Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Супрун, Е. В.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 54
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.


    Супрун, Е. В.
    Вплив ронколейкіну на параметри тіол-дисульфідної системи в головному мозку щурів з експериментальним цукровим діабетом [Текст] / Е. В. Супрун, Н. О. Бут, С. В. Терещенко // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2014. - № 6. - С. 8-13. - Бібліогр.: с. 13


Рубрики: Ронколейкин--тер прим

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (действие лекарственных препаратов)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Бут, Н. О.
Терещенко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Супрун, Е. В.
    Вплив рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на покажчики тіол-дисульфідної системи й енергетичного метаболізму в клітинах головного мозку щурів в умовах моделювання цукрового діабету та церебральної ішемії [Текст] / Е. В. Супрун, І. Ф. Бєлєнічев, О. С. Супрун // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 2. - С. 21-27. - Библиогр.: с.26-27


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагноз)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (прием и дозировка)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Бєлєнічев, І. Ф.
Супрун, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Электрохимические методы в биомедицинских исследованиях [Текст] / В. В. Шумянцева [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 2. - С. 188-202 . - ISSN 0042-8809


MeSH-головна:
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ELECTROCHEMICAL TECHNIQUES (использование)
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (методы)
Дод.точки доступу:
Шумянцева, В. В.
Булко, Т. В.
Супрун, Е. В.
Кузиков, А. В.
Агафонова, Л. Е.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Супрун, Е. В.
    Дерматологические проявления хронических вирусных гепатитов В и С / Е. В. Супрун, А. А. Заздравнов // Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 1. - С. 73-78


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (вирусология, диагноз, осложнения, патофизиология)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (вирусология, диагноз, осложнения, патофизиология)
КОЖНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- SKIN MANIFESTATIONS
Дод.точки доступу:
Заздравнов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Супрун, А. С.
    Співвідношення показників системи глутатіону, енергетичного метаболізму та окислювальної модифікації білків в тканинах головного мозку щурів на тлі експериментальної гіперглікемії / А. С. Супрун, І. Ф. Беленічев, Е. В. Супрун // Клінічна та експериментальна патологія. - 2014. - Т.13, № 1. - С. 129-135

Дод.точки доступу:
Беленічев, І. Ф.
Супрун, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Бут, Н. О.
    Мітопротективний ефект ронколейкіну при корекції експериментальних постгіпоксичних станів у щурів [Текст] / Н. О. Бут, Е. В. Супрун // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2012. - № 6. - С. 36-41. - Библиогр.: с.41

Рубрики: Ишемия--животное--лек тер

   Мозг головной--животное--патолог


   Ронколейкин--тер прим


Дод.точки доступу:
Супрун, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Мітопротективний ефект рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 при експериментальному церебральному інсульті [Текст] / Е. В. Супрун [та ін.] // Патологія. - 2012. - № 3. - С. 71-75

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--животное--лек тер

   Интерлейкин-1--животное--фарм


   Митохондрии--животное--действ преп


   Дисульфиды--животное--фарм


Дод.точки доступу:
Супрун, Е. В.
Громов, И. О.
Беленічев, І. Ф.
Іщенко, О. М.
Супрун, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Разработка электрохимических сенсорных систем на основе одномерных наноструктур для анализа биоаффинных взаимодействий [Текст] / В. В. Шумянцева [и др.] // Биомед.химия. - 2013. - Т. 59, Вып. 2. - С. 209-218. - Библиогр.: с.217-218


MeSH-головна:
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (анализ)
СВИНЕЦ -- LEAD (анализ)
ЗОЛОТО -- GOLD (анализ)
Дод.точки доступу:
Шумянцева, В. В.
Булко, Т. В.
Супрун, Е. В.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Ефективність бактеріальних лізатів у комплексній терапії дітей раннього віку з вірусними крупами [Текст] / Т. О. Кірсанова [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2013. - Т. 17, № 2. - С. 51-55

Дод.точки доступу:
Кірсанова, Т. О.
Кузнецов, С. В.
Зіміна, М. С.
Супрун, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Супрун, Е. В.
    Обгрунтування застосування пентоксифіліну в комплексній терапії COVID-19 [Текст] / Е. В. Супрун // Український терапевтичний журнал. - 2020. - N 4. - С. 48-54. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Вазитрен

