Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (10)Краєзнавство (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Салдан, Й. Р.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-39 
1.


    Черешнюк, І. Л.
    Застосування вінборону у комплексному лікуванні судинної патології органа зору різного генезу [Текст] / І. Л. Черешнюк, Й. Р. Салдан, Г. І. Степанюк // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2002. - Т. 6, № 1. - С. 231-232

Дод.точки доступу:
Салдан, Й. Р.
Степанюк, Г. І.

Примірників всього: 5
НА (1), ІБО (1), КСХ (3)
Вільні: НА (1), ІБО (1), КСХ (3)

Знайти схожі

2.


    Салдан, Й. Р.
    Орган зору в якості об’єкту для тестів експериментальної і клінічної фармакології / Й. Р. Салдан // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2007. - Т. 11, № 2/2. - С. 798-799

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Салдан, Й. Р.
    Ефективність використання індоколліру 0,1? в післяопераційному періоді у хворих з глаукомою [Текст] / Й. Р. Салдан, О. О. Андрушкова, Т. М. Жмудь // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2007. - Т. 11, № 2/2. - С. 799-800

Дод.точки доступу:
Андрушкова, О.О.
Жмудь, Т.М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Салдан, Й. Р.
    Трансплантація амніотичноі оболонки при захворюваннях переднього відділу ока в експерименті [Текст] / Й. Р. Салдан, С. В. Присяжна, Ю. Й. Салдан // Вісник морфології. - 2003. - Т. 9, № 2. - С. 237-238

Рубрики: Глаза передняя камера--животное

   Глазные болезни--животное


   Хирургия глаза--животное


   ВНМУ-Салдан И.Р. (Й.Р.)


   ВНМУ-Салдан Ю.И. (Ю.Й)


Дод.точки доступу:
Присяжна, С. В.
Салдан, Ю. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Салдан, Й. Р.
    Сучасні лікарські препарати - замінники сльози [Текст] / Й. Р. Салдан, Ю. Й. Салдан, О. С. Асачева // Офтальмологический журнал. - 2007. - № 5. - С. 67-70. - Библиогр.: 30 назв.

