Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Спринчук, Н. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 64
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Большова, О. В.
Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 18-25. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагностика, кровь, этиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проба на генерацію ІФР‑1 до гормону росту, яка ґрунтується на алгоритмі диференційної діагностики низькорослості зі збереженою соматотропною функцією (синдром біологічно неактивного гормону росту, синдром рецепторної нечутливості до гормону росту та ідіопатична низькорослість), є високоефективною для прогнозу лікування хворих препаратами рекомбінантного гормону росту
Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.
Белякова, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шляхи досягнення компенсації цукрового діабету в дітей та підлітків / О. Я. Самсон [та ін.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 1. - С. 45-50

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (лекарственная терапия)
ИНСУЛИН -- INSULIN (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Дод.точки доступу:
Самсон, О. Я.
Вишневська, О. А.
Спринчук, Н. А.
Музь, Н. М.
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спринчук, Н. А.
Оптимізація лікування дітей пубертатного періоду із синдромом біологічно неактивного гормона росту / Н. А. Спринчук // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 54-59

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (терапия)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Мета роботи — вивчити вплив застосування аналогів гонадотропін-рилізинг гормона (аГРГ) в комбінації з рекомбінантним гормоном росту (рГР) на кінцевий зріст дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) під час статевого дозрівання. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 46 дітей із СБНГР та початком статевого розвитку віком від 10 до 12 років, яких було розподілено на дві групи. 1-шу групу склав 21 хворий, який отримував рГР у комбінації з аГРГ. Групу порівняння (2-га) склали 25 дітей, які приймали тільки препарати рГР. Критерієм для призначення терапії аГРГ був підтверджений швидкий статевий розвиток з незадовільним прогнозом росту. Для гальмування статевого розвитку використовували аналог люліберину — трипторелін. Результати та обговорення. На початку лікування стандартне відхилення SD у пацієнтів 1-ї групи склало (–2,6 ± 0,6) SD, а в 2-й групі — (–2,4 ± 0,7) SD. На тлі лікування в 1-й групі показники SD значно відрізнялися від початкових зі ступенем достовірності відповідно у хлопців та дівчат (р 0,01 та р 0,05), на відміну від показників SD у 2-й групі, які не мали достовірних відмінностей з відповідними значеннями до лікування. Різниця між кінцевим зростом (КЗ) та прогнозованим (ПЗ) серед пацієнтів 1-ї групи у хлопців склала (15,02 ± 0,9) см, у дівчат — (14,55 ± 1,1) см, що достовірно більше, ніж у пацієнтів 2-ї групи (р 0,01), де відповідна різниця становила у хлопців (10,32 ± 0,9) см, а у дівчат — (8,2 ± 1,2) см. Пацієнти, які отримували рГР у комбінації з аГРГ, мали достовірно кращий КЗ порівняно з ПЗ, на відміну від дітей, що приймали тільки рГР. Висновки. Застосування аГРГ у комбінації рГР є ефективним і безпечним методом лікування хворих на СБНГР з раннім початком статевого дозрівання, який достовірно покращує КЗ пацієнтів незалежно від статі, порівняно з монотерапією рГР. Після відміни аГРГ відбувається повне відновлення статевої функції
Objective — to study the effect of analogues of gonadotropin-releasing hormone (aGRH) in combination with recombinant growth hormone (rGH) on the terminal growth of children with the syndrome of bioinactive growth hormone (GH) during puberty. Materials and methods. The study included 46 children with bioinactive GH and the onset of sexual development at the age from 10 to 12 years, who were divided into 2 groups. Group 1 consisted of 21 patients who received rGH in combination with aGRH. The comparison group (group 2) consisted of 25 children, which were used only rGH. The criterion for the prescription of aGRH therapy was the confirmation of rapid progress of the sexual development with an unsatisfactory growth prognosis. To inhibit the sexual development, an analogue of luliberin — tryptoreline was used. Results and discussion. At the beginning of treatment, the standard deviation (SD) in patients of group 1 was (–2.6 ± 0.6) SD, while in group 2 it was (–2.4 ± 0.7) SD. Against the background of treatment in group 1, SD scores differed significantly from baseline in boys and girls, (p 0.01 and p 0.05 respectively), as opposed to SD in group 2, which had no significant differences with baseline values before treatment. The difference in growth between terminal and expected growth (EG) among patients of group 1 in boys was (15.02 ± 0.9) cm, and in girls — (14.55 ± 1.1) cm, which is significantly higher than in patients of group 2 (p 0.01), where the corresponding difference was (10.32 ± 0.9) cm for boys and (8.2 ± 1.2) cm for girls. Patients who used rGH in combination with aGRH had significantly better terminal growth in comparison with expected growth, in contrast to children taking only rGH. Conclusions. The use of aGRH in combination with rGH is an effective and safe treatmentof patients with the syndrome of bioinactive GH with early onset puberty, which significantly improves the terminal growth of patients regardless of gender, as compared to rGH monotherapy. After withdrawal of aGRHa complete restoration of sexual function occurs
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Спринчук, Н. А.
    Алгоритм діагностики і лікування синдрому біологічно неактивного гормону росту (клінічний випадок) [Текст] / Н. А. Спринчук // Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 1. - С. 80-82

