Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Серединська, Н. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 34
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-34

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мохорт М. А., Серединська Н. М., Киричок Л. М., Мисливець С. О., Вишневський І. А., Шекель А. М.
Назва : Експериментальне вивчення безпечності живокосту настойки
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2010. - № 3. - С. 25-31 (Шифр ФУ16/2010/3)
Предметні рубрики: Растения лекарственные-- in vitro-- действ преп
Напитки
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мохорт М. А., Серединська Н. М., Киричок Л. М., Мисливець С. О., Вишневський І. А., Шекель А. М.
Назва : Експериментальне вивчення специфічної активності живокосту настойки
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2011. - № 2. - С. 54-57 (Шифр ФУ16/2011/2)
Предметні рубрики: Окопник аптечный-- действ преп
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Драпак І. В., Зіменковський Б. С., Серединська Н. М.
Назва : Протизапальна й аналгетична активність Кардіазолу
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2021. - Том 15, N 1. - С. 31-38 (Шифр ФУ18/2021/15/1)
MeSH-головна: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
Анотація: У роботі наведено результати in silico прогнозування та експериментального дослідження протизапальної й аналгетичної активності нової сполуки [3-аліл-4-(41-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(32-трифлуорометил-феніл)аміну гідроброміду (Кардіазолу) як потенційного вітчизняного кардіотропного лікарського засобу з поліфармакологічною дією. За результатами in silico прогнозування встановлено ймовірність прояву протизапальної й аналгетичної дії Кардіазолу з використанням комп’ютерної програми Pharma expert/Prediction of Activity Spectra for Substances, як можливі біологічні мішені визначені ліпоксигеназа (за програмою Super Pred), циклооксигеназа-2 та арахідонат 5-ліпоксигеназа (за програмою Swiss Target Prediction). Згодом наявність у Кардіазолу таких видів активності було підтверджено дослідженнями in vivo. Вивчення протизапальної активності Кардіазолу проведено на білих щурах з використанням моделі карагенанового набряку. Аналгетичну активність Кардіазолу досліджували на білих мишах на моделі вісцерального болю, що індукований внутрішньоочеревинним введенням 0,75 % розчину оцтової кислоти. Встановлена досить суттєва протизапальна дія Кардіазолу, що характеризується зменшенням набряку кінцівок у щурів на моделі карагенанового запалення. Антиексудативна активність становить 33,2 %, і вона є, фактично, ідентичною до активності Ібупрофену. Дослідження знеболювальної дії Кардіазолу на моделі вісцерального болю показали його досить високу аналгетичну активність – 47 %, про що свідчить зниження кількості корчів порівняно до групи нелікованих тварин. Таким чином, проведеними дослідженнями in silico передбачена ймовірність протизапальної та аналгетичної активності Кардіазолу, що була підтверджена на моделях карагенанового набряку та вісцерального болю відповідно в дослідах in vivo
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полова Ж. М., Серединська Н. М.
Назва : Вивчення гострої токсичності препарату аргоцид при внутрішньоочеревинному введенні
Паралельн. назви :Acute toxicity study of argocide drug when administered intraperitoneally
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 1. - С. 123-129 (Шифр ФУ13/2018/1)
MeSH-головна: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Аналіз отриманих даних дозволяє віднести препарат Аргоцид, розчин для інтрацистернального введення за ступенем небезпеки до відносно нешкідливих препаратів (VI клас) оскільки середня летальна доза перевищує 3,0 мл/кг маси тіла тварини за внутрішньоочеревинного введення
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Серединська Н. М., Мохорт М. А., Киричок Л. М., Хоменко В. С., Бершова Т. А., Суворова О. С.