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, осложнения, этиология)
SARS ВИРУС -- SARS VIRUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН -- PENTOXIFYLLINE (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Під час пандемії COVID-19 світове наукове співтовариство шукає ефективні та якісні засоби боротьби з вірусом та його ускладненнями. Досі немає вірус-специфічних методів лікування COVID-19. Основні види лікування — терапія, яка підтримує або контролює перебіг хвороби. Тому профілактика — кращий метод боротьби з передачею інфекції. У зв’язку з цим вчені звернули увагу на препарат пентоксифілін — похідне метилксантину, яке використовують протягом останніх трьох десятиліть для лікування переміжної кульгавості. В клінічних дозах (максимальна добова доза — 1200 мг) поліпшує реологічні властивості крові: зменшує в’язкість плазми крові переважно за рахунок зниження рівня фібриногену в плазмі, збільшує розтяжність еритроцитів і пригнічення агрегації еритроцитів, зменшує агрегацію тромбоцитів, підвищує фільтрованість крові за рахунок пригнічення активації нейтрофілів. Вірусні інфекції зазвичай пов’язані з постійним утворенням окиснених продуктів. COVID-19 не є винятком. Аналіз осіб, які померли від інфекцій SARS-CoV, виявив масове утворення окиснених фосфоліпідів (OxPL) у всіх тяжких випадках гострого ураження легень (ALI). Пентоксифілін, виявляючи антиоксидантні та протизапальні властивості, відновлює рівень глутатіону, підтримує життєздатність мітохондрій, пригнічує вироблення фактора некрозу пухлин α, зберігає функції ендотелію судин, що скорочує тривалість перебування в лікарні і зокрема у відділенні реанімації та інтенсивної терапії, зменшує частоту поліорганних дисфункцій, час штучної вентиляції легень та рівень смертності. У наукових публікаціях зазначено, що пентоксифілін володіє протизапальною, антиоксидантною, імуномодулювальною і противірусною дією, а також позитивно впливає на полегшення респіраторних симптомів, що можна розглядати як ад’ювантне лікування пацієнтів з COVID-19. Крім того, пентоксифілін можна застосовувати при лікуванні тромботичних ускладнень у разі тяжкого перебігу COVID-19
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Розробка методики спектрофотометричного визначення рекомбінантного рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 людини в напівфабрикаті-розчині [Текст] = The development of method for the spectrophotometric determination of a recombinant human interleukin-1 receptor antagonist in a semi-finished solution / К. П. Мєдвєдєва [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2019. - N 4. - С. 29-36


MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1
РАСТВОРЫ -- SOLUTIONS (анализ)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Анотація: Розроблено та валідовано методику визначення вмісту РРАІЛ-1 у напівфабрикаті-розчині згідно з вимогами ДФУ. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, специфічність, прецизійність, правильність та робасність методика є коректною
The development and validation of the spectrophotometric method of quantitative determination of a recombinant human IL-1RA in a semi-finished solution according to the standardized validation procedure was carried out. It is proved that according to such validation characteristics as linearity, precision, correctness and robustness, the method is correct
Дод.точки доступу:
Мєдвєдєва, К. П.
Бурлака, Б. С.
Бугайова, В. В.
Васюк, С. О.
Белєнічев, І. Ф.
Супрун, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Супрун, Е. В.
    Клінічне застосування вітчизняного препарату Вазитрен [Текст] = Clinical use of the domestic medicinal product Vazitren / Е. В. Супрун // Практикуючий лікар. - 2020. - N 3/4. - С. 16-20. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ПЕНТОКСИФИЛЛИН -- PENTOXIFYLLINE (терапевтическое применение)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (лекарственная терапия)
Анотація: В оглядовій статті розглянуто результати досліджень клінічного застосування пентоксифіліну при облітеруючому атеросклерозі судин нижніх кінцівок і переміжній кульгавості, судинних мозкових порушеннях, цукровому діабеті, хронічній нирковій недостатності, хронічній серцевій недостатності, неалкогольній жировій дистрофії печінки, ревматоїдному артриті та при COVID‑19. Аналіз досліджень показав, що пентоксифілін є ефективним препаратом для лікування як гострих, так і хронічних захворювань. Це зумовлено не тільки численними клінічними дослідженнями, але й доброю переносимістю, універсальністю дії й економічною доступністю препарату
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Дослідження впливу полісорбату-80 на біофармацевтичні та реологічні властивості назальної лікарської форми з антагоністом інтерлейкіну-1 ? (IL-1Ra) / Б. С. Бурлака [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 1. - С. 49-54


