Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Россоха, З. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 80
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

Назва журналу :Therapia (Український медичний вісник) -2016р.,N 4
Цікаві статті :
Базыка Д. А. 30 лет после аварии на ЧАЭС: новые времена - новые проблемы/ Д. А. Базыка (стр.3-7)
Дяченко В. В. Нестереоїдні протизапальні препарати: основні клінічні ефекти і вибір в реальній клінічній практиці/ В. В. Дяченко (стр.8-10)
Федорова О. А. Комбинированная терапия артериальной гипертензии и коррекция эндотелиальной дисфункции / О. А. Федорова (стр.12-17)
Pretnar-Oblak J. Церебральная эндотелиальная функция по данным оценки реакции сосудов головного мозга на применение L-аргинина/ J. Pretnar-Oblak (стр.18-24)
Яковенко В. А. Критерии эффективности скрининга рака толстой кишки/ В. А. Яковенко (стр.26-30)
Vincent Yi-Fong Su. Применение бисопролола, карведилола и метопролола у пациентов с сердечной недостаточностью и хронической обструктивной болезнью легких/ Yi-Fong Su Vincent [и др.] (стр.31-37)
Гіпертензивний криз. Еталон відповіді (стр.38-40)
Толпыгина С. Н. Влияние блокатора рецепторов ангиотензина II лозартана и его комбинации с диуретиком на структурно-функциональное состояние миокарда у больных артериальной гипертонией с гипертрофией левого желудочка/ С. Н. Толпыгина [и др.] (стр.41-46)
Bikkera A. Дефицит аскорбиновой кислоты затрудняет заживление раны у пациентов хирургического профиля: четыре клинических случая/ A. Bikkera [и др.] (стр.48-50)
Дорогой А. П. Суїцид в Україні: динаміка смертності та превенція/ А. П. Дорогой (стр.51-52)
Ведення хворих на залізодефіцитну анемію у закладах, які надають первинну медичну допомогу (за матеріалами «Уніфікованого клінічного протоколу первинної та вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги хворим на залізодефіцитну анемію», адаптована версія) (стр.53-56)
Стриж В. О. Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості/ В. О. Стриж [и др.] (стр.57-60)
Губергриц Н. Б. Александр Яковлевич Губергриц в династии Шабадов-Губергрицев: когда одно зерно создает новое качество/ Н. Б. Губергриц (стр.61-64)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смульська Н. О., Горовенко Н. Г., Зозуля І. С., Россоха З. І. , Пічкур Н. О.
Назва : Ішемічні інсульти у дітей : можливі причини та провокуючі фактори
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 1. - С. 66-71 (Шифр СУ26/2013/1)
Предметні рубрики: Дети
Описание случая
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі

Назва журналу :Акушерство. Гінекологія. Генетика -2018р. т.4,N 2
Цікаві статті :
Голяновський О. В. Розродження і терапія масивної акушерської кровотечі на тлі ідіоматичної тромбоцитопенічної пурпури (аналіз клінічних випадків)/ О. В. Голяновський [та ін.] (стр.5-11)
Лукьянова И. С. Фетальные аритмии: стратегия и тактика (данные литературы и собственные результаты)/ И. С. Лукьянова [и др.] (стр.12-17)
Жабченко І. А. Порушення психоемоційного стану у внутрішньо переміщених осіб: стан проблеми/ І. А. Жабченко [та ін.] (стр.18-22)
Щербина М. О. Перинатальні інфекції — актуальна проблема сьогодення/ М. О. Щербина, Л. А. Вигівська (стр.25-32)
Бобрицкая В. В. Ликвидация эндотелиальной дисфункции в патогенетическом механизме бесплодия/ В. В. Бобрицкая, О. Л. Черняк (стр.33-40)
Донська Ю. В. Питання менопаузальної гормонотерапії із метаболічними порушеннями в клімактерії (огляд літератури)/ Ю. В. Донська, М. В. Медведєв (стр.41-45)
Маланчук Л. М. Сучасні аспекти етіопатогенетичної терапії внутрішнього генітального ендометріозу в жінок із дисгормональними захворюваннями молочних залоз/ Л. М. Маланчук, В. М. Мартинюк, С. Л. Маланчук (стр.46-50)
Горбатюк О. М. Больовий абдомінальний синдром у дівчат при пухлинах і пухлиноподібних утвореннях придатків матки в практиці дитячого хірурга/ О. М. Горбатюк (стр.51-53)
