Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Сухоручкін, Ю. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 15

Назва журналу :НейроNEWS -2020р.,N 4
Цікаві статті :
Безпрецедентність кризи в українській психіатрії (стр.5)
Пінчук І. Реформування системи психіатричної допомоги: досвід Литви/ І. Пінчук (стр.6-9)
Бабкина Ю. А. Новое в эпилептологии/ Ю. А. Бабкина (стр.10-12)
Діагностування біполярних афективних розладів відповідно до МКХ 11: поточний стан та переваги (стр.14-16)
Марценковська І. І. Дитина з розладом дефіциту уваги та гіперактивністю в українській школі: коротко про головне/ І. І. Марценковська (стр.17-19)
Крамар Ю. А. Методологія навчання лікарів у процесі безперервного професійного розвитку/ Ю. А. Крамар, Г. Я. Пилягіна (стр.20-22)
Орос М. М. Антидепресанти: темний бік сили/ М. М. Орос [та ін.] (стр.23-28)
Надання допомоги пацієнтам зі спінальною м’язовою атрофією в умовах пандемії COVID 19 (стр.30-32)
Ведення пацієнтів із панічним розладом у межах первинної медичної допомоги (стр.34-38)
Селихова М. Национальный госпиталь неврологии и нейрохирургии в Лондоне и его роль в изучении двигательных расстройств/ М. Селихова (стр.40-44)
Сухоручкін Ю. О. Прогресуючий над’ядерний параліч/ Ю. О. Сухоручкін (стр.46-50)
Настанови щодо скринінгу та лікування депресії у пацієнтів із гострим коронарним синдромом (стр.51-54)
Лу Андреас–Саломе: від філософії до психоаналізу (стр.56-62)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Прогресуючий над’ядерний параліч
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 4. - С. 46-50 (Шифр НУ43/2020/4)
MeSH-головна: ГЛАЗА ДВИЖЕНИЙ РАССТРОЙСТВА -- OCULAR MOTILITY DISORDERS
ПАРАЛИЧ СУПРАНУКЛЕАРНЫЙ ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ -- SUPRANUCLEAR PALSY, PROGRESSIVE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АТРОФИЯ -- ATROPHY
МОЗГ СРЕДНИЙ -- MESENCEPHALON
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ФТОР-19 -- FLUORINE-19 MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Прогресуючий над’ядерний параліч (прогресуючий супрануклеарний парез погляду, синдром Стіла–Річардсона–Ольшевського) — спорадичне нейродегенеративне захворювання, яке має неухильно прогресуючий перебіг та характеризується несприятливим прогнозом. Це захворювання належить до атипових форм синдрому паркінсонізму (синдроми «паркінсонізм плюс»)
Знайти схожі

Назва журналу :НейроNEWS -2020р.,N 5
Цікаві статті :
Марценковський І. Нові виклики для системи психіатричної допомоги дітям і дорослим молодого віку/ І. Марценковський (стр.5)
Скрипник Т. О. Випадок коморбідності розладу аутистичного спектра і лобної епілепсії: поліморфізм клінічних ознак/ Т. О. Скрипник (стр.6-9)
Науменко Н. А. Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна/ Н. А. Науменко, В. И. Харитонов (стр.10-12)
COVID 19 у пацієнта з розсіяним склерозом: чи відіграє імуносупресія захисну роль? (стр.13)
Крамар Ю. А. Диференційна діагностика псевдонападів судом та симуляції/ Ю. А. Крамар (стр.14-15)
Харитонов В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL/ В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор (стр.16-18)
Чередниченко Н. В. Болезнь диффузных телец Леви: клинический случай/ Н. В. Чередниченко (стр.19-23)
Сухоручкін Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок/ Ю. О. Сухоручкін (стр.24-27)
Лікування пароксизмальної симпатичної гіперактивності, асоційованої з крововиливом у таламус (стр.28-31)
Крамар Ю. А. Помилковий діагноз хвороби Паркінсона у пацієнта із тривожно депресивним розладом/ Ю. А. Крамар (стр.32-33)
Свиридова Н. К. Вегетативна дистонія: тактика ведення пацієнта/ Н. К. Свиридова, Т. В. Чередніченко, Н. В. Ханенко (стр.34-37)
Труфанов Є. О. Диференціальна діагностика та лікування дорсопатій/ Є. О. Труфанов (стр.38-41)
Можливості та перспективи застосування фармакотерапії у пацієнтів із розладами аутистичного спектра (стр.42-45)
Коморбідність посттравматичних стресового і обсесивно компульсивного розладів (стр.46-48)
Терапевтична ефективність терифлуноміду в пацієнтів із рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом (стр.49-53)
Розсіяний склероз в Україні: персоналізована стратегія лікуванн (стр.54-57)
Сухоручкін Ю. О. Енцефаліт Расмуссена/ Ю. О. Сухоручкін (стр.58-61)
Нейропротекторный потенциал эринацина в экстракте гриба Hericium erinaceus и механизмы его воздействия на головной мозг при цереброваскулярных заболеваниях (стр.62)
