Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Спицын, В. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7

Генетический полиморфизм и профессиональные заболевания: итоги 10-летних исследований [Текст] / В. А. Спицын, С. В. Макаров, Г. В Пай // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 27-32

MeSH-головна:
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Спицын, В. А.
Макаров, С. В.
Пай, Г. В

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2005/1
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2005р. № 1

Зміст:
Барановская, Е. В. "Фамильные портреты" пяти русских регионов / Е. В. Барановская [и др.] . - С.2-10. - Библиогр.: с.9-10
Інші автори: Соловьева Д. С., Балановский О. П., Чурносов М. И., Сорокина И. Н., Евсеева И. В., Аболмасов Н. Н., Почешхова Э. А., Серегин Ю. А., Почешхова А. С.
Спицын, В. А. К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области / В. А. Спицын [и др.] . - С.11-14. - Библиогр.: с. 13-14
Інші автори: Зинченко Р. А., Макаров С. В., Бычковская Л. С., Пай Г. В., Кривенцова Н. В., Амелина С. С.
Бочков, Н. П. Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы / Н. П. Бочков [и др.] . - С.15-19. - Библиогр.: с. 18-19
Інші автори: Бочарова О. А., Аксенов А. А., Горожанская Э. Г., Матвеев В. Б., Карпова Р. В., Катосова Л. Д., Косякова Н. В., Платонова В. И., Чеботарев А. Н.
Честков, В. В. Биотехнологическое обеспечение цитогенетических работ: современное состояние / В. В. Честков. - С.20-22. - Библиогр.: с. 22-22
Поспехова, Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичников 1. С чем связана различная локализация рака при мутациях в гене BRCA1? / Н. И. Поспехова [и др.] . - С.23-27. - Библиогр.: с. 26-27
Інші автори: Логинова А. Н., Любченко Л. Н., Гарькавцева Р. Ф., Гинтер Е. К., Карпухин А. В.
Байдакова, Г. В. Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики / Г. В. Байдакова [и др.] . - С.28-32. - Библиогр.: с. 32-32
Інші автори: Букина А. М., Гончаров В. М., Шехтер О. В., Букина Т. М., Покровская А. Я., Захарова Е. Ю., Михайлова С. В., Федонюк И. Д., Колпакчи Л. М., Семыкина Л. И., Ильина Е. С.
Немцова, М. В. Молекулярная диагностика эпигенетических нарушений при синдроме Видеманна-Беквита / М. В. Немцова [и др.] . - С.33-38. - Библиогр.: с. 37-38
Інші автори: Стрельников В. В., Бабенко О. В., Землякова В. В., Залетаев Д. В.
Неверова, М. Е. Коррекция последствий пренатальной гипоксии в системе in vivo продуктом рекомбинантного "гена" брадикинина / М. Е. Неверова [и др.] . - С.39-42. - Библиогр.: с. 42-42
Інші автори: Фиделина О. В., Мкртумова Н. А., Маслова М. В., Соколова Н. А., Белова Е. Н., Вихрева О. В., Калинин В. Н.
Каширская, Н. Ю. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза / Н. Ю. Каширская, Ю. И. Васильева, Н. И. Капранов. - С.43-47. - Библиогр.: с. 47-47
Правила оформления статей в журнале "Медицинская генетика". - С.48-48
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: 81290/2005/2
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2005р. № 2

Зміст:
Березина, Г. М. Брачно-миграционные характеристики сельских популяций Казахстана / Г. М. Березина. - С.50-55. - Библиогр.: с. 54-55
Энхжаргал, Ц. Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции / Ц. Энхжаргал, В. А. Спицын. - С.56-59. - Библиогр.: с. 59-59
Глинкина, Ж. И. Анализ частоты анеуплоидии гоносом у мужчин, включенных в программы ЭКО и ПЭ / ИКСИ / Ж. И. Глинкина. - С.60-64. - Библиогр.: с. 64-64
Михайлова, С. В. Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор / С. В. Михайлова [и др.] . - С.65-70. - Библиогр.: с. 70-70
Інші автори: Ильина Е. С., Захарова Е. Ю., Байдакова Г. В., Бембеева Р. Ц., Шехтер О. В., Захаров С. Ф.
Поспехова, Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и / или яичников. II. Что обусловливает риск семейного рака молочной железы без мутаций в генах BRCA / 2? / Н. И. Поспехова [и др.] . - С.71-75. - Библиогр.: с. 74-75
Інші автори: Логинова А. Н., Любченко Л. Н., Гарькавцева Р. Ф., Сергеев А. С., Гинтер Е. К., Карпухин А. В.
Сычев, Д. А. Влияние генетического полиморфизма в гене цитохрома Р-450 2D6 на фармакокинетику, фармакодинамику и клиническую эффективность В1-адреноблокатора метопролола у больных хронической сердечной недостаточностью / Д. А. Сычев [и др.] . - С.76-81. - Библиогр.: с. 81-81
Інші автори: Раменская Г. В., Игнатьев И. В., Андреев Д. А., Кукес В. Г.
Смирнихина, С. А. Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам / С. А. Смирнихина, Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков. - С.82-85. - Библиогр.: с. 85-85
Ильина, Е. Г. Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов. - С.86-89. - Библиогр.: с. 89-89
Тагиева, А. Н. Изучение роли генов рецептора витамина D (VDR), а-рецептора эстрогенов (ESRa) и а-1-цепи коллагена 1-го типа (COLIAI) в заболеваемости остеопорозом у женщин в постменопаузе / А. Н. Тагиева [и др.] . - С.90-95. - Библиогр.: с. 95-95
Інші автори: Сметник В. П., Сухих Г. Т., Крылов М. Ю., Греченко А. В., Мякоткин В. А., Беневоленская Л. И.
Панков Юрий Александрович: Юбилей. - С.96-96
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области [Текст] / В. А. Спицын, Р. А. Зинченко, С. В. Макаров // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 11-14