Россоха З. І. Асоціація делеційного поліморфізму гена GSTT2B зі скороченням гестаційного віку та розвитком критичних станів у новонароджених/ З. І. Россоха [та ін.] (стр.54-60)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Акушерство. Гінекологія. Генетика -2018р. т.4,N 3
Цікаві статті :
Дубоссарская З. М. Предикторы преждевременных родов (обзор литературы)/ З. М. Дубоссарская, Ю. А. Дубоссарская, В. Т. Нагорнюк (стр.5-10)
Назаренко Л. Г. О влиянии отдельных событий перинатального периода на формирование нутритивного статуса во взрослой жизни/ Л. Г. Назаренко, Н. С. Нестерцова (стр.11-14)
Дубров С. А. Сепсис и септический шок: новые определения. Диагностика, интенсивная терапия, особенности в акушерстве/ С. А. Дубров, Е. Ю. Сорокина, О. А. Гавриленко (стр.15-23)
Голяновский О. В. Вагинальная гистерэктомия: совершенствование методики проведения операции/ О. В. Голяновский [и др.] (стр.24-29)
Захаренкова Т. Н. Эпидемиологические аспекты урогенитального микоплазмоза/ Т. Н. Захаренкова (стр.30-35)
Старовер А. В. Комплексний підхід до лікування генітальної герпетичної інфекції в жінок/ А. В. Старовер, Д. Г. Коньков (стр.38-44)
Герасимова Т. В. Ехосимптоматика нейроендокринних гінекологічних синдромів (клінічна лекція)/ Т. В. Герасимова, Р. О. Бокучава (стр.45-51)
Самбор І. Ю. Генетичні аспекти розвитку синдрому передчасного виснаження яєчників (огляд літератури)/ І. Ю. Самбор [та ін.] (стр.52-59)
Боднарюк О. І. Аналіз A1267G поліморфізму гена HSP70-2 в структурі хворих на вульвовагініти дівчат-підлітків/ О. І. Боднарюк, О. А. Андрієць, О. В. Бочкарьова (стр.60-63)
ACOG committee opinion low-dose aspirin use during pregnancy (стр.64-72)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корнацька А. Г., Флаксемберг М. А., Борисюк О. Ю., Чубей Г. В., Россоха З. І.
Назва : Алгоритм лікування лейоміоми матки у жінок репродуктивного віку з урахуванням генетичних чинників
Місце публікування : Репродуктивне здоров’я жінки. - 2021. - № 3. - С. 81-86 (Шифр РУ16/2021/3)
Предметні рубрики: Мифепристон
MeSH-головна: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA
MeSH-неглавная: АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Анотація: Мета дослідження: визначення зв’язку поліморфізмів генів рецепторів естрогенів ESR1 та прогестерону PGR з розвитком лейоміоми матки (ЛМ) та розроблення алгоритму ведення пацієнток, заснованого на результатах УЗД та генетичних дослідженьУрахування генетичного статусу пацієнтки сприяє покращенню результатів лікування ЛМ. Найбільш ефективним є призначення міфепристону за наявності МВ до 40 мм, у тому числі множинних, коли операція пов’язана з високим ризиком. У разі великих МВ (більше 50 мм) гормональна терапія менш ефективна і може застосовуватися для передопераційної підготовки. Такий підхід дозволяє контролювати симптоми захворювання та зменшити розміри вузлів у 72,2% пацієнток і сприяє настанню вагітності у 68,5% випадків
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Римарчук М. І., Россоха З. І., Кир’яченко С. П., Макарчук О. М., Горовенко Н. Г.
Назва : Аналіз асоціації плацентарної дисфункції з поліморфізмом генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 та затримкою внутрішньоутробного розвитку у плодів
Місце публікування : Здоровье женщины. - Киев, 2015. - № 10. - С. 157-162 (Шифр ЗУ3/2015/10)
MeSH-головна: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н. Г., Шунько Є. Є., Россоха З. І., Ковальова О. М., Похилько В. І.
Назва : Аналіз внеску поліморфних варіантів генів GSTT 1, GSTM 1, GSTP 1 у розвиток критичних станів та органних дисфункцій у недоношених новонароджених з низькою масою тіла
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2010. - № 5. - С. 176-179 (Шифр ЗУ3/2010/5)
Предметні рубрики: Младенец недоношенный, болезни-- генет
Младенец, низкий вес при рождении
Пневмония-- новорожд
Полиморфизм (генетический)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стриж В. О., Речкіна О. О., Горовенко Н. Г., Костроміна В. П., Россоха З. І., Кир’яченко С. П.
