Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Приступа, Л.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-49

    Диференційна діагностика гіпертрофічної остеоартропатії (огляд літератури та власне спостереження) [Текст] / Л. Н. Приступа [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 21-26

Рубрики: Остеоартропатия первичная гипертрофическая--описание случая--диагн--тер--этиол

   Остеоартропатия вторичная гипертрофическая--диагн--этиол

Дод.точки доступу:
Приступа, Л. Н.
Дужий, І. Д.
Шищук, В. Д.
Короза, С. О.
Савенко, І. І.
Бутенко, О. О.
Жданов, Я. О.
Бушман, С. В.
Плачковська, Н. І.
Дитко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Приступа, Л. Н.
    Роль лептину в патогенезі остеоартрозу при ожирінні [Текст] / Л. Н. Приступа, О. І. Опімах // Український ревматологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 64-67

Рубрики: Остеоартрит--этиол

   Ожирение--осл

   Лептин--физиол

   Хондроциты--метаб

Дод.точки доступу:
Опімах, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Приступа, Л. Н.
    Клініко-патогенетичне обгрунтування застосування симвастатину у хворих при хронічному обструктивному захворюванні легень [Текст] / Л. Н. Приступа, Т. І. Циганкова // Український терапевтичний журнал. - 2010. - № 4. - С. 72-75

Рубрики: Легких болезни обструктивные--лек тер

   Биологические маркеры

   Симвастатин--тер прим

Дод.точки доступу:
Циганкова, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Приступа, Л. Н.
Вміст маркерів запалення у хворих на ішемічну хворобу серця залежно від генотипу за ?2/?3/?4-поліморфізмом гена аполіпопротеїну Е та маси тіла [Текст] / Л. Н. Приступа, О. В. Псарьова // Вісник наукових досліджень. - 2016. - № 1. - С. 32-35

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
Дод.точки доступу:
Псарьова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив поліоксидонію на механізми апоптозу у хворих на бронхіальну астму у поєднанні із вісцеральним ожирінням [Текст] / Л. Н. Приступа [та ін.] // Вісник Сумського державного університету. - 2008. - № 2. - С. 92-96

Дод.точки доступу:
Приступа, Л. Н.
Орловський, В. Ф.
Фадеева, Г. Α.
Дитко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Приступа, Л. Н.
Кардіоваскулярний ризик у хворих на ревматоїдний артрит залежно від генотипу за BCL1 поліморфізмом гена глюкокортикостероїдного рецептора [Текст] / Л. Н. Приступа, О. В. Савченко // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 15-19

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (генетика, диагностика, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Савченко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Приступа, Є. Н.
Взаємозв’язок остеоартрозу та ожиріння [Текст] / Є. Н. Приступа, Л. Н. Приступа, О. І. Опімах // Галицький лікарський вісник. - 2010. - Т. 17, № 3. - С. 178-181

Дод.точки доступу:
Приступа, Л. Н.
Опімах, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Приступа, Л. Н.
Зв’язок маркерів запалення, ліпідного профілю та поліморфізму ε2/ε3/ε4 гена аполіпопротеїну Ε з ефективністю ліпідознижувального лікування у хворих на ішемічну хворобу серця [Текст] / Л. Н. Приступа, О. В. Псарьова // Серце і судини. - 2014. - № 4. - С. 95-99

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (метаболизм)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ, генетика, метаболизм)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (анализ, генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагноз)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (генетика)
Дод.точки доступу:
Псарьова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Приступа, Л. Н.
BCL1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання [Текст] / Л. Н. Приступа, В. Ю. Гарбузова, В. В. Кмита // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2015. - № 1/2. - С. 43-48 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (генетика)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Кмита, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Моісеєнко, І. О.
Показники ліпідного обміну та ризик виникнення дисліпідемії у хворих на артерійну гіпертензію залежно від С825Т поліморфізму ґену b3-субодиниці G-протеїну [Текст] / І. О. Моісеєнко, Л. Н. Приступа // Львівський медичний часопис. - 2015. - Т. 21, № 4. - С. 26-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (генетика, физиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)
Дод.точки доступу:
Приступа, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Приступа, Л. Н.
Зміни системи гемостазу і поліморфізм гена тромбоцитарного глікопротеїну llb/llla у хворих на ішемічну хворобу серця [Текст] / Л. Н. Приступа, І. І. Савенко // Серце і судини. - 2014. - № 1. - С. 106-111

