Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Поліщук, Д. С.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 56
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.


    Поліщук, Д. С.
    Ефективність застосування системної антимікотичної терапії у поєднанні із зовнішнім лікуванням поширених форм маласезіозу шкіри [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук, В. С. Комарніцька // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 3. - С. 125-129


Рубрики: Интраконазол

   Тербинафин


MeSH-головна:
ЛИШАЕПОДОБНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ -- LICHENOID ERUPTIONS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Отомікози в практиці лікаря-дерматолога [Текст] / Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 2. - С. 83-85


MeSH-головна:
УШНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EAR DISEASES (диагноз, лекарственная терапия)
КАНДИДОЗ -- CANDIDIASIS (диагноз, лекарственная терапия)
ФЛУКОНАЗОЛ -- FLUCONAZOLE (терапевтическое применение)
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Поліщук, Д. С.
Поліщук, С. Й.
Бондар, С. А.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Поліщук, Д. С.
    Паранеоплазії в дерматології: випадки кільцеподібної еритеми Гаммела [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук, В. С. Комарніцька // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2015. - № 1. - С. 114-118


MeSH-головна:
ЭРИТЕМА -- ERYTHEMA (диагноз, патофизиология)
КОЖНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- SKIN MANIFESTATIONS
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагноз, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Поліщук, Д. С.
    Орфанні захворювання в дерматології [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук, В. С. Комарніцька // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 4. - С. 108-113


MeSH-головна:
КСЕРОДЕРМА ПИГМЕНТНАЯ -- XERODERMA PIGMENTOSUM (диагноз, патофизиология, смертность, терапия, этиология)
ЛАНГЕР-ГИДИОНА СИНДРОМ -- LANGER-GIEDION SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Поліщук, Д. С.
    Клінічні випадки локалізованих форм туберкульозу шкіри / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук, В. С. Комарніцька // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 1. - С. 83-87


MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ -- TUBERCULOSIS, CUTANEOUS (диагноз, патофизиология)
ВОЛЧАНКА ОБЫКНОВЕННАЯ -- LUPUS VULGARIS (диагноз, патофизиология)

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Поліщук, Д. С.
    Поліморфізм гена TNF-а у хворих на атонічний дерматит за різних варіантів його клінічного перебігу [Текст] / Д. С. Поліщук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2012. - № 2. - С. 40-44

Рубрики: Дерматит атопический--диагн

   Гены


   Полиморфизм (генетический)


Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Поліщук, Д. С.
    Вивчення змін ліпідного обміну в крові у хворих на атопічний дерматит на фоні проведеного лікування [Текст] / Д. С. Поліщук // Вісник морфології. - 2011. - Т. 17, № 2. - С. 359

Рубрики: Дерматит атопический--кровь--метаб

   Перекисное окисление липидов


   ВНМУ-Полищук Д. С.


Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Поширеність паразитарних інвазій у пацієнтів зі шкірними захворюваннями [Текст] / Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2013. - № 3. - С. 97-105


MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS (диагноз, терапия)
ТОКСОКАРОЗ -- TOXOCARIASIS (лекарственная терапия)
ТОКСОПЛАЗМОЗ -- TOXOPLASMOSIS (лекарственная терапия)
ЛЯМБЛИОЗ -- GIARDIASIS (лекарственная терапия)

ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTHELMINTICS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Поліщук, Д. С.
Поліщук, С. Й.
Бондар, С. А.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Поліщук, Д. С.
    Терапія хворих на орофаціальний кандидоз із інфекцією, спричиненою вірусом Епштейна - Барр [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук, С. А. Бондар // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2012. - № 1. - С. 107-110