Назва : Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості
Місце публікування : Therapia. Український медичний вісник. - К., 2016. - № 4. - С. 57-60 (Шифр ТУ6/2016/4)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- ACETYLTRANSFERASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н. Г., Петренко А. В., Россоха З. І.
Назва : Аналіз рівня статевих гормонів у хворих на акне різного ступеня тяжкості з урахуванням впливу генетичних факторів
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - Харків, 2017. - N 3. - С. 46-52 (Шифр ДУ16/2017/3)
MeSH-головна: АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS
ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ГОРМОНЫ -- GONADAL HORMONES
Анотація: Досліджено вплив гормональних і генетичних чинників на розвиток акне тяжкого ступеня. Було проаналізовано рівні статевих гормонів у периферійній крові (тестостерон вільний, тестостерон загальний, дигідротестостерон та ін.) та поліморфні варіанти генів TLR-4 (C399T), IL-1? (C3953T) та IL-8 (С781Т) у хворих на акне із середньотяжким і тяжким перебігом.Исследовано влияние гормональных и генетических факторов на развитие акне тяжелой степени. Были проанализированы уровни половых гормонов в периферической крови (тестостерон свободный, тестостерон общий, дигидротестостерон и др.) и полиморфные варианты генов TLR-4 (C399T), IL-1? (C3953T) и IL-8 (С781Т) у больных акне со средним и тяжелым течением.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Присяжнюк В. П., Россоха З. І., Горовенко Н .Г.
Назва : Асоціація Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-? з біохімічними показниками крові, цитокіновим і адипокіновим профілями та структурно-функціональними параметрами печінки у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2017. - № 5. - С. 144-147 (Шифр УУ13/2017/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ -- NATRIURETIC PEPTIDES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Россоха З. І., Кир’яченко С. П., Похилько В. І., Ковальова О. М., Горовенко Н. Г.
Назва : Асоціація делеційного поліморфізму гена GSTT2B зі скороченням гестаційного віку та розвитком критичних станів у новонароджених
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 2. - С. 54-60 (Шифр АУ47/2018/4/2)
MeSH-головна: АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО -- ASPHYXIA NEONATORUM
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕТЕРОЗИГОТЫ ВЫЯВЛЕНИЕ -- HETEROZYGOTE DETECTION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Анотація: Поширення делеційного поліморфізму гена GSTT2B проаналізовано у 228 новонароджених. Виявлено асоціацію генотипу del/del за геном GSTT2B зі зростанням ризику розвитку передчасного народження та перинатальної асфіксії і РДС у передчасно народжених дітей. За наявності гетерозиготного варіанта гена GSTT2B у новонароджених знижувався ризик передчасного народження та розвитку клінічних проявів перинатальної асфіксії і РДС у ранньому неонатальному періоді.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н. Г., Кир’яченко С. П., Россоха З. І.
Назва : Асоціація поліморфного варіанту 677ТТ гена метилентетрагідрофолакредуктази зі скороченням терміну гестації та розвитком перинатальної патології новонароджених
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 6. - С. 15-20 (Шифр ПУ2/2010/72/6)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Беременности осложнения-- генет
Новорожденный, болезни-- генет
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Россоха З. І., Кир’яченко С. П., Горовенко Н. Г.
Назва : Асоціація у комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR, MTRR, MTR1 з ризиком розвитку репродуктивних розладів у подружніх парах
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 6. - С. 26-28 (Шифр УУ13/2018/2/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
Анотація: Мета — дослідити асоціацію комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR (C677T, rs1801133 та A1298С, rs1801131), MTRR (A66G, rs1801394), MTR1 (A2756G, rs1805087) з розвитком ранніх репродуктивних втрат і безпліддя невстановленого генезу в подружніх парах. Об’єкт і методи дослідження. У 206 подружніх пар із репродуктивними розладами та 35 подружніх пар групи порівняння проведено молекулярно-генетичні дослідження генів: MTHFR (C677T, rs1801133; A1298С, rs1801131), MTRR (A66G, rs1801394), MTR1 (A2756G, rs1805087). Аналіз частоти комбінацій генотипів проведено без та з урахуванням походження генотипів у подружній парі: батьківський (р) або материнський (m). Результати. Поєднання батьківського генотипу 1298АА з материнським генотипом 1298СС за геном MTHFR асоційовано з підвищеним ризиком безпліддя, а батьківського генотипу 66GG з материнським генотипом 66AG за геном MTRR — з репродуктивними втратами. На противагу, ризик розвитку репродуктивних втрат значуще знижувався за наявності у подружній парі поєднань батьківських генотипів 66AA+66AA за геном MTRR та 2756AA+2756AA за геном MTR1. Визначено значущі 6-локусні моделі генетичного ризику безпліддя невстановленого генезу (MTRR_A66G (р)/MTRR_A66G (m)/MTHFR_C677T (р)/MTHFR_C677T (m)/MTHFR_A1298C (р)/MTR1_A2756G (m)) та ранніх репродуктивних втрат (MTRR_A66G (р)/MTRR_A66G (m)/MTHFR_С677T (р)/MTHFR_A1298C (р)/MTR1_A2756G (р)/MTR1_A2756G (m)), прогностична цінність яких становила 63,72 та 64,89% відповідно
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Речкіна О. О., Горовенко Н. Г., Стриж В. О., Руденко С. М., Россоха З. І., Кир’яченко С. П.