Назва : Протибольова активність лефлуноміду за комбінованого застосування з целекоксибом та амлодипіном на тлі експериментального ревматоїдного артриту, асоційованого з артеріальною гіпертензією
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2018. - № 2. - С. 49-56 (Шифр ФУ18/2018/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Анотація: Стаття присвячена дослідженню протибольової активності синтетичного імуносупресора лефлуноміду за комбінованого застосування з целекоксибом та амлодипіном на тлі експериментального ревматоїдного артриту, поєднаного з артеріальною гіпертензією. Больова чутливість у щурів знижується як за умов артеріальної гіпертензії, так і на тлі експериментального коморбідного стану. Лефлуномід суттєво підвищував поріг больової чутливості в щурів як на тлі лише ад’ювантного артриту, так і за умов асоційованої патології. За комбінованого застосування з лефлуномідом целекоксиб у гострий період розвитку ад’ювантного артриту на тлі артеріальної гіпертензії сприяв підвищенню порога больової чутливості порівняно до значень у тварин, які отримували лише імуносупресор, що обґрунтовує доцільність застосування целекоксибу з лефлуномідом з метою зменшення больового відчуття саме впродовж цього періоду. Амлодипін більшою мірою, ніж целекоксиб, сприяв зростанню порога больової чутливості в щурів за комбінованого застосування з лефлуномідом у період генералізації ад’ювантного артриту, що обґрунтовує його застосування з метою посилення знеболювальної дії лефлуноміду за необхідності його призначення за основним показанням (як гіпотензивного засобу).
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Серединська Н. М., Павлюк Г. В.
Назва : Кардіотропна дія інгібіторів ЦОГ-1 та ЦОГ-2 за умов їх комплексного застосування з антагоністом кальцію дигідропіридинового ряду на моделі ревматоїдного артриту (огляд літератури та власних досліджень)
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2013. - Т. 19, № 3. - С. 297-306 (Шифр 74018/2013/19/3)
Предметні рубрики: Диклофенак
Нимесулид
Амлодипин
MeSH-головна: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 1 -- CYCLOOXYGENASE 1
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2 -- CYCLOOXYGENASE 2
ДИГИДРОПИРИДИНЫ -- DIHYDROPYRIDINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Серединська Н. М.
Назва : Антидотна терапія та шляхи нетрадиційної фармакологічної корекції кардіотоксичних ефектів за дії фосфорорганічних сполук
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 2. - С. 36-39 (Шифр МУ66/2014/2)
MeSH-головна: ОТРАВЛЕНИЕ -- POISONING
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО -- AGRICULTURE
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
АНТИДОТЫ -- ANTIDOTES
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ядловський О. Є., Коваль А. Я., Серединська Н. М., Бухтіарова Т. А., Бершова Т. А., Демченко Д. А., Бобкова Л. С., Демченко А. М.
Назва : Анальгезивна та протизапальна дії похідних 5,7-діацил-3-h(алкіл)-6-арил-5Н-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 2. - С. 33-37 (Шифр МУ92/2015/17/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МЫШИ -- MICE
ТИАДИАЗИНЫ -- THIADIAZINES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
КЕТОРОЛАК -- KETOROLAC
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карпюк У. В., Серединська Н. М., Кисличенко В. С.
Назва : Вивчення складу біологічно активних речовин і гемостатичних властивостей рідкого екстракту кукурудзи стовпчиків з приймочками для використання в акушерстві та гінекології
Паралельн. назви :The study bas content and hemostatic action of liquid extract of corn silk for the use in obstetrics and ginecology
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2018. - Том 20, N 1. - С. 86-92 (Шифр МУ92/2018/20/1)
MeSH-головна: КУКУРУЗА -- ZEA MAYS
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HEMOSTATICS
ФИТОХИМИКАТЫ -- PHYTOCHEMICALS
Анотація: Маткові кровотечі являють собою важливу соціально-економічну проблему. Препарати рослинного походження застосовують як у народній, так і в доказовій медицині при атонії матки та маткових кровотечах. Тож розробка та дослідження препаратів рослинного походження з кровоспинною дією для використанняпри маткових кровотечах є актуальним питанням
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Серединська Н. М., Суворова О. С., Марченко-Толста К. С.
