Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Процайло, М. Д.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 60
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Кулянда І. С.
Назва : Випадок наскрізного проникаючого поранення стегна у дитини
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2014. - № 3. - С. 75 (Шифр ВУ9/2014/3)
MeSH-головна: БЕДРО -- THIGH
РАНЫ ПРОНИКАЮЩИЕ -- WOUNDS, PENETRATING
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д.
Назва : Деякі проблеми кусаних ран дитячого населення
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2014. - № 1. - С. 59-60 (Шифр ВУ9/2014/1)
MeSH-головна: РАНЫ РВАНЫЕ -- LACERATIONS
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д.
Назва : Випадок патологічної перебудови проксимального кінця кісток гомілки у дитини
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2012. - № 2. - С. 52-53 (Шифр ВУ9/2012/2)
Предметні рубрики: Конечность нижняя-- дети-- описание случая
Кости перестройка структурная-- дети-- описание случая
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Гощинський П. В., Жук С. А.
Назва : Недосконалий остеогенез
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 3. - С. 8-10 (Шифр ВУ9/2015/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПЕРЕЛОМА ЗАЖИВЛЕНИЕ -- FRACTURE HEALING
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ОБЗОР -- REVIEW
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Галич М. М., Процайло О. М.
Назва : "Хвороба босих ніг" - правець
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 1. - С. 45 (Шифр ВУ9/2015/1)
MeSH-головна: СТОЛБНЯК -- TETANUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Тугаров Ю. Р., Корицький А. Г.
Назва : Підступна електром’ясорубка
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2014. - № 4. - С. 95-96 (Шифр ВУ9/2014/4)
MeSH-головна: КИСТИ ТРАВМЫ -- HAND INJURIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Радчук І. П., Костик В. М.
Назва : Випадок малігнізації остеобластокластоми великогомілкової кістки
Місце публікування : Шпитальна хірургія. - Т., 2001. - № 3. - С. 159-160 (Шифр ШУ1/2001/3)
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY
ГОЛЕНОСТОПНЫЙ СУСТАВ -- ANKLE JOINT
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д.
Назва : Клінічний випадок атавізму у дитини з синдромом Бірч-Єнсена
Паралельн. назви :Clinical case of atavism in a child with Birch-Jensen syndrome
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2021. - N 1. - С. 160-163 (Шифр ЗУ17/2021/1)
MeSH-головна: СТОПА -- FOOT
НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE
ГУБЫ РАСЩЕЛИНА -- CLEFT LIP
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Анотація: У статті описано випадок рідкісного генетичного захворювання у дитини – синдрому Бірч – Єнсена. Унікальність цього випадку в тому, що розщеплення (клешнеподібна деформація) поширювалося на обидві кисті, стопи, губу, піднебіння дівчинки. В доступній літературі такі випадки поодинокі й вважаються великою рідкістю. Вперше цю хворобу детально описали Birch і Jensen у 1949 році як синдром Бірч – Єнсена [1]. Сучасна назва – «типове» або «істинне розщеплення кисті, стоп» [2], деформація лобстера (Lobster clav foot) [3], ЕЕС – синдром (ectrodactyly – ectrodermal dysplasia – clefting syndrome )The article describes a clinical case of a rare genetic disease in a child - Birch – Jensen syndrome. The uniqueness of this case is that cleavage (pincer deformation) was observed on both hands, feet, lip, palate. This disease was first described by Birch – Jensen in 1949 – Birch – Jensen syndrome [1]. The modern name is “typical” or “true cleavage of the hand, feet” [2], deformity of the lobster (Lobster clav foot) [3], EEC syndrome (ectrodactyly – ectrodermal dysplasia - clefting syndrome)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Березовський О. І., Гарбуз Л. Б.
Назва : Синдром Елерса-Данлоса в травматології дитячого віку
Місце публікування : Шпитальна хірургія. - Т., 2000. - № 4. - С. 127-128 (Шифр ШУ1/2000/4)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Синицька В. О.
