Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Радченко, Г. Д.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 220
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


   
    Оцінка ефективності комбінації амлодіпіну і лізиноприлу у фіксованих дозах у хворих з м’якою та помірною артеріальною гіпертензією [Текст] / Ю. М. Сіренко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2004. - № 6. - С. 34-37

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Амлодипин--фарм


   Лизиноприл--фарм


Дод.точки доступу:
Сіренко, Ю. М.
Радченко, Г. Д.
Граніч, В. М.
Кушнір, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Рівень артеріального тиску і методи його контролю при призначенні антигіпертензивної терапії. [Текст] / Ю. М. Сіренко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2004. - № 2. - С. 9-13

Рубрики: Гипертензия

Дод.точки доступу:
Сіренко, Ю. М.
Радченко, Г. Д.
Рековець, В. М.
Гур’єва, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Стан мозкової гемодинаміки у хворих з м’якою та помірною артеріальною гіпертензією [Текст] / Ю. М. Сіренко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2004. - № 3. - С. 38-41

Рубрики: Гипертензия--кровь

   Гемодинамика


Дод.точки доступу:
Сіренко, Ю. М.
Радченко, Г. Д.
Рековець, О. Л.
Граніч, В. М.
Кушнір, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Радченко, Г. Д.
    Гіпертрофія лівого шлуночка: визначення, методи оцінки, можливості регресу [Текст] / Г. Д. Радченко // Український кардіологічний журнал. - 2010. - № 6. - С. 99-109

Рубрики: Сердца левого желудочка гипертрофия--диагн

   Гипертензия--патолог


Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Серцево-судинні події в пацієнтів, яким призначено різні схеми антикоагулянтної терапії, - дослідження OMPASS [Текст] / підгот.: Г. Д. Радченко, О. Торбас // Артериальная гипертензия. - 2018. - N 2. - С. 101-102


MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Радченко, Г. Д. \підгот.\
Торбас, О. \підгот.\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Радченко, Г. Д.
    Результати опитування лікарів, що лікують пацієнтів з артеріальною гіпертензією [Текст] / Г. Д. Радченко, І. М. Марцовенко, Ю. М. Сіренко // Український кардіологічний журнал. - 2010. - № 5. - С. 23-29

Рубрики: Гипертензия--осл

   Врачи--класс


   Анкеты--методы


Дод.точки доступу:
Марцовенко, І. М.
Сіренко, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Цільові рівні холестерину ліпопротеїнів низької щільності для запобігання рецидивам інсульту [Текст] / підгот.: Г. Д. Радченко, О. Торбас // Артериальная гипертензия. - 2018. - N 2. - С. 103


MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (терапия)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (терапевтическое применение)
MeSH-не головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Радченко, Г. Д. \підгот.\
Торбас, О. \підгот.\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Сіренко, Ю. М.
    Оцінка факторів, що пов’язані з прихильністю хворого до лікування та її зміною на фоні антигіпертензивної терапії (Програма "МЕКАТ- Можливості ефективного контролю артеріального тиску за допомогою кардіологічних препаратів національної компанії ФАРМАК®") [Текст] / Ю. М. Сіренко, Г. Д. Радченко, І. М. Марцовенко // Сімейна медицина. - 2010. - № 3. - С. 106-115

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Антигипертензивные средства--тер прим


Дод.точки доступу:
Радченко, Г. Д.
Марцовенко, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Значення рівня ліпідів крові в розвитку ішемічного інсульту та його підтипів [Текст] / підгот.: Г. Д. Радченко, О. Торбас // Артериальная гипертензия. - 2018. - N 2. - С. 102-103


MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (этиология)
ЛИПИДЫ (кровь)
Дод.точки доступу:
Радченко, Г. Д. \підгот.\
Торбас, О. \підгот.\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Досвід застосування препарату Лоріста HD у пацієнтів із помірною та тяжкою артеріальною гіпертензією [Текст] / Г. Д. Радченко [та ін.] // Артеріальна гіпертензія. - 2010. - № 3. - С. 20-28

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Лориста HD


Дод.точки доступу:
Радченко, Г. Д.
Міхєєва, К. В.
Кушнір, С. М.
Пономарьова, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Сіренко, Ю. М.
    Фактори ризику, що впливають на прогноз у хворих з артеріальною гіпертензією [Текст] / Ю. М. Сіренко, Г. Д. Радченко, О. Л. Рековець // Артериальная гипертензия. - 2018. - N 2. - С. 59-69