Назва : Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1
Місце публікування : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2019. - Том 25, N 2. - С. 196-201 (Шифр ЖУ3н/2019/25/2)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета дослідження: розробити спосіб базисної терапії персистуючої бронхіальної астми у дітей залежно від вмісту загального IgE у периферичній крові та генотипових особливостей за геном AT2R1. Матеріали та методи. У дослідження включено 136 дітей віком 3-17 років з легкою (33,1 %), середньотяжкою (49,3 %) та тяжкою (17,6 %) персистуючою бронхіальною астмою, які до госпіталізації в клініку отримували базисну терапію, проте повного контролю за астмою не досягали. Окрім загальноклінічних і інструментальних методів дослідження у пацієнтів встановлювали генотип на геном AT2R1 та вміст загального IgE у сироватці крові. Результати. Розроблено ефективні схеми індивідуальної базисної терапії бронхіальної астми у дітей залежно від рівня загального IgE у сироватці крові та генотипу за геном AT2R1: при рівні IgE › 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC призначали інгаляційний глюкокортикостероїд з ?₂-агоністом пролонгованої дії та антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC - інгаляційний глюкокортикостероїд та (?₂-агоніст пролонгованої дії; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - тільки антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - лише інгаляційний глюкокортикостероїд. Висновки. Персональний добір схем базисної терапії врахуванням феногенотипу пацієнта сприяв підвищенню рівня контролю астми в 3,4 раза за рахунок зменшення частоти денних і нічних симптомів, скорочення потреби в бронхолітиках короткої дії та посилення експіраторного потоку повітря в легенях за показником об’єму форсованого видиху ОФВ1 на 16,5 %
Знайти схожі

15.

Назва журналу :Вісник наукових досліджень -2015р.,N 1
Цікаві статті :
Демкович А. Є. Основні патогенетичні підходи до профілактики та лікування запальних захворювань пародонта/ А. Є. Демкович, Ю. І. Бондаренко (стр.4-9)
Олещук О. М. Мелатонін як гепато-протектор при цукровому діабеті/ О. М. Олещук, Я. І. Іванків (стр.10-15)
Беш О. М. Моніторинг побутових тригерних чинників бронхіальної астми/ О. М. Беш [и др.] (стр.16-19)
Вадзюк С. Н. Вікові особливості часових і амплітудних показників реовазограми стегна у здорових міських юнаків і дівчат/ С. Н. Вадзюк, А. В. Цвинтарний (стр.20-22)
Присяжнюк В. П. Особливості використання кверцетину в пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки різних вікових груп/ В. П. Присяжнюк, О. І. Волошин (стр.23-25)
Губіна Н. В. Можливість прогнозу розвитку серцевої недостатності у хворих на артеріальну гіпертензію з різними варіантами ремоделювання серця/ Н. В. Губіна (стр.26-28)
Балабан А. І. Зміни діастолічної функції лівого шлуночка та кисневого забезпечення нижніх кінцівок при коморбідних станах/ А. І. Балабан, Н. І. Ярема, О. І. Коцюба (стр.29-31)
Марабян Р. В. Діагностика та прогнозування порушень трофологічного статусу в дітей раннього віку з паралітичними синдромами, які виховуються в умовах будинку дитини/ Р. В. Марабян, Н. І. Макєєва, О. О. Ріга (стр.32-34)
Фурдела В. Б. Клінічні та фенотипічні патерни у школярів із надлишковою масою тіла та ожирінням/ В. Б. Фурдела (стр.35-37)
Поворознюк В. В. Біологічний вік жінок у постменопаузальному періоді з низькою мінеральною щільністю кісткової тканини/ В. В. Поворознюк, Т. В. Орлик (стр.38-41)
