Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Стеценко, Т. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20

Стеценко, Т. І.
Хвороба Галлервордена-Шпатца. Сучасний погляд на етіологію, патогенез і клініку у дітей та дорослих [Текст] / Т. І. Стеценко, Т. В. Коноплянко // Современная педиатрия. - 2013. - № 3. - С. 147-150

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
ПАНТОТЕНАТКИНАЗА-АССОЦИИРОВАННАЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ -- PANTOTHENATE KINASE-ASSOCIATED NEURODEGENERATION (диагноз, лекарственная терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Коноплянко, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стеценко, Т. І.
Фокальна епілепсія у дітей: нові підходи до діагностики та лікування [Текст] / Т. І. Стеценко // Український медичний часопис. - 2017. - № 1. - С. 46-50

Рубрики: Депакин

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ -- EPILEPSIES, PARTIAL (диагностика, лекарственная терапия)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (классификация, лекарственная терапия)
Анотація: УДК 616.853-053.2 Стеценко Тетяна Іванівна — доцент кафедри дитячої неврології та медико-соціальної реабілітації Національної медичної академії післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Київ Нові визначення епілепсії та класифікація нападів Згідно з визначенням Міжнародної протиепілептичної ліги (International League Against Epilepsy — ILAE) 2005 р., епілептичний напад — минущий клінічний прояв патологічної надмірної чи синхронної нейронної активності головного мозку
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стеценко, Т. І.
Фокальні форми епілепсії в дітей [Текст] / Т. І. Стеценко // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 2. - С. 53-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ -- EPILEPSIES, PARTIAL (классификация, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Свистільник, В. О.
Відео-ЕЕГ-моніторинг у діагностиці епілепсій у дітей раннього віку [Текст] / В. О. Свистільник, Т. І. Стеценко, Т. В. Коноплянко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 123-124

MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (методы)
Анотація: Поєднання клінічного методу з сучасною параклінічною діагностикою є важливим для точної верифікації діагнозу епілепсій. Мета. Удосконалити діагностику епілепсій у дітей раннього віку шляхом використання сучасних інструментальних і клінічних методів. Матеріали та методи. Обстежено 94 дитини віком від 3 місяців до 3 років з різними формами епілепсій. Дітей до 1 року — 31; 1–3 років — 63. Контрольну групу становили 25 дітей, які не мали епілептичних нападів. Методи обстеження: клінічний, ЕЕГ, відео-ЕЕГ-моніторинг, МРТ
Дод.точки доступу:
Стеценко, Т. І.
Коноплянко, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стеценко, Т. І.
Випадок гострого розсіяного енцефаломієліту як прояв вродженого імунодефіциту [Текст] / Т. І. Стеценко, О. І. Савченко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 125-126

MeSH-головна:
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES (врожденный, осложнения)
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ОСТРЫЙ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ -- ENCEPHALOMYELITIS, ACUTE DISSEMINATED (осложнения, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Гострий розсіяний енцефаломієліт — вторинний демієлінізуючий енцефаліт, виникає після перенесеного інфекційного переважно вірусного системного захворювання або вакцинації. Клінічно захворювання проявляється гостро або підгостро розвитком клініки енцефалопатії, ураженням черепної іннервації, різними руховими розладами. На МРТ виявляються асиметричні вогнища в білій речовині, підкіркових ядрах, стовбурі, спинному мозку. Мета дослідження: навести випадок гострого розсіяного енцефаломієліту у дитини з імунодефіцитним станом і привернути увагу до вчасної діагностики
Дод.точки доступу:
Савченко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Стеценко, Т. І.
    Сучасні аспекти вроджених аномалій розвитку головного мозку [Текст] / Т. І. Стеценко // НейроNEWS. - 2008. - № 1. - С. 45-50

Рубрики: Мозг головной--дети--аномал

   Эпилепсия--дети--врожд

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Зозуля, І. С.
    Мальформація Кіарі та епілепсія у дітей [Текст] / І. С. Зозуля, Т. І. Стеценко // Український медичний ЧАСОПИС. - 2004. - № 1. - С. 116-119

Рубрики: Арнольда-Киари синдром--дети--врожд

   Эпилепсия--дети

Дод.точки доступу:
Стеценко, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стеценко, Т. І.
Особливості діагностики та лікування фокальних форм епілепсії у дітей (лекція) [Текст] / Т. І. Стеценко // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 6. - С. 63-66. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Левицитам

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ -- EPILEPSIES, PARTIAL (диагностика, лекарственная терапия)
Анотація: Епілепсія — гетерогенна група захворювань і синдромів із різною етіологією та прогнозом, що потребує індивідуального відповідного лікування. Діти хворіють на епілепсію частіше, ніж дорослі. У статті представлено особливості діагностики фокальних форм епілепсії у дітей та сучасні підходи до їх лікування відповідно до міжнародних настанов
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клінічні випадки підгострого склерозуючого паненцефаліту [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 119-120