Рубрики: Нанизм гипофизарный--описание случая

   Инсулиноподобный фактор роста 1

   Соматотропин

   Синдром--описание случая

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Самсон, О. Я.
    Досвід засосування діаліпону в дітей і підлітків, які хворі на цукровий діабет типу 1 [Текст] / О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук // Сімейна медицина. - 2011. - № 1. - С. 90-94

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--дети--подрост--осл

   Диабетические невропатии--дети--подрост--лек тер

   Диалипон

   Тиоктовая кислота--тер прим

Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Переваги безперервного моніторингу глікемії для оптимізації глікемічного контроля цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків / О. В. Большова [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2022. - N 1. - С. 15-19

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, метаболизм)
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведено порівняння глікемічного контролю у дітей та підлітків з цукровим діабетом 1 типу (ЦД1) на помповій інсулінотерапії (ПІТ) та багаторазових ін’єкцій інсуліну (БІІ) з урахуванням проведення безперервного моніторингу глікемії (БМГ). 193 дітей з ЦД1 були розподілені на 3 групи: І група – на ПІТ з БМГ (n=32); ІІ група – на БІІ з БМГ (n=75); ІІІ група – на БІІ з самоконтролем глюкози 4-8 разів на добу, без БМГ (n=86). В І групі показник глікованого гемоглобіну (HbA1с) складав 6,9±0,19 % (Р (І - ІІІ)0,001), в ІІ групі − 7,1±0,14 % (Р (ІІ-ІІІ)0,001) та в ІІІ групі − 8,7±0,43 %. В І та ІІ групі рівень HbA1с максимально наближався до цільової глікемії. Висновки: Глікемічний контроль цукрового діабету 1 типу залежить від застосування комплексу методів моніторингу глікемії з оцінкою варіабельності глікемії і не залежить від способу інсулінотерапії (ПІТ чи БІІ). Дітям і підліткам з цукровим діабетом 1 типу доцільно проводити безперервний моніторинг глікемії незалежно від тривалості хвороби та способу інсулінотерапії.
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Самсон, О. Я.
Лукашук, І. В.
Спринчук, Н. А.
Маліновська, Т. М.
Музь, Н. М.
Пахомова, В. Г.
Вишневська, О. А.
Кваченюк, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сучасні аспекти лікування низькорослості у дітей з передчасним статевим дозріванням [Текст] / О. В. Большова [та ін.] // Ендокринологія. - 2011. - Т. 16, № 2. - С. 201-211

