Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Солнцева, А. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 48
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-48

Солнцева, А. В.
Y-Хромосома у пациенток с клиническим диагнозом синдрома Шерешевского-Тернера: обзор литературы и собственное наблюдение [Текст] / А. В. Солнцева, Н. А. Песковая, Е. И. Шлимакова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 2. - С. 48-53

MeSH-головна:
ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- TURNER SYNDROME (генетика, диагностика)
Y-ХРОМОСОМА -- Y CHROMOSOME (генетика)
Дод.точки доступу:
Песковая, Н. А.
Шлимакова, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Прилуцька, В. А.
Іризин: новий міокін та його вплив на обмін речовин [Текст] / В. А. Прилуцька, А. В. Солнцева, Т. А. Піскун // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 1. - С. 17-28. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- PEPTIDE HORMONES
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Анотація: М’язи виділяють в кровотік гормони (міокіни), що впливають на продукцію цитокінів і їх метаболізм в різних органах і тканинах. Одним з них є іризин — новий адипокін з важливими автокринними та ендокринними функціями. Він продукується не тільки м’язовою тканиною, але й лімфоїдними органами, жировою та нервовою тканиною. Доведено, що цей міокін може відігравати роль в патогенезі метаболічних і онкологічних захворювань, процесах запалення, старіння і нейрогенезі. Вміст іризину в крові регулюється не тільки фізичним навантаженням, але й дієтою, змінами маси тіла, лікарськими препаратами. Підвищений інтерес до вивчення зв’язку іризину з хворобами обміну речовин викликаний пошуком потенційно нової сфери застосування для боротьби з цукровим діабетом 2 типу й інсулінорезистентністю. Іризин відіграє важливу роль у взаємодії осі м’яз–жирова тканина–кістка–мозок. Встановлено, що фізичні вправи позитивно впливають на функціонування нервової системи. Іризин чинить анаболічну дію на скелет і відіграє важливу роль у метаболізмі кісткової тканини. Встановлено, що фізичні вправи є захисним чинником у людей з онкологічними захворюваннями, знижують токсичність хіміотерапії й покращують якість життя пацієнтів, хоча механізми цього явища потребують подальшого вивчення
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.
Піскун, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Волкова, Н. В.
Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1) [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 3. - С. 6-15. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (иммунология, этиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (физиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: Автоімунний тиреоїдит і хвороба Грейвса є поширеними автоімунними захворюваннями. За оцінками, трапляються у 5 % осіб у загальній популяції. Нині вивчають можливість застосування патогенетичних способів лікування автоімунної патології з використанням селективних імуносупресивних агентів. Великий інтерес становить вітамін D, відомий протизапальними та імунорегуляторними властивостями. Перша частина статті присвячена ролі імунних клітин у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози, що необхідно для розкриття механізмів терапевтичної дії кальцитріолу при цій групі патології. Традиційно автоімунний тиреоїдит розглядали як ураження щитоподібної залози, опосередковане Т-хелперами 1 типу (Th1), а хворобу Грейвса — як захворювання з переважанням автоімунної відповіді, керованої Т-хелперами 2 типу (Th2). В основі цієї помилки лежало уявлення про те, що гуморальним імунітетом керують цитокіни Th2, а клітинним імунітетом — Th1. Протягом останніх десятиліть вивчають значення в патогенезі автоімунних тиреоїдних захворювань нових субпопуляцій імунних клітин. Установлено, що Т-хелпери 17 типу (Th17) відіграють важливу роль у розвитку запальних і автоімунних хвороб, які раніше класифікували як Th1-залежні патології. Особливий інтерес також становить участь в автоімунному процесі Т- і В-регуляторних лімфоцитів. Установлено, що у пацієнтів з тиреоїдною патологією ці клітини накопичуються в запаленій тканині щитоподібної залози, однак не здатні ефективно супресувати імунну відповідь. Подальші дослідження допоможуть з’ясувати, які імунні клітини можуть стати мішенню для агоністів вітаміну D при комплексному лікуванні автоімунних захворювань
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Волкова, Н. В.
Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2) [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (иммунология, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (иммунология, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, прием и дозировка, терапевтическое применение, физиология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY
Анотація: Стаття присвячена розкриттю механізмів, з яких вітамін D здатний модулювати запальний процес при автоімунних захворюваннях щитоподібної залози. Рецептор вітаміну D (VDR) експресується у багатьох активованих імунних клітинах. Кальцитріол впливає на моноцити та дендритні клітини, інгібуючи вироблення запальних цитокінів, диференціювання та дозрівання антигенпрезентуючих клітин, що призводить до придушення активації та проліферації Т-лімфоцитів. Встановлено здатність вітаміну D зміщувати диференціювання CD4+ клітин у напрямку фенотипів Т-хелперів 2 типу (Th1) та регуляторних Т-лімфоцитів (Treg) та інгібувати розвиток та активність T-хелперів 17 (Th17) та 1 типу (Th1). Останніми роками увагу дослідників привертає регулюючий вплив вітаміну D на баланс клітин Treg/Th17. Передбачається, що взаємна конверсія Th17 та Treg можлива завдяки тісному зв’язку процесів диференціювання цих клітин та наявності загального ключового фактора розвитку — трансформуючого фактора росту-β (TGF-β). Вирішальну роль передачі сигналів TGF-β відіграють білки сімейства Smad, причому Smad3 має важливе значення для Treg-клітин, тоді як Smad7 пов’язаний з прозапальним фенотипом Т-клітин. Експериментально встановлена здатність вітаміну D пригнічувати експресію Smad7, що, у свою чергу, сприяє збільшенню синтезу Smad3. Вітамін D надає інгібуючу дію на експресію Th17-цитокінів та диференціювання клітин Th17 у патогенний тип. Результати низки робіт показали, що препарати холекальциферолу сприятливо впливають протягом тиреоїдної патології, проте ці дані неоднозначні. Необхідні подальші дослідження щодо визначення ефективності прийому препаратів вітаміну D у профілактиці та лікуванні автоімунних захворювань щитоподібної залози
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вязова, Л. С.
Взаимосвязь уровней дофамина крови с поведенческим и эмоциональным статусом детей пубертатного возраста с ожирением и нормальной массой тела / Л. С. Вязова, А. В. Солнцева, Е. М. Зайцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 25-34