Назва : Порівняльна оцінка протизапальної активності німесуліду та целекоксибу на фоні експериментального ревматоїдного артриту
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2019. - № 2. - С. 114-118 (Шифр ФУ18/2019/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АРТРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, EXPERIMENTAL
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Анотація: Однією з проблем фармакотерапії ревматоїдного артриту (РА) є вибір ефективних та безпечних ліків, зокрема, серед нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). На препаратах зазначеної групи зосереджена увага клініцистів завдяки прояву знеболювальної та протизапальної дії, а також через те, що за застосування «хворобомодифікуючих» засобів нерідко розвиваються непереносимість, низка побічних ефектів, не реєструється належна відповідь пацієнта на лікування тощо. Достатньо високу ефективність щодо знеболювання демонструють селективні інгібітори ЦОГ-2 за умов запальних процесів, що супроводжуються больовим синдромом. Водночас достеменно не встановлено, які з представників зазначеної групи виявлятимуть найзначніший антиексудативний ефект на тлі РА. Мета дослідження – дати порівняльну характеристику протинабрякової активності селективних інгібіторів ЦОГ-2 різних хімічних класів, німесуліду (НМ), целекоксибу (ЦК), за умов їхнього тривалого застосування на різних етапах розвитку експериментального РА. Результати досліджень свідчать, що НМ у гострий період та період маніфестації експериментального РА призводив до зменшення об’єму стопи в білих щурів на 8,8–11,6 % відносно даних у тварин контрольної групи. У всі періоди розвитку патологічного процесу протинабрякова активність НМ була на рівні 9–12 % і суттєво знижувалася до 6 % у період згасання патологічного процесу. Значно ефективнішим за НМ виявився ЦК, що проявлялося в більш значному зменшенні об’єму стопи за дії ЦК порівняно з НМ. У всі періоди спостереження протинабрякова активність ЦК перевищувала таку за дії НМ, причому в гострий період та за згасання РА вона суттєво відрізнялася від протинабрякової активності НМ. Експериментально обґрунтована доцільність переважного застосування ЦК, ніж НМ, з метою зменшення набряків, особливо, у гострий період розвитку експериментального РА та за згасання запального процесу.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Серединська Н. М., Хоменко В. С., Марченко О. М., Марченко-Толста К. С., Киричок Л. М.
Назва : Моделювання артеріальної гіпертензії шляхом тривалого сольового навантаження. Моніторинг функціонування серцево-судинної системи та динаміки інтегральних показників життєдіяльності в щурів (частина II)
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2019. - № 3. - С. 203-213 (Шифр ФУ18/2019/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СОЛЕВОЙ РАСТВОР ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ -- SALINE SOLUTION, HYPERTONIC
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
Анотація: Запропоновано нову модель артеріальної гіпертензії (АГ), індуковану тривалим сольовим навантаженням. Розробка такої моделі базується на ролі натрію хлориду у функціонуванні життєво важливих органів і систем, у генезі АГ та її судинних порушень. Недостатня вивченість механізмів розвитку сольової АГ, фазності та тривалості патологічного стану за умов продовження сольового навантаження на тривалий час (до декількох місяців), особливостей дії різних лікарських засобів на тлі підвищеного споживання солі, стану серцево-судинної системи та інтегральних показників життєдіяльності зумовили мету дослідження. Мета дослідження – вивчити стан серцево-судинної системи та динаміку інтегральних показників життєдіяльності в білих щурів за формування АГ шляхом тривалого сольового навантаження. Формування нової моделі АГ забезпечувалося