Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Серединська, Н. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 34
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-34

    Експериментальне вивчення безпечності живокосту настойки [Текст] / М. А. Мохорт [та ін.] // Фітотерапія.Часопис. - 2010. - № 3. - С. 25-31

Рубрики: Растения лекарственные--in vitro--действ преп

   Напитки

Дод.точки доступу:
Мохорт, М. А.
Серединська, Н. М.
Киричок, Л. М.
Мисливець, С. О.
Вишневський, І. А.
Шекель, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Експериментальне вивчення специфічної активності живокосту настойки [Текст] / М. А. Мохорт [та ін.] // Фітотерапія.Часопис. - 2011. - № 2. - С. 54-57

Рубрики: Окопник аптечный--действ преп

Дод.точки доступу:
Мохорт, М. А.
Серединська, Н. М.
Киричок, Л. М.
Мисливець, С. О.
Вишневський, І. А.
Шекель, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Драпак, І. В.
Протизапальна й аналгетична активність Кардіазолу / І. В. Драпак, Б. С. Зіменковський, Н. М. Серединська // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 1. - С. 31-38

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
Анотація: У роботі наведено результати in silico прогнозування та експериментального дослідження протизапальної й аналгетичної активності нової сполуки [3-аліл-4-(41-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(32-трифлуорометил-феніл)аміну гідроброміду (Кардіазолу) як потенційного вітчизняного кардіотропного лікарського засобу з поліфармакологічною дією. За результатами in silico прогнозування встановлено ймовірність прояву протизапальної й аналгетичної дії Кардіазолу з використанням комп’ютерної програми Pharma expert/Prediction of Activity Spectra for Substances, як можливі біологічні мішені визначені ліпоксигеназа (за програмою Super Pred), циклооксигеназа-2 та арахідонат 5-ліпоксигеназа (за програмою Swiss Target Prediction). Згодом наявність у Кардіазолу таких видів активності було підтверджено дослідженнями in vivo. Вивчення протизапальної активності Кардіазолу проведено на білих щурах з використанням моделі карагенанового набряку. Аналгетичну активність Кардіазолу досліджували на білих мишах на моделі вісцерального болю, що індукований внутрішньоочеревинним введенням 0,75 % розчину оцтової кислоти. Встановлена досить суттєва протизапальна дія Кардіазолу, що характеризується зменшенням набряку кінцівок у щурів на моделі карагенанового запалення. Антиексудативна активність становить 33,2 %, і вона є, фактично, ідентичною до активності Ібупрофену. Дослідження знеболювальної дії Кардіазолу на моделі вісцерального болю показали його досить високу аналгетичну активність – 47 %, про що свідчить зниження кількості корчів порівняно до групи нелікованих тварин. Таким чином, проведеними дослідженнями in silico передбачена ймовірність протизапальної та аналгетичної активності Кардіазолу, що була підтверджена на моделях карагенанового набряку та вісцерального болю відповідно в дослідах in vivo
Дод.точки доступу:
Зіменковський, Б. С.
Серединська, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Полова, Ж. М.
Вивчення гострої токсичності препарату аргоцид при внутрішньоочеревинному введенні [Текст] = Acute toxicity study of argocide drug when administered intraperitoneally / Ж. М. Полова, Н. М. Серединська // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 1. - С. 123-129

MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Аналіз отриманих даних дозволяє віднести препарат Аргоцид, розчин для інтрацистернального введення за ступенем небезпеки до відносно нешкідливих препаратів (VI клас) оскільки середня летальна доза перевищує 3,0 мл/кг маси тіла тварини за внутрішньоочеревинного введення
Дод.точки доступу:
Серединська, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протибольова активність лефлуноміду за комбінованого застосування з целекоксибом та амлодипіном на тлі експериментального ревматоїдного артриту, асоційованого з артеріальною гіпертензією [Текст] / Н. М. Серединська [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 2. - С. 49-56. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
Анотація: Стаття присвячена дослідженню протибольової активності синтетичного імуносупресора лефлуноміду за комбінованого застосування з целекоксибом та амлодипіном на тлі експериментального ревматоїдного артриту, поєднаного з артеріальною гіпертензією. Больова чутливість у щурів знижується як за умов артеріальної гіпертензії, так і на тлі експериментального коморбідного стану. Лефлуномід суттєво підвищував поріг больової чутливості в щурів як на тлі лише ад’ювантного артриту, так і за умов асоційованої патології. За комбінованого застосування з лефлуномідом целекоксиб у гострий період розвитку ад’ювантного артриту на тлі артеріальної гіпертензії сприяв підвищенню порога больової чутливості порівняно до значень у тварин, які отримували лише імуносупресор, що обґрунтовує доцільність застосування целекоксибу з лефлуномідом з метою зменшення больового відчуття саме впродовж цього періоду. Амлодипін більшою мірою, ніж целекоксиб, сприяв зростанню порога больової чутливості в щурів за комбінованого застосування з лефлуномідом у період генералізації ад’ювантного артриту, що обґрунтовує його застосування з метою посилення знеболювальної дії лефлуноміду за необхідності його призначення за основним показанням (як гіпотензивного засобу).
Дод.точки доступу:
Серединська, Н. М.
Мохорт, М. А.
Киричок, Л. М.
Хоменко, В. С.
Бершова, Т. А.
Суворова, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Серединська, Н. М.
    Кардіотропна дія інгібіторів ЦОГ-1 та ЦОГ-2 за умов їх комплексного застосування з антагоністом кальцію дигідропіридинового ряду на моделі ревматоїдного артриту (огляд літератури та власних досліджень) [Текст] / Н. М. Серединська, Г. В. Павлюк // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2013. - Т. 19, № 3. - С. 297-306

Рубрики: Диклофенак

   Нимесулид

   Амлодипин

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 1 -- CYCLOOXYGENASE 1 (терапевтическое применение)
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2 -- CYCLOOXYGENASE 2 (терапевтическое применение)
ДИГИДРОПИРИДИНЫ -- DIHYDROPYRIDINES (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Павлюк, Г. В.

Знайти схожі

Серединська, Н. М.
Антидотна терапія та шляхи нетрадиційної фармакологічної корекції кардіотоксичних ефектів за дії фосфорорганічних сполук [Текст] / Н. М. Серединська // Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 2. - С. 36-39

MeSH-головна:
ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING (лекарственная терапия)
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS (отравления, токсичность)
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО -- AGRICULTURE
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патофизиология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология)
АНТИДОТЫ -- ANTIDOTES (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Анальгезивна та протизапальна дії похідних 5,7-діацил-3-h(алкіл)-6-арил-5Н-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину [Текст] / О. Є. Ядловський [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 2. - С. 33-37. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МЫШИ -- MICE
ТИАДИАЗИНЫ -- THIADIAZINES (фармакология, химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
КЕТОРОЛАК -- KETOROLAC (фармакология)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (фармакология)
Дод.точки доступу:
Ядловський, О. Є.
Коваль, А. Я.
Серединська, Н. М.
Бухтіарова, Т. А.
Бершова, Т. А.
Демченко, Д. А.
Бобкова, Л. С.
Демченко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Карпюк, У. В.
Вивчення складу біологічно активних речовин і гемостатичних властивостей рідкого екстракту кукурудзи стовпчиків з приймочками для використання в акушерстві та гінекології [Текст] = The study bas content and hemostatic action of liquid extract of corn silk for the use in obstetrics and ginecology / У. В. Карпюк, Н. М. Серединська, В. С. Кисличенко // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2018. - Том 20, N 1. - С. 86-92