Рубрики: Глаза сухого синдромы--лек тер

   Слезы--секр


Дод.точки доступу:
Салдан, Ю. Й.
Асачева, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Салдан, Й. Р.
    Статистичне моделювання ризику прогресування часткової атрофії зорового нерва різної етіології [Текст] = Statistical modeling of the risk of progression of partial optic nerve atrophy of various etiologies / Й. Р. Салдан, І. В. Галінська // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 51-56. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЛОГИСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ -- LOGISTIC MODELS
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (диагностика, эпидемиология, этиология)
ФОСФЕН -- PHOSPHENES (иммунология, физиология)
Анотація: В роботі наведено дані щодо побудови й аналізу логістичних моделей регресії тяжкості перебігу часткової атрофії зорового нерва різної етіології. Розроблено математичні моделі прогнозування низької ( 0,3) гостроти зору за показниками порогу електричної чутливості за фосфеном, коефіцієнтів MD/RNFL thickness, MD/Average GCL + IPL thickness. Також розроблено математичні моделі прогнозування тяжкої стадії за показниками коефіцієнтів MD/RNFL thickness, MD/Average GCL + IPL thickness
Background. Optic nerve atrophy (ONA) is a severe multifactorial ophthalmopathy caused by common diseases (75.8 %), congenital pathology (18 %) and injuries (3–6.2 %). The disease is one of the main etiopathogenetic factors of blindness, low vision and vision disability. According to the statistics of Ukraine, the frequency of ONA as the main severe nosological form of ophthalmic pathology in primary visual disability was 8.9 %. Among the etiological factors of ONA, the diseases of the central nervous system, neuroinfections (meningitis, encephalitis, basal arachnoiditis, multiple sclerosis), ischemic heart disease, hypertension, diabetes mellitus, atherosclerosis prevail. Treatment of ONA is a complex task. The ability of the nerve tissue to regenerate is very limited, and the treatment of atrophy is reduced to increased vital activity of nerve fibers that have survived. There is no doubt that the full ONA can be attributed to incurable diseases. Therefore, all therapeutic measures relate to the so-called partial optic nerve atrophy, in which the visual functions are retained to varying degrees. The causes, nature and degree of damage to the optic nerve are diverse, making it difficult to create an optimal treatment regimen and to evaluate its efficacy. According to many authors, treatment should be combined and systematic, taking into account the etiology of the disease, the duration of the pathological process, age and general condition of the patient. The purpose of the study was to create a statistical model of the risk of progression of partial optic nerve atrophy of various etiologies. Materials and methods. Under our supervision, there were 52 patients (52 eyes) with partial ONA of various etiologies. Patients in the dynamics underwent visometry, refractometry, spheroperimetry, static Humphrey automated perimetry, tonometry, biomicroscopy, ophthalmoscopy, sonography, optical coherent tomography, phosphene threshold determination, and also calculations of ratios (mean deviation (MD)/retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness, MD/average ganglion cell layer (GCL) + inner plexiform layer (IPL)). Methods for constructing and analyzing logistic regression models were used to identify the risk factors for ineffective treatment in patients with partial ONA of various etiologies, to evaluate the direction and degree of their influence. The observation time is 1 year. Results. Model of risk prediction does not achieve the effect by visual acuity. For the analysis of factor signs associated with the risk of not achieving the effect by visual acuity, all patients were divided into two groups: low visual acuity (initial variable Y = 1, with visual acuity 0.3) and satisfactory visual acuity (output variable Y 0.3). The analysis was conducted for 10 risk factors. To identify significant risk factors for low visual acuity, selection was performed using the step-by-step rejection-addition method. As a result, three indicators approximately equal in terms of significance were selected: threshold phosphene thresholds, μA, MD/RNFL thickness, MD/average GCL + IPL thickness. To determine the predictive qualities of each indicator and to select the optimal threshold for predicting the risk of low visual acuity, the method of constructing and analyzing the curves of the operational characteristics of the tests was used. Selection was carried out using the step-by-step method of adding attributes to determine the significant factors associated with the risk of severe partial ONA. Two indicators — MD/RNFL thickness and MD/average GCL + IPL thickness — were selected. Model for predicting the risk of severe partial ONA. To analyze the factors related to the risk of severe partial ONA, all patients were divided into two groups: severe partial ONA (initial variable Y = 1, at stages 4 and 5), and moderate partial ONA (initial variable Y = 0, at disease stages 1–3). The analysis was carried out for 9 factors: sex, age, etiology, total photoconductivity of central visual field, total photoconductivity of peripheral visual field, RNFL, μm, MD, PSD, MD/RNFL thickness, MD/average GCL + IPL thickness. Conclusions. The article presents data on the construction and analysis of logistic regression models of the severity of partial optic nerve atrophy of various etiologies. Mathematical models for predicting low ( 0.3) visual acuity with respect to phosphene threshold have been created. Also, mathematical models were developed to predict severe stage of the disease
Дод.точки доступу:
Галінська, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Салдан, Й. Р.
    Патоморфологічні зміни сітківки і судинної оболонки ока при гіпергомоцистеїнемії (експериментальне дослідження) [Текст] / Й. Р. Салдан, О. С. Асачева // Вісник морфології. - 2003. - Т. 9, № 1. - С. 20-22

Рубрики: Сетчатка--животное

   Гипергомоцистеинемия--животное


   Глаз--животное


   ВНМУ-Салдан И.Р. (Й.Р.)


Дод.точки доступу:
Асачева, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Салдан, Й. Р.
    Патогенез діабетичної ретинопатії: сучасний погляд [Текст] / Й. Р. Салдан, О. С. Асачева // Офтальмологический журнал. - 2005. - № 4. - С. 47-52

Рубрики: Диабетическая ретинопатия--этиол

Дод.точки доступу:
Асачева, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Салдан, Й. Р.
    Ліки з плаценти [Текст] / Й. Р. Салдан, С. В. Присяжна, Ю. Й. Салдан // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2008. - Т. 12, № 1. - С. 197-201

Рубрики: Плацента

   Плаценты экстракты


   ВНМУ-Салдан И.Р. (Й.Р.)


   ВНМУ-Салдан Ю.И. (Ю.Й)


Дод.точки доступу:
Присяжна, С. В.
Салдан, Ю. Й.


Знайти схожі

10.


    Салдан, Й. Р.
    Класифікація часткової атрофії зорового нерва [Текст] / Й. Р. Салдан, І. В. Галінська // Офтальмологический журнал. - 2003. - № 6. - С. 93-95

Рубрики: Зрительного нерва атрофия--класс

   ВНМУ-Салдан И.Р. (Й.Р.)


Дод.точки доступу:
Галінська, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-39 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)