Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Вища освіта (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Токарчук, Н. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 98
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сінчук Н. І., Токарчук Н. І., Мантак Г. І., Моравська О. А.
Назва : Частота та характер інфекцій сечовивідних шляхів у дітей раннього віку
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2004. - Т. 8, № 2. - С. 344 (Шифр ВУ80/2004/8/2)
Предметні рубрики: ВНМУ-Мантак Г.И. (Г.І.)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Чекотун Т. В., Старинець Л. С., Антонець В. А., Станіславчук Л. П.
Назва : Хвороба Менкеса: огляд літератури та клінічний випадок
Паралельн. назви :Menkes disease: a literature review and clinical case
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 141-149 (Шифр НУ45/2024/14/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Анотація: Хвороба кучерявого волосся Менкеса (Menkes Kinky Hair Disease MKHD) (MD; OMIM: 309400) характеризується аномалією метаболізму міді, яка обумовлена мутацією в гені ATP7A, розташованому на Xq13.3, який має 23 екзони. Цей ген відповідає за кодування 1500 амінокислот і у великій кількості експресується у різних органах. Описано 357 різних мутацій у гені ATP7A. Хвороба Менкеса є відносно рідкісним захворюванням із частотою 1 випадок на 100 000-250 000 живонароджених дітей. Хвороба кучерявого волосся Менкеса -Х-зчеплена рецесивна патологія, яка вражає майже виключно хлопчиків. Діагноз хвороби Менкеса встановлюється на основі молекулярно-генетичного дослідження гену АТР7А або мультигенних панелей, які містять ген АТР7А та біохімічного фенотипу (зниженнярівня міді та церулоплазміну у сироватці крові). При розробці терапевтичних стратегій для осіб із хворобою Менкеса розглядають три фундаментальні проблеми: 1) розблокування всмоктування міді в кишечнику; 2) мідь має бути доступною для ферментів усередині клітин, які потребують її як кофактор і 3) немовлят із хворобою кучерявого волосся Менкеса необхідно ідентифікувати та розпочати лікування на дуже ранньому етапі життя до того, як відбудеться незворотня нейродегенерація. У статті представлено клінічний випадок хворобиМенкесау хлопчика віком 7 місяців. Діагноз підтверджено молекулярно- генетичним методом дослідження панелі «Спадкових епілепсій», яка включала ген АТР7А та біохімічного фенотипу. Описаний випадок демонструє складність діагностики хвороби Менкеса у періоді новонародженості через неспецифічність ознак захворювання (млявість, кволе смоктання, втрата ваги тощо) та важливість біохімічного та молекулярно-генетичного методів дослідження плоду при наступній вагітності або у новонародженого сибса з метою ранньої діагностики та його лікування. Даний випадок опубліковано за згодою матері з дотриманням принципів біоетики Menkes Kinky Hair Disease (MKHD) is characterized by an abnormality in copper metabolism caused by a mutation in the ATP7A gene, which is located on Xq13.3 and has 23 exons. In addition, this gene encodes 1500 amino acids and is expressed in large quantities in various organs. It’s worth mentioning that about 357 different mutations have been identified in the ATP7A gene. It is a relatively rare disease with an incidence of 1 case per 100,000 to 250,000 live births. MKHD is an X-linked recessive trait that almost exclusively affects boys.The diagnosis of this rare disease is based on the genetic-molecular study of a metabolic disease panel, including the ATP7A gene and the biochemical phenotype (a decrease in serum copper and ceruloplasmin levels). In developing therapeutic strategies for individuals with Menkes disease, three fundamental problems are being addressed: 1) unlocking the absorption of copper in the intestine; 2) making copper available to enzymes in cells that require it as a cofactor; and 3) identifying infants with Menkes disease and initiating treatment at a very early stage of life, before irreversible neurodegeneration occurs. This article presents a clinical case of Menkes disease in a 7-month-old boy. The diagnosis was confirmed by molecular genetic testing (NGS) of the Neurometabolic Disorders Panel, which included the ATP7A gene and biochemical phenotype. The described case illustrates the complexity of diagnosing Menkes disease in the neonatal period due to the non-specificity of disease symptoms (lethargy, weak sucking, weight loss, etc.) and the importance of biochemical and molecular genetic methods of fetal investigation in subsequent pregnancies or in a newborn sibling for early diagnosis and treatment. This case will be published with the consent of the mother in accordance with bioethical principles
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н.І., Одарчук І.В., Вижга Ю.В., Антонець Т.І.