MeSH-головна:
КУКУРУЗА -- ZEA MAYS
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HEMOSTATICS
ФИТОХИМИКАТЫ -- PHYTOCHEMICALS
Анотація: Маткові кровотечі являють собою важливу соціально-економічну проблему. Препарати рослинного походження застосовують як у народній, так і в доказовій медицині при атонії матки та маткових кровотечах. Тож розробка та дослідження препаратів рослинного походження з кровоспинною дією для використанняпри маткових кровотечах є актуальним питанням
Дод.точки доступу:
Серединська, Н. М.
Кисличенко, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Серединська, Н. М.
Порівняльна оцінка протизапальної активності німесуліду та целекоксибу на фоні експериментального ревматоїдного артриту [Текст] / Н. М. Серединська, О. С. Суворова, К. С. Марченко-Толста // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 2. - С. 114-118. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Однією з проблем фармакотерапії ревматоїдного артриту (РА) є вибір ефективних та безпечних ліків, зокрема, серед нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). На препаратах зазначеної групи зосереджена увага клініцистів завдяки прояву знеболювальної та протизапальної дії, а також через те, що за застосування «хворобомодифікуючих» засобів нерідко розвиваються непереносимість, низка побічних ефектів, не реєструється належна відповідь пацієнта на лікування тощо. Достатньо високу ефективність щодо знеболювання демонструють селективні інгібітори ЦОГ-2 за умов запальних процесів, що супроводжуються больовим синдромом. Водночас достеменно не встановлено, які з представників зазначеної групи виявлятимуть найзначніший антиексудативний ефект на тлі РА. Мета дослідження – дати порівняльну характеристику протинабрякової активності селективних інгібіторів ЦОГ-2 різних хімічних класів, німесуліду (НМ), целекоксибу (ЦК), за умов їхнього тривалого застосування на різних етапах розвитку експериментального РА. Результати досліджень свідчать, що НМ у гострий період та період маніфестації експериментального РА призводив до зменшення об’єму стопи в білих щурів на 8,8–11,6 % відносно даних у тварин контрольної групи. У всі періоди розвитку патологічного процесу протинабрякова активність НМ була на рівні 9–12 % і суттєво знижувалася до 6 % у період згасання патологічного процесу. Значно ефективнішим за НМ виявився ЦК, що проявлялося в більш значному зменшенні об’єму стопи за дії ЦК порівняно з НМ. У всі періоди спостереження протинабрякова активність ЦК перевищувала таку за дії НМ, причому в гострий період та за згасання РА вона суттєво відрізнялася від протинабрякової активності НМ. Експериментально обґрунтована доцільність переважного застосування ЦК, ніж НМ, з метою зменшення набряків, особливо, у гострий період розвитку експериментального РА та за згасання запального процесу.
Дод.точки доступу:
Суворова, О. С.
Марченко-Толста, К. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Моделювання артеріальної гіпертензії шляхом тривалого сольового навантаження. Моніторинг функціонування серцево-судинної системи та динаміки інтегральних показників життєдіяльності в щурів (частина II) [Текст] / Н. М. Серединська [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 3. - С. 203-213. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СОЛЕВОЙ РАСТВОР ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ -- SALINE SOLUTION, HYPERTONIC (вредные воздействия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
Анотація: Запропоновано нову модель артеріальної гіпертензії (АГ), індуковану тривалим сольовим навантаженням. Розробка такої моделі базується на ролі натрію хлориду у функціонуванні життєво важливих органів і систем, у генезі АГ та її судинних порушень. Недостатня вивченість механізмів розвитку сольової АГ, фазності та тривалості патологічного стану за умов продовження сольового навантаження на тривалий час (до декількох місяців), особливостей дії різних лікарських засобів на тлі підвищеного споживання солі, стану серцево-судинної системи та інтегральних показників життєдіяльності зумовили мету дослідження. Мета дослідження – вивчити стан серцево-судинної системи та динаміку інтегральних показників життєдіяльності в білих щурів за формування АГ шляхом тривалого сольового навантаження. Формування нової моделі АГ забезпечувалося сольовим навантаженням щурів упродовж 81 доби за умов заміни води на 1 % розчин натрію хлориду з вільним доступом тварин до пиття. За проведення динамічних досліджень встановлено, що модель АГ характеризується суттєвим підвищенням артеріального тиску на 10–18 % у самиць і на 14–36 % у самців, про що свідчать зміни зазначеного показника в різні терміни від початку до 81 доби сольового навантаження. Значне зростання артеріального тиску спостерігалося в 54,5–66,6 % тварин упродовж 60 діб від початку сольового навантаження, водночас кількість тварин з підвищеним артеріальним тиском знижувалася до 23,6 % через 81 добу від початку сольового навантаження. Продовження сольового навантаження понад 21 добу характеризувалося розвитком брадикардії. Збільшення терміну сольового навантаження в щурів не призводило до суттєвої зміни інтегральних показників життєдіяльності різних органів і систем, патологічної зміни маси тіла тварин і коефіцієнтів маси внутрішніх органів, у тому числі тимуса. За формування АГ на 18–30 % знижувалася больова чутливість у щурів і спостерігався набряк