Васюта В. А. Аналіз доступності до кваліфікованої медичної допомоги хворим з атрофіями зорових нервів/ В. А. Васюта (стр.42-44)
Процайло М. Д. "Хвороба босих ніг" - правець/ М. Д. Процайло, М. М. Галич, О. М. Процайло (стр.45)
Поляцко К. Г. Поліорганна дисфункція у хворих на гостру непрохідність тонкої кишки з синдромом ентеральної недостатності в стадії декомпенсації/ К. Г. Поляцко (стр.46-48)
Виноградова О. М. Реологічні властивості слини та її мінералізуючий потенціал у пацієнтів із запально-деструктивними захворюваннями тканин пародонта на фоні уражень шлунково-кишкового тракту/ О. М. Виноградова (стр.49-52)
Підмурняк О. О. Особливості перебігу післяопераційного періоду в пацієнтів після лапароскопічних та ретроперитонеоскопічних операційних втручань при лікуванні об’ємних утворень у нирках, каменів проксимального відділу сечоводу/ О. О. Підмурняк (стр.53-56)
Бідованець Б. Ю. Патоморфологічний аналіз слизової оболонки сечового міхура у жінок перименопаузального періоду при дизурії та наявності урогенітальної інфекції / Б. Ю. Бідованець, Т. К. Головата (стр.57-59)
Самиева Г. У. Состояние респираторного тракта у детей с острым стенозирующим ларинготрахеитом/ Г. У. Самиева (стр.60-62)
Гасюк Н. В. Патогенетичні механізми цитологічної перебудови слизової оболонки порожнини рота у хворих на генералізований пародонтит/ Н. В. Гасюк (стр.63-66)
Галайчук І. Й. Неінвазивні методи діагностики меланоми шкіри/ І. Й. Галайчук, О. С. Гоцко, І. В. Жулкевич (стр.67-70)
Школьнік Е. Я. Розбіжності комп’ютерно-томографічних параметрів верхньощелепних пазух між здоровими і хворими на гнійний гайморит юнаками або чоловіками Поділля/ Е. Я. Школьнік, І. В. Гунас, Ю. В. Кириченко (стр.71-74)
Якимець М. М. Взаємозв’язок між карієсом зубів та формуванням шкідливих звичок у дітей/ М. М. Якимець (стр.75-77)
Глушак А. А. Моделі трансверзальних розмірів верхньої й нижньої щелеп та сагітальних характеристик зубної дуги у хлопчиків та дівчаток із різним типом обличчя/ А. А. Глушак (стр.78-83)
Матлубов М. М. Состояние гемодинамики у беременных с ожирением/ М. М. Матлубов [и др.] (стр.84-86)
Вовк І. Б. Сучасний підхід до лікувальної тактики загрозливого викидня ранніх термінів гестації/ І. Б. Вовк [и др.] (стр.87-89)
Котик А. О. Морфофункціональна характеристика яєчників при лейоміомі матки/ А. О. Котик (стр.90-92)
Гоженко А. І. Структурні та метаболічні особливості репаративного процесу в кістці щура при введенні плазми, збагаченої тромбоцитами/ А. І. Гоженко, К. В. Павленко, Б. А. Насібуллін (стр.93-95)
Сорока І. О. Морфофункціональний стан нейроцитів соматосенсорної зони кори великого мозку за умов хронічної ендотоксемії та її сорбційної корекції/ І. О. Сорока, К. С. Волков, Н. Є. Лісничук (стр.96-99)
Підручна С. Р. Морфологічні зміни у нирках на першу добу в умовах політравми/ С. Р. Підручна (стр.100-102)
Коропецька Н. Ю. Вплив ретаболілу, речовини LES-2222, тестостерону пропіонату на масу тіла та внутрішніх органів щурів при харчовій депривації/ Н. Ю. Коропецька [и др.] (стр.103-105)
Лимар Л. Є. Зміни деяких показників імунітету в самок білих щурів за умов експериментального токсичного гепаттиту та їх вплив на репродуктивну функцію/ Л. Є. Лимар (стр.106-108)
Гнатюк М. С. Особливості секреторної активності кардіоміоцитів передсердь у серцях із різними типами вегетативної регуляції/ М. С. Гнатюк, О. Б. Слабий, Л. В. Татарчук (стр.109-111)