сольовим навантаженням щурів упродовж 81 доби за умов заміни води на 1 % розчин натрію хлориду з вільним доступом тварин до пиття. За проведення динамічних досліджень встановлено, що модель АГ характеризується суттєвим підвищенням артеріального тиску на 10–18 % у самиць і на 14–36 % у самців, про що свідчать зміни зазначеного показника в різні терміни від початку до 81 доби сольового навантаження. Значне зростання артеріального тиску спостерігалося в 54,5–66,6 % тварин упродовж 60 діб від початку сольового навантаження, водночас кількість тварин з підвищеним артеріальним тиском знижувалася до 23,6 % через 81 добу від початку сольового навантаження. Продовження сольового навантаження понад 21 добу характеризувалося розвитком брадикардії. Збільшення терміну сольового навантаження в щурів не призводило до суттєвої зміни інтегральних показників життєдіяльності різних органів і систем, патологічної зміни маси тіла тварин і коефіцієнтів маси внутрішніх органів, у тому числі тимуса. За формування АГ на 18–30 % знижувалася больова чутливість у щурів і спостерігався набряк кінцівок (суглобів і м’яких тканин стоп), що зростав з тривалістю сольового навантаження й перевищував значення в інтактних тварин понад 21 % через 81 добу від початку формування моделі АГ. Запропонована модель АГ відрізняється простотою формування, економічністю, досягненням відповідного ефекту в значної кількості щурів різної статі, можливістю відбору тварин з підвищеним артеріальним тиском на будь-якому етапі формування патологічного процесу, можливістю їхнього утримання за звичайних лабораторних умов, відсутністю загибелі тварин. Формування моделі АГ шляхом тривалого сольового навантаження не потребує спеціальної підготовки фахівців. Модель АГ за тривалого сольового навантаження пропонується для дослідження специфічної фармакологічної ефективності (гіпотензивної дії) і безпечності новосинтезованих сполук і відомих ліків за умов їхнього тривалого застосування.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Драпак І. В., Серединська Н. М., Піняжко О. Р., Чубучна О. В., Голота С. М., Нєктєгаєв І. О.
Назва : Синтез і кардіотропна дія [3-алліл-4-(4-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(3-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду в білих щурів
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2019. - № 4. - С. 255-262 (Шифр ФУ18/2019/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД -- SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
Анотація: У роботі наведено результати експериментального дослідження, присвяченого синтезу та вивченню кардіотропних властивостей оригінального похідного тіазолу - [3-алліл-4-(4-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(3-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду з умовною назвою Кардіазол, як перспективного вітчизняного кардіопротекторного лікарського засобу. Запропоновано зручний та ефективний метод отримання субстанції Кардіазолу, який придатний для промислових масштабів. У серії in vitro дослідів встановлено, що Кардіазол характеризується виразною кардіотропною дією, співмірною з мілдронатом. Встановлено, що за внутрішньоочеревинного введення білим щурам у дозі 7 мг/кг Кардіазол спричиняє гіпотензивний ефект і призводить до зниження артеріального тиску на 12,8 % і 16,7 % через 60 хв і 180 хв після введення, не впливає на частоту та ритм серцевих скорочень. Встановлено, що застосування Кардіазолу викликає кардіопротекторний ефект і спричиняє зниження рівня летальності білих щурів за адреналінової моделі інфаркту міокарда, покращує біохімічний профіль маркерів патологічного процесу (АСТ, ЛДГ, МВ-КФК) і нормалізує зміни на електрокардіограмі.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Серединська Н. М., Бухтіарова Т. А., Бабенко Л. П., Величко О. М.