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: В аналіз включено 524 пацієнти, яким проводили стандартне обстеження: вимірювання офісного артеріального тиску (АТ), добове моніторування АТ, ехокардіографію, електрокардіографію. Через 5 років після виписки зі стаціонару усім хворим поштою була розіслана анкета, що хворі заповнювали письмово з вказанням, які та коли перенесли несприятливі події (інфаркт міокарда, інсульт, нестабільна стенокардія, серцева або ниркова недостатність, інші серцево-судинні події, що потребували госпіталізації). У разі смерті пацієнта анкету заповнювали родичі. Вплив факторів на частоту виникнення несприятливих подій визначали за допомогою регресійного аналізу. Під час дослідження встановлено, що основними факторами, які були пов’язані з виникненням несприятливих подій (інфаркт, інсульт, нестабільна стенокардія, серцева недостатність, ниркова недостатність, смерть, госпіталізація через інші серцево-судинні події, цукровий діабет) в обстежених хворих, були: вік пацієнта, рівень систолічного АТ при виписці зі стаціонару, рівень пульсового АТ (ПАТ) при виписці зі стаціонару, наявність постінфарктного кардіо-склерозу, інсульту в анамнезі, збільшений порівняно з нормою розмір лівого передсердя, знижена фракція викиду лівого шлуночка, збільшена товщина міжшлуночкової перегородки, індекс маси міокарда лівого шлуночка більше 137 г/м2, наявність ЕКГ-ознак гіпертрофії лівого шлуночка більше 3 балів за критерієм Естеса, порушений добовий профіль діастолічного АТ (ДАТ), рівень середнього денного ПАТ більше 64 мм рт.ст. Незалежними від інших факторів ризику виникнення комбінованої кінцевої точки в обстежених хворих виявилися рівень офісного ПАТ при виписці зі стаціонару 64 мм рт.ст. та більше, значно знижена фракція викиду лівого шлуночка (менше 40 %), потовщення міжшлуночкової перегородки (більше 1,2 см), величина індексу маси міокарда лівого шлуночка 137 г/м2 та більше, кількість балів за Естесом більше 3, зниження ДАТ у нічний період менше 10 %, середній денний ПАТ при добовому моніторуванні АТ 64 мм рт.ст. і більше. Серед них незалежними від терапії, що призначалася, були рівень офісного ПАТ 64 мм рт.ст. і більше при виписці, знижена (менше 40 %) фракція викиду лівого шлуночка, порушення добового профілю АТ (добовий індекс для ДАТ менше 10 %) або середній денний ПАТ вищий від 64 мм рт.ст. Не виявлено достовірного впливу тієї чи іншої групи антигіпертензивних препаратів на частоту виникнення комбінованої точки. Для прогнозу обстежених хворих більше значення мало зниження АТ як такого, особливо ПАТ, а не те, яким антигіпертензивним препаратом вдавалося його знизити
524 patients, who were treated in specialized secondary hypertension unit, were included in 5-year reprospective analysis. All patients during hospital stay underwent standard examination: office blood pressure measurement, electrocardiography (ECG), echocardiography, blood pressure monitoring. After 5 years, all patients were mailed questionnaires, on which they answered by themselves. In case of patients death, their relatives answered. Mantel-Haenszel and Cox regression univariate and multivariate analysis was performed to detect independent risk factors for combined end-point (myocardial infarction, unstable angina, stroke, new heart failure, new renal failure, death, new diabetes mellitus, other cardiovascular events — coronary artery bypass graft, aortic aneurysm, etc.). The study found that main risk factors of end-point development were age, systolic ( 160 mmHg) and pulse ( 64 mmHg) blood pressure at the time of discharge from hospital, myocardial infarction and stroke/ transient ischemic attack in the past medical history, enlarged left atrium, decreased ejection fraction (less than 40 %), increased interventricular septum thickness ( 1.2 cm), left ventricular mass index 137 g/m2 , ECG signs of left ventricular hypertrophy (Estes 3), daily index 10 % (non-dippers) and day time pulse pressure 64 mmHg during blood pressure monitoring. Among indicated factors, independent ones were office pulse pressure 64 mmHg, ejection fraction 40 %, increased interventricular septum thickness ( 1.2 cm), left ventricular mass index 137 g/m2 , ECG signs of left ventricular hypertrophy (Estes 3), daily index 10 % (non-dippers) and daytime pulse pressure 64 mmHg during blood pressure monitoring. Such risk factors as office pulse pressure, decreased ejection fraction, non-dipper blood pressure profile and increased daytime pulse pressure saved their influence on prognosis independently from antihypertensive therapy. We did not find the benefits of any antihypertensive drug groups. Only level of blood pressure reduction (especial pulse pressure) was important for prognosis
Дод.точки доступу:
Радченко, Г. Д.
Рековець, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Радченко, Г. Д.
    Якість життя та її зміни на тлі антигіпертензивного лікування: результати 6-місячного спостереження [Текст] / Г. Д. Радченко, І. М. Марцовенко, Ю. М. Сіренко // Український кардіологічний журнал. - 2012. - № 3. - С. 26-37