Назва : Характеристика показників галектину 3 при пієлонефриті на тлі міхурово-сечовідного рефлюксу у дітей раннього віку
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2017. - Т. 7, № 3. - С. 68-73 (Шифр НУ45/2017/7/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГАЛЕКТИН 3 -- GALECTIN 3
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС -- VESICO-URETERAL REFLUX
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: Сьогодні виникає нагальна потреба в пошуку маркерів, які виявляються не тільки при запальному процесі, але і безпосередньо беруть участь у патогенезі фіброзоутворення в нирках. Відомо що одними із профібротичних факторів є галектин 3 [1,4]. Галектин-3 задіяний у багатьох біологічних процесах, таких як фіброз міокарда, ендогенне запалення, ріст і проліферація клітин, апоптоз а також виступає як індуктор міграції макрофагів та ін. [2, 3]. Однак сьогодні в джерелах літератури наявні поодинокі та суперечливі дані про показники даного маркера при запальних захворюваннях нирок у дітей раннього віку. Саме тому метою нашого дослідження було визначення рівнів галектину-3, як маркера фіброзоутворення у дітей раннього віку, хворих на пієлонефрит на тлі міхурово-сечовідного рефлюксу. Матеріали та методи. У роботі нами використані матеріали, отримані у ході обстеження 100 дітей раннього віку хворих на пієлонефрит. Верифікація діагнозу проводилась на підставі поглибленого обстеження згідно наказу МОЗ України № 627 від 03.11.2008р. «Про лікування дітей з інфекціями сечової системи і тубулоінтерстиційним нефритом». Вміст галектину-3 визначали імуноферментним методом (ELISA) за набором «Human Galectin-3» (Platinum ELISA; eBioscience, Benger MedSystems, Австрія). Статистичну обробку результатів дослідження виконували стандартними методами біометрії на персональному комп’ютері у рамках статистичних пакетів Exel 2013, Statistika 2010. Різниця між показниками різних груп вважалась достовірною при р? 0,05. Результати дослідження та їх обговорення.У ході дослідження нами виявлено високі показники галектину-3 при наявності міхурово-сечовідного рефлюксу у малюків (8,59±1,03) [95% ДІ, 6,49-10,69] нг/мл. Достовірно меншою була концентрація даного маркера у дітей групи порівняння (2,97±0,94) [95% ДІ, 1,77-4,17] нг/мл та у практично здорових обстежених (1,5±0,19) [95% ДІ, 0,82-2,21] нг/мл, р0,01. Найвищий показник галектину 3 реєструвався у дітей віком 2р.-3р. (10,3±1,34 нг/мл.) [95% ДІ, 8,54-11,64 нг/мл], що достовірно відрізнялось від показника у дітей віком 1р.-2р. (7,72±0,55 нг/мл), (р0,05) [95% ДІ, 6,22-11,34 нг/мл] та 1міс.-1р. (5,0±0,76нг/мл), (р0,05) [95% ДІ, 3,29-6,85 нг/мл], відповідно. Серед дітей основної групи у представників чоловічої статі галектин 3 склав 9,84±1,21, [95% ДІ, 7,86-11,82] нг/мл, тоді як у дівчаток даний маркер був у 1,5 рази меншим (6,3±0,95, [95% ДІ, 4,78-7,28] нг/мл, (р0,05). При ППН спостерігалась така ж тенденція (у хлопчиків - 4,01±0,94 [95% ДІ, 2,98-5,05] нг/мл, у дівчаток - (2,78±0,83) [95% ДІ, 1,28-4,28] нг/мл) (р0,05). Встановлено, що достовірно значущим був показник галектину 3 у дітей основної групи, у яких РКІ був вище за 0,17 (9,67±1,92) [95% ДІ, 8,17-11,23 нг/мл], у порівнянні із дітьми групи порівняння у яких показник РКІ був в межах норми (4,36±1,17), [95% ДІ, 3,42-5,3] нг/мл (р0,01). Разом з тим, у 7 обстежених із ППН ми встановили, що із підвищенням РКІ також зростав рівень галектину 3 (4,56±1,02 нг/мл), однак він був достовірно нижчим ніж у дітей із вторинним генезом захворювання, (р0,01). Встановлено, що зі збільшенням тривалості запального процесу в нирках, зростав рівень показника фіброзоутворення. Висновки. Плазмова концентрація галектину-3 достовірно вища у дітей із пієлонефритом на тлі міхурово-сечовідного рефлюксу ніж у малюків із первинним пієлонефритом, що вказує на можливе фіброзоутворення у нирках. При ВПН у більшості дітей (76,02%) встановлено підвищення показника галектину 3 при збільшенні ренально-кортикального індексу. Встановлено, що зі збільшенням тривалості пієлонефриту підвищувались рівні профібротичного показника, що вказує на необхідність визначення галектину 3 у дітей раннього віку, як маркера раннього фіброзоутворення.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мантак Г. І., Токарчук Н. І., Токарчук Н. І.
Назва : Характер ураження гіпофізарно-тиреоїдної системи у підлітків, які перенесли внутрішньоутробне опромінення і постійно мешкають в контамінованих районах
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2003. - Т. 7, № 1/2. - С. 296-297 (Шифр ВУ80/2003/7/1/2)
Предметні рубрики: Крестовидная железа-- подрост-- возд облуч
Воздействия облучения
Чернобыль-- подрост
ВНМУ-Мантак Г.И. (Г.І.)
ВНМУ-Токарчук Н.И. (Н.І.)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Тимчук Є. В., Чекотун Т. В., Савицька Т. В., Старинець Л. С., Лагода В. В.
Назва : Фактори ризику розвитку надмірної маси тіла та ожиріння у дітей раннього віку
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 4. - С. 147-148 (Шифр ПУ2/2011/73/4)
Знайти схожі

Назва журналу :Український медичний альманах -2005р. т.8,N 6
Цікаві статті :
Токарчук Н. І. Клініко-імунологічні аспекти внутрішньоутробних інфекцій у дітей грудного віку/ Н. І. Токарчук (стр.76-77)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Українські Медичні Вісті -2007р. т.7,N 1/2
Цікаві статті :
IX з’їзд ВУЛТ (Всеукраїнського Лікарського Товариства) м.Вінниця, 10-12 травня 2007 року. Тези доповідей. Ювілейний випуск присвячений 10-річчю (1997-2007 рр.) відновлення часопису Укр.мед.вісті (стр.1-432)
Пиріг Л. Стан системи охорони здоров’я в Україні/ Л. Пиріг (стр.4-15)
Нечаїв С. Тернистий шлях лікарського самоврядування в Україні/ С. Нечаїв (стр.16-22)
Андрушко І. І. Зв’язок ІЛ-6 з ліпідним спектром крові у хворих на ішемічну хворобу серця/ І. І. Андрушко, Л. В. Бурдейна (стр.87)
Свиридюк В. З. Особливості взаємозв’язку між жовчним рефлюксом і біліарним сладжем при хронічному панкреатиті/ В. З. Свиридюк (стр.131)
Солейко Л. П. Протиішемічна терапія гіпертрофічної кардіоміопатії у осіб старших вікових груп/ Л. П. Солейко, В. П. Щербак (стр.137)
Солейко О. В. Особливості перебігу та морфологічні аспекти хронічної постінфарктної аневризми серця у хворих з супутньою патологією внутрішніх органів/ О. В. Солейко (стр.137-138)
Феджага І. В. Корекція зовнішньосекреторної недостатності у хворих на хронічний панкреатит з синдромом шлункової гіперацидності/ І. В. Феджага (стр.139--140)
Чернобровий В. М. Особливості мікробної флори товстої кишки у хворих на гастроезофагеальну рефлюксну хворобу/ В. М. Чернобровий [и др.] (стр.143-144)