Пасічник М. А. Порушення процесів вільнорадикального окиснення і антиоксидантного захисту в печінці при експериментальному алергічному альвеоліті та їх корекція тіотриазоліном/ М. А. Пасічник (стр.112-113)
Тупол Л. Д. Структурні та морфометричні зміни печінки при експериментальній термічній травмі/ Л. Д. Тупол (стр.114-115)
Литвинюк С. О. Морфометричні зміни нейроцитів СА1 поля гіпокампа в динаміці після термічної травми/ С. О. Литвинюк (стр.116-119)
Михайлюк І. А. Динаміка показників цитолізу в умовах раннього періоду травматичної хвороби після скелетної, черепномозкової травми та їх поєднання/ І. А. Михайлюк, А. А. Гудима, В. М. Михайлюк (стр.120-122)
Мачоган В. Р. Особливості структурної характеристики пародонта щурів при експериментальному пародонтиті/ В. Р. Мачоган (стр.123-126)
Магльона В. В. Гістологічна та морфометрична характеристики великих слинних залоз в щурів у нормі/ В. В. Магльона, А. В. Гантімуров, І. Є. Герасимюк (стр.127-130)
Романюк А. М. Особливості масометричних показників та морфологічних змін головного мозку статевозрілих щурів в умовах впливу на організм сульфатів міді, цинку та заліза/ А. М. Романюк [и др.] (стр.131-133)
Кулянда О. О. Морфологічні зміни печінки при політравмі/ О. О. Кулянда (стр.134-136)
Гудима А. А. Сучасний алгоритм проведення медичного сортування/ А. А. Гудима [и др.] (стр.137-140)
Цікаві статті :
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н. Г., Знаменська Т. К., Похилько В. І., Россоха З. І., Ковальова О. М.
Назва : Визначення генетичної детермінанти у розвитку перинатальної асфіксії новонароджених
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2009. - № 4. - С. 37-40 (Шифр ПУ3/2009/4)
Предметні рубрики: Асфиксия новорожденного-- генет
Полиморфизм (генетический)-- новорожд
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сивак Л. А., Верьовкіна Н. О., Горовенко Н. Г., Лількін С. А. , Россоха З. І. , Попова О. Ф.
Назва : Вплив алельного поліморфізму гена CCR5 на перебіг місцево-поширеного раку грудної залози
Місце публікування : Клиническая онкология. - Киев, 2017. - N 1. - С. 51-54 (Шифр КУ41/2017/1)
Примітки : Библиогр.: с.53-54
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: В аспекті вивчення проблем раку грудної залози (РГЗ) на сьогодні актуальними є дослідження, сфокусовані на з'ясуванні, чому ті чи інші його види можуть або не можуть індукувати протипухлинну імунну відповідь та яким чином системна терапія змінює мікрооточення пухлини імунокомпетентними клітинами. CCR5 (С-С рецептор хемокіну 5) - білок, який кодується відповідним геном і являє собою рецептор адгезії, - міститься на Т-лімфоцитах, макрофагах, дендритних клітинах. У процесі канцерогенезу онкогенна трансформація клітин індукує експресію CCR5 при багатьох типах солідних пухлин, таких як меланома шкіри, рак шлунка, колоректальний рак, рак передміхурової залози, рак яєчника та РГЗ. Один з механізмів, за допомогою яких CCL5 стимулює прогресію РГЗ, реалізується шляхом зміни рівноваги у імунному інфільтраті в тканині пухлини в бік домінування клітин із пропухлинною активністю, а не навпаки. Сигнальний шлях CCR5/CCL5 зміщує баланс між різними типами лімфоїдних клітин. Досліджено асоціацію поліморфізму гена С-С рецептора хемокіну 5 (CCR5 (del32)) з характером імунного інфільтрату в тканині пухлини та його вплив на ефективність неоад'ювантної хіміотерапії при місцево-поширеному РГЗ. Отримано результати, які свідчать про доцільність подальшого вивчення поліморфізму гена CCR5 при РГЗ
Знайти схожі

18.