Назва : Клінічний випадок пологового підвивиху гомілки у новонародженого
Паралельн. назви :The clinical case of labour subluxation of a lower leg in a newborn
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2021. - N 1. - С. 20-23 (Шифр АУ37/2021/1)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
КОЛЕНА ВЫВИХ -- KNEE DISLOCATION
Анотація: Описано рідкісне диспластичне ураження колінного суглоба у новонародженого, а саме сагітальну рекурвацію в поєднанні з внутрішньоутробним підвивихом кісток гомілки. Наявність глибокого пролежня стегна вказує на те, що ця хвороба внутрішньоутробна і дитина народилася уже з вираженою деформацією колінка. Причина цих диспластичних змін не відома. Є думка про те, що гени, які формують «пташине коліно», присутні в людей, але вони блоковані, перебувають у «сплячому стані» і проявляються при певних обставинах. Очевидно, обтяжений акушерський анамнез у матері був головним чинником таких диспластичних змін у колінному суглобі. Здійснено закрите вправлення пологового підвивиху кісток правої гомілки. Вісь ніжки відновилася, появилося згинання в колінному суглобі, але при розгинанні вивих гомілки відновлювався. З метою запобігання рецидиву вивиху кінцівку після вправлення було зафіксовано лонгетною шиною в положенні згинання колінного суглоба під прямим кутом
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Павлишин Г. А., Кулинич О. Є.
Назва : Рідкісний випадок внутрішньоутробного перелому черепа
Місце публікування : Шпитальна хірургія. - Т., 2004. - № 1. - С. 107-108 (Шифр ШУ1/2004/1)
Предметні рубрики: Черепа переломы-- дети
Новорожденный, болезни
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Крицький І. О., Гощинський П. В.
Назва : Випадок двобічної брахіоплексопатії
Паралельн. назви :Case bidirectinal brahiopleksopati
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2021. - N 2. - С. 203-205 (Шифр ЗУ17/2021/2)
MeSH-головна: ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ -- BRACHIAL PLEXUS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ -- JOINT INSTABILITY
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
Анотація: В короткому повідомленні описаний рідкісний випадок двобічного пошкодження плечового сплетення у молодої жінки. Рік тому внаслідок тяжких пологів трапилося пошкодження плечових сплетень у породіллі. Не лікувалася. Патологія діагностована випадково, внаслідок обстеження її дитини на предмет спадкового захворювання. У матері виявлено застаріле пошкодження лівого плечового сплетення за верхнім типом (С5–С7); комбіновану внутрішньо-ротаційно-привідну контрактуру лівого плечового суглоба; синдром дисплазії сполучної тканини; двобічну плоскостопість; вальгусну деформацію перших пальців обох стопВважаємо, що пошкодження плечових сплетень настало внаслідок форсованого та сильного їх розтягнення (сильно тужилася при пологах, тримаючись за ручки гінекологічного крісла). Надмірне зміщення плеча та усіх компонентів плечового сплетення зумовило їх механічне стиснення між ключицями та першими ребрами на фоні сильного розтягнення. Слабкість мускулатури, надмірна патологічна рухливість, особливо лівої руки, були головними факторами травматичного ушкодження сплетень
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д.
Назва : Метод визначення суглобових контрактур
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2013. - № 2. - С. 82-84 (Шифр ВУ9/2013/2)
MeSH-головна: КОНТРАКТУРА -- CONTRACTURE
СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ -- JOINT DISEASES
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Радчук І. П., Кулянда І. С., Плосканич Т. В.
Назва : Випадок самовільної ампутації нігтьових фаланг II-III пальців кисті у хворого з переломом кісток передпліччя
Місце публікування : Шпитальна хірургія. - Т., 2000. - № 3. - С. 143-144 (Шифр ШУ1/2000/3)
MeSH-головна: ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
АМПУТАЦИЯ -- AMPUTATION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д.
Назва : Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту
Паралельн. назви :Family constrictive ligamentitis: case report
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 61-62 (Шифр ВУ9/2017/4)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS
"ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER
Анотація: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан С. Й., Процайло М. Д.