MeSH-головна:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES
Анотація: Мета дослідження – вивчити вплив полісорбату-80 на біофармацевтичні та реологічні властивості назальної лікарської форми з антагоністом інтерлейкіну-1 β. Як матеріали використовували розроблену нами інтраназальну лікарську форму з ІL-1Ra. Біофармацевтичні дослідження in vitro проводили за планом однофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями, змінний фактор (А) – різна концентрація полісорбату-80 в досліджуваній назальній формі (А1 – 0 %, А2 – 0,5 %, А3 –1 %, А4 – 2 %, А5 – 3 %). Параметром оптимізації обрали визначену концентрацію активної речовини в діалізаті (воді очищеній) після 30 хв рівноважного діалізу крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан» у вертикальних чарунках дифузії Франца (Perme Gear, Inc., США). Реологічні дослідження проводили на модульному компактному реометрі МCR 302 (Anton Paar GmbH). Для проведення ротаційних тестів використовували коаксіальні циліндри CC27/T200/SS як вимірювальний пристрій. Виконували ініціалізацію приладу та вказували температуру дослідження (37,0 ± 0,2) °С), яка забезпечувалась вбудованим термостатом (Peltier temperature control for concentric cylinder systems, C-PTD 200). Протягом усього дослідження програмне забезпечення (Rheo Compass) реєструвало показники швидкості зсуву (Shear rate •g, s–1), напруги зсуву (Shear stress τ, Pa) та в’язкості (viscosity η, Pas (mPas). Отримані результати відображались як табличні дані та візуалізувались у реограмах плину. У результаті досліджень встановлено, що полісорбат-80 достовірно впливає на інтенсивність вивільнення IL-1Ra з інтраназального засобу. Оптимальна концентрація полісорбату-80 у розробленій назальній формі – 2 %. Виявлено, що полісорбат-80 у концентраціях від 0 до 3 % достовірно не впливає на характер структурно-механічних властивостей розробленої назальної лікарської форми
Дод.точки доступу:
Бурлака, Б. С.
Бєленічев, І. Ф.
Ал Зедан Фаді
Супрун, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra) [Текст] / Б. С. Бурлака [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 254-259


MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование, методы)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS (терапевтическое применение)
Анотація: Нині у світі спостерігають негативну динаміку поширення цереброваскулярних хвороб, які часто призводять до інвалідизації або летального наслідку в пацієнтів. Такі захворювання характеризуються гострими порушеннями мозкового метаболізму та кровообігу на тлі інших хронічних патологій. За даними ДЗ «Центр медичної статистики МОЗ України», в Україні щороку реєструють понад 100 000 випадків інсультів, понад 30 % пацієнтів помирають протягом першого місяця від початку хвороби. Один із перспективних способів транспортування діючих речовин системної дії, різних фармакотерапевтичних груп, малих і великих молекул – назальний шлях введення. Створені назальні препарати гормонів, антибіотиків, анальгетиків мають швидку терапевтичну дію внаслідок розгалуженої системи капілярів у носовій порожнині. Крім того, завдяки анатомічним особливостям розташування нервів назальний шлях введення – найбільш перспективний неінвазивний метод доставлення діючих речовин до головного мозку для препаратів церебропротективної дії. За даними фахової літератури, рецепторний антагоніст інтерелейкіна-1 (IL-1ra) має нейропротективні властивості при ішемії головного мозку внаслідок блокування надлишку IL-1 та активації протизапального цитокінового каскаду для зниження локального запалення та нейрональних втрат. Тому актуальною проблемою сучасної медицини та фармації для розширення асортименту фармакотерапевтичних засобів – нейропротекторів – є розробка нової інтраназальної форми з активним фармацевтичним інгредієнтом – рецепторним антагоністом інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Мета роботи – обґрунтувати вибір допоміжних речовин для нового інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1?. Матеріали та методи. Дослідження виконали за планом двофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями. Досліджували фактор А (вид полімеру): А1 – хітозан 3 %, А2 – натрій карбоксиметилцелюлоза 0,3 %, А3 – натрію гіалуронат 0,7 %, А4 – натрію альгінат 0,5 %; фактор В (вид спирту): В1 – без спирту, В2 – сорбіт, В3 – гліцерин, В4 – D-пантенол. Як діючу речовину, що додавали до кожної композиції, використали напівфабрикат-розчин рецепторного антагоніста інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Наважку діючої речовини брали, зважаючи на розрахунки, для забезпечення концентрації 0,5 % IL-1ra в кожній композиції. Для всіх композицій визначали вивільнення активного фармацевтичного інгредієнта методом рівноважного діалізу за Крувчинським при 37,0 ± 0,5 °С крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан». Діаліз виконали в дифузійних чарунках Франца на дев’ятипозиційній станції (PermeGear, Inc., США). Концентрацію IL-1ra після 30 хвилин визначали методом УФ-спектрофотометрії при довжині хвилі 280 нм на спектрофотометрі UV-2600 (Shimadzu Corporation, Японія). Результати. Для обґрунтування вибору допоміжних речовин для назального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1? вивчили вплив фармацевтичних факторів (полімери та спирти) на інтенсивність вивільнення IL-1ra з назальної форми. Результати дисперсійного аналізу фармацевтичних факторів (полімери та спирти) свідчать, що гідрофільні полімери та зволожувачі значущо впливають на вивільнення діючої речовини з експериментальних композицій. Як допоміжні речовини для нової назальної форми з IL-1ra доцільно використовувати мукоадгезивний полімер – натрієву сіль карбоксиметилцелюлози, а також спирт-зволожувач D-пантенол. Висновки. Здійснили вибір допоміжних речовин для рідкого інтраназального гелю з рецепторним антагоністом інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Встановили, що вид мукоадгезивних полімерів і спиртів для зволоження слизової оболонки значущо впливає на вивільнення активного фармацевтичного інгредієнта з назальних лікарських форм. Оптимальне вивільнення IL-1ra з назальних композицій забезпечують допоміжні речовини: гідрофільний мукоадгезивний компонент натрій карбоксиметилцелюлоза з додаванням спирту-зволожувача D-пантенолу.
Дод.точки доступу:
Бурлака, Б. С.
Бєленічев, І. Ф.
Гладишев, В. В.
Супрун, Е. В.
Лисянська, Г. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Цитокінова терапія в комплексному лікуванні цереброваскулярних захворювань: стан, перспективи досліджень / Е. В. Супрун [та ін.] // Раціональна фармакотерапія. - 2017. - № 1. - С. 19-30


MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Супрун, Е. В.
Чекман, І. С.
Бєленічев, І. Ф.
Горчакова, Н. О.
Свінціцький, А. С.
Загородний, М. І.
Бурлака, Б. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Физико-химические методы исследования агрегации бета-амилоида [Текст] / С. П. Радько [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 2. - С. 203-218 . - ISSN 0042-8809


