Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Руденко, Д. И.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


   
    Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. известного рода К., впервые описанного В. Орнаским (1927), затем С. Н. Давиденковым и Е. К. Кульковой (1938) и позднее В. М. Казаковым и соавт. (1975, 1976). Клиническое и молекулярно-генетическое исследование [Текст] : , / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 5. - С. 20-28

Рубрики: Мышечная дистрофия плече-лопаточно-лицевая--генет

   Мышечные дистрофии--генет

   Наследственные болезни

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Казаков, В. М.
Руденко, Д. И.
Скоромец, А. А.
Колынин, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Вторичная порфиринурия и гипердиагностика наследственных острых порфирий [Текст] / Е. Г. Пищик [и др.] // Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 4. - С. 13-21

Рубрики: Порфирия печеночная--диагн

   Уропорфирины

   Порфобилиноген

   Клинические биохимические тесты

Дод.точки доступу:
Пищик, Е. Г.
Казаков, В. М.
Руденко, Д. И.
Стучевская, Т. Р.
Посохина, О. В.
Обрезан, А. Г.
Кауппинен, Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Конечностно-поясная мышечная дистрофия типа 2А (КПМД2А) - кальпаинопатия. Описание случая [Текст] / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 27-32

Рубрики: Мышечные дистрофии--диагн

   Кальпаин

   Иммуногистохимия

Дод.точки доступу:
Казаков, В. М.
Руденко, Д. И.
Колынин, В. О.
Посохина, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Аутосомно-доминантная миотоническая дистрофия типа 2, напоминающая конечностно-поясной тип мышечной дистрофии. Описание семьи [Текст] / Т. Р. Стучевская [и др.] // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 6. - С. 17-21


MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ -- MYOTONIC DYSTROPHY
МИОТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MYOTONIC DISORDERS
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Дод.точки доступу:
Стучевская, Т. Р.
Затаковенко, С. М.
Посохина, О. В.
Мавиди, И. П.
Митрофанова, Л. Б.
Руденко, Д. И.
Казаков, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


   
    Доброкачественная миопатия с диффузными и тяжелыми контрактурами мышц, сходная с миопатией Бетлема. Описание спорадического случая [Текст] / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 4. - С. 17-23


MeSH-головна:
МИОТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MYOTONIC DISORDERS (генетика, диагноз)
ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА ОБЛАСТЬ, МЫШЕЧНАЯ КОНТРАКТУРА -- HIP CONTRACTURE

Дод.точки доступу:
Казаков, В. М.
Руденко, Д. И.
Стучевская, Т. Р.
Посохина, О. В.
Колынин, В. О.
Поздняков, В.
Bushby, K.
Hikks, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


   
    Подострый склерозирующий нодулярный полимиозит: необычный вариант полимиозита с тяжелыми контрактурами мышц "деревянной" плотности и безболезненными внутримышечными узлами. Описание случая [Текст] / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2011. - Т. 16, № 3. - С. 28-33

Рубрики: Полимиозит--описание случая--диагн--тер

Дод.точки доступу:
Казаков, В. М.
Руденко, Д. И.
Шулешова, Н. В.
Колынин, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


   
    Атипичные клинические проявления лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии [Текст] / Д. И. Руденко [и др.] // Неврологический журнал. - 2009. - Т. 14, № 6. - С. 29-34

Рубрики: Мышечная дистрофия плече-лопаточно-лицевая--диагн--тер

Дод.точки доступу:
Руденко, Д. И.
Казаков, В. М.
Колынин, В. О.
Скоромец, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


    Руденко, Д. И.
    Методы визуализации мышечной дистрофии Дюшенна (литературный обзор) [Текст] = Imaging methods in Duchenne muscular dystrofy (literature review) / Д. И. Руденко, А. В. Поздняков, В. М. Суслов // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 2. - С. 84-92. - Библиогр.: с. 92


MeSH-головна:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE (диагностика, рентгенография, ультрасонография)
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- DIAGNOSTIC IMAGING (методы)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Данная статья посвящена литературному обзору методов визуализации скелетных мышц при мышечной дистрофии Дюшенна. Проведен анализ как исторически значимых научных работ, так и последних достижений в области нейровизуализации. В статье рассмотрены такие методы, как ультразвуковая диагностика, компьютерная и магнитно-резонансная томография скелетных мышц, а также магнитно-резонансная спектроскопия. Отмечены и обоснованы актуальность и перспективность неинвазивных, безопасных и объективных методов оценки скелетных мышц при мышечной дистрофии Дюшенна
Дод.точки доступу:
Поздняков, А.В.
Суслов, В.М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    О нозологическом месте лопаточно-перонеальной амиотрофии С. Н. Давиденкова [Текст] / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2011. - Т. 16, № 6. - С. 20-23

Рубрики: Шарко-Мари болезнь--диагн--этиол

   Невралгия шейно-плечевая--диагн

Дод.точки доступу:
Казаков, В. М.
Руденко, Д. И.
Скоромец, А. А.
Колынин, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


   
    Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия. Корреляция между фенотипом и генотипом [Текст] / Д. И. Руденко [и др.] // Патологическая физиология и экспериментальная терапия : Науч.- теорет. журн. - 2009. - № 2. - С. 22-27. - Библиогр.: с.27-27

Рубрики: Мышечная дистрофия плече-лопаточно-лицевая--диагн

   Генотип--генет

   Фенотип--генет

Дод.точки доступу:
Руденко, Д. И.
Казаков, В. М.
Скоромец, А. А.
Магомедова, Н. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-28 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)