MeSH-головна:
ПАНЭНЦЕФАЛИТ ПОДОСТРЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ -- SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS (диагностика, осложнения, смертность, этиология)
Анотація: Підгострий склерозуючий паненцефаліт (синоніми: лейкоенцефаліт ван Богарта, вузликовий паненцефалит Петте — Дерінга, енцефаліт з включеннями Даусона) (ПСПЕ) — прогресуюче руйнівне захворювання головного мозку інфекційної природи внаслідок персистенції та безперестанної реплікації вірусу кору в клітинах мозку після первинної зустрічі з інфекцією (вірус кору). Воно виникає приблизно з частотою 2 випадки на 100 000 дітей, які перехворіли на кір. Частота ПСПЕ серед імунізованих дітей 1 : 1 000 000. Неврологічні прояви починаються через значний інкубаційний період — в середньому від 4 років у імунізованих дітей до 7–8 років серед дітей, які хворіли на кір. Для клініки характерний поступовий початок з психотичної стадії (розлади особистості, астенія, розлади сну, агресія, егоїзм, порушення вищих функцій: аграфія, апраксія). Далі розвиваються судоми, екстрапірамідні-пірамідні парези, атаксія лобна, деменція. Декортикаційна та децеребраційна ригідність з’являється через 6 міс. — 1 рік. Термінально розвивається порушення свідомості до тяжкої коми, злоякісної гіпертермії, трофічних порушень, кахексії та неминучої смерті. Дане захворювання, на жаль, не має етіопатогенетичного лікування. В діагностиці використовують простий метод — визначення IgG, IgM до кору в лікворі та сироватці, при цьому титри будуть підвищеними в десятки разів (30 та вище). Інша діагностика не є специфічною, хоча на МРТ головного мозку знаходять симетричні вогнища в білій речовині. Мета: подавити та проаналізувати перебіг випадків складної діагностики ПСПЕ у дітей
Дод.точки доступу:
Мартинюк, В. Ю.
Стеценко, Т. І.
Коноплянко, Т. В.
Савченко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Інноваційні наукові досягнення: перспективи розвитку дитячої неврології. За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція) [Текст] / А. Г. Кириченко [та ін.] // НейроNEWS. - 2019. - № 8. - С. 28-34

MeSH-головна:
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ОБЗОР -- REVIEW
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- CRITICAL ILLNESS
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: За матеріалами 13-го Конгресу Європейського товариства дитячої неврології (EPNS) (17–21 вересня 2019 р., Афіни, Греція)
Нещодавно у Греції відбувся 13-й Конгрес Європейського товариства дитячої неврології (EPNS). Його програма відображала назву цьогорічного конгресу: «Дитяча неврологія та рідкісні захворювання: генетика та навколишнє середовище, прогресування та моделювання». Захід співпав із проголошенням 2019-го — «Роком рідкісних захворювань». Президентом організаційного та наукового комітету 13-го Конгресу EPNS став професор неврології та педіатрії Дімітріос І. Зафейріоу (DimitriosI. Zafeiriou). Разом із ним голова наукового та дослідницького комітету EPNS, професор Barbara Plecko та її команда уклали унікальну наукову програму, яка включала 12 інтерактивних ранкових навчальних семінарів, 6 пленарних сесій, паралельні засідання, сателітні симпозіуми та 491 постерну презентацію. Серед основних тем Конгресу: «Невідкладна та критична неврологічна допомога», «Рідкісні нейрогенетичні та нейрометаболічні захворювання», «Клінічні дослідження та реєстри», «Сон», «Епілепсія», «Рухові та нейром’язові розлади», «Інтелектуальні порушення і розлади аутистичного спектра»
Наведений стисло огляд доповідей ще раз підтверджує, що 13-й Конгрес EPNS — це визначна подія для всієї світової неврологічної спільноти. У роботі Конгресу взяли участь світові провідні вчені, які представили дуже цікаві та науково обґрунтовані доповіді, що були присвячені найрізноманітнішим аспектам: фундаментальним проблемам нейронаук, передовим методам нейрогенетики, нейрореабілітації, нейровізуалізації та нейрофізіології, демієлінізуючим і нейродегенеративним захворюванням, проблемам ангіоневрології та епілептології, критичним станам, гострим і хронічним порушенням свідомості. Приємно також додати, що серед постерних презентацій авторів на сучасні актуальні теми генетики епілепсії, аутоімунних уражень нервової системи та діагностики адренолейкодистрофії з України (м. Київ) було представлено вісім доповідей: доц., к.мед.н. Т. І. Стеценко (чотири постери), к.мед.н. А. Ф. Нечай (один постер), к.мед.н. Н. О. Смульська (один постер) та Г. М. Федушко (два постери). Робота Конгресу була насичена ґрунтовною науковою програмою, яка включала активні дискусії, лекції провідних світових учених у галузях дитячої неврології (клінічної та теоретичної медицини), обговорення планів на майбутнє. Це була знакова зустріч, яка слугує надійним трампліном для рішучого просування генної діагностики та інноваційних методів у лікуванні нервово-м’язових розладів, а також сучасних даних аутоімунних досліджень при гострих і хронічних станах. Наступний, 14-й Конгрес EPNS, відбудеться 1–5 червня 2021 р. у м. Глазго (Велика Британія). Докладну інформацію щодо діяльності EPNS та умови вступу до цієї організації можна знайти на офіційній сторінці товариства http://www.epns.info/. Щомісяця на сторінці Асоціації дитячих неврологів України у Facebook @adnua публікуються інформаційні повідомлення про діяльність EPNS
Дод.точки доступу:
Кириченко, А. Г.
Нечай, А. Ф.
Смульська, Н. О.
Стеценко, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)