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология, психология)
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (патофизиология)
ДОФАМИН -- DOPAMINE (кровь)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.
Зайцева, Е. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Висфатин и резистин: роль в норме и при патологии [Текст] / В. А. Прилуцкая [и др.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 2. - С. 14-23. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
НИКОТИНАМИД-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА -- NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE
РЕЗИСТИН -- RESISTIN
Анотація: Жировая ткань является эндокринным органом, секретирующим многочисленные нейроэндокринные и периферические пептиды, известные как адипокины. Проведен анализ основных научных работ, опубликованных с 2002 г. Несмотря на то, что роль адипокинов остается спорной, убедительно доказано их участие в обмене веществ, воспалении и функционировании эндокринной системы. Висфатин является эндокринным, аутокринным и паракринным пептидом со многими функциями (усиление клеточной пролиферации, биосинтез никотинамида, гипогликемический эффект и др.). Резистин — пептидный гормон, первоначально обнаруженный у мышей как фактор, индуцирующий резистентность к инсулину. Приведены систематизированные данные о публикациях, посвященных изучению роли полиморфизма гена висфатина. Освещены молекулярные и эндокринные механизмы висфатина и резистина, их вклад в развитие сахарного диабета, инсулинорезистентности, эндотелиальной дисфункции, сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза. На основании анализа данных литературы оценено значение упомянутых адипокинов в качестве факторов формирования перинатальных осложнений при нарушениях углеводного обмена у беременных. Установлено, что гипергликемия, ожирение и избыточная прибавка массы тела во время гестации приводят к нарушению синтеза и функции анализируемых цитокинов в жировой ткани и лежат в основе развития макросомии плода. Показано, что висфатин и резистин можно рассматривать как биологические маркеры патологических процессов, дальнейшее изучение которых позволит разработать новые профилактические стратегии и оптимизировать лечебный процесс
Дод.точки доступу:
Прилуцкая, В. А.
Сукало, А. В.
Солнцева, А. В.
Аксенова, Е. А.
Пискун, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Влияние средовых и метаболических факторов на развитие избыточной массы тела и ожирения у детей дошкольного возраста [Текст] / Л. С. Вязова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2011. - T. 90, № 6. - С. 18-22

Рубрики: Ожирение--дети--этиол

   Факторы риска

   Лептин--кровь

   Пищевое поведение--дети

   Физическая нагрузка--дети

   Дошкольники

Дод.точки доступу:
Вязова, Л. С.
Солнцева, А. В.
Сукало, А. В.
Дашкевич, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Солнцева, А. В.
Влияние целиакии и манифестного гипотиреоза на течение сахарного диабета 1 типа у детей: обзор литературы и собственное наблюдение / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова, Е. И. Шлимакова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 5-12