Крамар Ю. А. Суїцидальна поведінка та самоушкодження: організаційні заходи/ Ю. А. Крамар (стр.63-66)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 24-27 (Шифр НУ43/2020/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Анотація: Хвороба Гантінгтона (синонім хорея Гантінгтона) — це нейродегенеративне захворювання з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується поєднанням прогресуючого хореоїдного гіперкінезу та психічних розладів. Захворювання розвивається поступово, перші симптоми, як правило, з’являються у віці 30-50 років. Причиною хвороби є мутація гена HTT, розташованого на короткому плечі четвертої хромосоми (4р16.3)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Енцефаліт Расмуссена
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 58-61 (Шифр НУ43/2020/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЭНЦЕФАЛИТ -- ENCEPHALITIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Енцефаліт Расмуссена — рідкісне запальне захворювання головного мозку, яке характеризується ураженням однієї півкулі головного мозку з прогресуючою його атрофією, виникненням резистентної до лікування епілепсії та появою вогнищевих неврологічних розладів. Захворювання частіше вражає дітей віком до 15 років. Середній вік дебюту енцефаліту Расмуссена— 6 років. Найпізніший вік пацієнта, у якого виникли ознаки хвороби, становив 58 років [3]. Уперше це захворювання 1958 р. описав американський нейрохірург Теодор РасмуссенПричину розвитку енцефаліту Расмуссена досі не встановлено, але є три ключові чинники, які можуть спричиняти захворювання: віруси, аутоімунні антитіла та цитотоксичні Т-лімфоцити [4-6]. Сьогодні як найвагомішу гіпотезу щодо причин розвитку згаданої хвороби розглядають припущення про те, що вона є результатом ураження головного мозку цитотоксичними Т-лімфоцитами внаслідок аутоімунної реакції. Зокрема, патоморфологічно це підтверджується виявленням інфільтрації уражених ділянок головного мозку CD3+ і CD8+ Т-лімфоцитами. Вчені припускають, що до початку захворювання пусковим чинником можуть бути аутоімунні антитіла до ε2-субодиниці глутаматних N-метил-D-аспартатних рецепторів, які виявляють у крові та лікворі хворих на енцефаліт Расмуссена, причому їх концентрація прямо корелює із частотою епілептичних нападів
Знайти схожі

Назва журналу :НейроNEWS -2020р.,N 7
Цікаві статті :
Мартинова Л. Всесвітній день запобігання самогубствам/ Л. Мартинова (стр.5-6)
Профілактика самогубств (стр.7)
Купко Н. Підходи до лікування епілепсії у дітей і дорослих пацієнтів/ Н. Купко (стр.8-11)
Дамманн Г. Маленький принц — самогубство серед підлітків/ Г. Дамманн, В. Поліщук (стр.12-19)
Орос М. М. Абсансні форми епілепсії/ М. М. Орос [та ін.] (стр.20-22)
Бурчинський С. Г. Можливості комбінованої нейропротекції у відновлювальному періоді інсульту/ С. Г. Бурчинський (стр.24-29)
Купко Н. Ефективність тривалої комбінованої терапії антипсихотиком у поєднанні з антидепресантом для запобігання рецидивам депресії з психотичними симптомами/ Н. Купко (стр.30-34)
Сухоручкін Ю. О. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія/ Ю. О. Сухоручкін (стр.35-38)
Порівняння ефективності та безпеки антидепресантів пролонгованого вивільнення для лікування пацієнтів із великим депресивним розладом (стр.39-43)
Настанови щодо ведення пацієнтів із біполярним афективним розладом віком від 18 років (стр.44-47)
Купко Н. Настанови щодо ведення пацієнтів із депресією в умовах первинної ланки охорони здоров’я/ Н. Купко (стр.48-53)
Ромен Ґарі: клаустрофобія від власного «я» (стр.54-60)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 7. - С. 35-38 (Шифр НУ43/2020/7)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МНОГООЧАГОВАЯ -- LEUKOENCEPHALOPATHY, PROGRESSIVE MULTIFOCAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Прогреcуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія (ПМЛ) — це швидко прогресуюче інфекційне демієлінізувальне захворювання центральної нервової системи, збудником якої є вірус із родини поліомавірусів. Уперше вірус був виділений 1971 р. від пацієнта Джона Каннінгема (John Cunningham) і названий на його честь (вірус Джона Каннінгема, або JC-вірус)JC-вірус належить до ДНК-вмісних вірусів. Близько 80 % населення планети інфіковані JC-вірусом, який перебуває в латентному стані [3]. Інфікування ним відбувається переважно в ранньому дитячому віці повітряно-крапельним чи фекально-оральним шляхом. Спочатку вірус потрапляє до мигдаликів лімфоепітеліального кільця, а потім, із лімфоцитами крові, — до клітин кісткового мозку, селезінки, епітеліальних клітин нирок, де перебуває в латентному або персистуючому стані пожиттєво (безсимптомне носійство) [5]. За ослаблення імунітету вірус активується і з макрофагами та лімфоцитами проникає до центральної нервової системи, де викликає ураження
