Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Руденская, Г. Е.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 54
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-54

Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: неврологические и другие внеглазные проявления. [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 2. - С. 38-42

Рубрики: Зрительного нерва атрофия наследственная--осл

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Адарчева, Л. С.
Михайлова, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Мутации в гене ламина (LMNA) при дилатационной кардиомиопатии [Текст] / Е. В. Заклязминская [и др.] // Кардиология. - 2005. - Т. 45, № 2. - С. 47-52

Рубрики: Кардиомиопатия застойная--этиол

   Гены

Дод.точки доступу:
Заклязминская, Е. В.
Чухрова, А. Л.
Тверская, С. М.
Руденская, Г. Е.
Трешкур, Т. В.
Гудкова, А. Я.
Пармон, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Повалко, Н. Б.
Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях [Текст] / Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 8. - С. 24-29

Рубрики: Зрительного нерва атрофии наследственные--генет

Дод.точки доступу:
Захарова, Е. Ю.
Руденская, Г. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса [Текст] / Г. Е. Руденская, С. М. Тверская, А. Л. Чухрова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 10. - С. 58-65

Рубрики: Мышечная дистрофия--диагн--этиол

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Тверская, С. М.
Чухрова, А. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Руденская, Г. Е.
    Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетическая характеристика и ДНК-диагностика [Текст] / Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - T. 112, № 10. - С. 58-63

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Атаксия--генет--диагн

   Апраксии--генет--диагн

   Генетические методы

Дод.точки доступу:
Куркина, М. В.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Грознова, О. С.
    Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (кальпаинопатия) [Текст] / О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, О. П. Рыжкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 6. - С. 22-24

Рубрики: Мышечные дистрофии--дети--осл

   Нервно-мышечные болезни--дети--осл

   Сердечно-сосудистые болезни--дети

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Рыжкова, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Руденская, Г. Е.
Неврологические проявления синдрома Олгроува (синдром "трех А") [Текст] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - T. 113, № 4. - С. 70-74

Рубрики: Описание случая

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY (генетика, осложнения)
ПИЩЕВОДА АХАЛАЗИЯ -- ESOPHAGEAL ACHALASIA (генетика, осложнения)
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ СУХОЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA (генетика, осложнения)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Кл.слова (ненормовані):
Синдром Олгроува
Дод.точки доступу:
Захарова, Е. Ю.
Карева, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-генеалогические, биохимические и молекулярно-генетические характеристики Х-сцепленной адренолейкодистрофии [Текст] / Е. З. Ломоносова, Г. Е. Руденская, О. В. Шехтер // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 38-47

Рубрики: Пероксисомные нарушения--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Ломоносова, Е. З.
Руденская, Г. Е.
Шехтер, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Наследственная спастическая параплегия типа 4 (SPG4): клинические и молекулярно-генетические характеристики [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Т. 110, № 6. - С. 12-19 . - ISSN 0044-4588

Рубрики: Спастическая параплегия наследственная--диагн

   Мутагены

   Генетические методы

   ДНК

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Сермягина, И. Г.
Иллариошкин, С. Н.
Сидорова, О. П.
Федотов, В. П.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Диагностика и тактика лечения поражения сердца при аутосомно-доминантной прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса [Текст] / О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 3. - С. 42-47. - Библиогр.: 18 назв.

Рубрики: Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса--описание случая--диагн

   Аритмия--дети--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Грознова, О. С.
Новиков, П. В.
Белозеров, Ю. М.
Руденская, Г. Е.
Тверская, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Мерозин-дефицитная врожденная мышечная дистрофия (ВМД1А) [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № 3. - С. 83-89

Рубрики: Мышечные дистрофии--описание случая--врожд--диагн

   ДНК--анал

   Ламинин--деф

   Мутация

Дод.точки доступу:
Дадали, Е. Л.
Руденская, Г. Е.
Шагина, О. А.
Тибуркова, Т. Б.
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Руденская, Г. Е.
    Болезнь Нимана-Пика, тип С: взрослая форма с преобладанием психических расстройств [Текст] / Г. Е. Руденская, Т. М. Букина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 7. - С. 71-75

Рубрики: Нимана-Пика болезни--описание случая--диагн

   Психотические расстройства--описание случая--диагн

   Мутация

Дод.точки доступу:
Букина, Т. М.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Миоклонус-эпилепсия Лафоры: описание наблюдения [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № Вып.2 (Эпилепсия. Прил. к журналу №3). - С. 11-15

Рубрики: Эпилепсии миоклонические--описание случая--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Карпин, С. Л.
Учаев, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] / П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, № 1. - С. 25-32

Рубрики: Митохондриальные энцефалопатии--дети--генет--диагн

   Ли синдром--дети--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Цыганкова, П. Г.
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Пичкур, Н. А.
Ильина, Е. С.
Николаева, Е. А.
Руденская, Г. Е.
Дадали, Е. Л.
Колпакчи, Л. М.
Федонюк, И. Д.
Матющенко, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Клинико-генетические характеристики поясно-конечностной мышечной дистрофии 2А типа [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № 4. - С. 79-83

Рубрики: Мышечные дистрофии--генет--диагн

   Кальпаин--генет

   Мутация

Дод.точки доступу:
Дадали, Е. Л.
Шагина, О. А.
Рыжкова, О. П.
Руденская, Г. Е.
Федотов, В. П.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Болезнь Нимана-Пика, тип С (ювенильный дистонический липидоз) [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 5. - С. 76-79

Рубрики: Нимана-Пика синдром--диагн--прим

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Букина, Т. М.
Волкова, Э. Ю.
Козлов, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Руденская, Г. Е.
    Случай миотонии Беккера с эквинной деформацией стоп / Г. Е. Руденская, Е. А. Иванова, Н. М. Галеева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - T. 112, № 8. - С. 70-71

Рубрики: Миотония--описание случая--генет

   Стопа конская--описание случая--генет

   Мутация

Дод.точки доступу:
Иванова, Е. А.
Галеева, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Наследственная моторно-сенсорная невропатия с Х-сцепленным доминантным наследованием [Текст] / Г. Е. Руденская, И. А. Шагина, Н. Н Вассерман // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 10. - С. 8-13

MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.
Шагина, И. А.
Вассерман, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Руденская, Г. Е.
Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1 [Текст] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, А. В. Поляков // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 5. - С. 70-74

Рубрики: Описание случая

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (врожденный, генетика)
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES (врожденный, генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
СЕЛЕНОПРОТЕИНЫ -- SELENOPROTEINS (генетика)
Дод.точки доступу:
Кадникова, В. А.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Руденская, Г. Е.
Случай множественного симметричного липоматоза с полиневропатией [Текст] / Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 8. - С. 56-58

MeSH-головна:
ЛИПОМАТОЗ ДИФФУЗНЫЙ СИММЕТРИЧНЫЙ -- LIPOMATOSIS, MULTIPLE SYMMETRICAL (диагноз, патофизиология)
ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES (диагноз, патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-54

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)