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (патофизиология)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (патофизиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.
Шлимакова, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Солнцева, А. В.
Врожденный гиперинсулинизм: от молекулярной генетики к клинической практике [Текст] / А. В. Солнцева, Н. В. Волкава // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 2. - С. 4-13. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPERINSULINISM (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, терапия, этиология)
ИНСУЛИН -- INSULIN (секреция)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Анотація: Стойкая гипогликемия в неонатальный период — это серьезное метаболическое нарушение, которое может вызвать судорожный синдром, кому, необратимое повреждение головного мозга и смерть. Ведущими причинами гиперинсулинемической гипогликемии у новорожденных являются эндогенный транзиторный и врожденный гиперинсулинизм. Транзиторные формы связаны с материнскими факторами, генетическими синдромами и перинатальным стрессом (родовой асфиксией, токсемией матери, внутриутробной задержкой роста, недоношенностью). К наиболее тяжелым вариантам персистирующей гипогликемии у младенцев относится врожденный гиперинсулинизм (ВГИ). Последние достижения в области генетики связывают развитие ВГИ с мутациями в генах, которые играют ключевую роль в регуляции секреции инсулина. Наиболее распространенными мутациями являются дефекты генов АТФ-зависимых калиевых каналов (KATP-каналов). Последние представляют связующее звено между внутриклеточным метаболизмом глюкозы, мембранным потенциалом островковых клеток поджелудочной железы и секрецией инсулина. Они служат мишенью действия препаратов для лечения гиперинсулинизма. Другие моногенные формы ВГИ включают мутации генов, участвующих во внутриклеточном метаболизме глюкозы и регуляции синтеза АТФ, факторов транскрипции. Гистологически выделяют диффузную и очаговую формы ВГИ. Приведен алгоритм диагностического поиска и лечения при ВГИ. Средством первой линии терапии всех типов гиперинсулинемической гипогликемии является диазоксид. Препарат эффективен при всех формах ВГИ с сохраненной функцией KATP-каналов. Октреотид (синтетический аналог соматостатина) относится к препаратам второй линии терапии ВГИ. Представлены новые лекарственные средства для лечения ВГИ — сиролимус и антагонисты глюкагоноподобного пептида-1
Дод.точки доступу:
Волкава, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Солнцева, А. В.
Детское ожирение и синдром гиповентиляции [Текст] / А. В. Солнцева, М. Г. Вишневская // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 5. - С. 121-126

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЯ ГИПОВЕНТИЛЯЦИОННЫЙ СИНДРОМ -- OBESITY HYPOVENTILATION SYNDROME
ГИПОВЕНТИЛЯЦИЯ -- HYPOVENTILATION
ГИПЕРСОМНИЯ -- DISORDERS OF EXCESSIVE SOMNOLENCE
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Вишневская, М. Г.

Знайти схожі

11.

Солнцева, А. В.
Диагностический поиск причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 60-68

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY (диагностика, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Первичная надпочечниковая недостаточность редко встречается в педиатрической практике. Низкая специфичность симптомов в детском возрасте часто приводит к несвоевременной диагностике этой патологии. Гипокортицизм необходимо дифференцировать от сходных по симптоматике или лабораторным изменениям эндокринопатий. Одним из наиболее постоянных лабораторных признаков надпочечниковой недостаточности у детей является гипонатриемия, в то время как гиперкалиемия выявляется у половины пациентов с гипокортицизмом. Выявление низких показателей натрия на фоне отсутствия гиперкалиемии нередко вводит врачей в заблуждение, приводя к ошибочному диагнозу «синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона». Увеличение уровня тиреотропного гормона характерно для манифестации гипокортицизма, при этом исследование тиреоидного статуса проводится в клинической практике чаще, по сравнению с определением уровня адреналовых гормонов. Поэтому случается, что проявления болезни Аддисона ошибочно принимают за гипотиреоз. В то же время назначение левотироксина при нераспознанном гипокортицизме опасно, так как может спровоцировать развитие адреналового криза
В детском возрасте доминируют генетические причины развития хронической надпочечниковой недостаточности. Гипокортицизм у детей может быть первым проявлением аутоиммунных и наследственных заболеваний с полиорганным поражением, поэтому от верификации диагноза может зависеть тактика лечения, дальнейшего обследования пациента и спектр показателей, которые подлежат мониторингу. Выяснение причины развития надпочечниковой недостаточности у детей часто является сложной задачей и требует совместной работы специалистов в разных областях. В статье приведен обзор литературы по дифференциально-диагностическому поиску причин развития первичной надпочечниковой недостаточности у детей в разные возрастные периоды
Primary adrenal insufficiency rarely occurs in pediatric practice. The clinical diagnosis of the disease is frequently delayed or missed because of nonspecific symptoms early in the course. Hypocorticism should be differentiated from other diseases with similar symptoms or laboratory changes. Hyponatremia is one of the most consistent laboratory signs of adrenal insufficiency in children, while hyperkalemia is detected in half of patients. Detection of low sodium levels in the absence of hyperkalemia often misleads doctors, leading to false diagnosis of «syndrome of inadequate secretion of antidiuretic hormone». Increased thyroidstimulating hormone level is characteristic of the manifestation of hypocorticism, meanwhile evaluation of the thyroid status is carried out more frequently than the level of adrenal hormones. Therefore, manifestations of Addison’s disease would be suggested to be the symptoms of hypothyroidism. At the same time, intake of levothyroxine in unrecognized hypocorticism is dangerous, as it can trigger an adrenal crisis
In children genetic causes of chronic adrenal insufficiency are the most prevalent. Hypocorticism in children may be the first manifestation of autoimmune and hereditary diseases with multiorgan lesions, so the precise diagnosis may influence the treatment decisions, further examination of the patient and the range of indicators to be monitored. Searching the cause of adrenal insufficiency in children is often a challenge and requires joint work of specialists in different fields. The article presents a review on the diagnostic search for causes of primary adrenal insufficiency in children of different ages
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Волкова, Н. В.
Клинический случай разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у сибсов / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева, Н. М. Кизевич // Український журнал дитячої ендокринології. - 2017. - N 2. - С. 45-51

