовірного впливу поліморфізму Gly389Arg (c.1165G C) гена β1-АР та поліморфізму Ser275 (c.79C G) гена GNβ3 на особливості перебігу СН. Висновки. Отримані результати дозволяють зробити висновок про те, що особливості перебігу серцевої недостатності можуть мати асоціацію з генетичними відмінностями в шляхах β-адренорецепції
Дод.точки доступу:
Пивовар, С. М.
Рудик, Ю. С.
Лозик, Т. В.
Гальчінська, В. Ю.
Бондар, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Рудик, Ю. С.
    Взаємозв’язок трофологічного статусу хворих на хронічну серцеву недостатність з особливостями перебігу процесу апоптозу та варіабельністю серцевого ритму [Текст] / Ю. С. Рудик, С. М. Пивовар // Клінічна фармація. - 2006. - № 2. - С. 5-9

Рубрики: Сердечно-сосудистая недостаточность

   Апоптоз

   Сердечных сокращений частота

Дод.точки доступу:
Пивовар, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пивовар, С. М.
Вплив комбінації гаплотипів генів b1- та b2-адренорецепторів на перебіг серцевої недостатності [Текст] / С. М. Пивовар // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 3/4. - С. 48-55

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, лекарственная терапия)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1 (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Анотація: Мета роботи — визначити поширеність та вплив комбінованих гаплотипів генів β1- та β2-адренорецепторів на перебіг серцевої недостатності (СН). Матеріали та методи. До дослідження включено 200 хворих на СН. Оцінювали клінічний перебіг захворювання. Проводили дослідження поліморфізмів Ser49Gly та Gly389Arg гена β1-адренорецепторів, а також Gln27Glu гена β2-адренорецепторів. Матеріалом для молекулярно-генетичного дослідження були лейкоцити периферичної крові пацієнтів. Виділення геномної ДНК здійснювали за методом Вольфганга. Для полімеразно-ланцюгової реакції використовували праймерні послідовності. Результати та обговорення. У ході дослідження встановлено, що найбільш несприятливим комбінованим гаплотипом генів β1- та β2-адренорецепторів для перебігу СН є Ser49Ser/Gly389Gly-Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly-Glu27Gln. Хворі даних когорт мають негативну динаміку величини фракції викиду лівого шлуночка та діаметра лівого передсердя впродовж періоду спостереження (подальше погіршення скоротливої здатності міокарда), погану хронотропну відповідь на застосування бісопрололу, високу частоту розвитку фібриляції передсердь та госпіталізацій у зв’язку з декомпенсацією захворювання. Поряд з цим, дані хворі є кращими відповідачами щодо застосування карведилолу. Зважаючи на ці обставини, у хворих на СН, що мають комбіновані гаплотипи поліморфізмів Ser49Ser/Gly389Gly-Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly-Glu27Gln, можливо, при виявленні даного типу поліморфізмів генів β1- та β2-адренорецепторів необхідно максимально раніше призначати карведилол та аміодарон (з превентивною антиаритмічною метою). Висновки. Несприятливими комбінаціями гаплотипів генів β1- та β2-адренорецепторів для перебігу СН є Ser49Ser/Gly389Gly/Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly/Glu27Gln, що зустрічаються, відповідно, у 2 та 4 % хворих. У цих пацієнтів спостерігається негативна динаміка фракції викиду лівого шлуночка та діаметра лівого передсердя, висока частота розвитку фібриляції передсердь, найбільша кількість госпіталізацій у зв’язку з декомпенсацією захворювання, низька хронотропна відповідь на застосування бісопрололу. У хворих з комбінованими гаплотипами Ser49Ser/Gly389Gly/Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly/Glu27Gln застосування карведилолу є більш ефективним порівняно з бісопрололом для зниження частоти серцевих скорочень
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Вплив модифікації жирнокислотного складу клітинних мембран на адренергічну реактивність серця та судин [Текст] / А. М. Шиш [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2004. - Т. 50, № 6. - С. 19-26

Рубрики: Жирные кислоты--животное--метаб

   Клеточная мембрана--животное--физиол

Дод.точки доступу:
Шиш, А. М.
Пивовар, С. М.
Кукоба, Т. В.
Коцюруба, А. В.
Мойбенко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив фторвмісних активаторів мітохондріальних аденозинтрифосфатчутливих калієвих каналів на окисне фосфорилювання [Текст] / С. М. Пивовар [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2006. - Т. 52, № 3. - С. 25-33

