Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Савченко, О. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Назва журналу :Международный неврологический журнал -2017р.,N 8
Цікаві статті :
Литовченко Т.А. Особенности лечения эпилепсии у женщин детородного возраста/ Т. А. Литовченко (стр.15-21)
Новикова Л.В. Прогнозирование исхода острого периода повторного мозгового ишемического полушарного инсульта/ Л. В. Новикова (стр.22-28)
Сравнение эффективности декскетопрофена и диклофенака в лечении неспецифической боли в нижней части спины (стр.31-37)
Трепет Г.С. Вибір стратегії лікування ізольованих мозочкових інфарктів різних судинних територій/ Г. С. Трепет (стр.38-43)
Копчак О.О. Поведінкові розлади у пацієнтів з деменцією: клініка, діагностика та лікування/ О. О. Копчак (стр.44-50)
Орос М.М. Парези при нейропатії та радикулопатії: тактика лікування/ М. М. Орос [та ін.] (стр.53-58)
Онопрієнко О.П. Клінічний випадок геморагічного інсульту у вагітної внаслідок розриву церебральної артеріовенозної мальформації/ О. П. Онопрієнко, Є. М. Ганич, М. Р. Островерхова (стр.59-64)
Головач І. Ю. Ефективність та доцільність застосування напроксену при різних клінічних ситуаціях/ І. Ю. Головач (стр.65-70)
Бурчинский С.Г. Комплексная коррекция тревожных и когнитивных расстройств в ангионеврологии: цели, задачи, инструменты/ С. Г. Бурчинский (стр.73-78)
Роль пиримидиновых нуклеотидов в терапии периферических нейропатий различной этиологии (обзор литературы) (стр.79-84)
Эффективность и безопасность окрелизумаба при лечении первично-прогрессирующего рассеянного склероза (данные клинического исследования) (стр.87-93)
Реабилитация после инсульта: подходы к фармакологическому лечению в острой и подострой стадии/ R. Steven (стр.96-108)
Steven R. Временной фактор, физическая реабилитация и медикаменты: реорганизация и восстановление после инсульта/ R. Steven (стр.96-98)
Bender A. Реабилитация двигательных функций, основанная на доказательствах эффективности: от признанных методов лечения до будущих перспектив/ A. Bender (стр.99-102)
Muresanu D. Проблемы и возможности при восстановлении двигательных функций/ D. Muresanu (стр.102-105)
Winkler A. Новые концепции мультимодальной двигательной реабилитации после инсульта/ A. Winkler (стр.106-108)
Матеріали I Національного конгресу "Актуальні питання перинатальної неврології" (23-24 листопада 2017 р., м. Київ, Україна) (стр.111-129)
Галактіонова І.В. Розвиток функції ходьби у дітей 2-го року життя/ І. В. Галактіонова (стр.111)
Евтушенко С.К. Агвантар (левокарнитин) в перманентной терапии митохондриальной энцефаломиелопатии - болезни Ван дер Кнаппа/ С. К. Евтушенко (стр.111-112)
Евтушенко С.К. Аутикоподобные расстройства у детей с труднокурабельными формами эпилепсии как проявления "насильственной нормализации ЭЭГ" - синдрома Ландольта/ С. К. Евтушенко (стр.113)
Евтушенко С.К. Клинически изолированные синдромы в дебюте рассеянного склероза у детей/ С. К. Евтушенко (стр.113-114)
Знаменська Т.К. Роль мозкового нейротрофічного фактора на етапі діагностики гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку у недоношених новонароджених в гострому періоді/ Т. К. Знаменська, Л. Г. Кирилова, В. Б. Швейкіна (стр.114)