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.
Кизевич, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Солнцева, А. В.
Лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у детей. Гипопаратиреоз: традиционные подходы и перспективы / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 5-12

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (терапия)
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) 1 типа — это моногенное наследственное заболевание, клинически характеризуемое наличием двух из трех основных компонентов (гипопаратиреоз, первичная надпочечниковая недостаточность и кожно-слизистый кандидоз). Всего описано более 30 проявлений АПС 1 типа, при этом пациент может иметь до 20 аутоиммунных заболеваний. Поэтому ведение пациентов с АПС 1 типа требует мультидисциплинарного подхода. В статье представлен обзор литературы по лечению одной из основных эндокринопатий АПС 1 типа — гипопаратиреоза. Классическим методом терапии гипопаратиреоза является применение препаратов кальция и активных метаболитов витамина D. Функции и обмен паратгормона, витамина D, кальция и магния тесно взаимосвязаны. Кальцитриол не воспроизводит все функции паратгормона. Традиционный подход имеет ряд недостатков: риск необратимого повреждения почек; сохранение гиперфосфатемии, что способствует формированию кальцинатов в мягких тканях; нарушение ремоделирования и микроархитектоники костей. Пациенты с сочетанием гипопаратиреоза и синдрома мальабсорбции, которая часто встречается при АПС 1 типа, хуже отвечают на традиционную терапию, так как она подразумевает нормализацию уровня кальция в крови в основном за счет увеличения его поступления через желудочно-кишечный тракт. В последние десятилетия в клиническую практику успешно внедряются препараты рекомбинантного паратгормона. Особенно перспективным способом его введения является использование помпы. Помповая терапия показала хорошие результаты в лечении врожденного и приобретенного гипопаратиреоза у взрослых и детей. Разработка и внедрение новых технологий введения препаратов позволит приблизить заместительную терапию при АПС 1 типа к физиологическому характеру секреции паратгормона, повысить качество жизни пациентов
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Шифр: МУ65/2016/1
Журнал

Міжнародний ендокринологічний журнал . - Виходить щомісячно
2016р. N 1

Зміст:
Мохорт, Т. В. Проблема йодной обеспеченности в Республике Беларусь: результаты внедрения стратегии ликвидации йодного дефицита / Т. В. Мохорт [и др.]. - С.11-18
Інші автори: Коломиец Н.Д., Петренко С.В., Федоренко Е.В., Шепелькевич А.П., Солнцева А.В.
Ліщук, О. З. Вплив метформіну на показники тиреоїдної панелі, вуглеводний та ліпідний обмін у хворих на дифузний токсичний зоб та інсулінорезистентність / О. З. Ліщук. - С.21-24
Сорокман, Т. В. Гіпотиреоз і нетиреоїдні соматичні захворювання у підлітків / Т. В. Сорокман. - С.25-28
Sinha, A. Болезнь Грейвса с нефункционирующей аденомой паращитовидной железы: необычное сочетание обычных заболеваний / A. Sinha, A. Pal, K.G. Lynrah. - С.31-35
Пішак, В. П. Роль мікроРНК у розвитку цукрового діабету / В. П. Пішак, М. О. Ризничук. - С.36-38
Камалов, Т. Т. Ближайшие и отдаленные результаты хирургического лечения синдрома диабетической стопы и оценка качества жизни больных : (обзор литературы) / Т. Т. Камалов, Ф. М. Тураханова. - С.39-46
Кваченюк, А. Н. Субклинический гиперкортицизм: необходимость диагностического поиска / А. Н. Кваченюк, Л. А. Луценко. - С.49-52
Петренко, О. М. Вакуум-терапія діабетичних ран м’яких тканин: вплив на активність матриксних металопротеїназ / О. М. Петренко, Б. Г. Безродний, А. О. Тихомиров. - С.53-57
Насонова, Т. І. Патогенетичні аспекти превентивної корекції когнітивних порушень при метаболічному синдромі / Т. І. Насонова. - С.61-69
Приходько, В. Ю. Фактори кардіоваскулярного ризику у хворих на артеріальну гіпертензію при різному рівні тиреотропного гормону / В. Ю. Приходько, О. А. Кононенко. - С.70-80
Караченцев, Ю. І. Вплив терапії метформіном на рівні фолієвої кислоти та гомоцистеїну в жінок із синдромом полікістозних яєчників / Ю. І. Караченцев [та ін.]. - С.81-86
Інші автори: Архипкіна Т.Л., Любимова Л.П., Бондаренко В.О.
Кирилюк, М. Л. Фосфорно-кальцієвий обмін у постменопаузних жінок із цукровим діабетом: вплив типу та тривалості хвороби, терміну менопаузи та маси тіла / М. Л. Кирилюк, Я. О. Атанова, О. Е. Третяк. - С.87-91
Кадикова, О. І. Поліморфізм Gln27Glu гена ?2-адренорецепторів і порушення вуглеводного та ліпідного обміну в пацієнтів з ішемічною хворобою серця й ожирінням / О. І. Кадикова. - С.92-96
Дідушко, О. М. Вплив комплексного лікування гіпотиреозу на ренальну функцію у хворих на гіпотиреоз / О. М. Дідушко, В. І. Паньків. - С.97-103
Муравйова, І. М. Гіперпластичні процеси щитоподібної залози у постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС, хворих на цукровий діабет 2-го типу / І. М. Муравйова, І. Г. Чикалова. - С.104-109
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

