Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Процайло, М. Д.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 60
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60

Процайло, М. Д.
Випадок наскрізного проникаючого поранення стегна у дитини [Текст] / М. Д. Процайло, І. С. Кулянда // Вісник наукових досліджень. - 2014. - № 3. - С. 75

MeSH-головна:
БЕДРО -- THIGH (повреждения)
РАНЫ ПРОНИКАЮЩИЕ -- WOUNDS, PENETRATING
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Кулянда, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Процайло, М. Д.
Деякі проблеми кусаних ран дитячого населення [Текст] / М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2014. - № 1. - С. 59-60

MeSH-головна:
РАНЫ РВАНЫЕ -- LACERATIONS (терапия, этиология)
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Процайло, М. Д.
    Випадок патологічної перебудови проксимального кінця кісток гомілки у дитини [Текст] / Μ. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2012. - № 2. - С. 52-53

Рубрики: Конечность нижняя--дети--описание случая

   Кости перестройка структурная--дети--описание случая

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Процайло, М. Д.
Недосконалий остеогенез [Текст] / М. Д. Процайло, П. В. Гощинський, С. А. Жук // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 3. - С. 8-10. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЕРЕЛОМА ЗАЖИВЛЕНИЕ -- FRACTURE HEALING
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, терапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Гощинський, П. В.
Жук, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Процайло, М. Д.
"Хвороба босих ніг" - правець [Текст] / М. Д. Процайло, М. М. Галич, О. М. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 1. - С. 45

MeSH-головна:
СТОЛБНЯК -- TETANUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT

Дод.точки доступу:
Галич, М. М.
Процайло, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Процайло, М. Д.
Підступна електром’ясорубка [Текст] / М. Д. Процайло, Ю. Р. Тугаров, А. Г. Корицький // Вісник наукових досліджень. - 2014. - № 4. - С. 95-96

MeSH-головна:
КИСТИ ТРАВМЫ -- HAND INJURIES
Дод.точки доступу:
Тугаров, Ю. Р.
Корицький, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Випадок малігнізації остеобластокластоми великогомілкової кістки [Текст] / М. Д. Процайло, І. П. Радчук, В. М. Костик // Шпитальна хірургія. - 2001. - № 3. - С. 159-160

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY (диагноз, патофизиология, этиология)
ГОЛЕНОСТОПНЫЙ СУСТАВ -- ANKLE JOINT (патофизиология, хирургия)
Дод.точки доступу:
Процайло, М. Д.
Радчук, І. П.
Костик, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Процайло, М. Д.
Клінічний випадок атавізму у дитини з синдромом Бірч-Єнсена [Текст] = Clinical case of atavism in a child with Birch-Jensen syndrome / М. Д. Процайло // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2021. - N 1. - С. 160-163

MeSH-головна:
СТОПА -- FOOT (патология)
НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE
ГУБЫ РАСЩЕЛИНА -- CLEFT LIP
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Анотація: У статті описано випадок рідкісного генетичного захворювання у дитини – синдрому Бірч – Єнсена. Унікальність цього випадку в тому, що розщеплення (клешнеподібна деформація) поширювалося на обидві кисті, стопи, губу, піднебіння дівчинки. В доступній літературі такі випадки поодинокі й вважаються великою рідкістю. Вперше цю хворобу детально описали Birch і Jensen у 1949 році як синдром Бірч – Єнсена [1]. Сучасна назва – «типове» або «істинне розщеплення кисті, стоп» [2], деформація лобстера (Lobster clav foot) [3], ЕЕС – синдром (ectrodactyly – ectrodermal dysplasia – clefting syndrome )
The article describes a clinical case of a rare genetic disease in a child - Birch – Jensen syndrome. The uniqueness of this case is that cleavage (pincer deformation) was observed on both hands, feet, lip, palate. This disease was first described by Birch – Jensen in 1949 – Birch – Jensen syndrome [1]. The modern name is “typical” or “true cleavage of the hand, feet” [2], deformity of the lobster (Lobster clav foot) [3], EEC syndrome (ectrodactyly – ectrodermal dysplasia - clefting syndrome)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синдром Елерса-Данлоса в травматології дитячого віку [Текст] / М. Д. Процайло, О. І. Березовський, Л. Б. Гарбуз // Шпитальна хірургія. - 2000. - № 4. - С. 127-128