Кирилова Л.Г. Удосконалення ранньої клініко-інструментальної діагностики синдрому дифузної м’язової гіпотонії з затримкою статокінетичного та психомовленнєвого розвитку у дітей раннього віку/ Л. Г. Кирилова, М. Е. Кізляк-Бубряк, О. О. Мірошников (стр.114-115)
Кирилова Л.Г. МР-томографічні критерії ураження головного мозку дітей, які народились з екстремально низькою масою тіла/ Л. Г. Кирилова, Я. А. Мартиненко, А. Л. Горб (стр.115-116)
Клещерова І.М. Діагностика материнської позиції по відношенню до дитини з церебральним паралічем як складова частина роботи психолога дитячого реабілітаційного закладу/ І. М. Клещерова (стр.116)
Коляденко Н.В. Синдром Ретта як потенційно курабельне захворювання/ Н. В. Коляденко, Д. В. Мальцев (стр.116-117)
Костюкова Д.М. Полісомнографічні предиктори порушення дозрівання мозку у глибоко недоношених дітей/ Д. М. Костюкова [и др.] (стр.117-118)
Ластівка І.В. Епідеміологія природжених вад розвитку центральної нервової системи у немовлят Чернівецької області у 2007-2016 рр./ І. В. Ластівка, Л. Ю. Хлуновська (стр.118)
Мартинюк В.Ю. Соціальна педіатрія. Профілактичні заходи, що направлені на попередження формування інвалідності у дітей/ В. Ю. Мартинюк (стр.118-119)
Мартинюк В.Ю. Клінічні випадки підгострого склерозуючого паненцефаліту/ В. Ю. Мартинюк [та ін.] (стр.119-120)
Мірошников О.О. Пренатальні та перинатальні фактори ризику розвитку розладів аутистичного спектра у дітей раннього віку/ О. О. Мірошников (стр.120-121)
Назар О.В. Доповнення до Уніфікованого клінічного протоколу "Церебральний параліч у дітей"/ О. В. Назар, В. Ю. Мартинюк (стр.121-122)
Нечай А.Ф. Аноксично-епілептичний напад: новий клінічний випадок/ А. Ф. Нечай (стр.122)
Савченко О.І. Клінічні випадки рідких неврологічних захворювань, що мають у своїй основі імунологічні механізми/ О. І. Савченко, Г. М. Федушка (стр.122-123)
Свистільник В.О. Відео-ЕЕГ-моніторинг у діагностиці епілепсій у дітей раннього віку/ В. О. Свистільник, Т. І. Стеценко, Т. В. Коноплянко (стр.123-124)
Сіваченко В.М. Досвід соціальної реабілітації дітей з органічним ураженням нервової системи в умовах Центру соціальної реабілітації дітей/ В. М. Сіваченко (стр.124-125)
Стеценко Т.І. Випадок гострого розсіяного енцефаломієліту як прояв вродженого імунодефіциту/ Т. І. Стеценко, О. І. Савченко (стр.125-126)
Сухоносова О.Ю. Етіологічні чинники формування епілепсій та епілептичних синдромів у дітей раннього віку та їх вплив на досягнення ремісії/ О. Ю. Сухоносова (стр.126-127)
Чуприков А.П. Проблема медико-социальной реабилитации детей с гидроцефалией/ А. П. Чуприков, С. Н. Макаренко (стр.127)
Чуприкова Е.Г. Использование микрополяризации в реабилитации детей дошкольного и младшего школьного возраста с нарушениями коммуникативной функции разного генеза/ Е. Г. Чуприкова, М. А. Чуприкова, И. В. Кузнецов (стр.127-128)
Шунько Є.Є. Особливості формування, розвитку та перебігу ретинопатії передчасно народжених як однієї з важливих причин порушення сенсорного розвитку в дітей/ Є. Є. Шунько, Н. А. Дьохтяренко (стр.128-129)
Юзва О.О. Рівень насичення організму дітей омега-3 жирними кислотами як один із факторів нейронального розвитку/ О. О. Юзва (стр.129)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартинюк В. Ю., Стеценко Т. І., Коноплянко Т. В., Савченко О. І.
