Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Солониченко, В. Г.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 15
1.

Делоне Н. Л. Адаптивные фенотипы человека в физиологии и медицине/Н. Л. Делоне, В. Г. Солониченко // Успехи физиологических наук. -Москва, 1999. т.Т. 30,N № 2.-С.50-62
2.

Вестник оториноларингологии - 2002г.,N 3 (Введено оглавление)
3.

Генетические аспекты врожденной патологии гортани и трахеи/И. В. Маслова [и др.] // Вестник оториноларингологии. -Москва, 1999,N № 2.-С.30-33
4.

Детская хирургия - 2007г.,N 5 (Введено оглавление)
5.

Детская хирургия - 2006г.,N 5 (Введено оглавление)
6.

Солониченко В. Г. Клиническая дисморфология хирургических болезней у детей/В. Г. Солониченко, Т. В. Красовская // Детская хирургия. -М., 1998,N № 4.-С.4-9
7.

Медицинская генетика - 2006г.,N 11 (Введено оглавление)
8.

Медицинская генетика - 2006г.,N 10 (Введено оглавление)
9.

Солдатский Ю. Л. Наблюдение добавочного языка/Ю. Л. Солдатский, А. А. Седых, В. Г. Солониченко // Вестник оториноларингологии, 2002,N № 3.-С.54-55
10.

Опыт работы врача-цитогенетика в перинатальном кардиологическом центре/В. Г. Антоненко, В. Г. Солониченко, Л. И. Лукина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. -М., 1998,N № 3.-С.74-77
11.

Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2013г. т.92,N 1 (Введено оглавление)
12.

Постнатальная диагностика отоцефалии/Г. С. Голосная [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 1.-С.158-160
13.

Редкая хромосомная транслокация t (2; 21), выявленная в трех поколениях семьи /В. Г. Антоненко, В. Г. Солониченко, К. А Бедельбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 1998. т.Т. 43,N № 3.-С.45
14.

Синдром Алажиля/Ю. Г. Мухина, В. Г. Солониченко, А. В. Иванова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. -Москва, 2000,N № 3.-С.48-54
15.

Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса/М. В. Немцова [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 11.-С.20-23
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)