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Качество жизни


   Антигипертензивные средства--тер прим


Дод.точки доступу:
Марцовенко, І. М.
Сіренко, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Оцінка ефективності фіксованої комбінації валсартану та гідрохлортіазиду (вальсакор НД) у лікуванні хворих із неускладненою помірною та тяжкою артеріальною гіпертензією (Результати 6-місячного спостереження) [Текст] / Г. Д. Радченко [та ін.] // Артеріальна гіпертензія. - 2012. - № 4. - С. 64-76

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Сексуальные дисфункции психотические--действ преп


   Лекарственная терапия комбинированная


   Валсартан


   Дихлортиазид--тер прим


Дод.точки доступу:
Радченко, Г.Д.
Торбас, О.О.
Доброход, Г.С.
Сіренко, Ю.М.
Поліщук, С.А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Радченко, Г. Д.
    Оцінка якості життя пацієнтів з артеріальною гіпертензією на амбулаторно-поліклінічному етапі (результати 6-місячного спостереження) [Текст] / Г. Д. Радченко, І. М. Марцовенко, Ю. М. Сіренко // Артеріальна гіпертензія. - 2012. - № 2. - С. 59-72

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Амбулаторно-поликлиническая помощь


   Качество жизни


   Адренергические бета-антагонисты--тер прим


Дод.точки доступу:
Марцовенко, І.М.
Сіренко, Ю.М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Клінічне дослідження ефективності сублінгвальної рідкої форми силденафілу вітчизняного виробництва в пацієнтів із легеневою гіпертензією [Текст] / Ю. М. Сіренко [та ін.] // Артериальная гипертензия. - 2018. - N 2. - С. 70-78