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Процайло, М. Д.
Березовський, О. І.
Гарбуз, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Процайло, М. Д.
Клінічний випадок пологового підвивиху гомілки у новонародженого [Текст] = The clinical case of labour subluxation of a lower leg in a newborn / М. Д. Процайло, В. О. Синицька // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2021. - N 1. - С. 20-23

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
КОЛЕНА ВЫВИХ -- KNEE DISLOCATION
Анотація: Описано рідкісне диспластичне ураження колінного суглоба у новонародженого, а саме сагітальну рекурвацію в поєднанні з внутрішньоутробним підвивихом кісток гомілки. Наявність глибокого пролежня стегна вказує на те, що ця хвороба внутрішньоутробна і дитина народилася уже з вираженою деформацією колінка. Причина цих диспластичних змін не відома. Є думка про те, що гени, які формують «пташине коліно», присутні в людей, але вони блоковані, перебувають у «сплячому стані» і проявляються при певних обставинах. Очевидно, обтяжений акушерський анамнез у матері був головним чинником таких диспластичних змін у колінному суглобі. Здійснено закрите вправлення пологового підвивиху кісток правої гомілки. Вісь ніжки відновилася, появилося згинання в колінному суглобі, але при розгинанні вивих гомілки відновлювався. З метою запобігання рецидиву вивиху кінцівку після вправлення було зафіксовано лонгетною шиною в положенні згинання колінного суглоба під прямим кутом
Дод.точки доступу:
Синицька, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Процайло, М. Д.
    Рідкісний випадок внутрішньоутробного перелому черепа [Текст] / М. Д. Процайло, Г. А. Павлишин, О. Є. Кулинич // Шпитальна хірургія. - 2004. - № 1. - С. 107-108

Рубрики: Черепа переломы--дети

   Новорожденный, болезни

Дод.точки доступу:
Павлишин, Г. А.
Кулинич, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Процайло, М. Д.
Випадок двобічної брахіоплексопатії [Текст] = Case bidirectinal brahiopleksopati / М. Д. Процайло, І. О. Крицький, П. В. Гощинський // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2021. - N 2. - С. 203-205

MeSH-головна:
ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ -- BRACHIAL PLEXUS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ -- JOINT INSTABILITY
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
Анотація: В короткому повідомленні описаний рідкісний випадок двобічного пошкодження плечового сплетення у молодої жінки. Рік тому внаслідок тяжких пологів трапилося пошкодження плечових сплетень у породіллі. Не лікувалася. Патологія діагностована випадково, внаслідок обстеження її дитини на предмет спадкового захворювання. У матері виявлено застаріле пошкодження лівого плечового сплетення за верхнім типом (С5–С7); комбіновану внутрішньо-ротаційно-привідну контрактуру лівого плечового суглоба; синдром дисплазії сполучної тканини; двобічну плоскостопість; вальгусну деформацію перших пальців обох стоп
Вважаємо, що пошкодження плечових сплетень настало внаслідок форсованого та сильного їх розтягнення (сильно тужилася при пологах, тримаючись за ручки гінекологічного крісла). Надмірне зміщення плеча та усіх компонентів плечового сплетення зумовило їх механічне стиснення між ключицями та першими ребрами на фоні сильного розтягнення. Слабкість мускулатури, надмірна патологічна рухливість, особливо лівої руки, були головними факторами травматичного ушкодження сплетень
Дод.точки доступу:
Крицький, І. О.
Гощинський, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Процайло, М. Д.
Метод визначення суглобових контрактур [Текст] / М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2013. - № 2. - С. 82-84

MeSH-головна:
КОНТРАКТУРА -- CONTRACTURE
СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ -- JOINT DISEASES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Випадок самовільної ампутації нігтьових фаланг II-III пальців кисті у хворого з переломом кісток передпліччя [Текст] / М. Д. Процайло [та ін.] // Шпитальна хірургія. - 2000. - № 3. - С. 143-144

MeSH-головна:
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS (аномалии)
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
АМПУТАЦИЯ -- AMPUTATION (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Процайло, М. Д.
Радчук, І. П.
Кулянда, І. С.
Плосканич, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Процайло, М. Д.
Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту [Текст] = Family constrictive ligamentitis: case report / М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 4. - С. 61-62

