Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Скибо, Г. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-39

Частота алельного поліморфізму генів субодиниць конституційної та імунної протеасом у хворих на ішемічний інсульт [Текст] / О. І. Савчук [и др.] // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 49-55. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология, физиология)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (патология, ультраструктура, физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (иммунология, метаболизм, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Савчук, О. І.
Мельник, В. С.
Гончаров, С. В.
Шандюк, В. Ю.
Строй, Д. О.
Досенко, В. Є.
Соколова, Л. І.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Амінокислотні залишки відповідальні за взаємодію ?1-гліцинових рецепторів із гінкголевою кислотою [Текст] / Г. В. Малєєва [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 5. - С. 19-26

MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА -- RECEPTORS, GLYCINE (действие лекарственных препаратов, физиология)
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE (действие лекарственных препаратов, физиология)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION (действие лекарственных препаратов, физиология)
БЕЛКОВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS, PROTEIN (методы)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы)
ТРАНСФЕКЦИЯ -- TRANSFECTION (методы)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES
Кл.слова (ненормовані):
ГИНКГОЛЕВАЯ КИСЛОТА
Анотація: Раніше нами було показано, що гінкголева кислота здатна вибірково потенціювати струми, опосередковані ?l-субодиницями гліцинового рецептора. Наступним кроком стало проведення порівняльного аналізу амінокислотних послідовностей ?1- та ?2-субодиниць для встановлення амінокислотних залишків, що можуть бути відповідальні за різницю в дії гінкголевої кислоти на ці рецептори. Із використанням методу patch-clamp у конфігурації «ціла клітина» нами було продемонстровано, що мутація трьох амінокислотних залишків Т59/А261/А303 у ?2-субодиниці, на відповідні їм з ?l-субодиниці, робить ?2-рецептори чутливими до потенціюючого впливу гінкголевої кислоти. Амплітуда струмів, опосередкованих ?2-мутантними рецепторами, після аплікації гінкголевої кислоти збільшувалася на 89±14%. Так само, як і для ?1-рецепторів, для ?2-мутантних рецепторів було характерним зниження напівефективної дози для гліцину під дією гінкголевої кислоти. Таким чином, субодинична вибірковість гінкголевої кислоти пов’язана із трьома амінокислотними залишками, що є відмінними у ?1- та ?2-субодиницях гліцинового рецептора.
Дод.точки доступу:
Малєєва, Г. В.
Булдакова, С. І.
Скибо, Г. Г.
Брежестовський, П. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протекторний ефект мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей на моделі перивентрикулярної лейкомаляції in vitro [Текст] = Protective effects of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells of mice on periventricular leukomalacia model in vitro / О. М. Цупиков [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 22-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (использование, методы, тенденции)
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (цитология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЛЕЙКОМАЛАЦИЯ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНАЯ -- LEUKOMALACIA, PERIVENTRICULAR (патофизиология, терапия, этиология)
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (тенденции)
