Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Спицын, В. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Спицын В. А., Макаров С. В., Пай Г. В
Назва : Генетический полиморфизм и профессиональные заболевания: итоги 10-летних исследований
Місце публікування : Вестник Российской академии медицинских наук. - Москва, 2000. - № 5. - С. 27-32 (Шифр 72154/2000/5)
MeSH-головна: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2005р.,N 1
Цікаві статті :
Барановская Е. В. "Фамильные портреты" пяти русских регионов/ Е. В. Барановская [и др.] (стр.2-10)
Спицын В. А. К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области/ В. А. Спицын [и др.] (стр.11-14)
Бочков Н. П. Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы/ Н. П. Бочков [и др.] (стр.15-19)
Честков В. В. Биотехнологическое обеспечение цитогенетических работ: современное состояние/ В. В. Честков (стр.20-22)
Поспехова Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичников 1. С чем связана различная локализация рака при мутациях в гене BRCA1?/ Н. И. Поспехова [и др.] (стр.23-27)
Байдакова Г. В. Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики/ Г. В. Байдакова [и др.] (стр.28-32)
Немцова М. В. Молекулярная диагностика эпигенетических нарушений при синдроме Видеманна-Беквита/ М. В. Немцова [и др.] (стр.33-38)
Неверова М. Е. Коррекция последствий пренатальной гипоксии в системе in vivo продуктом рекомбинантного "гена" брадикинина/ М. Е. Неверова [и др.] (стр.39-42)
Каширская Н. Ю. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза/ Н. Ю. Каширская, Ю. И. Васильева, Н. И. Капранов (стр.43-47)
Правила оформления статей в журнале "Медицинская генетика" (стр.48-48)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2005р.,N 2
Цікаві статті :
Березина Г. М. Брачно-миграционные характеристики сельских популяций Казахстана/ Г. М. Березина (стр.50-55)
Энхжаргал Ц. Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции/ Ц. Энхжаргал, В. А. Спицын (стр.56-59)
Глинкина Ж. И. Анализ частоты анеуплоидии гоносом у мужчин, включенных в программы ЭКО и ПЭ / ИКСИ/ Ж. И. Глинкина (стр.60-64)
Михайлова С. В. Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор/ С. В. Михайлова [и др.] (стр.65-70)
Поспехова Н. И. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и / или яичников. II. Что обусловливает риск семейного рака молочной железы без мутаций в генах BRCA / 2?/ Н. И. Поспехова [и др.] (стр.71-75)
Сычев Д. А. Влияние генетического полиморфизма в гене цитохрома Р-450 2D6 на фармакокинетику, фармакодинамику и клиническую эффективность В1-адреноблокатора метопролола у больных хронической сердечной недостаточностью/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.76-81)
Смирнихина С. А. Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам/ С. А. Смирнихина, Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков (стр.82-85)
Ильина Е. Г. Ранняя умственная отсталость и синдромы множественных врожденных пороков развития с доминантным наследованием/ Е. Г. Ильина, С. В. Колосов (стр.86-89)
Тагиева А. Н. Изучение роли генов рецептора витамина D (VDR), а-рецептора эстрогенов (ESRa) и а-1-цепи коллагена 1-го типа (COLIAI) в заболеваемости остеопорозом у женщин в постменопаузе/ А. Н. Тагиева [и др.] (стр.90-95)
Панков Юрий Александрович: Юбилей (стр.96-96)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Спицын В. А., Зинченко Р. А., Макаров С. В.
Назва : К исследованию генофонда русского населения.Полиморфизм белков сыворотки крови НР, GC и эритроцитарных ферментов АСР1 и PGM1 среди жителей Ростовской области
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 1. - С. 11-14 (Шифр 81290/2005/1)
Предметні рубрики: Генетика популяционная
Белки крови
Эритроциты
Население
Российская Федерация
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Энхжаргал Ц., Спицын В. А.
Назва : Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 56-59 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Генетика
Аминоизомасляные кислоты
Монголия
Население
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 12
Цікаві статті :
Селезнева Л. И. Генетические аспекты остеопороза: Обзор/ Л. И. Селезнева, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.3-12)
Мухай М. Б. Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области/ М. Б. Мухай, Р. А. Зинченко, О. В. Хлебникова (стр.13-18)
Иванова-Смоленская И. А. Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона/ И. А. Иванова-Смоленская [и др.] (стр.19-21)
Шадрина М. И. Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста/ М. И. Шадрина [и др.] (стр.22-26)
Петрова Н. В. Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом / Н. В. Петрова (стр.27-32)
Полоников А. В. Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин/ А. В. Полоников (стр.33-35)
Пай Г. В. Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G)/ Г. В. Пай [и др.] (стр.36-39)
Мищенко Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге/ Е. Б. Мищенко [и др.] (стр.40-44)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 7
Цікаві статті :
Гинтер Е. К. Генетика в офтальмологии: Обзор/ Е. К. Гинтер (стр.3-8)
Пикаускайте Д. О. Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор/ Д. О. Пикаускайте (стр.9-20)
Калашникова Е. А. Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских/ Е. А. Калашникова [и др.] (стр.27-29)
Черных В. Б. Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией/ В. Б. Черных [и др.] (стр.30-35)
Чеботарев А. Н. Периодические изменения частоты синдрома Дауна/ А. Н. Чеботарев [и др.] (стр.36-39)
Ящук А. Г. Поиск ассоциаций ряда полиморфных ДНК-локусов с выпадением женских половых органов у больных из Башкортостана/ А. Г. Ящук, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова (стр.40-46)
Пай Г. В. Роль генетического полиморфизма эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в патогенезе некоторых профессиональных заболеваний/ Г. В. Пай [и др.] (стр.47-50)
Цікаві статті :
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)