Рубрики: Митохондрии печени--животное

Дод.точки доступу:
Пивовар, С. М.
Корлсов, B. I.
Струтинський, Р. Б.
Ягупольський, Л. М.
Мойбенко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пивовар, С. М.
Дозозалежні ефекти левотироксину при серцевій недостатності у хворих із супутньою тиреоїдною патологією [Текст] / С. М. Пивовар, Ю. С. Рудик, Т. В. Лозик // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2021. - Том 27, N 2. - С. 100-109

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (патофизиология)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Анотація: На цей час, застосування гормонів щитоподібної залози за умов серцевої недостатності (СН) все ще є «відкритою книгою». Залишається декілька питань без відповіді: режим, дози та графік застосування препаратів, а також наслідки такої терапії. Великі клінічні дослідження зможуть дати інформацію щодо впливу зазначених гормонів на довготривалий прогноз у хворих із СН. Водночас наявність коморбідної тиреоїдної патології, що потребує призначення левотироксину (ЛТ), дозволяє частково відповісти на ці питання
Дод.точки доступу:
Рудик, Ю. С.
Лозик, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Дослідження механізму дії нових фтормісних аналогів діазоксиду на судинний тонус. [Текст] / С. М. Пивовар [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2004. - Т. 50, № 2. - С. 27-33

Рубрики: Диазоксид--фарм

   Кровеносные сосуды--действ преп--животное

Дод.точки доступу:
Пивовар, С. М.
Струтинський, Р. Б.
Ягупольський, Л. М.
Мойбенко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ЖУ3н/2021/27/2
Журнал

Журнал Національної академії медичних наук України. - Виходить кожного кварталу
2021р. Т. 27 № 2

Зміст:
Кутасевич, Я. Ф. Вивчення показників протимікробної резистентності у хворих на алергодерматози, обтяжені стафілококовою інфекцією, за результатами тестів з аутоштамами / Я. Ф. Кутасевич [та ін.]. - С.73-80
Інші автори: Джораєва С. К., Гончаренко В. В., Маштакова І. О., Щоголєва О. В., Соболь Н. В.
Стойкевич, М. В. Вивчення порушень функції судинного ендотелію у хворих на запальні захворювання кишечника / М. В. Стойкевич, Н. В. Недзвецька, Н. С. Федорова. - С.81-89
Заболотний, Д. І. Фіброз: поліетіологічне ускладнення зі спільним знаменником / Д. І. Заболотний [та ін.]. - С.90-99
Інші автори: Дєєва Ю. В., Гурженко Ю. М., Заболотна Д. Д., Гордієнко Ю. А., Тимченко М. Д., Ворошилова Н. М., Пакришень С. В., Верьовка С. В.
Пивовар, С. М. Дозозалежні ефекти левотироксину при серцевій недостатності у хворих із супутньою тиреоїдною патологією / С. М. Пивовар, Ю. С. Рудик, Т. В. Лозик. - С.100-109
Страфун, С. С. Ультрасонографічне дослідження скелетних м’язів в умовах травматичної ішемії / С. С. Страфун [та ін.]. - С.110-117
Інші автори: Підлісецький А. Т., Савосько С. І., Гайовий І. В., Долгополов О. В.
Задорожна, В. І. Поширеність маркерів інфікування SARS-CoV-2 серед мешканців Київської області на початку епідемії COVID-19 - результати першого в Україні сероепідеміологічного дослідження / В. І. Задорожна [та ін.]. - С.118-132
Інші автори: Сергеєва Т. А., Максименок О. В., Протас С. В., Гринчук Г. М., Родина Н. С.
Базика, Д. А. Онкологічні ефекти Чорнобильської катастрофи у віддаленому 35-річному післяаварійному періоді / Д. А. Базика, А. Є. Присяжнюк. - С.133-139
Антипкін, Ю. Г. Проблемні питання орфанних захворювань нервової системи у дітей / Ю. Г. Антипкін [та ін.]. - С.140-148
Інші автори: Кирилова Л. Г., Мірошников О. О., Юзва О. О., Доленко О. О., Берегела О. В.
Є примірники у відділах:
(23.05.2022р. Прим. 1 - Б.ц.) (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Пивовар, С. М.
Залежність перебігу серцевої недостатності від поліморфізму GLn27Glu гена ?2-адренорецепторів [Текст] / С. М. Пивовар // Укр. терапевт. журн. - 2016. - N 3. - С. 50-55

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Кардіопротекторні ефекти флокаліну: відносна роль активації сарколемальних і мітохондріальних аденозинтрифосфатзалежних калієвих каналів / Р. Б. Струтинський [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2008. - Т. 54, № 6. - С. 15-23

Рубрики: Калиевые каналы

   Ишемическая болезнь сердца--животное--патофизиол

   Флокалин

Дод.точки доступу:
Струтинський, Р. Б.
Пивовар, С. М.
Тумановська, Л. В.
Мойбенко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-36

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)