15.

Солнцева, А. В.
Особенности клинической картины, диагностики и лечения болезни Иценко-Кушинга у детей / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 1. - С. 5-12

MeSH-головна:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, патофизиология, хирургия, этиология)
АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA (хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Особенности полиморфизма гена рецептора витамина D и его связь с показателями метаболического статуса у детей с ожирением [Текст] / А. Г. Михно [и др.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 2. - С. 29-37

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Михно, А. Г.
Солнцева, А. В.
Аксенова, Е. А.
Дашкевич, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Шифр: ПР21/2011/90/6
Журнал

Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Виходит раз на два місяця
2011р. Т. 90 № 6

Зміст:
Пузикова, О. З. Рання диагностика микрососудистых осложнений зрительного анализатора у детей и подростков при сахарном диабете 1-го типа / О. З. Пузикова, А. А. Афонин, Л. С. Михайличенко. - С.6-11
Филина, Н. Ю. Церебральные нарушения у детей и подростков с сахарным диабетом 1-го типа и их коррекция кортексином / Н. Ю. Филина. - С.12-18
Вязова, Л. С. Влияние средовых и метаболических факторов на развитие избыточной массы тела и ожирения у детей дошкольного возраста / Л. С. Вязова [и др.] . - С.18-22
Інші автори: Солнцева А. В., Сукало А. В., Дашкевич Е. И.
Суханов, А. В. Ассоциация массы тела с состоянием когнитивных функций в подростковом возрасте: популяционное исследование / А. В. Суханов, Д. В. Денисова. - С.22-28
Болотова, Н. В. Возможности коррекции функционального состояния гипоталамо-гипофизарной системы у мальчиков-подростков с задержкой полового созревания / Н. В. Болотова [и др.] . - С.29-33
Інші автори: Шарков С. М., Райгородская Н. Ю., Синицына А. А., Борисенко Т. С.
Чернова, Г. В. Особенности динамики гематологических показателей эритроидного ряда у здоровых детей первого года жизни / Г. В. Чернова [и др.] . - С.34-40
Інші автори: Кондратьев Ю. А., Романова А. Н., Сидоров В. В.
Коровкина, Е. А. Синдром Сильвера-Рассела: клинико-генетический анализ / Е. А. Коровкина [и др.] . - С.41-45
Інші автори: Жилина С. С., Конюхова М. Б., Немцова М. В., Карманов М. Е., Мутовин Г. Р.
Чучин, М. Ю. Shaken-baby синдром: диагностика и лечение церебральных повреждений / М. Ю. Чучин. - С.46-54
Котлуков, В. К. Биологически активные компоненты нативного материнского молока: некоторые иммунологические аспекты / В. К. Котлуков, Л. Г. Кузьменко, Н. В. Антипова. - С.55-58
Плоскирева, А. А. Роль обогащенных продуктов питания в формировании здоровья детей / А. А. Плоскирева, С. В. Николаева. - С.59-63
Филатова, Т. А. Пищевая аллергия у детей: практические аспекты недостаточной эффективности диетотерапии / Т. А. Филатова. - С.64-70
Волков, И. К. Медикаментозная терапия кашля у детей / И. К. Волков. - С.71-76
Селькова, Е. П. Новые возможности профилактики острых респираторных вирусных инфекций у детей и подростков / Е. П. Селькова [и др.] . - С.76-82
Інші автори: Оганесян А. С., Гудова Н. В., Лыткина И. Н., Архипова О. Ю., Лапицкая А. С., Гренкова Т. А.
Спичак, Т. В. Эффективность рациональной антибактериальной терапии внебольничных пневмоний у детей / Т. В. Спичак, С. С. Ким, Л. К. Катосова. - С.82-89
Самсыгина, Г. А. Биопарокс в лечении рецидивирующих респираторных инфекций у детей / Г. А. Самсыгина. - С.90-95
Тихомиров, А. А. Рациональная наружная терапия атопического дерматита у детей с применением современных эмолентов / А. А. Тихомиров, Б. Н. Гамаюнов, В. Н. Короткий. - С.95-100
Лобанов, Ю. Ф. Элькар в коррекции физического состояния детей с хронической гастродуоденальной патологией / Ю. Ф. Лобанов, Е. Б. Беседина. - С.100-103
Нетребенко, О. К. Ожирение у детей: истоки проблемы и поиски решения (обзор литературы) / О. К. Нетребенко. - С.104-113
Спиричев, В. Б. О биологических эффектах витамина D (обзор литературы) / В. Б. Спиричев. - С.113-119
Журтова, И. Б. Пролактиномы у детей и подростков / И. Б. Журтова, Н. А. Стребкова. - С.120-124
Постников, С. С. Лекарственная лихорадка / С. С. Постников, М. Н. Костылева, А. Н. Грацианская. - С.125-129
Акарачкова, Е. С. Синдром вегетативной дистонии у современных детей и подростков / Е. С. Акарачкова, С. В. Вершинина. - С.129-136
Ходарев, С. В. Опыт диспансеризации и восстановительного лечения детей-сирот и детей, находящихся в трудной жизненной ситуации / С. В. Ходарев, Т. В. Выгонская, Т. М. Поддубная. - С.137-142
Микиртичан, Г. Л. Врачи-педиатры: состояние здоровья и образ жизни / Г. Л. Микиртичан [и др.] . - С.143-146
Інші автори: Акимова С. Л., Лихтшангоф А. З., Бугреева Е. А.
Суменко, В. В. Распространенность детей с первой и второй группами здоровья в зависимости от уровня и характера антропогенного загрязнения территорий их проживания / В. В. Суменко [и др.] . - С.147-151
Інші автори: Лебедькова С. Е., Боев В. М., Рощупкин А. Н.
Зрячкин, Н. И. Синдром Лайелла у ребенка 9 месяцев / Н. И. Зрячкин [и др.] . - С.152-154
Інші автори: Макарова О. А., Сигарева А. Е., Базалицкий М. М., Зайцева Г. В., Каральская Ж. Ж.
Артамонов, Р. Г. Хеликобактер-ассоциированный атрофический гастрит, анемия и задержка полового развития у девочки 13 лет / Р. Г. Артамонов [и др.] . - С.154-156
Інші автори: Глазунова Л. В., Бекташянц Е. Г., Куйбышева Е. В., Кирнус Н. И., Поляков М. В., Чижикова Н. Н., Айрапетян Ю. В.
Самсыгина, Г. А. К 80-летию кафедры факультетской педиатрии Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н. И.Пирогова Министерства Здравоохранения и социального развития Российской Федерации / Г. А. Самсыгина, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Казюкова. - С.157-160
Степаненко, В. М. Курортные факторы и методы физического лечения в реабилитации детей с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (25-летний опыт использования) / В. М. Степаненко. - С.161-163
Дегтярева, Е. А. Пневмония у младенцев с врожденными пороками сердца / Е. А. Дегтярева [и др.] . - С.164
Інші автори: Павлова Е. С., Овсянников Д. Ю., Вавилова Г. Н.
Степаненко, В. М. Использование высокоинтенсивной магнитотерапии в комплексном лечении лактазной недостаточности у детей / В. М. Степаненко, А. Г. Пак, Е. В. Панченко. - С.165-166
Арсентьев, В. Г. Изменения со стороны шейного отдела позвоночника и сосудов шеи у детей с дисплазией соединительной ткани / В. Г. Арсентьев. - С.167168
Є примірники у відділах:
(17.01.2012р. Прим. 1 - ) (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

18.

Шифр: ПР21/2013/92/5
Журнал

Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Виходит раз на два місяця
2013р. Т. 92 № 5

