Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Суховерша, О. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-19

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суховерша О. А., Коссе В. А., Завізіон В. Ф., Чебанов К. О.
Назва : Профілактика тромбоемболічних ускладнень у післяопераційний період у хворих похилого віку онкологічного профілю.
Місце публікування : Онкология. - 2004. - Т. 6, № 1. - С. 71-74 (Шифр ОУ3/2004/6/1)
Предметні рубрики: Послеоперационные осложнения-- престарелые
Новообразования-- престарелые-- хир
Тромбоэмболия-- престарелые-- проф
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суховерша О. А., Мальцева Л. О.
Назва : Перший досвід хіміогенотерапії Авастин + Гемзар + карбоплатін у лікуванні недрібноклітинного раку легені
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2006. - № 9. - С. 26-27 (Шифр МУ55/2006/9)
Предметні рубрики: Лекарственная терапия-- тер прим
Легких новообразования-- лек тер
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суховерша О. А.
Назва : Комплексне лікування хворих на хіміорезистений недрібноклітинний рак легені з урахуванням молекулярно-генетичних особливостей пухлини
Місце публікування : Онкология. - К., 2006. - Т. 8, № 3. - С. 235-240 (Шифр ОУ3/2006/8/3)
Предметні рубрики: Легких новообразования-- тер
Карцинома немелкоклеточная легкого-- тер
Навельбин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Завізіон В. Ф., Бондаренко І. М., Авєрін Д. І., Ходжуж М. І., Давлєтова Н. О., Чередниченко Н. О., Прохач А. В., Машталер В. Є., Дмитренко К. О., Логвіненко В. В., Кислицина В. С., Суховерша О. А., Хворостенко Ю. М., Ель Хажж М. Х., Суздалєв П. Л., Миронюк Т. Ф., Кіхтенко І. М., Грабовський Ю. В., Смоліна К. В., Баранов І. В.
Назва : Дистанційне навчання: можливості та проблеми в умовах карантину
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2020. - Т. 25, № 2. - С. 4-12 (Шифр МУ10/2020/25/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
ОБРАЗОВАНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- EDUCATION, DISTANCE
Анотація: В умовах карантину, зумовленого пандемією коронавірусу COVID-19. чи не єдиним можливим варіантом здобуття знань стає дистанційне навчання (ДН) - сукупність технологій, що забезпечують доставку студентам основного обсягу навчального матеріалу, інтерактивну взаємодію студентів і викладачів у процесі навчання. надання студентам можливості самостійної роботи з навчальними матеріалами та в процесі навчання. ДН передбачає 4 типи суб’єктів: студент, тьютор (репетитор, наставник, викладач), організатор (планує та координує навчальну діяльність) та адміністратор (забезпечує стабільне функціонування системи, вирішує технічні питання, слідкує за статистикою роботи системи). Терміновий перехід на ДН потребує перегляду та модифікації методологічних категорій: педагогічної теорії, педагогічної концепції, педагогічної ідеї, педагогічної закономірності та педагогічних принципів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суховерша О. А., Коссе В. А.
Назва : HER2/NEU як мішень терапії у хворих на недрібноклітинний рак легені
Місце публікування : Онкология: Науч.- практ. журн./ Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООО "Морион". - К., 2007. - Т. 9, № 2. - С. 84-90. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2007/9/2). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Легких новообразования-- лек тер
Карцинома немелкоклеточная легкого-- лек тер
Герцептин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суховерша О. А., Коссе В. А.
Назва : Експресія Her2/neu при недрібноклітинному раку легені та її прогностичне значення
Місце публікування : Онкология: Науч.- практ. журн./ Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООО "Морион". - К., 2007. - Т. 9, № 1. - С. 33-37. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2007/9/1). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Карцинома немелкоклеточная легкого
Прогнозирование болезни
Канцерогены
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суховерша О. А.
Назва : Перспективи застосування похідних гепарину у лікуванні хворих на рак легенів
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2006. - № 2. - С. 41-47 (Шифр КУ5/2006/2)
Предметні рубрики: Легких новообразования-- лек тер
Гепарин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суховерша О. А.
Назва : Таргетна терапія недрібноклітинного раку легені з рідкісними мутаціями гена EGFR
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2021. - № 3. - С. 52-58 (Шифр УУ13/2021/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Інгібітор тирозинкінази
Осимертиніб