MeSH-головна:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагноз, метаболизм)
БЕТА-АМИЛАЗА -- BETA-AMYLASE (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Радько, С. П.
Хмелева, С. А.
Супрун, Е. В.
Козин, С. А.
Бодоев, Н. В.
Макаров, А. А.
Арчаков, А. И.
Шумянцева, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Модуляція процесів нейроапоптозу в щурів після кетамінового та пропофолового наркозів під впливом Гетерозиду [Текст] / Е. В. Супрун [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 1. - С. 19-27. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
КЕТАМИН -- KETAMINE (прием и дозировка)
ПРОПОФОЛ -- PROPOFOL (прием и дозировка)
Анотація: З метою поліпшення анестезіологічної безпеки під час оперативних втручань перспективним напрямом може бути розширення асортименту засобів первинної та вторинної нейропротекції шляхом цілеспрямованого синтезу потенційних нейропротекторів з аналептичними властивостями, що діють як аналептики на ті самі структури, які остаточно пригнічені самим центральним анестетиком або його активними метаболітами. У зв’язку з цим обґрунтованим і перспективним є пошук серед похідних сірко- та нітрогенвмісних гетероциклів (гетерозидів) універсальних, нешкідливих нейропротекторів з аналептичною дією. Мета дослідження – порівняти нейропротективну активність Гетерозиду і референс-препаратів – нейротрофічного церебропротектора Цереброкурину та ноотропу Ноопепту за умов експериментального наркозу Кетаміном і Пропофолом за впливом на вміст у головному мозку щурів проапоптотичного білка c-Fos й антиапоптотичного bcl-2-білка. Дослідження проведено на 90 білих безпородних щурах віком 6 міс. масою 220–290 г. Кетамінову та пропофолову анестезії проводили шляхом введення 100 мг/кг відповідно Кетаміну/Пропофолу внутрішньоочеревинно (в/о). Після виходу тварин з наркозу їм одноразово вводили препарати в таких дозах: Гетерозид – в/о 2 мг/кг, Цереброкурин – в/о 0,2 мг/кг, Ноопепт – інтраназально 10 мк/кг. Для виявлення експресії c-Fos в СА1 зоні гіпокампа використовували імуногістохімічний метод непрямої імунофлюоресценції. Концентрацію bcl-2 у цитоплазматичній фракції головного мозку визначали методом Вестерн-блот аналізу. Аналіз отриманих результатів показав, що на моделях кетамінового та пропофолового наркозу в щурів (100 мг/кг) відтворено постнаркозну активізацію процесів апоптозу зі зростанням щільності c-fos-позитивних клітин і зниженням умісту антиапоптотичного bcl-2-білка, більш виразні в умовах кетамінової анестезії. Введення наркотизованим щурам потенційних нейропротекторів інтраопераційного періоду – оригінального похідного сірко- та нітрогенвмісних гетероциклів з аналептичною активністю Гетерозиду, референтних препаратів Цереброкурину та Ноопепту – призвело до зниження щільності c-fos-позитивних клітин і збільшення експресії bcl-2-білка в мозку, отже, на цих моделях доведено наявність у Гетерозиду, Цереброкурину та Ноопепту апоптозомодулюючої активності. На моделях кетамінового та пропофолового наркозу в щурів апоптозомодулюючий ефект Гетерозиду та Цереброкурину були співвідносними, Гетерозид більш активно впливав на експресію c-Fos (зниження щільності c-fos-позитивних клітин за умов кетамінового та пропофолового наркозу) і вміст bcl-2-білка (на моделі кетамінового наркозу).
Дод.точки доступу:
Супрун, Е.В.
Кабачна, І.В.
Кабачний, В.І.
Абрамов, А.В.
Бухтіярова, Н.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Супрун, Е. В.
    Патогенетичний підхід у лікуванні гострого бронхіту у дорослих із застосуванням препаратів на основі сухого екстракту листя плюща / Е. В. Супрун // Раціональна фармакотерапія. - 2017. - № 2. - С. 22-28


MeSH-головна:
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (лекарственная терапия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (терапевтическое применение)
ПЛЮЩ -- HEDERA
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Супрун, Е. В.
    Роль інтерлейкінів у механізмах розвитку цереброваскулярних захворювань [Текст] / Е. В. Супрун // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2011. - № 3. - С. 4-11. - Библиогр.: с.10-11

Рубрики: Мозгового кровообращения расстройства--диагн

   Цитокины


   Интерлейкины


Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Вивчення гепатозахисної дії антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 [Текст] / Є. М. Коваленко [та ін.] // Ліки. - 2006. - № 1/2. - С. 52-57

Рубрики: Рецепторы интерлейкина-1

Дод.точки доступу:
Коваленко, Є. М.
Іщенко, О. М.
Супрун, Е. В.
Дрововоз, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-54 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)