Анотація: Перивентрикулярна лейкомаляція (ПВЛ) – це форма ураження білої речовини головного мозку, яка виникає в результаті гіпоксично-ішемічного ушкодження та/або запалення нервової тканини, і є однією з причин розвитку дитячого церебрального паралічу. На моделях ПВЛ in vivo нами раніше було продемонстровано нейропротекторний ефект трансплантації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) жирової тканини. Однак механізми, за допомогою яких трансплантовані ММСК реалізують свою нейропротекторну дію, лишаються не дослідженими. Метою роботи була оцінка впливу ММСК жирової тканини на культивовані зрізи головного мозку миші при їх контактному співкультивуванні на моделі ПВЛ in vitro. Методи. Перивентрикулярну лейкомаляцію in vitro моделювали шляхом 30-хвилинної киснево-глюкозної депривації зрізів головного мозку миші з подальшим додаванням у культуральне середовище 100 нг/мл ліпополісахариду. Для співкультивування використовували ММСК жирової тканини, отримані від мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за зеленим флуоресцентним білком (GFP). Життєздатність клітин культивованих зрізів оцінювали за допомогою аналізу рівня лактатдегідрогенази (ЛДГ) у культуральному середовищі. Ймовірну диференціацію ММСК у нейрони та гліальні клітини досліджували за допомогою імуногістохімічного фарбування зрізів з використанням специфічних антитіл до нейронів та олігодендроцитів (NeuN та Oligodendrocytes, відповідно). Результати. Моделювання ПВЛ in vitro на органотиповій культурі зрізів мозку призводило до значного збільшення рівня цитозольного ферменту ЛДГ у культуральному середовищі. Співкультивування зрізів з ММСК при ПВЛ зменшувало кількість цього ферменту. Крім того, показано, що за умов ПВЛ in vitro, ММСК здатні диференціюватися у клітини нервової тканини. Висновки. ММСК жирової тканини мають протекторний ефект при їх співкультивуванні із зрізами головного мозку миші на моделі ПВЛ in vitro.
Periventricular leukomalacia (PVL) is a form of white matter lesions of the brain that results from hypoxic-ischemic injury and/or inflammation of nervous tissue, and is one of the causes of cerebral palsy. On PVL models in vivo, we have demonstrated neuroprotective effect of transplantation of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs). However, the mechanisms, which realize neuroprotective effect of transplanted MMSCs, remain unexplored. The aim was to assess the influence of adipose-derived MMSCs on cultured mouse brain slices at their contact co-culturing on PVL models in vitro. Methods. Periventricular leukomalacia in vitro was modelled by a 30-minute oxygen-glucose deprivation (OGD) of mouse brain slices, followed by the addition of 100 ng/ml LPS in culture medium. For co-cultivation we used adipose-derived MMSCs obtained from mice FVB-Cg-Tg (GFPU) 5Nagy/J, transgenic for green fluorescent protein (GFP). The viability of cultured sections cells was evaluated by analysing the level of lactate dehydrogenase (LDH) in the culture medium. Probable MMSCs differentiation into neurons and glial cells was studied using immunohistochemical staining of slices using specific antibodies to neurons and oligodendrocytes (NeuN and Oligodendrocytes, respectively). Results. Modelling of PVL in vitro on organotypic culture of brain slices led to a significant increase in level of cytosolic enzyme LDH in the culture medium. Co-cultivation of slices with MMSCs at PVL reduced the amount of this enzyme. Furthermore, it is shown that under conditions of PVL in vitro, MMSCs are able to differentiate into cells of nervous tissue. Conclusions. Adipose-derived MMSCs have protective effect when they are co-cultivated with the mice brain slices on PVL model in vitro
Дод.точки доступу:
Цупиков, О. М.
Лушнікова, І. В.
Устименко, А. М.
Кирик, В. М.
Нікандрова, Є. О.
Пацева, М. А.
Яценко, К. В.
Бутенко, Г. М.
Скибо, Г. Г.
Міждународна конференція:Регенератівні технології в сучасній медеціні. Тези \про нього\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Лебідь, Ю. В.
    Експресія мРНК субодиниць протеасоми (PSMB5 та PSMB9) у нейронах гіпокампа при експериментальному цукровому діабеті: зв’язок із процесами апоптозу та некрозу [Текст] / Ю. В. Лебідь, B. C. Досенко, Г. Г. Скибо // Фізіологічний журнал. - 2010. - Т. 56, № 4. - С. 66-75