Зміст:
Бершова, Т. В. Дилатационная кардиомиопатия у детей: молекулярно-клеточные механизмы дисфункции / Т. В. Бершова [и др.]. - С.6-11
Інші автори: Баканов М. И., Басаргина Е. Н., иванов А. П.
Леонтьева, И. В. Структура нарушений сердечного ритма и проводимости у детей с гипертрофической кардиомиопатией и тактика их ведения / И. В. Леонтьева [и др.]. - С.11-16
Інші автори: Макарова В. А., Термосесов С. А., Довгань М. И., Верченко Е. Г.
Кантемирова, М. Г. Современная структура заболеваний перикарда и клинико-инструментальная характеристика перикардов у детей / М. Г. Кантемирова [и др.]. - С.17-23
Інші автори: Коровина О. А., Артамонова В. А., Шокин А. А., Манухина Н. В., Вальдерама И. Э., Бузина Н. В., Овсянников Д. Ю., Колтунов И. Е.
Дзилихова, К. М. Особенности центральной и региональной гемодинамики у подростков с первичной артериальной гипотензией / К. М. Дзилихова [и др.]. - С.23-27
Інші автори: Калоева З. Д., Дзгоева М. Г., Каряева С. К., Кагирова О. А., Махтиева А. Б.
Дзгоева, М. Г. Состояние церебральной гемодинамики у детей и подростков с первичной артериальной гипотензией / М. Г. Дзгоева [и др.]. - С.27-32
Інші автори: Калоева З. Д., Дзилихова К. М., Созаева З. Ю., Дзгоева З. Г., Кагирова О. А.
Дегтярева, Е. А. Легочная гипертензия и легочное сердце у детей с бронхолегочной дисплазией: факторы риска, диагностика, возможности терапии и профилактики / Е. А. Дегтярева [и др.]. - С.32-39
Інші автори: Овсянников Д. Ю., Зайцева Н. О., Шокин А. А.
Болотова, Н. В. Факторы риска формирования артериальной гипертензии у детей и подростков с ожирением / Н. В. Болотова [и др.]. - С.40-44
Інші автори: Посохова Н. В., Дронова Е. Г., Лукьянов В. Ф.
Павловская, Е. В. Сравнительная характеристика метаболических показателей у детей и подростков с избыточной массой тела и ожирением / Е. В. Павловская [и др.]. - С.44-49
Інші автори: Строкова Т. В., Сурков А. Г., Богданов А. Р.
Неудахин, Е. В. Ферментный статус лейкоцитов крови у детей и подростков с метаболическим синдромом / Е. В. Неудахин [и др.]. - С.49-52
Інші автори: Морено И. Г., Гурьева Е. Н., Иванова С. В.
Толстова, Е. М. Витальная компьютерная морфометрия тромбоцитов при гемолитико-уремическом синдроме у детей / Е. М. Толстова [и др.]. - С.53-58
Інші автори: Эмирова Х. М., Василенко И. А., Зайцева О. В., Мстиславская С. А., Панкратенко Т. Е., Зверев Д. В., Музуров А. Л., Макулова А. И.
Коваленко, Л. А. Острые отравления химической этиологии среди детского населения города Москвы / Л. А. Коваленко [и др.]. - С.59-62
Інші автори: Суходолова Г. Н., Страхов С. И., Симаков А. А.
Радциг, Е. Ю. Ларингит у детей: этиология, распространенность и способы профилактики / Е. Ю. Радциг, Н. В. Ермилова, Е. П. Селькова. - С.63-68
Казюкова, Т. В. Взаимодействие кальция и других микронутриентов в формировании здоровой кости у детей / Т. В. Казюкова [и др.]. - С.69-76
Інші автори: Котлуков В. К., Тулупова Е. В., Алиева А. М.
Литяева, Л. А. Иммунобиокоррекция в профилактики острых кишечных инфекций у детей / Л. А. Литяева, О. В. Ковалева. - С.77-80
Ходарев, С. В. Эффективность использования Рибомунила в реабилитации часто болеющих детей / С. В. Ходарев, Т. М. Поддубная, Т. Ю. Яновская. - С.80-85