Рубрики: Эпштейна-Барра вирусные инфекции

   Герпесвирус 4 человека


   Кандидоз--иммунол--лек тер


   Ацикловир


   Интерферон альфа


Кл.слова (ненормовані):
КРАЕВЕДЕНИЕ
Дод.точки доступу:
Поліщук, С.Й.
Бондар, С.А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Випадки ентеровірусної екзантеми рота та кінцівок, асоційованої з вірусом Коксакі [Текст] / Д. С. Поліщук [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2015. - № 3. - С. 109-112


MeSH-головна:
ЭНТЕРОВИРУС -- ENTEROVIRUS
КОКСАКИ ИНФЕКЦИИ -- COXSACKIEVIRUS INFECTIONS (патофизиология, эпидемиология)
ЭКЗАНТЕМА -- EXANTHEMA (патофизиология, эпидемиология)
Дод.точки доступу:
Поліщук, Д. С.
Поліщук, С. Й.
Поліщук, О. В.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Поліщук, Д. С.
    Хвороба Морбігана [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2020. - N 3. - С. 39-43. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
РОЗАЦЕА -- ROSACEA (диагностика, классификация, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормовані):
Морбигана болезнь
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Поліщук, Д. С.
    Кліщі-демодициди: морфологія та біологія. Захворюваність на демодекоз у дітей [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2020. - N 2. - С. 17-27. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
КЛЕЩИ АКАРИФОРМНЫЕ -- MITES (анатомия и гистология, патогенность, рост и развитие)
КЛЕЩАМИ АКАРИФОРМНЫМИ ИНВАЗИИ -- MITE INFESTATIONS (диагностика, эпидемиология, этиология)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ ПАРАЗИТАРНЫЕ -- SKIN DISEASES, PARASITIC (диагностика, эпидемиология, этиология)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведене дослідження підтверджує вірогідність ураження кліщем Demodex дітей різної статі і віку, включаючи немовлят. У міру росту дітей кількість захворілих збільшується. При ураженні демодекозом шкіри у дітей переважають папульозна та еритематозно­сквамозна форми висипань. За результатами дослідження серед уражених демодекозом дітей виявлено хвилеподібний характер захворюваності на демодекоз упродовж року з двома сплесками — в липні та січні. Зараження дітей перших років життя здебільшого відбувається від їхніх матерів. Виявлення кліщів­демодицид на обмеженій ділянці шкіри незалежно від їхньої чисельності слід вважати показанням до проведення акарицидної терапії
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок [Текст] = Tuberous sclerosis — a polysystemic pathology: interdisciplinary literature review, clinical case / Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2020. - № 1. - С. 86-93. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГАМАРТОМЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ СИНДРОМ -- HAMARTOMA SYNDROME, MULTIPLE (осложнения, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
МЕДИЦИНСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ТЩЕТНОСТЬ -- MEDICAL FUTILITY
Анотація: Туберозний склероз (синоніми: епілойя, хвороба Бурневілля—Прінгла) характеризується тріадою симптомів: ураженням шкіри, судомними нападами, слабоумством. Рідше можливі пухлини центральної нервової системи (ЦНС), здебільшого в бічних шлуночках із розвитком гідроцефалії, пухлини внутрішніх органів (рабдоміома в серці, гамартома в нирках). Патогенез туберозного склерозу (ТС) зумовлений мутаціями в генах TSC1 (генетичний дефект хромосоми 9q34) і TSC2 (генетичний дефект хромосоми 16q13), що призводить до генетичних змін у клітинах ектодерми та мезодерми із подальшою гіперплазією та порушеннями ембріонального диференціювання. Шкірні симптоми, як правило, передують системним виявам захворювання та найчастіше виявляються ангіофіброматозом, гіпопігментними плямами, ділянками «шагреневої шкіри». До загальних виявів відносять: гамартоми сітківки, кіркові туберси, кістозну кісткову рефракцію, «з’їдену» емаль зубів, гінгівальну фіброму, фібролейоміому легень, двобічні