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Бічний аміотрофічний склероз
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 10. - С. 29-32 (Шифр НУ43/2020/10)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинного мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Знайти схожі

Назва журналу :НейроNEWS -2021р.,N 5
Цікаві статті :
Скрипник Т. О. Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами/ Т. О. Скрипник, Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський (стр.6-11)
Макаренко Г. В. Педіатричний делірій: клінічний та генетичний поліморфізм і можливий зв’язок з іншими психічними розладами/ Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський (стр.12-15)
Харитонов В. І. Синдром кільцевої 14-ї хромосоми/ В. І. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. І. Бочарова (стр.16-18)
Сухоручкін Ю. О. Бічний аміотрофічний склероз/ Ю. О. Сухоручкін (стр.20-23)
COVID-19 і синдром Гієна–Барре: можливі механізми взаємозв’язку (стр.24-26)
Сухоручкін Ю. О. Лобно-скронева лобарна дегенерація/ Ю. О. Сухоручкін (стр.27-30)
Сухоручкін Ю. О. Магнітно-резонансна томографія при діагностуванні хвороби Альцгеймера/ Ю. О. Сухоручкін (стр.31-34)
Сухоручкін Ю. О. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія/ Ю. О. Сухоручкін (стр.34-38)
Орос М. М. Тривога та розлади харчової поведінки/ М. М. Орос, В. В. Грабар (стр.39-44)
Альтернативний фармакотерапевтичний підхід до лікування пацієнтів із кататонічною шизофренією (стр.46-47)
Настанови щодо лікування епілепсії у дорослих і педіатричних пацієнтів (стр.49-58)
Спінальна м’язова атрофія з пізнім початком (стр.59-60)
Дослідження перебігу COVID-19 у пацієнтів із розсіяним склерозом на тлі терапії окрелізумабом (стр.62-65)
Хубетова І. В. Застосування тівортіну (L-аргініну) в ранньому відновному періоді у пацієнтів із гострим ішемічним інсультом/ І. В. Хубетова [та ін.] (стр.67-69)
Сучасні можливості терапії протиепілептичними препаратами (стр.70-74)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Бічний аміотрофічний склероз
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 20-23 (Шифр НУ43/2021/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинною мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами Результати голкової та стимуляційної міографії демонструють типові ознаки, притаманні БАС. У разі МРТ головного мазку наявні типові для цього захворювання зміни. Зокрема, дані МРТ шийного, грудного та попереково- крижового відділів хребта виключають вертсброгонну патологію, а саме компресійну мієлопатію на рівні шийного відділу хребта, яка в окремих випадках може імітувати клінічну картину БАС. Також виключено основні інфекційні, метаболічні та електролітні порушення, які певною мірою можуть супроводжуватися схожими симптомами. Для БАС характерне неухильне прогресування, що спостерігали у представленому клінічному випадку. Отже, згідно з Бль-Ескоріальськими критеріями, можна діагностувати в пацієнта клінічно достовірний бічний аміотрофічний склероз
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Лобно-скронева лобарна дегенерація
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 27-30 (Шифр НУ43/2021/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ЛОБАРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПАССИВНО-АГРЕССИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИЧНОСТИ -- PASSIVE-AGGRESSIVE PERSONALITY DISORDER
МЕДИЦИНСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ТЩЕТНОСТЬ -- MEDICAL FUTILITY
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Лобно-скронева лобарна дегенерація (англ.frontotemporal lobar degeneration, FTLD) — це клінічно та морфологічно гетерогенний синдром, для якого характерне ураження лобних та/або скроневих відділів головного мозку; прогресуючі психічні, поведінкові та мовні порушення Ефективного лікування лобно-скроневої лобарної дегенерації нині немає. Захворюванню властиві неухильно прогресуючий перебіг і несприятливий прогноз, що потребує стороннього догляду. Середня тривалість життя таких пацієнтів — близько шести років із моменту появи клінічних ознак хвороби
