Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Вища освіта (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Триполка, С. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 48
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-48

Шифр: КУ34/2021/3
Журнал

Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - Виходит раз на два місяця
2021р. N 3 . - 104.18, р.

Зміст:
Резолюція IV Національного конгресу з клінічної імунології, алергології та імунореабілітації. 19–21 травня 2021р., м. Чернівці. - С.5-6
Егудина, Е. Д. Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом и IgG4-ассоциированное заболевание – две стороны одной медали / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка, Е. А. Дядык. - С.7-13. - Библиогр. в конце ст.
Мальцев, Д. В. Класифікація, клінічні прояви, діагностика і лікування первинних мінорних імунодефіцитів людини / Д. В. Мальцев. - С.14-24. - Бібліогр.: в кінці ст.
Наумова, О. О. Анафілаксія, асоційована з фізичним навантаженням, як прояв харчової алергії на пшеницю / О. О. Наумова, А. В. Забродська, В. М. Калинюк. - С.25-31. - Бібліогр.: в кінці ст.
Толох, О. С. Алергічний і змішаний риніт: діагностика, природна еволюція і лікування. Практичні рекомендації в період пандемії COVID-19 / О. С. Толох, Д. Т. Семотюк. - С.32-39. - Бібліогр.: в кінці ст.
СОVID-19: глобальний виклик сучасній інфектології. - С.40-44
Антибактеріальна терапія і COVID-19: коли, кому, як?. - С.45-46
IV Національний конгрес з клінічної імунології, алергології та імунореабілітації: інновації в алергології та імунології, доступні в Україні. - С.48-56
Юрко, К. В. Оптимізація лікування пацієнтів із COVID-19 шляхом мінімізації ускладнень респіраторної терапії / К. В. Юрко [та ін.]. - С.57-61. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Кучерявченко В. В., Лєсний В. В., Лєсна А. С.
Керівництво Глобальної ініціативи з бронхіальної астми (GINA) щодо COVID-19 і астми. - С.62
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Егудина, Е. Д.
IgG4-ассоциированное заболевание – terra incognita для ревматолога [Текст] = IgG4-associated disease – terra incognita for the rheumatologist / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 1. - С. 12-19. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G (биосинтез, диагностическое применение, иммунология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Анотація: Иммуноглобулин (Ig) G4-ассоциированное заболевание представляет собой иммуноопосредованное фибровоспалительное заболевание, характеризующееся образованием лимфоплазмоцитарных инфильтратов с высоким содержанием в них IgG4+-плазматических клеток, выраженным сториформным фиброзом, облитерирующим флебитом и частой эозинофилией тканей [11]. Это заболевание, приводящее к образованию склеротических масс различного размера, может протекать с одновременным или последовательным вовлечением практически любого органа. У большинства пациентов, страдающих IgG4-ассоциированным заболеванием, концентрация IgG4 в сыворотке повышена, однако примерно у 30% из них был отмечен его нормальный уровень
IgG4-associated disease is a rare immune-mediated fibroinflammatory disorder that can involve any organ. Common manifestations include enlargement of the salivary and lacrimal glands, orbital lesions, autoimmune pancreatitis, retroperitoneal fibrosis, and tubulointerstitial nephritis. The main histopathological features are dense, polyclonal lymphoplasmacytic infiltrate, with an increase in the IgG4 + plasma cells number, storiform fibrosis, and obliterative phlebitis. The exact pathogenetic mechanisms of IgG4-associated disease are still unclear. CD4+-T- and B- cells, including plasmablasts expressing IgG4, constitute the main populations of inflammatory cells and are believed to cause organ damage and tissue fibrosis. Clinical manifestations of IgG4-associated disease are nonspecific, which determines the difficulties of differential diagnosis, including those with infections and tumors, and increases the period from the onset of the disease to the establishment of the diagnosis, on average, up to 2 years. The diagnosis of the disease should be based on specific histopathological findings, typical laboratory and radiological considerations, and the appropriate clinical context
Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: КУ34/2021/1
Журнал

Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - Виходит раз на два місяця
2021р. N 1 . - 104.18, р.