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (лекарственная терапия)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Останнім часом все більше світових експертів у галузі кардіології почали звертати увагу на проблему ведення пацієнтів із легеневою артеріальною гіпертензією (ЛАГ). Згідно із сучасними рекомендаціями пацієнтам із ЛАГ слід призначати препарати специфічної терапії одразу після встановлення діагнозу. Одним із найбільш вивчених препаратів для лікування ЛАГ є перший з інгібіторів фосфодіестерази-5 — силденафіл. Метою даного дослідження було довести еквівалентність терапевтичного ефекту рідкої сублінгвальної форми силденафілу вітчизняного виробництва у хворих на ЛАГ ефекту силденафілу імпортного виробництва. Матеріали та методи. У дослідження включили 30 стабільних пацієнтів із ЛАГ. Критеріями включення були підтверджена ЛАГ, при якій показано призначення специфічної терапії, та відсутність критеріїв виключення. Період спостереження становив 6 місяців, під час якого було заплановано 3 візити: 1-й візит — скринінг, 2-й — через 3 місяці терапії, 3-й — фінальний, через 6 місяців від початку лікування. Усім пацієнтам на початку та при кожному візиті дослідження проводили фізикальний огляд, збір скарг та анамнезу хвороби, оцінку супутньої терапії, прихильності до терапії та наявності побічних ефектів, вимірювання офісних систолічного, діастолічного артеріального тисків і частоти серцевих скорочень, тест 6-хвилинної ходьби, лабораторні дослідження N-термінального натрійуретичного пропептиду (NTpro-BNP), рівня тиреотропного гормона крові та концентрації феритину, ехокардіографію, вимірювання індексу CAVI (Cardio-Ankle Vascular Index) та гомілково-плечового індексу. На першому візиті пацієнтів переводили на сублінгвальну рідку форму силденафілу вітчизняного виробництва. Результати. У дослідження було включено більше жінок (76,7 %), середній вік яких становив 39,80 ± 2,17 року, 13,3 % хворих були з ідіопатичною ЛАГ, 3,3 % — з ЛАГ, асоційованою з портальною гіпертензією, 70 % — із ЛАГ, асоційованою із вродженими вадами серця, 13,3 % — із ЛАГ, асоційованою із хронічною тромбоемболічною хворобою серця, у середньому у всіх був ІІ функціональний клас за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я. До моменту включення в дослідження 93,3 % пацієнтів приймали таблетовану форму силденафілу. Середній рівень NTpro-BNP на момент включення становив 310,90 ± 66,25 пг/мл, розрахунковий рівень систолічного тиску в легеневій артерії (СТЛА) — 89,21 ± 4,46 мм рт.ст. Після 3 та 6 місяців терапії ми не спостерігали жодної достовірної динаміки офісних систолічного, діастолічного артеріального тиску і частоти серцевих скорочень. Через 6 місяців терапії не відбулося достовірних змін показників, окрім гомілково-плечевого індексу справа, що був дещо знижений на початку дослідження. За динамікою показників тесту 6-хвилинної ходьби також не було виявлено ніякої достовірної зміни. Оцінивши динаміку показників ехокардіографії, ми виявили достовірне, хоча відносно й невелике зниження рівня СТЛА — на 9 мм рт.ст. (р = 0,043), а також достовірне покращання геометрії лівого шлуночка — зменшення індексу ексцентричності лівого шлуночка в систолу на приблизно 8 % (р = 0,006). Ми не спостерігали значних побічних ефектів терапії препаратом, що досліджували, окрім незначного: відчуття неприємного смаку в роті після прийому препарату у 2 пацієнтів, що, однак, не призвело до відміни препарату. ­Висновки. Застосування сублінгвальної форми силденафілу вітчизняного виробництва протягом шести місяців замість таблетованої форми силденафілу імпортного виробництва не викликало клінічного погіршення, збільшення частоти госпіталізацій, забезпечувало стабільні функціональні можливості на фоні серцевої недостатності і добре переносилося хворими з ЛАГ. На фоні шестимісячного лікування спостерігалося покращання показників ехокардіографії: достовірне зниження розрахункового СТЛА на 9 мм рт.ст. (р = 0,043) та індексу ексцентричності лівого шлуночка в систолу приблизно на 8 % (р = 0,006)
Recently, more and more world experts in the field of cardiology began to pay attention to the problem of managing patients with pulmonary hypertension (PH). According to the current recommendations, patients with PH should receive specific therapy immediately after diagnosis. One of the most studied drugs for the PH treatment is the first inhibitor of phosphodiesterase 5 — sildenafil. The purpose of this study was to prove the equivalence of the therapeutic effect of the liquid sublingual sildenafil of domestic production in patients with PH to the effect of sildenafil of import production. Materials and methods. The study included 30 stable patients with PH. The inclusion criteria were confirmed PH, which required the administration of specific therapy, and the absence of exclusion criteria. The period of observation was 6 months during which 3 visits were planned: visit 1 — screening, visit 2 — after 3 months of therapy, visit 3 — final, 6 months after the start of treatment. All patients at the beginning and at each visit underwent physical examination, with collection of complaints and history of the disease, evaluation of concomitant therapy, adherence to therapy and the presence of side effects, we measured office systolic, diastolic blood pressure and heart rate, six-minute walk test, laboratory studies of the N-terminal pro-B-type natriuretic peptide, blood thyroid-stimulating hormone level and ferritin concentration, echocardiography, cardio-ankle vascular index and ankle-brachial index. On the first visit, patients were switched to sublingual liquid form of sildenafil of domestic production. Results. The study included more women (76.7 %), mean age 39.80 ± 2.17 years, 13.3 % of patients had idiopathic PH, 3.3 % — PH associated with portal hypertension, 70 % — PH associated with congenital heart disease, 13.3 % — with chronic thromboembolic PH, on average, all had II functional class according to the World Health Organization. By the time of inclusion, 93.3 % of patients were taken tablet formulated sildenafil. The mean N-terminal pro-B-type natriuretic peptide level at the time of inclusion was 310.90 ± 66.25 pg/ml, estimated systolic pulmonary artery pressure — 89.21 ± 4.46 mmHg. After 3 and 6 months of therapy, we did not observe any reliable dynamics of office systolic, diastolic blood pressure and heart rate. After 6 months of therapy, there were no significant changes in the parameters studied, except for the ankle-brachial index, which was somewhat lowered at the beginning of the study. According to the dynamics of the six-minute walk test, no reliable dynamics was found either. After evaluating the dynamics of the echocardiography parameters, we found reliable, although relatively small, reduction of the systolic pulmonary artery pressure level by 9 mmHg (p = 0.043), as well as a significant improvement of left ventricular geometry — left ventricular eccentricity decreased by about 8 % in systole (p = 0.006). We did not observe any significant side effects of the therapy, except for minor: bad taste in the mouth after taking the drug in 2 patients, which, however, did not lead to the drug discontinuation. Conclusions. The use of the sublingual sildenafil of domestic production for six months instead of the tablet formulation of sildenafil of imported production did not cause clinical deterioration, an increase in the frequency of hospitalization, provided stable functionality against heart failure and was well tolerated by patients with PH. After six-month treatment, we have found an improvement in echocardiography parameters: a significant decrease of the estimated systolic pulmonary artery pressure by 9 mmHg (p = 0.043) and left ventricular eccentricity in systole by approximately 8 % (p = 0.006)
Дод.точки доступу:
Сіренко, Ю. М.
Радченко, Г. Д.
Торбас, О. О.
Живіло, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Радченко, Г. Д.
    Визначення лікарями серцево-судинного ризику у пацієнтів з артеріальною гіпертензією: чи можуть лекції допомогти покращити ситуацію [Текст] / Г. Д. Радченко, І. М. Марцовенко, Ю. М. Сіренко // Український кардіологічний журнал. - 2011. - № 1. - С. 43-48