MeSH-головна: КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Препаратами вибору для лікування пацієнтів із недрібноклітинним раком легені (НДРЛ) з мутаціями EGFR є інгібітори тирозинкінази (ІТК) EGFR. Більшість клінічних досліджень з цими препаратами обмежені пацієнтами з поширеними активуючими мутаціями EGFR: делеції екзону 19 та точкова мутація екзону 21 L858R. Однак у значної частки пацієнтів із НДРЛ визначають рідкісні мутації EGFR, які мають різну чутливість до різних ІТК EGFR. Завдяки своїй молекулярній структурі осимертиніб має ширші інгібуючі профілі, ніж засоби I покоління. Однак нестача клінічних даних, неоднорідність рідкісних мутацій та існування комплексних мутацій часто ускладнюють рішення щодо лікування цієї групи пацієнтів. Наведені клінічні дані щодо ефективності застосування ІТК III покоління, зокрема осимертинібу, у пацієнтів із НДРЛ та рідкісними та комплексними мутаціями EGFR. Окрема увага присвячена питанню лікування цієї групи пацієнтів в умовах активної фази захворювання на COVID-19, у тому числі наведено результати власних спостережень
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шпарик Я. В., Пономарьова О. В., Соколов В. В., Кобзєв О. І., Суховерша О. А., Борисюк Б. О., Войтко В. О., Сєвєрін В. Є., Рослякова Т. В., Кузнецова О. В., Крулько С. І., Заплатіна С. В., Зовтун В. В., Шапочка Д. О.
Назва : Поширеність мутацій гена EGFR в українських пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені
Місце публікування : Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 1/2. - С. 10-17 (Шифр КУ41/2020/10/1/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTOR, EPIDERMAL GROWTH FACTOR
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
Анотація: Мутація рецептора епідермального фактора росту (epidermal growth factor receptor — EGFR) відіграє важливу роль у процесах онкогенезу, зокрема при недрібноклітинному раку легені (НДРЛ). Поширеність мутацій EGFR у загальній популяції пацієнтів з НДРЛ становить 15–35% і залежить від гістологічного підтипу пухлини, етнічного походження, статі та статусу щодо куріння. Пацієнтам із НДРЛ та мутаціями EGFR показано застосування таргетних препаратів — інгібіторів тирозинкінази (TKI) EGFR, які впливають на дану мутацію та значно покращують безрецидивну виживаність хворих. Тому всі провідні міжнародні рекомендації в галузі онкології (ESMO, NCCN, IASLC) пропонують проводити діагностику даної мутації у пацієнтів з місцево-поширеним НДРЛ. Мета. Метою цього ретроспективного дослідження було виявлення частоти поширеності мутацій гена EGFR серед українських пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним НДРЛ (гістологічний підтип — аденокарцинома), а також оцінити частоту виявлення мутацій гена EGFR залежно від віку та статі. Матеріали і методи. У дослідження включали пацієнтів із місцево-поширеним або метастатичним НДРЛ (гістологічний тип — аденокарцинома), у яких за направленням лікаря були відібрані зразки пухлини (гістологічний або цитологічний матеріал) для проведення дослідження щодо виявлення у них мутацій у гені EGFR, яке здійснювалося тест-набором SensiScreen® EGFR (EXON 19 Deletions + T790M + L858R) Multiplex FFPE Real-time PCR Kit (CE IVD), методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЦР) у реальному часі з метою виявлення драйверних мутацій (делеції у 19-му екзоні та точкової мутацій L858R у 21-му екзоні) у пацієнтів, що не отримували препарати групи ТКІ та мутації резистентності T790M, у пацієнтів, які отримували препарати ТКІ 1-го або 2-го покоління. Результати. У ході дослідження отримано зразки матеріалу від 308 пацієнтів, середній вік пацієнтів становив 59,2 року (20–40 років — 15/281 (5%), 41–50 років — 42/281 (15%), 51–60 років — 83/281 (30%), 61–70 років — 110/281 (39%), 71–86 років — 31/281 (11%). Гістологічний матеріал становив 302/308 (98%) зразків, цитологічний матеріал — 6/308 (2%) зразків. Валідними для проведення молекулярно-генетичного аналізу визначення мутації в гені EGFR були 290/308 (94%) зразків. 282/290 (97%) зразки були від пацієнтів, які не отримували препарати групи ТКІ EGFR, 8/290 (3%) зразків були від пацієнтів, які мали прогресування захворювання на тлі лікування препаратами групи ТКІ 1-го або 2-го покоління EGFR. Мутації в гені EGFR виявлені у 58/290 (20%) пацієнтів, з них у 54/282 (19,1%) хворих виявлено драйверні мутації EGFR, а у 4/8 (50%) — мутацію резистентності T790M. У 26/54 (48,1%) пацієнтів виявлено делецію в 19-му екзоні, у 28/54 (51,9%) пацієнтів — в 21-му екзоні EGFR (L858R). Поширеність мутацій у гені EGFR у хворих на НДРЛ жінок була статистично достовірно вищою — 33,9% порівняно із чоловіками — 8,2% (р0,0001). Найбільший номінальний відсоток виявлення мутацій EGFR (25%) відмічено у пацієнтів віком 51–60 років, але поширеність мутацій EGFR залежно від віку була статистично недостовірною (p
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суховерша О. А., Стаднійчук Г. М.
Назва : Профілактика післяопераційних тромбоемболічних ускладнень у онкоторакальних хворих
Місце публікування : Український медичний часопис. - Київ, 2000. - № 5. - С. 18-21 (Шифр УУ13/2000/5)
MeSH-головна: ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ТОРАКАЛЬНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- THORACIC SURGICAL PROCEDURES
Знайти схожі

1-10 11-19

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)