Безрукова Н. Ю. Інтегральна гігієнічна оцінка показників функціонального стану організму підлітків 12-15 років/ Н. Ю. Безрукова, І. В. Сергета (стр.148-149)
Бережний В. В. Вплив характеру вигодовування дітей грудного віку на стан мікрофлори товстої кишки при захворюваннях бронхо-легеневої системи/ В. В. Бережний, Н. І. Токарчук, І. І. Андрікевич (стр.149-150)
Дмитрієв Д. В. Визначення терміну початку ентерального харчування у новонароджених з некротично-виразковим ентероколітом/ Д. В. Дмитрієв [и др.] (стр.152)
Дмитрієв Д. В. Статеві відмінності фармакологічного ефекту пропофолу у дітей/ Д. В. Дмитрієв [и др.] (стр.153)
Зайцева К. А. Динаміка виникнення хронічних захворювань серед старшокласників в шкільних закладах різного типу/ К. А. Зайцева, І. В. Сергета (стр.154-155)
Сергета І. В. Адаптивні зміни функціонального стану вищої нервової діяльності в умовах впливу навчального навантаження учнів сучасних шкіл/ І. В. Сергета, Н. Ю. Лукіна (стр.162)
Ошовський В. І. Перебіг вагітності, пологів та післяпологового періоду на тлі інсулінорезистентності/ В. І. Ошовський (стр.174)
Козак І. О. Класифікація зацибулинної виразки дванадцятипалої кишки/ І. О. Козак (стр.195-196)
Мазур М. В. Попередження параколостомічних ускладнень та покращення умов догляду за колостомою, шляхом диференційованого підходу у виборі способу колостомії/ М. В. Мазур (стр.199)
Олійниченко Б. П. Особливості діагностики септичних ускладнень/ Б. П. Олійниченко (стр.202)
Артемчук М. А. Підходи до класифікації фармзасобів 3 гіпогомоцистеїнемічною активністю по механізмам ix дії/ М. А. Артемчук [и др.] (стр.250)
Кулигіна В. М. Вікові особливості неспецифічних адаптаційних реакцій у хворих на хронічний кандидоз слизової оболонки порожнини рота/ В. М. Кулигіна, Л. О. Димніч, А. Я. Філімонова (стр.344-305)
Кулигіна В. М. Оцінка рівня гігієнічних знань вагітних жінок з питань профілактики стоматологічних захворювань/ В. М. Кулигіна, Н. Г. Гаджула (стр.305-306)
Олійниченко А. В. Особливості гастроезофагеальної рефлюксної хвороби при метаболічному синдромі/ А. В. Олійниченко (стр.323)
Піскун Р. П. Особливості моделювання атеросклерозу/ Р. П. Піскун, А. В. Білошицька, В. М. Істошин (стр.331)
Редько Т. Г. Закономірності формування рекурентного депресивного розладу серед жінок інволюційного віку/ Т. Г. Редько, І. В. Сергета (стр.337)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І.
Назва : Функціональний стан загрудинної залози, гіпофізарно-тиреоїдної системи у дітей першого року життя на тлі білково-енергетичної недостатності
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 4. - С. 32-35 (Шифр ПУ3/2011/4)
Предметні рубрики: Детей питание, расстройства
Тимус-- дети-- патофизиол
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): краеведение
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І.
Назва : Функціональна активність тимусу у дітей раннього віку з патологією сечовидільної системи
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2004. - Т. 8, № 2. - С. 377-378 (Шифр ВУ80/2004/8/2)
Предметні рубрики: Тимус-- дети-- патофизиол
Мочеполовые болезни-- дети
ВНМУ-Токарчук Н.И. (Н.І.)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Чигір І. В.