кінцівок (суглобів і м’яких тканин стоп), що зростав з тривалістю сольового навантаження й перевищував значення в інтактних тварин понад 21 % через 81 добу від початку формування моделі АГ. Запропонована модель АГ відрізняється простотою формування, економічністю, досягненням відповідного ефекту в значної кількості щурів різної статі, можливістю відбору тварин з підвищеним артеріальним тиском на будь-якому етапі формування патологічного процесу, можливістю їхнього утримання за звичайних лабораторних умов, відсутністю загибелі тварин. Формування моделі АГ шляхом тривалого сольового навантаження не потребує спеціальної підготовки фахівців. Модель АГ за тривалого сольового навантаження пропонується для дослідження специфічної фармакологічної ефективності (гіпотензивної дії) і безпечності новосинтезованих сполук і відомих ліків за умов їхнього тривалого застосування.
Дод.точки доступу:
Серединська, Н. М.
Хоменко, В. С.
Марченко, О. М.
Марченко-Толста, К. С.
Киричок, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Синтез і кардіотропна дія [3-алліл-4-(4-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(3-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду в білих щурів [Текст] / І. В. Драпак [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 4. - С. 255-262. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД -- SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
Анотація: У роботі наведено результати експериментального дослідження, присвяченого синтезу та вивченню кардіотропних властивостей оригінального похідного тіазолу - [3-алліл-4-(4-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(3-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду з умовною назвою Кардіазол, як перспективного вітчизняного кардіопротекторного лікарського засобу. Запропоновано зручний та ефективний метод отримання субстанції Кардіазолу, який придатний для промислових масштабів. У серії in vitro дослідів встановлено, що Кардіазол характеризується виразною кардіотропною дією, співмірною з мілдронатом. Встановлено, що за внутрішньоочеревинного введення білим щурам у дозі 7 мг/кг Кардіазол спричиняє гіпотензивний ефект і призводить до зниження артеріального тиску на 12,8 % і 16,7 % через 60 хв і 180 хв після введення, не впливає на частоту та ритм серцевих скорочень. Встановлено, що застосування Кардіазолу викликає кардіопротекторний ефект і спричиняє зниження рівня летальності білих щурів за адреналінової моделі інфаркту міокарда, покращує біохімічний профіль маркерів патологічного процесу (АСТ, ЛДГ, МВ-КФК) і нормалізує зміни на електрокардіограмі.
Дод.точки доступу:
Драпак, І. В.
Серединська, Н. М.
Піняжко, О. Р.
Чубучна, О. В.
Голота, С. М.
Нєктєгаєв, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Модуляція протизапальної активності Кеторолаку за умов фармакодинамічної взаємодії з Гідазепамом й Амітриптиліном і структурно-динамічні властивості мембран еритроцитів на тлі больового синдрому [Текст] / Н. М. Серединська [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - С. 129-139. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АМИТРИПТИЛИН -- AMITRIPTYLINE (терапевтическое применение)
КЕТОРОЛАК -- KETOROLAC (терапевтическое применение)
ЭРИТРОЦИТА МЕМБРАНА -- ERYTHROCYTE MEMBRANE (действие лекарственных препаратов)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия)
Анотація: Численні патологічні стани супроводжуються больовим синдромом, що потребує фармакологічної корекції. З метою посилення ефективності, зокрема, нестероїдних протизапальних засобів як знеболювальних і протизапальних препаратів нерідко застосовують препарати допоміжної (ад?ювантної) терапії. Зважаючи на можливі психоемоційні розлади та порушення цілісності мембран, що можуть спостерігатися за больового синдрому, слід з’ясувати, чи доцільне застосування транквілізаторів та/або антидепресантів з аналгезуючими препаратами з метою зменшення проявів запалення та для покращання структурно-динамічних властивостей мембран клітин. Мета дослідження – вивчити аналгезуючу, протизапальну та мембраностабілізуючу дію денного транквілізатора Гідазепаму та класичного трициклічного антидепресанту Амітриптиліну на тлі больового синдрому за умов комбінованого застосування з ненаркотичним аналгетиком Кеторолаком. Результати проведених досліджень свідчать про наявність фармакодинамічної взаємодії між нестероїдними протизапальними препаратами та транквілізаторами й антидепресантами на тлі гострого больового синдрому. Гідазепаму та Амітриптиліну властива знеболювальна дія на тлі больового синдрому, спричиненого введенням формаліну, водночас вони не впливають на протибольову активність Кеторолаку й їхня власна аналгетична активність не змінюється за комбінованого застосування з Кеторолаком порівняно з монотерапією транквілізатором чи антидепресантом. Кеторолаку притаманна протинабрякова (протизапальна) активність за умов больового синдрому, індукованого хімічним агентом. Гідазепам сприяє зменшенню, а Амітриптилін – посиленню набряку як за самостійного, так і за комбінованого застосування з Кеторолаком. Гідазепам і Кеторолак за окремого й комбінованого застосування виявляють мембраностабілізуючі властивості, про що свідчить зниження константи зв’язування зонда АНС з мембраною еритроцитів до норми та захисна дія щодо структури глибинних гідрофобних ланок мембран еритроцитів. Амітриптиліну не притаманний позитивний вплив на структурно-динамічні характеристики мембран на даній моделі запального процесу. Отримані знання можуть бути врахованими за створення нових та оптимізації існуючих схем застосування аналгетиків та ад’ювантних лікарських засобів за больового синдрому хімічного генезу.