Рубрики: Генетика популяционная

   Белки крови

   Эритроциты

   Население

   Российская Федерация

Дод.точки доступу:
Спицын, В. А.
Зинченко, Р. А.
Макаров, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Энхжаргал, Ц.
    Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции [Текст] / Ц. Энхжаргал, В. А. Спицын // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 56-59

Рубрики: Генетика

   Аминоизомасляные кислоты

   Монголия

   Население

Дод.точки доступу:
Спицын, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2006/12
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 12

Зміст:
Селезнева, Л. И. Генетические аспекты остеопороза: Обзор / Л. И. Селезнева, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.3-12. - Библиогр.: с. 10-12
Мухай, М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области / М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова. - С.13-18. - Библиогр.: с.17-18
Иванова-Смоленская, И. А. Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона / И. А. Иванова-Смоленская [и др.] . - С.19-21. - Библиогр.: с. 21-21
Інші автори: Багыева Г. Х., Клюшников С. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Иллариошкин С. Н.
Шадрина, М. И. Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста / М. И. Шадрина [и др.] . - С.22-26. - Библиогр.: с.25-26
Інші автори: Багыева Г. Х., Иллариошкин С. Н., Семенова Е. Л., Сломинский П. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Федорова Н. В., Проскокова Т. Н., Лимборская С. А., Иванова-Смоленская И. А.
Петрова, Н. В. Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом / Н. В. Петрова. - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32
Полоников, А. В. Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин / А. В. Полоников. - С.33-35. - Библиогр.: с. 35-35
Пай, Г. В. Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G) / Г. В. Пай [и др.] . - С.36-39. - Библиогр.: с. 39-39
Інші автори: Кузьмина Л. П., Войлокова А. Е., фасхутдинова Г. Г., Носкова Т. Г., Зайнуллина А. Г., Гайсина Д. А., Хуснутдинова Э. К., Спицын В. А.
Мищенко, Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге / Е. Б. Мищенко [и др.] . - С.40-44. - Библиогр.: с.43-44
Інші автори: Котова С. М., Санькова Т. П., Дорохова И. И.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: 81290/2006/7
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 7

Зміст:
Гинтер, Е. К. Генетика в офтальмологии: Обзор / Е. К. Гинтер. - С.3-8. - Библиогр.: с. 7-8
Пикаускайте, Д. О. Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор / Д. О. Пикаускайте. - С.9-20. - Библиогр.: с. 19-20
Калашникова, Е. А. Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских / Е. А. Калашникова [и др.]. - С.27-29. - Библиогр.: с.28-29
Інші автори: Кокаровцева С. Н., Коваленко Т. Ф., Сироткина О. В., Шейдина А. М., Зорилова И. В., Иллариошкин С. Н., Патрушев Л. И.
Черных, В. Б. Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией / В. Б. Черных [и др.]. - С.30-35. - Библиогр.: с.34-35
Інші автори: Вяткина С. В., Антоненко В. Г., Чухрова А. Л., Поляков А. В., Штанько Е. Н., Зыбина Т. Ю.
Чеботарев, А. Н. Периодические изменения частоты синдрома Дауна / А. Н. Чеботарев [и др.]. - С.36-39. - Библиогр.: с. 39-39
Інші автори: Косякова Н. В., Виноградова Е. И., Бочков Н. П.
Ящук, А. Г. Поиск ассоциаций ряда полиморфных ДНК-локусов с выпадением женских половых органов у больных из Башкортостана / А. Г. Ящук, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.40-46. - Библиогр.: с. 46-46
Пай, Г. В. Роль генетического полиморфизма эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в патогенезе некоторых профессиональных заболеваний / Г. В. Пай [и др.]. - С.47-50. - Библиогр.: с. 50-50
Інші автори: Кузьмина Л. П., Лазарашвили Н. А., Войлокова А. Е., Юферева Н. В., Боева С. Б., Спицын В. А.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)