Рубрики: Половое развитие преждевременное

   Роста нарушения--лек тер

   Соматотропины рекомбинантные--тер прим

   Гонадотропины--тер прим

Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Самсон, О. Я.
Спринчук, Н. А.
Дерев’янко, Д. І.
Дерев’янко, Г. А.
Вишневська, О. А.
Музь, В. А.
Лукашук, І. В.
Пахомова, В. Г.
Пелещук, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спринчук, Н. А.
Клінічні особливості пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормону росту [Текст] / Н. А. Спринчук // Міжнародний медичний журнал. - 2019. - Том 25, N 2. - С. 65-69. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ -- DWARFISM, PITUITARY (диагностика, осложнения, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Визначено частоту синдрому біологічно неактивного гормону росту серед хворих із низькорослістю. Описано фенотип, досліджено особливості анамнезу, фізичного та статевого розвитку пацієнтів
The frequency of the biologically inactive growth hormone syndrome in the patients with short stature was determined. The phenotype has been described, the anamnesis features, physical and sexual development of the patients have been examined
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спринчук, Н. А.
Вміст есенціальних мікроелементів в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту [Текст] / Н. А. Спринчук, В. Г. Пахомова, О. В. Большова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 6. - С. 11-16. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь)
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (кровь)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (кровь)
ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNORADIOMETRIC ASSAY (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Метою роботи було підвищення ефективності лікування дітей і підлітків із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) на основі вивчення вмісту есенціальних мікроелементів (ЕМ) у плазмі крові. Матеріали та методи. В дослідження включено 206 дітей і підлітків з різними формами низькорослості. Діти, хворі на СБНГР, увійшли до групи з 29 осіб (14,08 %): 21 хлопчик (72,41 %) і 8 дівчаток (27,59 %), відставання у зрості яких становило від –2,0 до –4,6 SD. Середній вік дітей — 9,01 ± 0,60 року. Діагноз СБНГР підтверджений наявністю нормальних/підвищених показників гормона росту (ГР) на тлі проведення стимуляційних тестів, різким зниженням рівня інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та позитивною пробою на чутливість до ГР. Мікроелементний статус оцінювали шляхом визначення рівнів ЕМ (цинку, селену, марганцю, хрому, міді) у плазмі крові методом рентгенофлуоресцентної спектрометрії за допомогою спектрометра ElvaX-med (Україна). Рівні ІФР-1 в плазмі крові визначали імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів IRMA IGF-1 (Immunotech® kit, Чеська Республіка). Результати. В групі дітей з СБНГР рівень цинку становив 0,57 ± 0,04 мкг/мл, селену — 0,05 ± 0,01 мкг/мл, що вірогідно нижче, ніж у загальній групі дітей з низькорослістю (р 0,001 та р 0,05 відповідно). Середні рівні хрому та міді в плазмі крові були зниженими порівняно з показниками дітей з іншими формами низькорослості й становили 0,040 ± 0,003 мкг/мл і 0,79 ± 0,05 мкг/мл відповідно, та були вірогідно нижчими, ніж у дітей контрольної групи (р 0,001). Середній рівень марганцю в плазмі крові становив 0,06 ± 0,02 мкг/мл, що дещо нижче, ніж у контрольній групі, але невірогідно (р 0,01). Висновки. У пацієнтів із СБНГР встановлено вірогідне зниження рівнів цинку, селену, хрому та міді у плазмі крові. Отже, на наш погляд, до комплексу обстеження дітей з низькорослістю доцільно включати визначення рівнів ЕМ. При виявленні знижених рівнів ЕМ рекомендовано комбіноване лікування препаратами рекомбінантного ГР та такими, які містять відповідні ЕМ, що значно підвищує ефективність ріст-корегуючої терапії
Background. The purpose was to increase the effectiveness of treatment in children and adolescents with biologically inactive growth hormone syndrome (BIGHS) based on studying the content of essential microelements (EM) in the blood plasma. Materials and methods. The study included 206 children and adolescents with different forms of short stature. Group with BIGHS consisted of 29 children (14.08 %): 21 boys (72.41 %) and 8 girls (27.59 %), with growth retardation from –2.0 to –4.6 SD. The average age of children was 9.01 ± 0.60 years. Diagnosis of BIGHS was confirmed by the presence of normal/elevated growth hormone parameters against the background of stimulation tests, a sharp decrease in the level of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), and positive test for growth hormone sensitivity. The microelement status was assessed by determining the levels of EM (zinc, selenium, manganese, chromium, copper) in the blood plasma by X-ray fluorescence spectrometry using the ElvaX-med spectrometer (Ukraine). Plasma levels of IGF-1 were evaluated by immunoradiometric assay (IRMA) using standard IRMA IGF-1 kits (Immunotech® kit, Czech Republic). Results. In the group of children with BIGHS, the levels of zinc and selenium were 0.57 ± 0.04 μg/ml and 0.05 ± 0.01 μg/ml, respectively, that is significantly lower than in the general group of children with short stature (p 0.001 and p 0.05, respectively). The average plasma levels of chromium and copper were lower than those in children with other forms of short stature and amounted to 0.040 ± 0.003 μg/ml and 0.79 ± 0.05 μg/ml, respectively, but were significantly lower than in the control group (р 0.001). The average level of manganese in the blood plasma was 0.06 ± 0.02 μg/ml, which is somewhat lower than in the control group, but not significantly (p 0.01). Conclusions. Patients with BIGHS were found to have potentially lower levels of zinc, selenium, chromium and copper in the blood plasma. Thus, in our opinion, it is advisable to include the determination of EM levels in a comprehensive examination of children with short stature. When detecting lower levels of EM, a combined treatment with recombinant growth hormone preparations and those containing appropriate EM is recommended that significantly increases the effectiveness of growth-correction therapy
Дод.точки доступу:
Пахомова, В. Г.
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Большова, О. В.
Клінічний випадок цукрового діабету 1 типу в поєднанні з целіакією в дитячому віці [Текст] / О. В. Большова, В. Г. Пахомова, Н. А. Спринчук // Ендокринологія. - 2013. - Т. 18, № 4. - С. 78-83

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Дод.точки доступу:
Пахомова, В. Г.
Спринчук, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)