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Магнітно-резонансна томографія при діагностуванні хвороби Альцгеймера
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 31-34 (Шифр НУ43/2021/5)
MeSH-головна: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АМИЛОИДНЫЕ НЕВРОПАТИИ -- AMYLOID NEUROPATHIES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Хвороба Альцгеймера (ХА) — це нейродегенеративне захворювання, яке характеризується загибеллю нейронів кори головного мозку з розвитком атрофічних змін великих півкуль, що призводить до виникнення прогресуючої деменції та інших психічних розладів. Це захворювання вперше описав 1907 р. німецький психіатр Алоїз Альцгеймер Для встановлення діагнозу ХА важливе значення має МРТ головного мозку з характерними візуалізаційними ознаками захворювання. Лабораторні дослідження допомагають виключити низку інших патологій, які можуть проявлятися когнітивними порушеннями, особливо гіпотиреоз, ВІЛ-енцефалопатію, печінкову енцефалопатію, зумовлену вірусними гепатитами чи іншими ураженнями. Значущу роль відіграє дуплексне сканування судин шиї та голови, завдяки якому можна виключити клінічно важливі стенотичні ураження судин шиї та голови. Високу діагностичну цінність має визначення в лікворі концентрації амілоїдних білків Αβ40 та Αβ42, а також τ-білка. Але в повсякденній практиці лікарів-неврологів і психіатрів найінформативнішими є анамнез і типова клінічна картина хвороби, результати нейропсихологічного тестування, а також МРТ головного мозку
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 34-38 (Шифр НУ43/2021/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- FUNCTIONAL NEUROIMAGING
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Анотація: Прогреcуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія (ПМЛ) — це швидко прогресуюче інфекційне демієлінізувальне захворювання центральної нервової системи, збудником якої є вірус із родини поліомавірусів. Уперше вірус був виділений 1971 р. від пацієнта Джона Каннінгема (John Cunningham) і названий на його честь (вірус Джона Каннінгема, або JC-вірус) Описаний клінічний випадок є типовим проявом ПМЛ у пацієнта з порушеним імунним статусом, а саме результатом синдрому набутого імунодефіциту. Судячи з анамнезу, ВІЛ-інфекція мала прихований перебіг і проявилася несподівано у вигляді виникнення ПМЛ як первинної ознаки СНІДу, що було наслідком значного зниження кількості СБ4-клітин (50 клітин/мкл за норми 500-1200 клітин/мкл). Це призвело до значного ослаблення імунітету, зокрема є виражене вірусне навантаження (1 000 000 копій/мл). Діагноз установлено після проведення МРТ головного мозку з огляду на скарги пацієнта, анамнез і результати клінічного обстеження, остаточно підтверджений — після виявлення ДНК JC- вірусу в лікворі методом ПЛР
Знайти схожі

14.

Назва журналу :НейроNEWS -2022р.,N 2
Цікаві статті :
Постковідний синдром та психічне здоров’я (стр.5-6)
COVID-19 та наслідки для психічного здоров’я (стр.7)
Бабкіна Ю. А. Нове в епілептології/ Ю. А. Бабкіна (стр.8-10)
Потенційні ефекти антидепресантів щодо впливу на перебіг COVID-19 (стр.11-13)
Терапія антипсихотичними препаратами та ймовірні ризики у пацієнток із шизофренією (стр.14-17)
Комплексний підхід до діагностування хвороби Помпе (стр.18-26)
Аврамчук О. Клініко-психологічні особливості осіб з ознаками соціально-тривожного розладу, який асоціюється з травматичним досвідом/ О. Аврамчук (стр.27-31)
Аналіз коротко- та довгострокових наслідків інфекції SARS-CoV-2 (стр.32-35)
Сухоручкін Ю. О. Туберозний склероз/ Ю. О. Сухоручкін (стр.36-39)
Настанови щодо лікування негативних симптомів при шизофренії (стр.40-44)
Жан-Жак Руссо: темні лабіринти зізнань (стр.46-52)
Цікаві статті :
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Туберозний склероз
Місце публікування : НейроNEWS. - 2022. - № 2. - С. 36-39 (Шифр НУ43/2022/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Анотація: Туберозний склероз (хвороба Бурневілля-Прінгла) — це генетичне захворювання, з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується безперервним прогресуванням, утворенням доброякісних пухлин у різних органах і тканинах організму людини. Згадана патологія належить до рідкісних захворювань, її частота в популяції становить 1: 10000, а в новонароджених — 1: 6000
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)