Назва журналу :Галицький лікарський вісник -2015р. т.22,N 4. ч.2
Цікаві статті :
Білоокий О. В. Показники імунологічного дослідження крові за інфікованого та неінфікованого жовчного перитоніту/ О. В. Білоокий, Ю. Є. Роговий, В. В. Білоокий (стр.6-9)
Бортник Ю. В. Ефективність корекції метаболічних порушень у щурів із комбінованим дефіцитом йоду та заліза/ Ю. В. Бортник (стр.10-14)
Бульбук О. В. Удосконалення діагностичного процесу при ураженнях коронкової частини фронтальних зубів/ О. В. Бульбук, М. М. Рожко (стр.14-16)
Вацеба М. О. Порушення електролітного балансу в кардіологічній практиці/ М. О. Вацеба (стр.17-19)
Вірстюк Н. Г. Зміни ліпідного спектру крові у хворих на псоріаз на тлі метаболічного синдрому/ Н. Г. Вірстюк, М. М. Никифорук (стр.19-21)
Вірстюк Н. Г. Вплив глутаргіну на функціональний стан печінки у хворих з хронічною серцевою недостатністю/ Н. Г. Вірстюк, О. Є. Черкашина (стр.21-23)
Макян С. В. Клінічні особливості перебігу рецидивного та хронічного бронхіту у дітей (частина 1)/ С. В. Макян, В. А. Гаргаун, В. Г. Майданник (стр.23-26)
Михайленко Т. М. Ефективність нового комплексу професійної та індивідуальної гігієни ротової порожнини в осіб, що користуються знімними конструкціями зубних протезів на основі біохімічних та фізико-хімічних показників ротової рідини/ Т. М. Михайленко (стр.26-30)
Мішалов В. Г. Результати диференційованого лікування інфекції місця виходу тунельної інфекції катетера tenckhoff при проведенні перитонеального діалізу у хворих з термінальними стадіями хронічної хвороби нирок/ В. Г. Мішалов [и др.] (стр.30-36)
Мокия-Сербина С. А. Комплексная этапная реабилитация детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата/ С. А. Мокия-Сербина, А. Н. Бузоверя (стр.36-38)
Нефьодов О. О. Фармакологічна корекція неврологічних розладів при розсіяному склерозі/ О. О. Нефьодов, В. Й. Мамчур (стр.39-41)
Олійник І. Ю. Топографоанатомічні особливості структур щічної ділянки у плодів людини/ І. Ю. Олійник, І. В. Марценяк, О. В. Цигикало (стр.42-44)
Пахаренко Л. В. Досвід диференційованого підходу до лікування різних форм передменструального синдрому/ Л. В. Пахаренко (стр.45-48)
Пенішкевич Я. І. Вплив простагландинів та інгібіторів їх синтезу на протеолітичний лізис високомолекулярних білків у волозі передньої камери ока кроликів при проникному пораненні війчастого тіла/ Я. І. Пенішкевич (стр.48-51)
Петрина В. О. Вивчення ролі маркерів активності запального процессу при неспецифічному виразковому коліті/ В. О. Петрина (стр.51-53)
Рибалов О. В. Лікування хворих глосалгією, що поєднується з ксеростомією/ О. В. Рибалов, І. А. Короленко (стр.54-56)
Роговий Ю. Є. Стан клубочково-канальцевого та канальцево-канальцевого балансу за навантаження водою від’ємного окисно-відновного потенціалу/ Ю. Є. Роговий, О. В. Колеснік (стр.56-60)
Рожко М. М. Лікування хронічного катарального гінгівіту в дітей із дифузним нетоксичним зобом/ М. М. Рожко, О. І. Годованець (стр.60-62)
Ромаш І. Р. Динаміка антропометричних показників, показників вуглеводного, ліпідного та ферментного обміну у пацієнтів із параноїдною шизофренією при лікуванні/ І. Р. Ромаш (стр.62-66)
Салижин Т. І. Оцінка якості життя у хворих на хронічну хворобу нирок, кореговану амбулаторним гемодіалізом, із супутньою хронічною серцевою недостатністю та без неї/ Т. І. Салижин, Р. І. Яцишин (стр.66-71)
Середюк В. Н. Динаміка фактора росту фібробластів основного і систолічного тиску в легеневій артерії під впливом інгібітора ангіотензинперетворюючого ферменту еналаприлу, блокатора рецепторів ангіотензину-II кандесартану та їхнього поєднаного застосування у хворих на хронічне легеневе серце з артеріальною гіпертензією/ В. Н. Середюк (стр.71-76)
Ткачук Ю. Л. Особливості структурної організації гемомікроциркуляторного русла надниркових залоз в нормі та при експериментальному цукровому діабеті/ Ю. Л. Ткачук (стр.77-80)
Четайкіна А. В. Клініко-патогенетичні особливості перебігу ерозивновиразкових уражень гастродуоденальної зони у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень/ А. В. Четайкіна, О. Є. Склярова (стр.80-82)
Чубій І. З. Цитоморфометричні характеристики стану тканин пародонту при використанні препарату кверцетину в поєднанні лазерним опроміненням/ І. З. Чубій, М. М. Рожко (стр.82-85)