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS
"ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER
Анотація: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Запорожан, С. Й.
Атипова кривошия внаслідок пухлини мозочка [Текст] = Atypical torticollis due to tumor of the cerebellum / С. Й. Запорожан, М. Д. Процайло // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2018. - N 2. - С. 15-16

MeSH-головна:
КРИВОШЕЯ -- TORTICOLLIS
МОЗЖЕЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CEREBELLAR NEOPLASMS
Анотація: У статті описано клінічний випадок атипової кривошиї внаслідок пухлини лівої частки мозочка. Незважаючи на дані літератури, клінічні прояви цього захворювання викликають великі труднощі щодо своєчасного його розпізнавання та лікування. Вимушене положення голови (кривошия) виникло задовго до неврологічних розладів унаслідок повільного росту пухлини. Збільшення внутрішньочерепного тиску пухлиною зумовило зміщення всіх важливих складових головного мозку з частковою блокадою ліквородинамічних шляхів із відповідною загальномозковою симптоматикою. Пролабована мигдалина лівої частки мозочка защемила лівий додатковий нерв у потиличному отворі, що викликало дисбаланс іннервації мускулатури шиї. Атипова кривошия на початкових етапах (більше року) домінувала, що приховувало істинну причину хвороби. У результаті детального МРТ-обстеження головного мозку пухлину було видалено. Після операції загальний стан дитини значно поліпшився, кривошия зникла, загальномозкові розлади поступово регресують
Дод.точки доступу:
Процайло, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Процайло, М. Д.
Клінічний випадок пошкодження Морель-Лавалле в дитини [Текст] = Сlinical case of morel-lavallee lesion in a child / М. Д. Процайло // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2019. - N 1. - С. 24-25

MeSH-головна:
ГЕМАТОМА -- HEMATOMA
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES
КОЖА -- SKIN
Анотація: У статті описано клінічний випадок рідкісного пошкодження – травматичного відшарування шкіри (ТВШ) у дитини внаслідок травмування колінного суглоба. Згідно з даними літератури, відшарування шкіри (small acute lesion) спостерігають при наїзді колеса автомобіля на ногу, падінні з висоти, ударі важким предметом, стисненні між автомобілями, тачками, вагонетками, волочінні тіла по землі – це основні фактори, які сприяють ТВШ. Незважаючи на те, що дане пошкодження давно (у 1848 р.) описав французький хірург Morel-Lavallet, дотепер його вивчено недостатньо. Тому хірурги і травматологи не завжди вчасно можуть діагностувати таке пошкодження, що обумовлює несвоєчасну та неадекватну терапію. Травми колінного суглоба в дітей з гематомами будь-якої локалізації, резистентними до консервативного лікування, необхідно розглядати як серйозні пошкодження з метою діагностики ТВШ, використовуючи такі сучасні методи обстеження, як УЗД, МРТ
The article adduces the clinical case of a rare lesion, a traumatic soft-tissue degloving injury (TSDI) caused by knee injuries in a child. According to the literature, skin degloving injury occurs after car wheel running on foot, falling from heights, hit of a heavy object, compression between cars, carts, trolleys, dragging body on the ground. These are the main factors that cause TSDI. Despite the fact that in 1848 this injury was described by the French surgeon Morel-Lavallet the following lesion was not studied enough by now. Surgeons, traumatologists may not always recognize it in time what leads to late and inadequate treatment. Injuries of the knee joint in children with hematomas of any location who are resistant to conservative treatment should be assessed as serious damage for the purpose of TSDI recognition. Modern diagnostic methods such as ultrasound, MRI must be used
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Процайло, М. Д.
Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при м’язовій кривошиї [Текст] = The clinical case of mutual aggravation syndrome at muscular torticollis / М. Д. Процайло // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 1. - С. 161-164