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--животное--патолог

   Гиппокамп--животное--физиол

   Нейроны--животное--физиол

Дод.точки доступу:
Досенко, В. С.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Скибо, Г. Г.
Временной паттерн экспрессии мРНК рецепторов глюкокортикоидов в мозге после перенесенного хронического стресса [Текст] / Г. Г. Скибо, Μ. Α. Орловский, И. В. Лушникова // Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 3 (ч.1). - С. 220

Дод.точки доступу:
Орловский, М. А.
Лушникова, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Диференціація нейрональних стовбурових клітин, трансплантованих на органотипову культуру гіпокампа після киснево-глюкозної депривації in vitro [Текст] / О. А. Рибачук [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2013. - Т. 19, № 3. - С. 365-370

MeSH-головна:
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (терапия)
Дод.точки доступу:
Рибачук, О. А.
Кирик, В. М.
Цупиков, О. М.
Бутенко, Г. М.
Скибо, Г. Г.
Півнева, Т. А.

Знайти схожі

Ефективність використання зеленого флуоресцентного білка як маркера для ідентифікації трансплантованих нейральних прогеніторних клітин у нервовій тканині мишей [Текст] / О. М. Цупиков [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2017. - N 3. - С. 51-57

MeSH-головна:
НЕРВНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEURAL STEM CELLS (трансплантация)
БЕЛКИ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИЕ ЗЕЛЕНЫЕ -- GREEN FLUORESCENT PROTEINS (диагностическое применение)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Анотація: Мета — оцінити ефективність використання зеленого флуоресцентного білка (GFР) як маркера донорських клітин у тканинах реципієнта у віддалені строки після трансплантації. Матеріали і методи. Експериментальним тваринам трансплантували нейральні прогеніторні клітини, виділені з гіпокампів мишей лінії FVG-Сg-Тg(GFРU)5Nagy/y, трансгенних за геном GFP. Через 90 днів після трансплантації GFР-позитивних нейральних прогеніторних клітин проведено імуногістохімічний аналіз зрізів мозку із використанням антитіл проти ЄРР за допомогою конфокального та електронного мікроскопа. Результати. Імуногістохімічне дослідження з використанням антитіл проти GFР показало, що на 90-ту добу після стереотаксичної трансплантації у гіпокамп GFР-позитивні клітини диференціювалися в клітини з нейронною та гліальною морфологією. Ультраструктурний аналіз виявив, що трансплантовані GFР-позитивні клітини утворювали синоптичні контакти між донорськими клітинами і нейронами реципієнта на 90-ту добу після трансплантації. Висновки. Результати дослідження свідчать про те, що GFР — це надійний нетоксичний маркер, який дає змогу ідентифікувати донорські клітини навіть у віддалені (до 90 діб) строки після трансплантації. Імуногістохімічне фарбування зрізів мозку із використанням антитіл проти GFР дає змогу візуалізувати донорські GFР-позитивні клітини за допомогою як конфокального, так і електронного мікроскопа.
Дод.точки доступу:
Цупиков, О. М.
Кирик, В. М.
Яценко, К. В.
Бутенко, Г. М.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив гіпоксичного прекондиціювання на чутливість нейронів зони СА1 гіпокампа при експериментальній ішемії мозку [Текст] / Т. М. Коваленко [та ін.] // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 75-82

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагностика, патофизиология)
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (патология)
ИШЕМИЧЕСКОЕ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ -- ISCHEMIC PRECONDITIONING (методы)
ПИРАМИДАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- PYRAMIDAL CELLS (повреждения)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (патология)
АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (патология)
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY (методы)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Мета — визначити ефективність нейропротекторного впливу прекондиціювання (ПРК) на структуру СА1 зони гіпокампа ішемізованих піщанок монгольських. Матеріали і методи. Дослідження впливу ПРК проведено на самцях піщанок монгольських, яких розподілили на чотири групи: 1 — контрольні (інтактні) тварини, 2 — група тварин, у яких моделювали ішемію мозку, 3 — група тварин, які підлягали ПРК без ішемії, 4 — група тварин з ПРК + ішемія. Перед ішемічним впливом проводили інтервальні гіпоксичні тренування (5?разів по 5 хв з 5 хвилинним інтервалом щоденно протягом 21 доби) із застосуванням нормобаричної гіпоксичної газової суміші (10?% О2 у N2). Глобальну ішемію мозку моделювали оклюзією обох загальних сонних артерій протягом 5 хв. Забір тканини мозку проводили на 7 му добу після оклюзії. На зрізах гіпокампа визначали ступінь ішемічного ушкодження пірамідних нейронів та астроцитів у зоні CA1 гіпокампа за допомогою світлової мікроскопії та імуногістохімічного методу. Результати. Структурний аналіз показав, що у групі тварин з ішемією на 7 му добу після 5 хвилинної оклюзії сонних артерій у зоні СА1 гіпокампа був високий рівень відстроченої загибелі нейронів. У групі тварин, яких піддавали ПРК та ішемії, ця зона була структурно більш збереженою. За даними імуногістохімічного дослідження, хоча у групі ПРК + ішемія певна кількість пірамідних нейронів загинула, кількість нейронів, які вижили, була значно більшою, ніж у групі з ішемією. Крім того, в групі ПРК + ішемія відзначено тенденцію до зменшення постішемічної активації астроцитів, хоча їх кількість була більшою, ніж у контрольній групі. Висновки. При аналізі впливу гіпоксичного прекондиціювання на виживання нейронів у зоні СА1 гіпокампа виявлено більшу (на 28,5?%) кількість пірамідних нейронів на 7 му добу після ішемії порівняно з групою ішемізованих тварин. Збільшення кількості нейронів, які вижили, і зменшення постішемічної активації астроцитів у групі прекондиціювання та ішемії свідчать про запуск тривалих ендогенних механізмів нейропротекції, ініційованих прекондиціюванням
Дод.точки доступу:
Коваленко, Т. М.
Осадченко, І. О.
Чайка, Н. В.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив ягід брусниці на стан вуглеводного метаболізму, структуру гіпокампа та когнітивну функцію у мишей, нокаутних за геном аполіпопротеїну Е [Текст] / Д. Р. Шепілов [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2020. - N 3. - С. 64-71