ангіоліпоми та кісти нирок, пубертатний гіпотиреоз, міокардіальну рабдоміому (80 %), синдром Вольфа—Паркінсона—Уайта. Виявляють також зміни з боку ЦНС: напади (95 %), субепідермальні вузли (80 %), кортикальні бугри (90 %), інфантильні спазми (70 %), уповільнене мислення, внутрішньочерепну кальцифікацію, гігантоклітинну астроцитому. Диференційну діагностику ТС проводять з трихоепітеліомою, сирингомою, синдромом базально-клітинних невусів, рожевими вуграми, міліарним дисемінованим туберкульозом, хворобою Реклінгхаузена. Прогноз для одужання несприятливий: 30 % пацієнтів помирають до п’ятого року життя, 50—75 % — по досягненні дорослого віку. Прогноз ТС значною мірою залежить від ступеня ураження ЦНС. У разі системного процесу летальний наслідок можливий у молодому віці від епілептичного статусу, злоякісних пухлин ЦНС і нирок. Специфічна терапія цього тяжкого та прогностично несприятливого захворювання не розроблена. Підхід до лікування при ТС має бути виключно комплексним, а лікарі, які безпосередньо беруть участь у менеджменті цієї хвороби, мають пам’ятати про специфіку терапії і використовувати всі наявні можливості для її діагностики. В дерматокосметологічній практиці, крім електрокоагуляції, хірургічного вирізання і лазерокоагуляції пухлиноподібних утворень, застосовують дермабразію. Зважаючи на рідкість ТС, в статті представлено випадок клінічного спостереження пацієнта із цим захворюванням
Tuberous sclerosis (synonyms: epiloia, Bourneville-Pringle disease) is characterized by a triad of symptoms: skin lesions, seizures, dementia. Less common are central nervous system (CNS) tumors (mainly of the lateral ventricles with the development of hydrocephalus), internal organ tumors (rhabdomyomas in the heart, hamartomas in the kidneys). Tuberous sclerosis (TS) pathogenesis due to mutations in the TSC1 (genetic defect of 9q34 chromosome) and TSC2 (genetic defect of 16q13 chromosome) genes leads to genetic changes in the ectoderm and mesoderm cells with subsequent hyperplasia and impaired embryonic differentiation. Skin symptoms are most often manifested by angiofibromatosis, depigmented white spots, areas of shagreen skin and, as a rule, precede systemic manifestations of the disease. Common manifestations include: retinal hamartomas, cortical tubercles, cystic bone refraction, eaten tooth enamel and gingival fibromas, pulmonary fibroleiomyoma, bilateral angiolipoma, renal cysts, pubertal hypothyroidism, myocardial rhabdomyomas (80 %), Wolff—Parkinson—White syndrome. Changes in the central nervous system were revealed: seizures (95 %), subepidermal nodes (80 %), cortical tubercles (90 %), infantile cramps (70 %), slowed thinking, intracranial calcification, giant cell astrocytoma. Differential diagnosis is carried out with trichoepithelioma, syringoma, basal cell nevus syndrome, rosacea, miliary disseminated tuberculosis, Recklinghausen’s disease. The prognosis for recovery is unfavorable: 30 % of patients die by the fifth year of life, 50—75 % — before reaching adulthood. The prognosis of the tuberous sclerosis to a large extent depends on the degree of damage to the nervous system. In the systemic process, a fatal result can occur at a young age from epileptic status, malignant tumors of the central nervous system and kidneys. Specific therapy for this severe and prognostically unfavorable disease has not been developed. The approach to the treatment of TS should be extremely comprehensive, and doctors who are directly involved in the management of this disease should take into account the specifics of therapy and use all available diagnostic options. Dermabrasion is also used in dermatocosmetological practice, in addition to electrocoagulation, surgical excision and laser-coagulation of tumor-like formations. Considering the rarity of this disease, the article presents a case of clinical observation of a patient with tuberous sclerosis
