Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Спринчук, Н. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 64
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Самсон, О. Я.
Актуальні питання діагностики і лікування ідіопатичної низькорослості в дітей [Текст] = Actual questions of diagnosis and treatment of idiopathic short stature in children / О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук, О. В. Большова // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 4. - С. 96-102. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (химия)
НАНИЗМ -- DWARFISM (диагностика, этиология)
Анотація: У більшості дітей із низькорослістю під час обстеження виявляється нормальний вміст гормона росту (базальний та стимульований викид), знижений або нормальний вміст інсуліноподібного фактору росту-1, що автоматично виключає їх із когорти хворих на соматотропну недостатність. У переважної більшості цих пацієнтів виставляється діагноз ідіопатичної низькорослості; іноді діагностуються поодинокі випадки синдрому біологічно неактивного гормона росту та рецепторної нечутливості до гормона росту. Обговорюються діагностичні відмінності цих станів, терапевтичні заходи, прогнозується ефективність лікування
У большинства детей с низкорослостью при обследовании выявляется нормальное содержание гормона роста (базальный и стимулированный уровни), сниженный или нормальный уровень инсулиноподобного фактора роста-1, что автоматически исключает их из когорты больных с соматотропной недостаточностью. У подавляющего большинства этих пациентов выставляется диагноз идиопатическая низкорослость; иногда диагностируются единичные случаи синдрома биологически неактивного гормона роста и рецепторной нечувствительности к гормону роста. Обсуждаются диагностические различия этих состояний, терапевтические мероприятия, прогнозируется эффективность лечения
Among all patients with short stature, the examination revealed the normal content of growth hormone (basal and stimulated levels) and reduced or normal levels of insulin-like growth factor-І in the majority, which automatically excludes these patients from a cohort of growth hormone deficiency. The vast majority of these patients had a diagnosis of idiopathic short stature; sometimes, there were isolated cases of a syndrome of biologically inactive growth hormone. The article discusses the diagnostic differences between these states and therapeutic interventions, by predicting the effectiveness of treatment
Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Спринчук, Н. А.
    Алгоритм діагностики і лікування синдрому біологічно неактивного гормону росту (клінічний випадок) [Текст] / Н. А. Спринчук // Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 1. - С. 80-82

Рубрики: Нанизм гипофизарный--описание случая

   Инсулиноподобный фактор роста 1

   Соматотропин

   Синдром--описание случая

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Большова, О. В.
Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 18-25. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагностика, кровь, этиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проба на генерацію ІФР‑1 до гормону росту, яка ґрунтується на алгоритмі диференційної діагностики низькорослості зі збереженою соматотропною функцією (синдром біологічно неактивного гормону росту, синдром рецепторної нечутливості до гормону росту та ідіопатична низькорослість), є високоефективною для прогнозу лікування хворих препаратами рекомбінантного гормону росту
Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.
Белякова, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Використання моніторингу глюкози крові у лікуванні дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу [Текст] / О. Я. Самсон, В. А. Музь, Н. А. Спринчук // Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № додаток. - С. 58

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--дети

   Сахар крови

Дод.точки доступу:
Самсон, О. Я.
Музь, В. А.
Спринчук, Н. А.
Вишневська, О. А.
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Большова, О. В.
    Вміст інсуліноподібного фактора росту-1 у дітей та підлітків з різною ендокринною патологією [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 1. - С. 49-52

Рубрики: Инсулиноподобный фактор роста 1--дети--подрост

   Соматропин--дети--подрост

   Роста нарушения

Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спринчук, Н. А.
Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту [Текст] / Н. А. Спринчук, О. В. Большова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 5. - С. 9-15. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НАНИЗМ -- DWARFISM (кровь, этиология)
ГРЕЛИН -- GHRELIN (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У світовій літературі відомості про стан системи «гормон росту/ростові фактори» (ГР/інсуліноподібний фактор росту 1 (ІФР-1)), зокрема щодо відношень ГР/ІФР-1/грелін (Ghr), у пацієнтів із низькорослістю вкрай обмежені. Мета роботи — визначення особливостей секреції греліну в пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормона росту порівняно із секрецією греліну в дітей із соматотропною недостатністю. Матеріали та методи. Ghr визначали в 33 хворих із низькорослістю, серед них 22 пацієнти — із соматотропною недостатністю і 11 хворих — із синдромом біологічно неактивного гормона росту. Паспортний вік всіх обстежених пацієнтів відповідав діапазону статевого дозрівання. Кістковий вік в обох групах відставав від паспортного більше ніж на 2 роки. Відставання в рості всіх дітей становило від мінус 2SD. Контрольну групу становили 6 здорових дітей. У всіх обстежених дітей визначали базальний рівень ГР, ІФР-1 й рівень ГР під час нічного викиду та стимуляційного тесту з клонідином. Одночасно отримували зразки крові для дослідження рівня Ghr. Результати. Найсуттєвіші зміни показників рівня Ghr були виявлені через 120 хвилин після засинання у всіх обстежених. Установлено значне підвищення рівня Ghr у дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту, соматотропною недостатністю, а також у групі контролю порівняно з базальними показниками та максимальним викидом при проведенні клонідинового тесту. Так, нічний рівень Ghr перевищував базальний в 1,4 раза в дітей із соматотропною недостатністю, у 3,4 раза — у дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту та у 2,8 раза — у дітей контрольної групи. Ми не встановили зв’язку між показниками ІФР-1 та Ghr у всіх обстежених дітей. Висновки. У пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормона росту та соматотропною недостатністю встановлено суттєвий викид греліну в перші години після засинання. Не виявлено взаємозв’язку між рівнями греліну та ІФР-1 у пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормона росту, соматотропною недостатністю та в здорових дітей. Введення клонідину не викликає суттєвих змін рівня греліну в низькорослих та здорових дітей
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спринчук, Н. А.
Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормону росту та соматотропною недостатністю / Н. А. Спринчук, О. В. Большова // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 54-55