Рубрики: Гипертензия--осл

   Факторы риска


   Врачи--обуч


Дод.точки доступу:
Марцовенко, І. М.
Сіренко, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Оцінка серцево-судинних подій після гострого коронарного синдрому на фоні терапії алірокумабом - результати дослідження ODYSSEY OUTCOMES [Текст] / підгот.: Г. Д. Радченко, О. Торбас // Артериальная гипертензия. - 2018. - N 2. - С. 99-101


MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Радченко, Г. Д. \підгот.\
Торбас, О. \підгот.\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Радченко, Г. Д.
    Профілактика серцево-судинних захворювань - почни з себе. Результати анонімного опитування лікарів, які лікують пацієнтів з артеріальною гіпертензією / Г. Д. Радченко, І. М. Марцовенко, Ю. М. Сіренко // Український кардіологічний журнал. - 2011. - № 4. - С. 54-58

Рубрики: Врачи больничные

   Факторы риска


   Гипертензия


   Сердечно-сосудистые болезни--проф


Дод.точки доступу:
Марцовенко, І. М.
Сіренко, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Покращання контролю артеріального тиску за допомогою залучення працівників перукарень для афроамериканців [Текст] / підгот.: Г. Д. Радченко, О. Торбас // Артериальная гипертензия. - 2018. - N 2. - С. 99


MeSH-головна:
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
АФРИКАНСКИЕ КОНТИНЕНТАЛЬНЫЕ РОДОВЫЕ ГРУППЫ -- AFRICAN CONTINENTAL ANCESTRY GROUP
Дод.точки доступу:
Радченко, Г. Д. \підгот.\
Торбас, О. \підгот.\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Аспірин для профілактики прееклампсії на основі доказової бази: вплив аспірину на тривалість перебування у відділенні інтенсивної терапії новонароджених [Текст] / підгот.: Г. Д. Радченко, О. Торбас // Артериальная гипертензия. - 2018. - N 2. - С. 103-104


MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (профилактика и контроль)
АСПИРИН -- ASPIRIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Радченко, Г. Д. \підгот.\
Торбас, О. \підгот.\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)