MeSH-головна:
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (ультраструктура)
ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ ЖИРОВ -- DIET, FAT-RESTRICTED (использование)
ДИЕТА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЖИРОВ -- DIET, HIGH-FAT (использование)
БРУСНИКА -- VACCINIUM VITIS-IDAEA (метаболизм)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (метаболизм)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ -- MICE, TRANSGENIC
Анотація: Мета – оцінити кількісні зміни показників вуглеводного метаболізму, пов’язаних із нервовою функцією (рівня глюкози і активності a амілази в крові), охарактеризувати структуру зони СА1 гіпокампа та когнітивну здатність у мишей, нокаутних за геном аполіпопротеїну Е (АроЕ / ), при додаванні цілих ягід брусниці та нерозчинної фракції ягід до високожирового (ВЖ) раціону. Матеріали і методи. Дослідження проведено на 8 тижневих самцях мишей АроЕ / , яких розділили на чотири групи по 10 тварин залежно від складу дієти: НЖ контроль – низькожировий (НЖ) раціон (12 % ккал жиру); ВЖ контроль – високожирова (ВЖ) дієта (38 % ккал жиру); ЦЯ – тварини, яких годували ВЖ дієтою із додаванням цілих ягід брусниці; НФЯ – тварини, котрі отримували нерозчинну фракцію ягід брусниці у складі ВЖ раціону. Період експериментального годування становив 8 тиж. Протягом останнього тижня дослідження проводили тест у Т лабіринті на просторову робочу пам’ять, а також пероральний глюкозотолерантний тест. По завершенні експерименту визначали активність ?-амілази в сироватці крові та вивчали гістологічну структуру гіпокампа. Висновки. Установлено, що цілі ягоди брусниці та їх нерозчинна фракція поліпшують вуглеводний метаболізм у мишей АроЕ / , що може позитивно впливати на структурно функціональний стан мозкової тканини шляхом зміни інсулінової сигналізації. Ягоди брусниці в складі досліджуваних дієт здатні посилити функціональну активність у пірамідних клітинах зони СА1 гіпокампа. Поведінковий тест не виявив значущих когнітивних порушень, що, ймовірно, пов’язано з молодим віком тварин.
Дод.точки доступу:
Шепілов, Д. Р.
Коваленко, І. М.
Осадченко, І. О.
Марунгруанг, Н.
Чопек, А.
Холеніус, Ф.
Приходько, О.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Яценко, К. В.
Дослідження впливу мікрополяризації на нервові клітини при моделюванні запального процесу in vitro [Текст] / К. В. Яценко, І. В. Лушнікова, Г. Г. Скибо // Український неврологічний журнал. - 2018. - N 2. - С. 69-73

MeSH-головна:
ОРГАНОВ КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ORGAN CULTURE TECHNIQUES (методы)
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ ПОСТОЯННЫМ ТОКОМ -- TRANSCRANIAL DIRECT CURRENT STIMULATION (методы)
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (ультраструктура)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (патология, ультраструктура)
ВОСПАЛЕНИЕ НЕЙРОГЕННОЕ -- NEUROGENIC INFLAMMATION
Анотація: Оптимізовано умови для дослідження мікрополяризації (МП) в експериментах in vitro при моделюванні запального процесу нервової тканини. Встановлено, що МП активізує гіпокампальні клітини за нормальних умов і поліпшує їх життєздатність та функціональну активність за наявності ліпополісахарид.
Дод.точки доступу:
Лушнікова, І. В.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