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит, кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спринчук, Н. А.
Вміст есенціальних мікроелементів в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту [Текст] / Н. А. Спринчук, В. Г. Пахомова, О. В. Большова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 6. - С. 11-16. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь)
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (кровь)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (кровь)
ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNORADIOMETRIC ASSAY (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Метою роботи було підвищення ефективності лікування дітей і підлітків із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) на основі вивчення вмісту есенціальних мікроелементів (ЕМ) у плазмі крові. Матеріали та методи. В дослідження включено 206 дітей і підлітків з різними формами низькорослості. Діти, хворі на СБНГР, увійшли до групи з 29 осіб (14,08 %): 21 хлопчик (72,41 %) і 8 дівчаток (27,59 %), відставання у зрості яких становило від –2,0 до –4,6 SD. Середній вік дітей — 9,01 ± 0,60 року. Діагноз СБНГР підтверджений наявністю нормальних/підвищених показників гормона росту (ГР) на тлі проведення стимуляційних тестів, різким зниженням рівня інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та позитивною пробою на чутливість до ГР. Мікроелементний статус оцінювали шляхом визначення рівнів ЕМ (цинку, селену, марганцю, хрому, міді) у плазмі крові методом рентгенофлуоресцентної спектрометрії за допомогою спектрометра ElvaX-med (Україна). Рівні ІФР-1 в плазмі крові визначали імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів IRMA IGF-1 (Immunotech® kit, Чеська Республіка). Результати. В групі дітей з СБНГР рівень цинку становив 0,57 ± 0,04 мкг/мл, селену — 0,05 ± 0,01 мкг/мл, що вірогідно нижче, ніж у загальній групі дітей з низькорослістю (р 0,001 та р 0,05 відповідно). Середні рівні хрому та міді в плазмі крові були зниженими порівняно з показниками дітей з іншими формами низькорослості й становили 0,040 ± 0,003 мкг/мл і 0,79 ± 0,05 мкг/мл відповідно, та були вірогідно нижчими, ніж у дітей контрольної групи (р 0,001). Середній рівень марганцю в плазмі крові становив 0,06 ± 0,02 мкг/мл, що дещо нижче, ніж у контрольній групі, але невірогідно (р 0,01). Висновки. У пацієнтів із СБНГР встановлено вірогідне зниження рівнів цинку, селену, хрому та міді у плазмі крові. Отже, на наш погляд, до комплексу обстеження дітей з низькорослістю доцільно включати визначення рівнів ЕМ. При виявленні знижених рівнів ЕМ рекомендовано комбіноване лікування препаратами рекомбінантного ГР та такими, які містять відповідні ЕМ, що значно підвищує ефективність ріст-корегуючої терапії
Background. The purpose was to increase the effectiveness of treatment in children and adolescents with biologically inactive growth hormone syndrome (BIGHS) based on studying the content of essential microelements (EM) in the blood plasma. Materials and methods. The study included 206 children and adolescents with different forms of short stature. Group with BIGHS consisted of 29 children (14.08 %): 21 boys (72.41 %) and 8 girls (27.59 %), with growth retardation from –2.0 to –4.6 SD. The average age of children was 9.01 ± 0.60 years. Diagnosis of BIGHS was confirmed by the presence of normal/elevated growth hormone parameters against the background of stimulation tests, a sharp decrease in the level of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), and positive test for growth hormone sensitivity. The microelement status was assessed by determining the levels of EM (zinc, selenium, manganese, chromium, copper) in the blood plasma by X-ray fluorescence spectrometry using the ElvaX-med spectrometer (Ukraine). Plasma levels of IGF-1 were evaluated by immunoradiometric assay (IRMA) using standard IRMA IGF-1 kits (Immunotech® kit, Czech Republic). Results. In the group of children with BIGHS, the levels of zinc and selenium were 0.57 ± 0.04 μg/ml and 0.05 ± 0.01 μg/ml, respectively, that is significantly lower than in the general group of children with short stature (p 0.001 and p 0.05, respectively). The average plasma levels of chromium and copper were lower than those in children with other forms of short stature and amounted to 0.040 ± 0.003 μg/ml and 0.79 ± 0.05 μg/ml, respectively, but were significantly lower than in the control group (р 0.001). The average level of manganese in the blood plasma was 0.06 ± 0.02 μg/ml, which is somewhat lower than in the control group, but not significantly (p 0.01). Conclusions. Patients with BIGHS were found to have potentially lower levels of zinc, selenium, chromium and copper in the blood plasma. Thus, in our opinion, it is advisable to include the determination of EM levels in a comprehensive examination of children with short stature. When detecting lower levels of EM, a combined treatment with recombinant growth hormone preparations and those containing appropriate EM is recommended that significantly increases the effectiveness of growth-correction therapy
Дод.точки доступу:
Пахомова, В. Г.
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Большова, О. В.
Вміст цинку в організмі дітей та підлітків із соматотропною недостатністю [Текст] / О. В. Большова, В. Г. Пахомова, Н. А. Спринчук // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2013. - № 5. - С. 70-75 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (дефицит)
ЦИНК -- ZINC (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Пахомова, В. Г.
Спринчук, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шифр: ДУ25/2013/2
Журнал

Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2013р. N 2

Зміст:
Мурашко, Н. К. Диагностика и лечение нейропатической боли / Н. К. Мурашко. - С.7-9
Мурашко, Н. К. Аналіз діагностичних критеріїв методів візуалізації при цереброваскулярних захворюваннях / Н. К. Мурашко [и др.]. - С.10-13
Інші автори: Залісна Ю. Д., Кусткова Г. С., Яворський В. В.
Vinik, A. I. Рекомендации по лечению диабетической нейропатии: клиническое применение прегабалина / A. I. Vinik, C. M. Casellini. - С.14-35
Коваленко, А. Н. Особенности патогенеза и клинического течения сахарного диабета 2-го типа у лиц, облученных вследствии аварии на ЧАЭС (обзор результатов 25-летних исследований проблемы) / А. Н. Коваленко. - С.37-44
Ekstrom, N. Эффективность и безопасность применения метформина у 51675 пациентов с сахарным диабетом 2 типа и дисфункцией почек / N. Ekstrom, L. Schioler, A. Svensson. - С.47-56
Muller, J. Ε. Диета с ограничением углеводов в сочетании с приемом метформина и лираглутида - эффективный способ лечения при сахарном диабете 2-го типа / J. Ε. Muller [и др.]. - С.57-64
Інші автори: Stroter-Muller D., Marks H., Glasner M., Kneppe P.
Rahman, S. Т. Влияние α-липоевой кислоты на эндотелиальную функцию и протеинурию при приеме квинаприла пациентами с диабетом и гипертензией: результаты исследования QUALITY / S. Т. Rahman [и др.]. - С.65-71
Інші автори: Merchant N., Haque T., Wahi J., Bhaheetharan S.
Маньковський, Б. М. Депресія як прояв центральної нейропатії та методи її корекції / Б. М. Маньковський, Н. М. Жердьова. - С.72-75
Сулік, Р. В. Нейропатичний біль: діагностика і лікування / Р. В. Сулік. - С.78-83
Трещинская, М. А. Коррекция дислипидемии в рамках профилактики цереброваскулярной патологии / М. А. Трещинская. - С.84-89
Маньковський, Б. Н. Поражение печени у больных сахарным диабетом - всегда ли это «доброкачественный феномен»? / Б. Н. Маньковський. - С.90-92
Журавлева, Л. В. Комплексное применение бенфотиамина и альфа-липоевой кислоты у больных с диабетической холецистопатией / Л. В. Журавлева, Е. М. Кривоносова. - С.94-100
Самсон, О. Я. Застосування Неиромаксу в комплексному лікуванні діабетичної нейропатії у дітей / О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук, О. В. Большова. - С.101-104
Schett, G. Сахарный диабет 2-го типа как фактор риска тяжелого остеоартрита / G. Schett [и др.]. - С.106
Інші автори: Kleyer A., Perricone C., Sahinbegovic E., lagnocco A., Zwerina J., Lorenzini R.
Wai, B. Применение бета-блокаторов у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и систолической сердечной недостаточностью не ухудшает гликемический контроль / B. Wai, L. G. Kearney, D. L. Hare. - С.108-109
Нейрометаболическая коррекция в неврологии. - С.110-112
Клинические случаи. - С.113
У пациенток, выживших после рака молочной железы, выявлена более высокая заболеваемость диабетом. - С.114
Слепченко, Н. С. Паління та патологія ендокринної системи / Η. С. Слепченко. - С.116-123
Монашко, А. Н. Рита-Леви Монтальчини - женщина с непоколебимым нравом / А. Н. Монашко. - С.124-125
Костіцька, І. О. Паратиреоїдна остеодистрофія / I. О. Костіцька [и др.]. - С.126-128
Інші автори: Івасів В. Μ., Вацеба А. О., Стефанишин А. В.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)