Назва : Атипова кривошия внаслідок пухлини мозочка
Паралельн. назви :Atypical torticollis due to tumor of the cerebellum
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 15-16 (Шифр АУ37/2018/2)
MeSH-головна: КРИВОШЕЯ -- TORTICOLLIS
МОЗЖЕЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CEREBELLAR NEOPLASMS
Анотація: У статті описано клінічний випадок атипової кривошиї внаслідок пухлини лівої частки мозочка. Незважаючи на дані літератури, клінічні прояви цього захворювання викликають великі труднощі щодо своєчасного його розпізнавання та лікування. Вимушене положення голови (кривошия) виникло задовго до неврологічних розладів унаслідок повільного росту пухлини. Збільшення внутрішньочерепного тиску пухлиною зумовило зміщення всіх важливих складових головного мозку з частковою блокадою ліквородинамічних шляхів із відповідною загальномозковою симптоматикою. Пролабована мигдалина лівої частки мозочка защемила лівий додатковий нерв у потиличному отворі, що викликало дисбаланс іннервації мускулатури шиї. Атипова кривошия на початкових етапах (більше року) домінувала, що приховувало істинну причину хвороби. У результаті детального МРТ-обстеження головного мозку пухлину було видалено. Після операції загальний стан дитини значно поліпшився, кривошия зникла, загальномозкові розлади поступово регресують
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д.
Назва : Клінічний випадок пошкодження Морель-Лавалле в дитини
Паралельн. назви :Сlinical case of morel-lavallee lesion in a child
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 24-25 (Шифр АУ37/2019/1)
MeSH-головна: ГЕМАТОМА -- HEMATOMA
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES
КОЖА -- SKIN
Анотація: У статті описано клінічний випадок рідкісного пошкодження – травматичного відшарування шкіри (ТВШ) у дитини внаслідок травмування колінного суглоба. Згідно з даними літератури, відшарування шкіри (small acute lesion) спостерігають при наїзді колеса автомобіля на ногу, падінні з висоти, ударі важким предметом, стисненні між автомобілями, тачками, вагонетками, волочінні тіла по землі – це основні фактори, які сприяють ТВШ. Незважаючи на те, що дане пошкодження давно (у 1848 р.) описав французький хірург Morel-Lavallet, дотепер його вивчено недостатньо. Тому хірурги і травматологи не завжди вчасно можуть діагностувати таке пошкодження, що обумовлює несвоєчасну та неадекватну терапію. Травми колінного суглоба в дітей з гематомами будь-якої локалізації, резистентними до консервативного лікування, необхідно розглядати як серйозні пошкодження з метою діагностики ТВШ, використовуючи такі сучасні методи обстеження, як УЗД, МРТThe article adduces the clinical case of a rare lesion, a traumatic soft-tissue degloving injury (TSDI) caused by knee injuries in a child. According to the literature, skin degloving injury occurs after car wheel running on foot, falling from heights, hit of a heavy object, compression between cars, carts, trolleys, dragging body on the ground. These are the main factors that cause TSDI. Despite the fact that in 1848 this injury was described by the French surgeon Morel-Lavallet the following lesion was not studied enough by now. Surgeons, traumatologists may not always recognize it in time what leads to late and inadequate treatment. Injuries of the knee joint in children with hematomas of any location who are resistant to conservative treatment should be assessed as serious damage for the purpose of TSDI recognition. Modern diagnostic methods such as ultrasound, MRI must be used
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д.