Дод.точки доступу:
Поліщук, Д. С.
Поліщук, С. Й.
Поліщук, В. С.
Поліщук, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Поліщук, Д. С.
    Бореліозна лімфоцитома як рідкісний вияв хвороби Лайма [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2021. - N 1. - С. 26-32. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Останніми роками у світі зафіксовано зростання захворюваності на Лайм-бореліоз (хворобу Лайма (ХЛ)), що зумовлює необхідність у постійній епідемічній і клінічній настороженості. Збудником ХЛ є спірохета Вorrelia burgdorferi, а переносниками — кліщі Ixodes ricinus. У місці присмоктування кліща виникає мігруюча еритема, яка є маркером шкірної маніфестації ХЛ — ранньої локалізованої (І) стадії хвороби. За наявності мігруючої еритеми діагностика Лайм-бореліозу не викликає труднощів, проте за її відсутності та відомостей про кліщову інокуляцію встановлення діагнозу є утрудненим. Своєчасне виявлення та лікування ХЛ важливі для запобігання хронізації цього захворювання, його прогресування з поліорганними ураженнями та ускладненнями, одним з яких є бореліозна лімфоцитома (БЛ), що належить до патогномонічних шкірних виявів ХЛ як ознака дисемінованої (ІІ або ІІІ) стадії
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Поліщук, Д. С.
    Лімфоцитарна інфільтрація Ієсснера-Канофа. Клінічне спостереження [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 4. - С. 80-84 : кольор. ілюстр. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA (диагностика, лекарственная терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Лімфоцитарна інфільтрація Ієсснера—Канофа входить у групу Т-клітинних псевдолімфом шкіри за схожістю клініко-гістологічної картини зі злоякісною лімфомою шкіри, проте на відміну від неї має доброякісний перебіг з перевагою в гістологічній картині Т-лімфоцитів, представлених CD4+ Т-хелперами. У діагностиці захворювання важливими критеріями є: переважно чоловіча стать (проте жінки хворіють також), тривалий хвилеподібний перебіг з тенденцією до спонтанного регресу, відсутність прогресування процесу із залученням інших органів і систем, покращення стану хворого в літній період, зв’язок початку захворювання та його загострень із супутньою патологією травного тракту або іноді з прийомом лікарських препаратів, клінічна картина якого представлена у вигляді одиничних бляшок, рідше папул, в основному на обличчі, без лущення на поверхні, виразок, атрофій та рубцювання, дані гістологічного дослідження — інтактний епідерміс, відсутність вакуольної дистрофії базального прошарку та мікроабсцесів Потріє, густий лімфогістіоцитарний інфільтрат навколо додатків шкіри та судин без атипових клітин, відокремлений від епідермісу смугою незміненого колагену, відсутність світіння імуноглобуліну G та комплементу С3 на кордоні дермо-епідермального з’єднання, переважання Т-лімфоцитів, представлених CD4+ Т-хелперами, та відсутність клональності при проведенні молекулярно-біологічних методів дослідження. У статті представлено опис та проілюстровано стан, починаючи з 2015 до 2018 р., клінічного спостереження пацієнтки із захворюванням на лімфоцитарну інфільтрацію Ієсснера – Канофа. З моменту звернення до нашого закладу хворій призначались такі системні препарати: глюкокортикостероїди, антигістамінні, антибіотики з групи рифампіцину з одночасним застосуванням пробіотиків, гепатопротекторів, фолієвої кислоти. Місцево топічні засоби пімекролімусу та такролімусу почергово. В результаті застосування такої схеми лікування у хворої на сьогодні досягнуто стану неповної клінічної ремісії
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Поліщук, Д. С.
    Клінічний випадок еритеми природженої телеангіектатичної - синдром Блума [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук, В. С. Комарніцька // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 3. - С. 97-99. - Бібліогр.: с. 99