Романова, Т. А. Клиническая эффективность препарата Эреспал в комплексном лечении острого обструктивного бронхита у детей / Т. А. Романова [и др.]. - С.85-86
Інші автори: Сысоева Н. Я., Руднева Е. И., Рубцова Л. В., Восковская Л. Н.
Заплатников, А. Л. Антипиретики при острых респираторных вирусных инфекциях у детей: тактика выбора и особенности применения / А. Л. Заплатников. - С.90-95
Котлуков, В. К. Бактериальные лизаты в иммунотерапии рецидивирующих респираторных инфекций у детей / В. К. Котлуков [и др.]. - С.96-101
Інші автори: Казюкова Т. В., Кузьменко Л. Г., Антипова Н. В.
Сапожников, Я. М. Речевые нарушения у детей с недостатками слуха / Я. М. Сапожников [и др.]. - С.102-109
Інші автори: Черкасова Е. Л., Минасян В. С., Мхитарян А. С.
Громова, О. А. Дефицит магния как проблема стресса и дезадаптации у детей / О. А. Громова [и др.]. - С.110-121
Інші автори: Федотова Л. Э., Калачева А. Г., Торшин И. Ю., Гришина Т. Р.
Солнцева, А. В. Детское ожирение и синдром гиповентиляции / А. В. Солнцева, М. Г. Вишневская. - С.121-126
Вахитов, И. Х. Динамика показателей насосной функции сердца детей младшего школьного возраста во время устных ответов на уроках / И. Х. Вахитов, А. А. Гайнуллин, Л. Р. Камалиева. - С.127-129
Данковцев, О. А. Компонентный состав тела и уровень артериального давления у школьников с разным статусом питания / О. А. Данковцев, В. Б. Максименко, А. В. Гулин. - С.130-139
Кардангушева, А. М. Результаты многолетних популяционных исследований артериального давления у детей и подростков Кабардино-Балкарии / А. М. Кардангушева, Л. В. Эльгарова, А. А. Эльгаров. - С.140-144
Куликова, Н. И. Случай терминальной почечной недостаточности у новорожденного с поликистозом почек и экстремальной нефромегалией / Н. И. Куликова [и др.]. - С.145-147
Інші автори: Баринов В. Н., Терехин С. С., Маковецкая Г. А., Мазур Л. И., Борисова О. В., Баринов И. В.
Попа, А. В. Метилмалоновая ацидемия - редкая причина гемолитико-уремического синдрома у детей / А. В. Попа [и др.]. - С.147-150
Інші автори: Абасеева Т. Ю., Эмирова Х. М., Зайцева О. В., Козловская Н. Л., Боброва Л. А.
Копанева, А. Д. Лангергансово-клеточный гистиоцитоз у ребенка 7 лет / А. Д. Копанева [и др.]. - С.150-152
Інші автори: Бронин Г. О., Ковалева О. Л., Кондратчик К. Л., Высоцкая Т. А.
Максимычева, Т. Ю. Антиконвульсант-ассоциированная остеопения у детей / Т. Ю. Максимычева [и др.]. - С.152-154
Інші автори: Сорвачева Т. Н., Усачева Е. Л., Пырьева Е. А., Арефьев И. М.
Колтунов, И. Е. История страны в истории одной больницы / И. Е. Колтунов [и др.]. - С.155-158
Інші автори: Овсянников Д. Ю., Кузьменко Л. Г., Петряйкина Е. Е., Намазова-Баранова Л. С., Учайкин В. Ф., Самсыгина Г. А., Паунова С. С., Савенкова М. С., Врублевский С. Г., Бузина Н. В.
Митрофан Яковлевич Студеники (1923-2013). - С.159-160
Владимир Александрович Бычков (1946-2013). - С.161
Иллек, Я. Ю. Иммуномодулирующий и противорецидивный эффекты имунофана у детей с хроническим пиелонефритом / Я. Ю. Иллек, Ю. В. Попыванова, А. В. Галанина. - С.162-163
Колтунов, Д. Е. Методика лечения скафоцефалин у детей с синдромальными краниосиностозами / Д. Е. Колтунов, В. А. Бельченко. - С.163-164
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі

19.

Солнцева, А. В.
Преждевременное адренархе у девочек: обзор литературы и диагностический поиск на основе разбора клинического случая / А. В. Солнцева, Ю. В. Волк, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 43-48

MeSH-головна:
АДРЕНАРХЕ -- ADRENARCHE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Адренархе — это процесс созревания сетчатой зоны коры надпочечников, который сопровождается усилением продукции андрогенов. Критериями преждевременного адренархе у девочек являются появление лобкового и подмышечного оволосения, сальности кожи и волос, «взрослого» запаха пота на фоне повышения уровня надпочечниковых андрогенов в возрасте младше 8 лет. Частота встречаемости преждевременного адренархе среди девочек составляет 0,6—0,8 %. Этот показатель в 10 раз превышает таковой у мальчиков. Преждевременное адренархе у девочек связано с риском развития нарушений метаболизма и репродуктивной функции. Обсуждается предрасположенность к формированию метаболического синдрома у детей с преждевременным адренархе, имеющих висцеральный тип отложения жировой ткани. В литературе представлены данные о связи преждевременного адренархе у девочек с высокой частотой развития синдрома поликистозных яичников, гирсутизма, нарушений менструального цикла в подростковом возрасте. При выявлении у ребенка преждевременного адренархе необходимо проведение дифференциальной диагностики идиопатического (конституционального) адренархе с врожденной дисфункцией коры надпочечников, ложным преждевременным половым развитием, вирилизирующими опухолями гонад и надпочечников. Объем клинического обследования широко варьирует в зависимости от предполагаемого диагноза. Идиопатическое (конституциональное) адренархе является диагнозом исключения. Рассмотрен клинический случай идиопатического преждевременного адренархе у девочки 4 лет с высокорослостью и алиментарным ожирением на фоне отягощенного семейного анамнеза по метаболическому синдрому (сахарному диабету 2 типа, инсулинорезистентности и дислипидемии). Приведен обзор литературы по диагностическому поиску при выявлении преждевременного адренархе
Дод.точки доступу:
Волк, Ю. В.
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Волкова, Н. В.
Преждевременное адренархе: этиология и клиническое значение [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2017. - N 3/4. - С. 4-12

MeSH-головна:
АДРЕНАРХЕ -- ADRENARCHE
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-48

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)