Назва : Модуляція протизапальної активності Кеторолаку за умов фармакодинамічної взаємодії з Гідазепамом й Амітриптиліном і структурно-динамічні властивості мембран еритроцитів на тлі больового синдрому
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 2. - С. 129-139 (Шифр ФУ18/2020/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АМИТРИПТИЛИН -- AMITRIPTYLINE
КЕТОРОЛАК -- KETOROLAC
ЭРИТРОЦИТА МЕМБРАНА -- ERYTHROCYTE MEMBRANE
БОЛИ -- PAIN
Анотація: Численні патологічні стани супроводжуються больовим синдромом, що потребує фармакологічної корекції. З метою посилення ефективності, зокрема, нестероїдних протизапальних засобів як знеболювальних і протизапальних препаратів нерідко застосовують препарати допоміжної (ад?ювантної) терапії. Зважаючи на можливі психоемоційні розлади та порушення цілісності мембран, що можуть спостерігатися за больового синдрому, слід з’ясувати, чи доцільне застосування транквілізаторів та/або антидепресантів з аналгезуючими препаратами з метою зменшення проявів запалення та для покращання структурно-динамічних властивостей мембран клітин. Мета дослідження – вивчити аналгезуючу, протизапальну та мембраностабілізуючу дію денного транквілізатора Гідазепаму та класичного трициклічного антидепресанту Амітриптиліну на тлі больового синдрому за умов комбінованого застосування з ненаркотичним аналгетиком Кеторолаком. Результати проведених досліджень свідчать про наявність фармакодинамічної взаємодії між нестероїдними протизапальними препаратами та транквілізаторами й антидепресантами на тлі гострого больового синдрому. Гідазепаму та Амітриптиліну властива знеболювальна дія на тлі больового синдрому, спричиненого введенням формаліну, водночас вони не впливають на протибольову активність Кеторолаку й їхня власна аналгетична активність не змінюється за комбінованого застосування з Кеторолаком порівняно з монотерапією транквілізатором чи антидепресантом. Кеторолаку притаманна протинабрякова (протизапальна) активність за умов больового синдрому, індукованого хімічним агентом. Гідазепам сприяє зменшенню, а Амітриптилін – посиленню набряку як за самостійного, так і за комбінованого застосування з Кеторолаком. Гідазепам і Кеторолак за окремого й комбінованого застосування виявляють мембраностабілізуючі властивості, про що свідчить зниження константи зв’язування зонда АНС з мембраною еритроцитів до норми та захисна дія щодо структури глибинних гідрофобних ланок мембран еритроцитів. Амітриптиліну не притаманний позитивний вплив на структурно-динамічні характеристики мембран на даній моделі запального процесу. Отримані знання можуть бути врахованими за створення нових та оптимізації існуючих схем застосування аналгетиків та ад’ювантних лікарських засобів за больового синдрому хімічного генезу.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демченко C. А., Чаленко Н. М., Бухтіарова Т. А., Серединська Н. М.
Назва : Синтез й аналгезуюча активність 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2018. - № 4/5. - С. 25-31 (Шифр ФУ18/2018/4/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АЗЕПИНЫ -- AZEPINES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Анотація: Біль і запалення складають одну з головних причин (11–40 %) звернення до лікаря в системі первинної медичної допомоги. Сучасна фармакотерапія больових синдромів і запалення є недостатньо ефективною та безпечною. Тому пошук нових ефективних знеболюючих і протизапальних лікарських засобів є важливим і актуальним. Мета дослідження – синтезувати та вивчити аналгетичну активність нових похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну порівняно з диклофенаком натрію на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Синтезовано нові [3-] і [3,3’]-заміщені 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіни. Синтез проведено шляхом взаємодії еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з гідразидом монокарбонової кислоти. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну одержані за реакцією 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7Н-азепіну з відповідними дигідразидами дикарбонових кислот у середовищі етанолу з виходом 63–81 %. Будову та чистоту всіх отриманих речовин підтверджено даними ЯМР 1Н спектроскопії. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну виявили високу аналгетичну активність у тестах «гаряча платівка» і «корчів», викликаних оцтовою кислотою. Вивчені сполуки за аналгетичною активністю переважають/не поступаються референтному препарату диклофенаку натрію. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів як нових потенційних аналгетичних засобів.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Серединська Н. М., Мохорт М. А., Хоменко В. С., Марченко-Толста К. С., Киричок Л. М., Марченко О. М.