3D культивування мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей в гідрогелі з карбомеру 974P [Текст] / В. М. Кирик [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 188-194. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
ТКАНЕЙ КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- TISSUE CULTURE TECHNIQUES (использование, методы, тенденции)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
АКРИЛАТЫ -- ACRYLATES
ГИДРОГЕЛЬ -- HYDROGEL
Анотація: Актуальним питанням під час регенерації тканин залишається забезпечення виживання трансплантованих клітин у місці їх застосування та подальшого функціонування, особливо з врахуванням таких локальних патологічних змін як запалення та ішемія. З цією метою розробляються матрикси, здатні не лише заповнювати дефекти тканин, а й бути носіями для клітин
МЕТА - оцінити ефективність 3D культивування мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) з жирової тканини мишей у складі гідрогелю з карбомеру 974Р
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. ММСК отримували з жирової тканини мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за геном зеленого флуоресцентного білка (GFP). Клітини фенотипували методом проточної цитометрії та направлено диференціювали в остеогенному та адипогенному напрямку для підтвердження мультипотентних властивостей. Отримані ММСК культивували та направлено диференціювали in vitro в умовах тривимірних гідрогельних носіїв. Для приготування гідрогелю було використано карбомер 974Р у комбінації з гліцеролом, пропіленгліколем, триетиламіном і агарозою в оригінальних пропорціях
РЕЗУЛЬТАТИ. Отримано об’ємні носії на основі гідрогелю з карбомеру 974Рдля подальшого заселення ММСК. Розроблено модифіковані протоколи приготування гідрогелів на основі карбомеру і агарози та їхрегідратаціїпоживним середовищем для 3D культивування ММСК жирової тканини. Підібрано оптимальну концентрацію ММСК та ін’єкційний метод заселення ними гідрогелів необхідної форми та розміру. Показано, що ММСК жирової тканини в умовах об’ємного тривимірного культивування в дослідженому гідрогелі зберігають потенціал направленого остеогенного диференціювання
ВИСНОВКИ. Об’ємні носії на основі гідрогелю з карбомеру 974Р здатні здійснювати механічну підтримку клітин, забезпечувати формування необхідної цитоархітектоніки, підтримувати міжклітинні взаємодії, що може сприяти подальшому довгостроковому виживанню та спеціалізації трансплантатів
Дод.точки доступу:
Кирик, В. М.
Кучук, О. В.
Мамчур, А. А.
Устименко, А. М.
Луценко, Т. М.
Цупиков, О. М.
Яценко, К. В.
Скибо, Г. Г.
Білько, Д. І.
Білько, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Вплив низько- та високожирової дієти на структуру гіпокампа у нокаутних мишей АроЕ-/- [Текст] / Т. М. Коваленко [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 4. - С. 31-40

MeSH-головна:
ДИЕТА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЖИРОВ -- DIET, HIGH-FAT
ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ ЖИРОВ -- DIET, FAT-RESTRICTED
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (ультраструктура)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (ультраструктура)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (методы)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ -- MICE
Анотація: Проведено морфологічні та біохімічні дослідження зони СА1 гіпокампа в аполіпопротеїн Е (АроЕ)-дефіцитних мишей за умов споживання дієт (8 тиж) із низьким (НЖ) та високим (ВЖ) вмістом жирів. Використовували методи імуногістохімії, світлової та електронної мікроскопії, імуноферментного аналізу, а також морфометричної та статистичної обробки. Встановлено, що морфофункціональний стан нервових клітин гіпокампа АроЕ-/- мишей значною мірою залежить від жирового вмісту дієти. У тварин на НЖ-раціоні спостерігався вищий ступінь нейрозапалення, ніж у контрольних та мишей, які споживали ВЖ-дієту, що проявлявся у розвитку реактивного астро- та мікрогліозу. Кількість неушкоджених пірамідних нейронів в зоні СА1 гіпокампа АроЕ-/- мишей на НЖ-дієті достовірно зменшувалася порівняно з контролем і за умов ВЖ-дієти. У тварин на НЖ- і ВЖ-раціоні знижувалися щільність синоптичних терміналей, кількість мітохондрійу них, а також концентрації молекул клітинної адгезії. Можна припустити, що для процесів синаптогенезу та синоптичної пластичності критичним виявився не стільки жировий вміст дієти, скільки дефіцит АроЕ
Дод.точки доступу:
Коваленко, Т. М.
Осадченко, І. О.
Шепілов, Д. Р.
Сможаник, К. Г.
Муравйова, Д. В.
Ушакова, Г. О.
Марунгруанг, Н.
Приходько, О.
Холеніус, Ф.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Яценко, К. В.
Ефекти слабкого постійного електричного струму на нейритогенез у модельних експериментах in vitro [Текст] / К. В. Яценко, І. В. Лушнікова, Г. Г. Скибо // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 4. - С. 41-49