MeSH-головна:
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь)
Дод.точки доступу:
Савенко, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Приступа, Л. Н.
    Ревматичні симптоми і синдроми, асоційовані з ВІЛ-інфекцією [Текст] / Л. Н. Приступа // Український ревматологічний журнал. - 2011. - № 1. - С. 6-14

Рубрики: ВИЧ инфекции--осл--патофизиол

   Ревматические болезни--этиол

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Приступа, Л. Н.
    Механизмы взаимосвязи бронхиальной астмы и ожирения [Текст] / Л. Н. Приступа, A. A. Фадеева // Пульмонология. - 2012. - № 3. - С. 97-103

Рубрики: Астма бронхиальная

   Ожирение

Дод.точки доступу:
Фадеева, A. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Приступа, Л. Н.
    Ефективність застосування небулайзерної терапії у лікуванні загострень бронхіальної астми [Текст] / Л. Н. Приступа, Т. О. Гуйва, В. В. Кмита // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2014. - № Спец. выпуск №2. - С. 54-57

Рубрики: Лекарства-Небутамол

   Лекарства-Небуфлюзон

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
РАСПЫЛИТЕЛИ И ИСПАРИТЕЛИ -- NEBULIZERS AND VAPORIZERS (использование)
Дод.точки доступу:
Гуйва, Т. О.
Кмита, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Приступа, Л. Н.
    Клинико-иммунологическое обоснование целесообразности применения препарата Атокор у больных бронхиальной астмой в сочетании с висцеральным ожирением [Текст] / Л. Н. Приступа // Новая медицина тысячелетия. - 2007. - № 2/3. - С. 40-44

Рубрики: Грибы

   Растения лекарственные

   Кордицепс

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Роль матриксних металопротеїназ та поліморфізмів їх генів у розвитку ішемічної хвороби серця [Текст] / О. С. Погорєлова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 3. - С. 79-90

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (этиология)
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (этиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (генетика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8 (генетика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
Анотація: У роботі систематизовано інформацію про роль матриксних метелопротеїназ (ММР), а саме ММР-3, -8, -9 у патогенезі атеросклерозу, дестабілізації атеросклеротичної бляшки, проаналізувано літературні дані (PubMed, ScienceDirect) щодо асоціації їх поліморфізмів (5А/6А, С^-799 Т, С^-1562 Т) із розвитком хронічних форм ішемічної хвороби серця (ІХС) та гострого коронарного синдрому (ГКС) у представників різних популяцій. За результатами досліджень виявлено асоціацію Т-алеля C Т- поліморфізму гена ММР-9 із розвитком і прогресуванням атеросклерозу у представників китайської, іранської, французької, британської, індонезійської популяцій. Підтверджений зв’язок 5А/5А- генотипу 5А/6А-поліморфізму гена ММР-3 із тяжкістю перебігу та об’ємом атеросклеротичного ураження коронарних артерій у японців, кальцифікацією коронарних артерій у фінів-чоловіків старшого віку, 6А/5А- та 5А/5А-генотипу — із розвитком каротидного атеросклерозу і стабільних форм ІХС у представників російської й турецької популяцій. Доведена асоціація С^-799 Т-поліморфізму ММР-8 із розвитком ІХС у представників фінської та китайської популяцій. Показані актуальність, необхідність і перспектива їх вивчення як генетичної складової розвитку ІХС у представників української популяції.
Дод.точки доступу:
Погорєлова, О. С.
Гарбузова, В. Ю.
Приступа, Л. Н.
Фадєєва, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Приступа, Л. Н.
    Зміни рецепторної функції нейтрофільних гранулоцитів у хворих на тяжку бронхіальну астму [Текст] / Л. Н. Приступа // Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 74-76