Ячник І. М. Прокальцитонін для діагностики сепсису та його ускладнень у дітей/ І. М. Ячник (стр.86-88)
Дельва Ю. В. Випадок рідкісної варіантної форми системної склеродермії (склередема Бушке)/ Ю. В. Дельва [и др.] (стр.89-91)
Палійчук О. В. Значення мутації 5382 insС у гені BRCA 1 у розвитку спадкових і первинно-множинних пухлин/ О. В. Палійчук, З. І. Россоха (стр.91-93)
Гаморак Г. П. Сучасні аспекти формування професійних якостей студентів-медиків на кафедрі мікробіології/ Г. П. Гаморак (стр.94-95)
Карпінець І. М. Аналіз соціально-психологічних умов навчання студентів-іноземців Івано-Франківського національного медичного університету/ І. М. Карпінець (стр.95-98)
Кінаш Н. М. Використання інтернет-ресурсу в освоєнні клінічних дисциплін/ Н. М. Кінаш (стр.98-100)
Кравчук І. В. Психолого-педагогічні вимоги до сучасного викладача вищої школи/ І. В. Кравчук (стр.100-102)
Николюк А. М. Метод кооперативних груп як засіб оптимізації навчального процесу в медичній освіті/ А. М. Николюк (стр.102-103)
Петрина В. О. Оптимізація самостійної роботи студентів в умовах кредитно-модульної системи організації навчального процессу/ В. О. Петрина (стр.103-105)
Павленко О. В. Застосування методики PRGF-Endoret для регенерації дефектів м’яких тканин, що застосовується у відновній медицині/ О. В. Павленко, Р. Ю. Біда (стр.106-108)
Присяжнюк В. П. Картографування розподілів азимутів поляризації лазерних мікроскопічних зображень полікристалічних плівок плазми крові у диференційній діагностиці хронічних дифузних захворювань печінки/ В. П. Присяжнюк, О. Г. Ушенко, О. В. Дуболазов (стр.109-113)
Цигикало О. В. Застосування тривимірного комп’ютерного реконструювання в морфології/ О. В. Цигикало, І. Ю. Олійник, І. С. Кашперук-Карпюк (стр.113-115)
Карпінець І. М. Аналіз десятирічних трендів показників захворюваності і смертності населення в Україні та Івано-Франківській області від причин, асоційованих із вживанням алкоголю/ І. М. Карпінець (стр.116-119)
Костишин І. Д. Рак слизової порожнини рота. Діагностика і лікування в Івано-Франківській області/ І. Д. Костишин [и др.] (стр.119-122)
Литвинець Є. А. Рак нирки - прогнозування виживаності/ Є. А. Литвинець [и др.] (стр.122-126)
Мищенко І. А. Аналіз неспецифічних реакцій організму операторів сейсмопрогнозу на акустичне навантаження/ І. А. Мищенко (стр.126-129)
Литвинець Є. А. Етіопатогенетичні чинники, діагностика сечокам’яної хвороби та кальцій-оксалатного нефролітіазу/ Є. А. Литвинець, Н. Т. Скоропад (стр.130-133)
Магрицька І. Якою має бути медична термінологія в українській державі/ І. Магрицька (стр.134-136)
Цікаві статті :
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н. Г., Шунько Є.Є., Лакша О. Т., Россоха З. І. , Кир’яченко С. П. , Похилько В. І. , Ковальова О. М.
Назва : Генетичні аспекти потреби у медичних втручаннях у новонароджених
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 2. - С. 41-45 (Шифр СУ26/2013/2)
Предметні рубрики: Новорожденный
MeSH-головна: КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- CRITICAL ILLNESS
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самбор І. Ю., Россоха З. І., Медведєва Н. М., Горова І. М., Кир’яченко С. П., Горовенко Н. Г.
Назва : Генетичні аспекти розвитку синдрому передчасного виснаження яєчників (огляд літератури)
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 3. - С. 52-59 (Шифр АУ47/2018/4/3)
MeSH-головна: ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PRIMARY OVARIAN INSUFFICIENCY
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СТРУКТУРНОГО СДВИГА МУТАЦИЯ -- FRAMESHIFT MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: В оглядовій статті охарактеризовано провідні генетичні чинники ризику синдрому передчасного виснаження яєчників (СПВЯ). СПВЯ — мультифакторний стан, для якого характерним є полігенне успадкування. Водночас хромосомні аномалії та орфанні захворювання також можуть супроводжуватися клінічними проявами оваріальної дисфункції. Генетичний поліморфізм і мутації в генах є вагомими чинниками поступового зниження або відсутності оваріальної функції. У рутинній клінічній практиці в Україні проводять каріотипування та молекулярно-генетичні дослідження генів FMR1 , FSHr , ESR1 та інших.
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)