MeSH-головна:
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (цитология)
НЕЙРИТЫ -- NEURITES (ультраструктура)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (ультраструктура)
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (методы)
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION (методы)
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ ПОСТОЯННЫМ ТОКОМ -- TRANSCRANIAL DIRECT CURRENT STIMULATION (методы)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: У роботі досліджено вплив стимуляції нервових клітин слабким постійним струмом (ПС) в експериментах in vitro з використанням коротко- і довгострокових культур дисоційованих клітин гіпокампа. Вплив здійснювали одноразово протягом 4 год за допомогою металевих електродів та приладу для генерації ПС. Оцінювали структурні зміни при дії слабкого ПС (0,25 мА) за нормальних умов культивування або при моделюванні запального процесу за допомогою ліпополісахариду. Аналізували площу нейритів та синаптоподібних структур, а також кількість гліальних клітин. Виявлено, що стимуляція слабким ПС суттєво прискорювала формування нейритів у початковий період культивування гіпокампальних клітин. Протягом 2-5-їдоби після впливу площа нейритів була більшою у середньому на 21,4 ± 1,2 % відносно контролю та на 25,3 ± 1,2 % щодо дії ліпополісахариду. При використанні довгострокових культур (10-12-денних), де структура нейритів мала вигляд добре розвинених мереж, ефекти ПС спостерігалися тільки за умов впливу ліпополісахариду і проявлялися у зменшенні дезорганізації нейритів та збільшенні площі синапсів у середньому на 21,2 ±1,1 %. Крім того, кількість гліальних клітин була менше на 15,6 ± 0,9 %. Таким чином, нейропротекторні ефекти слабкого ПС можуть бути пов ’язані з безпосереднім впливом на нейритогенез і відновленням нервової тканини
Дод.точки доступу:
Лушнікова, І. В.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Міграція та диференціація трансплантованих фетальних нейрогенних клітин при ішемії мозку тварин [Текст] / О. М. Цупиков [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2009. - Т. 55, № 4. - С. 41-49

Рубрики: Мозга головного ишемия--животное

   Клеток трансплантация--животное

Дод.точки доступу:
Цупиков, О. М.
Півнева, Т. А.
Поддубна, А. О.
Кирик, В. М.
Кучук, О. В.
Бутенко, Г. М.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Ніконенко, О. Г.
    Вікові зміни пулів синоптичних везикул в аксо-соматичних синапсах на пірамідних нейронах зони СА1 гіпокампа миші [Текст] / О. Г. Ніконенко, Г. Г. Скибо // Нейрофизиология. - 2006. - Т. 38, № 5/6. - С. 407-411

Рубрики: Гиппокамп--животное

   Синаптическое торможение--животное

   Возрастные факторы--животное

Дод.точки доступу:
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Моделювання ішемічного ушкодження мозку на культивованих зрізах гіпокампу [Текст] / І. В. Лушнікова [та ін.] // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 48-50.

Рубрики: Мозга головного ишемия--животное

   Болезнь, модели на животных

   Гиппокамп--животное--патолог

Дод.точки доступу:
Лушнікова, І. В.
Маляревський, П. Ю.
Воронін, К. Ю.
Сможаник, К. Г.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Орловський, М. О.
    Загибель нейронів гіпокампу при стрептозотоциновому цукровому діабеті [Текст] / М. О. Орловський, Г. Г. Скибо // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 57-60.

Рубрики: Гиппокамп--животное--патофизиол

   Диабет сахарный экспериментальный--осл

   Нейроны--животное

Дод.точки доступу:
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Никоненко, А. Г.
    Оценка количества синаптических везикул в асимметричных синапсах нейронов гиппокампа [Текст] / А. Г. Никоненко, Г. Г. Скибо // Нейрофизиология. - 2006. - Т. 38, № 3. - С. 219-223

Рубрики: Гиппокамп--животное

   Синаптическая передача--животное

   Компьютерные методы--животное

Дод.точки доступу:
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Нейропротекторний ефект кверцетину при експериментальній ішемії мозку [Текст] / Т. М. Коваленко [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2006. - Т. 52, № 5. - С. 21-28

Рубрики: Кверцетин--животное

   Мозга головного ишемия--животное

   Нейроны--животное

Дод.точки доступу:
Коваленко, Т. М.
Осадченко, І. О.
Цупиков, О. М.
Півнева, Т. А.
Шаламай, А. С.
Мойбенко, О. О.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Ніконенко, О. Г.
    Роль молекул клітинної адгезії у модуляції синоптичної активності [Текст] / О. Г. Ніконенко, Г. Г. Скибо // Фізіологічний журнал. - 2007. - Т. 53, № 2. - С. 70-77

Рубрики: Клеток адгезия--животное

   Синаптическая передача--животное

   Обзор научный

Дод.точки доступу:
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-39

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)