Назва : Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при м’язовій кривошиї
Паралельн. назви :The clinical case of mutual aggravation syndrome at muscular torticollis
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2020. - N 1. - С. 161-164 (Шифр ЗУ17/2020/1)
MeSH-головна: КРИВОШЕЯ -- TORTICOLLIS
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: У статті описано випадок запущеного захворювання на м’язову кривошию, яка поєднувалася з цілою низкою іншої супутньої патології скелета дитини та внутрішніх органів – синдром взаємного обтяження. Наше клінічне спостереження цікаве в тому плані, що легковажне ставлення до кривошиї обумовило значні вторинні деформації опорно-рухового апарату підлітка. Хвороба була розпізнана у віці 1 рік. Батьки легковажно поставилися до цієї недуги, керуючись принципом «дитина виходиться». Основна увага була прикута до інших захворювань. При детальному обстеженні дитини виявили такі захворювання: природжена правобічна м’язова кривошия; лівобічний кіфосколіз хребта; гемігіпоплазія правої половини обличчя; природжена вада товстої кишки – доліхоколон із зниженням евакуаторної функції кишечника; хронічні запори; енкопрез; пролапс мітрального клапана 1 ст.; дисфункція жовчного міхура за гіперкінетичним типом; міатонічний синдром; Spina bifida S 1.The article describes a case of advanced muscular curvature, which was combined with a number of other concomitant skeletal disorders of the child and internal organs – the mutual burden syndrome. Our clinical observation is interesting in the sense that frivolous curvature caused significant secondary deformations of the musculoskeletal system of the teenager. The disease was recognized at the age of 1 year. Parents lightly treated this ailment on the basis of the principle "baby will overgrow it". The main focus was on other diseases. A detailed examination of the child revealed the following diseases: Congenital right-sided muscle torticollis. Left-side kyphoscolysis of the spine. Hemigipoplasia of the right half of the face. Congenital defect of the large intestine – dolichocolon with a decrease in evacuation function of the intestine. Chronic constipation. Encapsulation. Prolapse of mitral valve stage 1. Bladder dysfunction by hyperkinetic type. Myatonic syndrome. Spina bifida S 1.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Процайло О. М.
Назва : Кульгава дитина, основні аспкти дитячої ортопедії (огляд літератури)
Паралельн. назви :Lame child, the main aspect of children’s orthopedics (literature review)
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2019. - N 2. - С. 15-20 (Шифр АУ37/2019/2)
MeSH-головна: ОРТОПЕДИЯ -- ORTHOPEDICS
ДЕТИ -- CHILD
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES
Анотація: Розлади ходи є одним з перших проявів захворювань опорно-рухового апарату дитини, з якими стикаються не тільки ортопеди, хірурги, а й терапевти та лікарі загальної практики. Незважаючи на успіхи сучасної ортопедії та стрімкий розвиток медицини в цілому, першопричину кульгавості інколи встановити надзвичайно важко, тому результати лікування є незадовільними. Це пов’язано з особливостями будови дитини та неправильним трактуванням суб’єктивних, об’єктивних даних обстежень, пізньою діагностикою захворювань. Тривають дискусії щодо діагностики, лікування та класифікації дегенеративно-дистрофічних захворювань кістяка дітей. Також залишаються актуальними питання ранньої діагностики, в тому числі й лікування, доброякісних і злоякісних пухлин кісток. Отже, метою цієї роботи є аналіз сучасної літератури щодо правильної оцінки розладів ходи з використанням сучасних діагностичних досягнень. Сучасним і перспективним напрямком діагностики є розробка ранніх маркерів захворювань на основі генетики, імунології, біохімії. Домінуючими методами обстеження дітей залишаються УЗД, МРТ, рентгенографіяDisorders of the walking is one of the first manifestations of diseases of the musculoskeletal system, with which not only orthopedists, surgeons, but also therapists and doctors of general practice deal with. Despite the successes of the general orthopedics and the development of the general practitioner, the root cause of treatment are unsatisfactory. This is due to the peculiarities of the structure of the child and the interpretation of the subjective, objective data of the examination, the late diagnosis of the diseases. Discussions are ongoing, treatment and classification of the skeletal system of children. Issues of early diagnosis, including the treatment of benign and malignant bone tumors, also remain relevant. Therefore, the aim of this work is to analyze modern literature regarding the correct assessment of walking disorders using modern diagnostic achievements. A modern and promising area of diagnosis is the development of early disease markers based on genetics, immunology, and biochemistry. The dominant methods of examining children remain ultrasound, MRI, radiography
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лугова О. І., Радчук І. П., Процайло М. Д.
Назва : Особливості пологового епіфізеолізу головки стегнової кістки
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Київ, 1998. - № 6. - С. 63-66 (Шифр ПУ2/1998/6)
MeSH-головна: ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ -- HIP JOINT
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)