Назва : Сучасні можливості метаболічної корекції білково-енергетичної недостатності на тлі перинатальних уражень центральної нервової системи у дітей першого року життя
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2014. - № 4. - С. 63-67 (Шифр СУ26/2014/4)
MeSH-головна: БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПИЩЕВАЯ -- PROTEIN DEFICIENCY
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
КАРНИТИН -- CARNITINE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І.
Назва : Сучасні аспекти морфометричної оцінки загруднинної залози в дітей першого року життя
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2004. - Т. 8, № 3/4. - С. 227-229 (Шифр БУ5/2004/8/3/4)
Предметні рубрики: ВНМУ-Токарчук Н.И. (Н.І.)
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Тимчук Є. В.
Назва : Раціональне харчування дітей раннього віку-крок до профілактики надмірної маси тіла та ожиріння
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2010. - № 3. - С. 61-63 (Шифр ПУ3/2010/3)
Предметні рубрики: Ожирение-- дети-- проф
Диета
Младенец, питание
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Рубіна О. С., Токарчук Ю. В.
Назва : Психоемоційні розлади у дітей раннього віку, народжених з дуже малою масою
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2009. - Т. 13, № 2. - С. 385-387 (Шифр 74127/2009/13/2)
Предметні рубрики: Младенец с очень низким весом при рождении-- новорожд-- психол
Детей развития нарушения первазивные-- новорожд-- психол
Младенец недоношенный, болезни-- новорожд-- психол
ВНМУ-Токарчук Н.И. (Н.І.)
ВНМУ-Рубина О.С. (О.С.)
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Одарчук І. В., Мургіна М. М.
Назва : Показники рівня прокальцитоніну при гострому пієлонефриті у дітей раннього віку
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 76-77 (Шифр МУ90/2014/6/1)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І.
Назва : Оцінка розмірів вилочкової залози у дітей раннього віку
Місце публікування : Вісник морфології. - 2003. - Т. 9, № 2. - С. 427-428 (Шифр ВУ8/2003/9/2)
Предметні рубрики: Тимус-- новорожд-- дети-- рост
ВНМУ-Токарчук Н.И. (Н.І.)
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Пугач М. М.
Назва : Оцінка зв’язку між рівнем сироваткового гідроксивітаміну D (25(OH)D) та показниками ліпідного обміну у дітей першого року життя з рахітом на тлі ожиріння
Паралельн. назви :The assessment of relation between the level of serum hydroxyvitamin D (25(OH)D) and lipid exchange indicators in infants with rickets related to obesity
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 24. - С. 149-152 (Шифр ВУ45/2015/24)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
ГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛЫ -- HYDROXYCHOLECALCIFEROLS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
РАХИТ -- RICKETS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Скакун З. А.
Назва : Оптимізація медикаментозного лікування контагіозного молюска у дітей
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 7. - С. 77-79 (Шифр СУ26/2013/7)
Предметні рубрики: Дети
Протефлазид
MeSH-головна: МОЛЛЮСК ЗАРАЗНЫЙ -- MOLLUSCUM CONTAGIOSUM
ИЗОПРИНОЗИН -- INOSINE PRANOBEX
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Тимчук Е. В.
Назва : Надмірна маса тіла у дітей раннього віку - фактор ризику захворювань у майбутньому (огляд літератури)
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2009. - № 6. - С. 154-155 (Шифр СУ26/2009/6)
Предметні рубрики: Ожирение-- дети-- осл-- этиол
Лептин-- дети-- вред возд
Веса тела увеличение-- дети-- этиол
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): краеведение
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І.
Назва : Морфофункціональні показники вилочкової залози у дітей раннього віку при негоспітальній пневмонії
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2006. - № 1. - С. 20-22 (Шифр ПУ3/2006/1)
Предметні рубрики: Пневмония-- дети
Тимус
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Токарчук Н. І., Волошин М. А.
Назва : Морфологічний стан загрудинної залози при патології дітей раннього віку
Місце публікування : Вісник морфології. - 2006. - Т. 12, № 2. - С. 246-249 (Шифр ВУ8/2006/12/2)
Предметні рубрики: Тимус-- дети-- патолог-- ультраструк
ВНМУ-Токарчук Н.И. (Н.І.)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)