Дод.точки доступу:
Серединська, Н. М.
Бухтіарова, Т. А.
Бабенко, Л. П.
Величко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Синтез й аналгезуюча активність 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів [Текст] / C. А. Демченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4/5. - С. 25-31. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АЗЕПИНЫ -- AZEPINES (терапевтическое применение)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение)
Анотація: Біль і запалення складають одну з головних причин (11–40 %) звернення до лікаря в системі первинної медичної допомоги. Сучасна фармакотерапія больових синдромів і запалення є недостатньо ефективною та безпечною. Тому пошук нових ефективних знеболюючих і протизапальних лікарських засобів є важливим і актуальним. Мета дослідження – синтезувати та вивчити аналгетичну активність нових похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну порівняно з диклофенаком натрію на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Синтезовано нові [3-] і [3,3’]-заміщені 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіни. Синтез проведено шляхом взаємодії еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з гідразидом монокарбонової кислоти. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну одержані за реакцією 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7Н-азепіну з відповідними дигідразидами дикарбонових кислот у середовищі етанолу з виходом 63–81 %. Будову та чистоту всіх отриманих речовин підтверджено даними ЯМР 1Н спектроскопії. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну виявили високу аналгетичну активність у тестах «гаряча платівка» і «корчів», викликаних оцтовою кислотою. Вивчені сполуки за аналгетичною активністю переважають/не поступаються референтному препарату диклофенаку натрію. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів як нових потенційних аналгетичних засобів.
Дод.точки доступу:
Демченко, C. А.
Чаленко, Н. М.
Бухтіарова, Т. А.
Серединська, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Моделювання артеріальної гіпертензії шляхом тривалого сольового навантаження. Моніторинг функціонування серцево-судинної системи та динаміки інтегральних показників життєдіяльності в щурів (частина І) [Текст] / Н. М. Серединська [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 2. - С. 83-92. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СОЛЕВОЙ РАСТВОР ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ -- SALINE SOLUTION, HYPERTONIC (прием и дозировка)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
Анотація: Різні експериментальні моделі артеріальної гіпертензії (АГ) стали базисом для розробки засобів і методів її профілактики та лікування. Проведено науково-аналітичний огляд літератури й встановлено, що численні моделі АГ є досить нестабільними, потребують хірургічних втручань, наркотизації тварин, введення різних хімічних сполук, проявляються нетривалий час, призводять до загибелі тварин або потужної стресової реакції. За опрацювання наукової інформації та враховуючи результати власних досліджень, визначено, що численні моделі дозволяють досліджувати лише короткотривалий вплив лікарських засобів і спонукають враховувати можливу взаємодію з наркотичними засобами або сполуками, здатними призводити до підвищення артеріального тиску (АТ), зважати на стресорну реакцію тощо. Аналіз даних літератури засвідчив, що індукція гіпертензивної реакції зумовлена, власне, патологічними процесами, які викликають з метою підвищення АТ. Серед них патологія нирок, зміна гормонального статусу, психоемоційні розлади, порушення рефлекторних реакцій тощо. Окрему групу становлять генетично детерміновані моделі АГ. Застосування вищезазначених моделей АГ не повною мірою відповідає завданням фармакологічної науки, зокрема, щодо дослідження ефективності та безпечності нових й офіцинальних лікарських засобів з гіпотензивною дією, щодо вивчення взаємодії лікарських засобів різних фармакотерапевтичних груп на тлі АГ та коморбідних станів, асоційованих з АГ, щодо вивчення механізмів дії ліків. Обґрунтована доцільність розробки нової моделі АГ, індукованої тривалим сольовим навантаженням. Розробка такої моделі базується на ролі натрію хлориду в функціонуванні життєво важливих органів і систем та в генезі АГ й її судинних порушень. Передбачається, що нова модель АГ буде формуватися впродовж терміну, що перевищує описаний в літературі – 21 добу. Висловлено припущення, що саме така модель АГ сприятиме поглибленню знань щодо механізмів розвитку АГ, буде стабільною, стійкою, дозволить досліджувати тривалий вплив лікарських засобів на різних етапах розвитку гіпертензії.
Дод.точки доступу:
Серединська, Н. М.
Мохорт, М. А.
Хоменко, В. С.
Марченко-Толста, К. С.
Киричок, Л. М.
Марченко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Мохорт, М. А.
    Порівняльна характеристика кардіотропного впливу фенігідину і форидонту та доцільність їх клінічного застосування при різних патологічних станах серцево-судинної системи [Текст] / М. А. Мохорт, Н. М. Серединська, І. О. Сорокіна // Клінічна фармація. - 2005. - № 1. - С. 24-34