Назва : Моделювання артеріальної гіпертензії шляхом тривалого сольового навантаження. Моніторинг функціонування серцево-судинної системи та динаміки інтегральних показників життєдіяльності в щурів (частина І)
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2019. - № 2. - С. 83-92 (Шифр ФУ18/2019/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СОЛЕВОЙ РАСТВОР ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ -- SALINE SOLUTION, HYPERTONIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
Анотація: Різні експериментальні моделі артеріальної гіпертензії (АГ) стали базисом для розробки засобів і методів її профілактики та лікування. Проведено науково-аналітичний огляд літератури й встановлено, що численні моделі АГ є досить нестабільними, потребують хірургічних втручань, наркотизації тварин, введення різних хімічних сполук, проявляються нетривалий час, призводять до загибелі тварин або потужної стресової реакції. За опрацювання наукової інформації та враховуючи результати власних досліджень, визначено, що численні моделі дозволяють досліджувати лише короткотривалий вплив лікарських засобів і спонукають враховувати можливу взаємодію з наркотичними засобами або сполуками, здатними призводити до підвищення артеріального тиску (АТ), зважати на стресорну реакцію тощо. Аналіз даних літератури засвідчив, що індукція гіпертензивної реакції зумовлена, власне, патологічними процесами, які викликають з метою підвищення АТ. Серед них патологія нирок, зміна гормонального статусу, психоемоційні розлади, порушення рефлекторних реакцій тощо. Окрему групу становлять генетично детерміновані моделі АГ. Застосування вищезазначених моделей АГ не повною мірою відповідає завданням фармакологічної науки, зокрема, щодо дослідження ефективності та безпечності нових й офіцинальних лікарських засобів з гіпотензивною дією, щодо вивчення взаємодії лікарських засобів різних фармакотерапевтичних груп на тлі АГ та коморбідних станів, асоційованих з АГ, щодо вивчення механізмів дії ліків. Обґрунтована доцільність розробки нової моделі АГ, індукованої тривалим сольовим навантаженням. Розробка такої моделі базується на ролі натрію хлориду в функціонуванні життєво важливих органів і систем та в генезі АГ й її судинних порушень. Передбачається, що нова модель АГ буде формуватися впродовж терміну, що перевищує описаний в літературі – 21 добу. Висловлено припущення, що саме така модель АГ сприятиме поглибленню знань щодо механізмів розвитку АГ, буде стабільною, стійкою, дозволить досліджувати тривалий вплив лікарських засобів на різних етапах розвитку гіпертензії.
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мохорт М. А., Серединська Н. М., Сорокіна І. О.
Назва : Порівняльна характеристика кардіотропного впливу фенігідину і форидонту та доцільність їх клінічного застосування при різних патологічних станах серцево-судинної системи
Місце публікування : Клінічна фармація. - 2005. - № 1. - С. 24-34 (Шифр КУ4/2005/1)
Предметні рубрики: Сердечно-сосудистые болезни-- лек тер
Фенигидин-- тер прим
Форидон-- тер прим
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Серединська Н. М.
Назва : Порівняльна оцінка специфічної фармакологічної активності антагоністів кальцію дигідропіридинового ряду - амплодипіну та димеодипіну - при експериментальній ішемії міокарда
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - 2010. - Т. 16, № 2. - С. 343-351 (Шифр ЖУ3н/2010/16/2)
Предметні рубрики: Ишемическая болезнь сердца
Кальциевых каналов блокаторы
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Серединська Н. М.
Назва : Порівняльна оцінка кардіотоксичного впливу фосфорорганічних сполук у дослідах на наркотизованих собаках
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2006. - Т. 12, № 2. - С. 368-377 (Шифр ЖУ3н/2006/12/2)
Предметні рубрики: Коронарное кровообращение
Фосфорорганические соединения-- вред возд
Миокарда сокращение
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мохорт М. А., Серединська Н. М., Киричок Л. М.
Назва : Модифікація молекули N-(2,3-диметилфенш)-антранілової кислоти - шлях до створення високоефективних лікарських засобів різних фармакотерапевтичних груп (огляд літератури та власних досліджень)
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 2. - С. 161-170 (Шифр 74018/2012/18/2)
Предметні рубрики: Антраниловые кислоты
Мефенаминовая кислота
Гепатит-- лек тер
Противовоспалительные средства
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мохорт М. А., Серединська Н. М., Киричок Л. М.
Назва : Фармакологічна корекція зовнішнього дихання в умовах експериментальної пневмонії
Місце публікування : Український пульмонологічний журнал. - 2008. - № 1. - С. 61-65 (Шифр УУ16/2008/1)
Примітки : Бібліогр.: 18 назв.
Предметні рубрики: Пневмония-- животное-- лек тер-- патолог
Лекарства комбинированные
Знайти схожі

1-20 21-34

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)