Назва : Клінічні випадки підгострого склерозуючого паненцефаліту
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 119-120 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: ПАНЭНЦЕФАЛИТ ПОДОСТРЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ -- SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS
Анотація: Підгострий склерозуючий паненцефаліт (синоніми: лейкоенцефаліт ван Богарта, вузликовий паненцефалит Петте — Дерінга, енцефаліт з включеннями Даусона) (ПСПЕ) — прогресуюче руйнівне захворювання головного мозку інфекційної природи внаслідок персистенції та безперестанної реплікації вірусу кору в клітинах мозку після первинної зустрічі з інфекцією (вірус кору). Воно виникає приблизно з частотою 2 випадки на 100 000 дітей, які перехворіли на кір. Частота ПСПЕ серед імунізованих дітей 1 : 1 000 000. Неврологічні прояви починаються через значний інкубаційний період — в середньому від 4 років у імунізованих дітей до 7–8 років серед дітей, які хворіли на кір. Для клініки характерний поступовий початок з психотичної стадії (розлади особистості, астенія, розлади сну, агресія, егоїзм, порушення вищих функцій: аграфія, апраксія). Далі розвиваються судоми, екстрапірамідні-пірамідні парези, атаксія лобна, деменція. Декортикаційна та децеребраційна ригідність з’являється через 6 міс. — 1 рік. Термінально розвивається порушення свідомості до тяжкої коми, злоякісної гіпертермії, трофічних порушень, кахексії та неминучої смерті. Дане захворювання, на жаль, не має етіопатогенетичного лікування. В діагностиці використовують простий метод — визначення IgG, IgM до кору в лікворі та сироватці, при цьому титри будуть підвищеними в десятки разів (30 та вище). Інша діагностика не є специфічною, хоча на МРТ головного мозку знаходять симетричні вогнища в білій речовині. Мета: подавити та проаналізувати перебіг випадків складної діагностики ПСПЕ у дітей
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савченко О. І., Федушка Г. М.
Назва : Клінічні випадки рідких неврологічних захворювань, що мають у своїй основі імунологічні механізми
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 122-123 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ -- AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ -- STREPTOCOCCAL INFECTIONS
НАВЯЗЧИВО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ -- OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER
МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ -- MUSCLE RIGIDITY
ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СИНДРОМ -- OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): луи-бар синдром--кинсбурна энцефалопатия--ригидного позвоночника синдром--pandas синдром
Анотація: До ідіопатичних автоімунних неврологічних захворювань (з первинним ураженням центральної та периферичної нервової системи) належать розсіяний склероз, синдром Гійєна — Барре, ХЗДН, міастенія гравіс, синдром ригідної людини, синдром Луї-Бара, енцефаліт Расмуссена, енцефаліт Шильдера, синдром Ісаака та ін. До автоімунних захворювань з певним інфекційним тригером належать хорея Сиденгама, синдром PANDAS, нейробореліоз, ВІЛ-ураження, з паранеопластичним тригером — синдром Ламберта — Ітона, лімбічний енцефаліт, синдром опсоклонус-міоклонус, підгостра церебелярна дегенерація, невропатія з парапротеїнемією
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стеценко Т. І., Савченко О. І.
Назва : Випадок гострого розсіяного енцефаломієліту як прояв вродженого імунодефіциту
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 125-126 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ОСТРЫЙ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ -- ENCEPHALOMYELITIS, ACUTE DISSEMINATED
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Гострий розсіяний енцефаломієліт — вторинний демієлінізуючий енцефаліт, виникає після перенесеного інфекційного переважно вірусного системного захворювання або вакцинації. Клінічно захворювання проявляється гостро або підгостро розвитком клініки енцефалопатії, ураженням черепної іннервації, різними руховими розладами. На МРТ виявляються асиметричні вогнища в білій речовині, підкіркових ядрах, стовбурі, спинному мозку. Мета дослідження: навести випадок гострого розсіяного енцефаломієліту у дитини з імунодефіцитним станом і привернути увагу до вчасної діагностики
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)