MeSH-головна:
КРИВОШЕЯ -- TORTICOLLIS
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: У статті описано випадок запущеного захворювання на м’язову кривошию, яка поєднувалася з цілою низкою іншої супутньої патології скелета дитини та внутрішніх органів – синдром взаємного обтяження. Наше клінічне спостереження цікаве в тому плані, що легковажне ставлення до кривошиї обумовило значні вторинні деформації опорно-рухового апарату підлітка. Хвороба була розпізнана у віці 1 рік. Батьки легковажно поставилися до цієї недуги, керуючись принципом «дитина виходиться». Основна увага була прикута до інших захворювань. При детальному обстеженні дитини виявили такі захворювання: природжена правобічна м’язова кривошия; лівобічний кіфосколіз хребта; гемігіпоплазія правої половини обличчя; природжена вада товстої кишки – доліхоколон із зниженням евакуаторної функції кишечника; хронічні запори; енкопрез; пролапс мітрального клапана 1 ст.; дисфункція жовчного міхура за гіперкінетичним типом; міатонічний синдром; Spina bifida S 1.
The article describes a case of advanced muscular curvature, which was combined with a number of other concomitant skeletal disorders of the child and internal organs – the mutual burden syndrome. Our clinical observation is interesting in the sense that frivolous curvature caused significant secondary deformations of the musculoskeletal system of the teenager. The disease was recognized at the age of 1 year. Parents lightly treated this ailment on the basis of the principle "baby will overgrow it". The main focus was on other diseases. A detailed examination of the child revealed the following diseases: Congenital right-sided muscle torticollis. Left-side kyphoscolysis of the spine. Hemigipoplasia of the right half of the face. Congenital defect of the large intestine – dolichocolon with a decrease in evacuation function of the intestine. Chronic constipation. Encapsulation. Prolapse of mitral valve stage 1. Bladder dysfunction by hyperkinetic type. Myatonic syndrome. Spina bifida S 1.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Процайло, М. Д.
Кульгава дитина, основні аспкти дитячої ортопедії (огляд літератури) [Текст] = Lame child, the main aspect of children’s orthopedics (literature review) / М. Д. Процайло, О. М. Процайло // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2019. - N 2. - С. 15-20

MeSH-головна:
ОРТОПЕДИЯ -- ORTHOPEDICS
ДЕТИ -- CHILD
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES
Анотація: Розлади ходи є одним з перших проявів захворювань опорно-рухового апарату дитини, з якими стикаються не тільки ортопеди, хірурги, а й терапевти та лікарі загальної практики. Незважаючи на успіхи сучасної ортопедії та стрімкий розвиток медицини в цілому, першопричину кульгавості інколи встановити надзвичайно важко, тому результати лікування є незадовільними. Це пов’язано з особливостями будови дитини та неправильним трактуванням суб’єктивних, об’єктивних даних обстежень, пізньою діагностикою захворювань. Тривають дискусії щодо діагностики, лікування та класифікації дегенеративно-дистрофічних захворювань кістяка дітей. Також залишаються актуальними питання ранньої діагностики, в тому числі й лікування, доброякісних і злоякісних пухлин кісток. Отже, метою цієї роботи є аналіз сучасної літератури щодо правильної оцінки розладів ходи з використанням сучасних діагностичних досягнень. Сучасним і перспективним напрямком діагностики є розробка ранніх маркерів захворювань на основі генетики, імунології, біохімії. Домінуючими методами обстеження дітей залишаються УЗД, МРТ, рентгенографія
Disorders of the walking is one of the first manifestations of diseases of the musculoskeletal system, with which not only orthopedists, surgeons, but also therapists and doctors of general practice deal with. Despite the successes of the general orthopedics and the development of the general practitioner, the root cause of treatment are unsatisfactory. This is due to the peculiarities of the structure of the child and the interpretation of the subjective, objective data of the examination, the late diagnosis of the diseases. Discussions are ongoing, treatment and classification of the skeletal system of children. Issues of early diagnosis, including the treatment of benign and malignant bone tumors, also remain relevant. Therefore, the aim of this work is to analyze modern literature regarding the correct assessment of walking disorders using modern diagnostic achievements. A modern and promising area of diagnosis is the development of early disease markers based on genetics, immunology, and biochemistry. The dominant methods of examining children remain ultrasound, MRI, radiography
Дод.точки доступу:
Процайло, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Лугова, О. І.
Особливості пологового епіфізеолізу головки стегнової кістки [Текст] / О. І. Лугова, І. П. Радчук, М. Д. Процайло // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 1998. - № 6. - С. 63-66

MeSH-головна:
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ -- HIP JOINT (патология)
Дод.точки доступу:
Радчук, І. П.
Процайло, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)