MeSH-головна:
БЛУМА СИНДРОМ -- BLOOM SYNDROME (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Поліщук, Д. С.
    Унілатеральні дерматози, оптимізація лікування із застосуванням пульсової мезотерапії [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук, В. С. Комарніцька // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 1. - С. 60-65


MeSH-головна:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (генетика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
МЕЗОТЕРАПИЯ -- MESOTHERAPY (методы)
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (методы)
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Акаріази. Клінічні випадки із практики [Текст] / Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 1. - С. 109-116. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
КЛЕЩАМИ АКАРИФОРМНЫМИ ИНВАЗИИ -- MITE INFESTATIONS (диагностика, лекарственная терапия)
КЛЕЩИ АКАРИФОРМНЫЕ -- MITES
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ ПАРАЗИТАРНЫЕ -- SKIN DISEASES, PARASITIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета роботи — провести огляд літературних даних про найзначущіших у медичному розумінні кліщів та описати власні клінічні спостереження дерматологічних захворювань, зумовлених акаріформними кліщами
Матеріали та методи. Під нашим спостереженням за 2016—2018 рр. перебували 15 осіб зі скаргами на висипку зі слідами укусів кліщів у різних ділянках тіла і свербіж. У всіх було встановлено діагноз акаріазу на підставі даних анамнезу, аналізу клінічних виявів, епідеміологічних даних та результатів лабораторної діагностики. Лабораторне дослідження зішкрібків шкіри проводили на медичному тринокулярному мікроскопі МІКМЕД-6 із виведенням фото кліщів на екран монітора комп’ютера та фотофіксацією за допомогою фотокамери МД-300. Застосовували метод препарування шкіри за допомогою хірургічного скальпеля з подальшою обробкою 10 % розчином КОН та мікроскопією за малого (x 10) і середнього (x 40) збільшення
Результати та обговорення. За даними зображень мікроскопічних досліджень можна припустити, що у 9 осіб були кліщі надродини коростяні кліщі (Sarcoptoidea) роду Psoroptes, видів: Psoroptes canis — паразитує на собаках; Psoroptes bovis — паразитує на великій рогатій худобі. У 5 хворих із сільської місцевості (працювали із зерном) за елементами висипу ми запідозрили ураження кліщем роду Pyеmotes ventricosus (пузатий кліщ). У одного пацієнта (мешканця села) діагностовано ураження кліщами домашніх птахів. 12 хворим призначали протикоростяний аерозоль, що містить есдепалетрин (0,66 %). У 3 хворих застосовували бензилбензоат у вигляді 20 % емульсії. Щодо дерматитів, які виникали на шкірі внаслідок укусів кліщів, додатково призначали антигістамінні препарати та кортикостероїдні засоби топічно
Висновки. З огляду на клінічні та епідеміологічні особливості дерматологічних захворювань, спричинених кліщами, дерматологи повинні вміти диференціювати клінічні вияви цих захворювань, виконувати належні дослідження в разі підозри на акаріаз, ретельно збирати анамнез, враховуючи домашній побут та умови праці
Дод.точки доступу:
Поліщук, Д. С.
Поліщук, С. Й.
Поліщук, В. С.
Поліщук, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Поліщук, Д. С.
    Застосування флутаміду у комплексній терапії жінок з акне на тлі гіперандрогенії [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук, В. С. Комарніцька // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2018. - N 2. - С. 73-78. - Бібліогр.: с. 76


MeSH-головна:
АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ -- HYPERANDROGENISM (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ФЛУТАМИД -- FLUTAMIDE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.
Комарніцька, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Поліщук, Д. С.
    Карнітин і тилорон у комплексному лікуванні хворих на псоріаз [Текст] / Д. С. Поліщук, С. Й. Поліщук // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2009. - № 3. - С. 17-19

Рубрики: Псориаз--лек тер

   Карнитин--тер прим


   Тилорон--тер прим


Кл.слова (ненормовані):
КРАЕВЕДЕНИЕ
Дод.точки доступу:
Поліщук, С. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-56 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)