Рубрики: Астма бронхиальная--кровь--осл

   Нейтрофилы--патолог

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Приступа, Л.
    Взаємне обтяження [Текст] / Л. Приступа // Ліки України. - 2005. - № 7-8. - С. 28-30

Рубрики: Астма бронхиальная--осл

   Обмена веществ болезни--осл

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Ковчун, А. В.
Лікування анемії хронічного запалення у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень / А. В. Ковчун, Л. Н. Приступа // Астма та алергія = Astma and allergy. - 2020. - N 1. - С. 28-36

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (осложнения, патофизиология)
АНЕМИЯ -- ANEMIA (лекарственная терапия)
Анотація: Більшість пoзалегеневих проявів хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) тепер інтерпретуються як його системні маніфестації, серед яких і анемія хронічного запалення. За наявності достатньої кількості наукових досліджень, присвячених з’ясуванню частоти анемії при ХОЗЛ та її патогенетичних аспектів, практично відсутні дослідження стосовно шляхів її лікування. Метою роботи було порівняти ефективність різних методів лікування хворих на ХОЗЛ із анемією хронічного запалення. Матеріали і методи. У дослідження було включено 52 хворих на ХОЗЛ у фазі загострення із анемією хронічного запалення та 62 практично здорові особи. Усі пацієнти отримували комплексне лікування загострення ХОЗЛ на фоні базисного лікування та були рандомізовані на 3 групи: І (20 пацієнтів), ІІ (20 пацієнтів) та ІІІ (12 хворих). Пацієнти І групи додатково отримували 80 мг двовалентного заліза 2 рази на добу протягом 21 доби; ІІ групи — 100 мг сахарозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) внутрішньовенно 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів, ІІІ групи — 100 мг сахарозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) внутрішньовенно та еритропоетин людини рекомбінантний 3000 МО підшкірно 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів. Хворим визначали вміст в крові гемоглобіну, сироваткового заліза, феритину, гепсидину та С-реактивного протеїну до початку лікування, після завершення лікування загострення ХОЗЛ та після завершення лікування препаратами заліза та еритропоетином. Визначення еритропоетину проводили всім хворим до початку лікування. Статистичну обробку проводили з використанням програми SPSS-21. Результати. Встановлено, що лише у хворих ІІІ групи вміст феритину в крові вірогідно знижувався, а вміст сироваткового заліза достовірно підвищувався порівняно із хворими інших груп. Зростання вмісту гемоглобіну на фоні зменшення концентрації гепсидину у хворих ІІІ групи та зниження вмісту гемоглобіну поряд із збільшенням вмісту гепсидину у пацієнтів І та ІІ груп було підтвердженням існуючої думки про роль гепсидину, який є основним гормоном, що регулює метаболізм заліза шляхом контролю його всмоктування в тонкому кишечнику та його використання з депо, і таким чином, відіграє ключову роль в патогенезі анемії хронічного запалення. По завершенню лікування було виявлено, що у хворих ІІІ групи вміст гемоглобіну був достовірно вищим (р 0,05), а гепсидину та С-реактивного протеїну — нижчим порівняно із пацієнтами І та ІІ груп (р 0,001). Висновки. У хворих на ХОЗЛ з анемією хронічного запалення застосування базисного лікування у поєднанні з сахарозним комплексом гідроксиду заліза (ІІІ) внутрішньовенно та еритропоетину підшкірно відбулося пригнічення запального процесу, що супроводжувалося достовірним зниженням вмісту гепсидину, С-реактивного протеїну та феритину одночасно із збільшенням вмісту гемоглобіну та сироваткового заліза, — чого не спостерігалось у пацієнтів під впливом монотерапії пероральними або внутрішньовенними препаратами заліза
Дод.точки доступу:
Приступа, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Приступа, Л. Н.
    Диференційна діагностика синдрому легеневої дисемінації в практиці сімейного лікаря [Текст] / Л. Н. Приступа // Сімейна медицина : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 95-99.

Рубрики: Диагностика дифференциальная--методы

   Легких болезни--диагн

   Врачи семейные

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-49

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)