Рубрики: Сердечно-сосудистые болезни--лек тер

   Фенигидин--тер прим

   Форидон--тер прим

Дод.точки доступу:
Серединська, Н. М.
Сорокіна, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Серединська, Н. М.
    Порівняльна оцінка специфічної фармакологічної активності антагоністів кальцію дигідропіридинового ряду - амплодипіну та димеодипіну - при експериментальній ішемії міокарда [Текст] / Н. М. Серединська // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2010. - Т. 16, № 2. - С. 343-351

Рубрики: Ишемическая болезнь сердца

   Кальциевых каналов блокаторы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Серединська, Н. М.
    Порівняльна оцінка кардіотоксичного впливу фосфорорганічних сполук у дослідах на наркотизованих собаках [Текст] / Н. М. Серединська // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2006. - Т. 12, № 2. - С. 368-377

Рубрики: Коронарное кровообращение

   Фосфорорганические соединения--вред возд

   Миокарда сокращение

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Мохорт, М. А.
    Модифікація молекули N-(2,3-диметилфенш)-антранілової кислоти - шлях до створення високоефективних лікарських засобів різних фармакотерапевтичних груп (огляд літератури та власних досліджень) [Текст] / М. А. Мохорт, Н. М. Серединська, Л. М. Киричок // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 2. - С. 161-170

Рубрики: Антраниловые кислоты

   Мефенаминовая кислота

   Гепатит--лек тер

   Противовоспалительные средства

Дод.точки доступу:
Серединська, Н. М.
Киричок, Л. М.

Знайти схожі

20.

    Фармакологічна корекція зовнішнього дихання в умовах експериментальної пневмонії [Текст] / М. А. Мохорт [та ін.] // Український пульмонологічний журнал. - 2008. - № 1. - С. 61-65. - Бібліогр.: 18 назв.

Рубрики: Пневмония--животное--лек тер--патолог

   Лекарства комбинированные

Дод.точки доступу:
Мохорт, М. А.
Серединська, Н. М.
Киричок, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-34

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)