Зміст:
Ходош, Э. М. COVID‑19-ассоциированная пневмония: клинико-лучевые и морфологические особенности в динамике заболевания / Э. М. Ходош, С. Л. Графф, И. В. Ивахно. - С.5-11. - Библиогр. в конце ст.
Егудина, Е. Д. IgG4-ассоциированное заболевание – terra incognita для ревматолога / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка. - С.12-19. - Библиогр. в конце ст.
Мальцев, Д. В. Класифікація, клінічні прояви, діагностика і лікування первинних мінорних імунодефіцитів людини / Д. В. Мальцев. - С.20-28
Зайков, С. В. Інгаляційна терапія: оптимальна доставка і безпосередній вплив на дихальні шляхи / С. В. Зайков. - С.29-33
Позагоспітальна бактеріальна пневмонія: вибір схеми емпіричної антибактеріальної терапії в разі амбулаторного лікування. - С.34-42
Kohn, Melissa. Вірус простого герпесу від А до Я / Melissa Kohn. - С.43-48
Школа доказової медицини – новий формат дистанційного навчання через призму клінічних кейсів. - С.49-51
Мороз, Л. В. Досвід лікування пацієнтів з COVID 19 / Л. В. Мороз [та ін.]. - С.52-57
Інші автори: Коваленко С. В., Дубров С. О., Соколов В. В.
Тимчасові рекомендації щодо COVID 19 і бронхіальної астми. - С.58
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Егудина, Е. Д.
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом и IgG4-ассоциированное заболевание – две стороны одной медали [Текст] = Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and IgG4-associated disease – two sides of the same coin / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка, Е. А. Дядык // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 3. - С. 7-13. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЧЕРДЖА-СТРОСC СИНДРОМ -- CHURG-STRAUSS SYNDROME (метаболизм, патофизиология)
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (врожденный, диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА), ранее называвшийся синдромом Чарга–Стросса, представляет собой редкое системное заболевание, гистопатологически характеризующееся эозинофильной инфильтрацией, внесосудистыми гранулемами и некротическим васкулитом с преимущественным поражением сосудов малого и среднего калибра [5]. Исследования, в которых описаны эпидемиологические и демографические особенности ЭГПА, показали уровень распространенности заболевания 2-22,3 на 1 млн и годовой уровень заболеваемости 0,5-3,7 на 1 млн, пики заболеваемости приходятся на возраст от 30 до 40 или от 55 до 64 лет
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly called Churg-Strauss syndrome, is a rare systemic disease, histopathologically characterized by eosinophilic infiltration, extravascular granulomas, and necrotizing vasculitis with predominantly small and medium-sized vascular involvement. This disease is characterized by the presence of severe asthma, allergic rhinitis, eosinophilia in the blood and tissues, heart, gastrointestinal tract, skin, kidneys and peripheral nervous system lesions. However, an accurate diagnosis of EGPA is often difficult due to similar or overlapping clinical manifestations with chronic eosinophilic pneumonia, hypereosinophilic syndrome, other primary systemic vasculitis, and immunoglobulin G4-associated disease (IgG4-AD). In this article, we describe a clinical case of a patient with EGPA with a tumor-like lesion in the pericardium similar to IgG4-AD, and discuss the similarities and key differences between these two conditions
Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: УУ18/2020/2
Журнал

Український ревматологічний журнал . - Виходить кожного кварталу
2020р. № 2

Зміст:
Шевчук, С. В. Вплив фіброміалгії на стан здоров’я хворих на ревматоїдний артрит за опитувальником RAID / С. В. Шевчук [та ін.]. - С.4-8
Інші автори: Сегеда Ю. С., Шкарівський Ю. Л., Хоменко В. М.
Сміян, С. І. Стан мікробіоти порожнини товстої кишки у пацієнтів з ревматоїдним артритом, асоційованим із BORRELIA BURGDORFERI / С. І. Сміян, В. В. Юськевич, О. С. Маховська. - С.9-13
Яременко, О. Б. Кардіоваскулярний ризик у хворих на остеоартроз: результати Всеукраїнського дослідження «Партнер» / О. Б. Яременко. - С.15-23
Шуба, Н. М. Особливості перебігу, клінічні прояви суглобового синдрому та лікування у хворих на остеоартроз колінних суглобів та хребта / Н. М. Шуба [та ін.]. - С.24-29
Інші автори: Цимбалюк Т. С., Воронова Т. Д., Крилова А. С.
Синяченко, О. В. Системні хвороби сполучної тканини як прояв паранеопластичного синдрому у хворих на рак легені / О. В. Синяченко [та ін.]. - С.30-35
Інші автори: Єрмолаєва М. В., Степко П. А., Верзілов С. М., Лівенцова К. В.
Бур’янов, О. А. Діагностика псоріатичного артриту на ранніх стадіях патологічного процесу / О. А. Бур’янов [та ін.]. - С.36-40
Інші автори: Кваша В. П., Котюк В. В., Чекушин Д. А.
Богмат, Л. Ф. Особливості ліпідного спектра крові дітей з ювенільним ідіопатичним артритом / Л. Ф. Богмат [та ін.]. - С.41-47
Інші автори: Шевченко Н. С., Ніконова В. В., Панько Н. О., Дем’яненко М. В.
Хиць, А. Гідроксихлорохін та азитроміцин: аналіз кардіотоксичності / А. Хиць. - С.47
Сорока, М. Ф. Остеоартрит і коморбідність: особливості лікування хворих на сучасному етапі / М. Ф. Сорока. - С.48-58
Яременко, О. Б. Вікові та статеві особливості спондилоартриту / О. Б. Яременко [та ін.]. - С.59-65
Інші автори: Шинькарук Ю. Л., Федьков Д. Л., Мазанко К. В.
Школіна, Н. В. Адаптація та валідизація Україномовної версії шкали стресостійкості Коннора - Девідсона-10 (CD-RISC-10): апробація у хворих на анкілозивний спондиліт / Н. В. Школіна [та ін.]. - С.66-72
Інші автори: Шаповал І. І., Орлова І. В., Кедик І. О., Станіславчук М. А.
Іванов, Д. Д. НПЗП у пацієнтів з ревматологічною патологією та хронічною хворобою нирок: призначати чи не призначати? / Д. Д. Іванов. - С.73-81
Триполка, С. А. Клинический случай изменений кожи, имитирующих кожный васкулит, в период беременности / С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина. - С.82-86
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Триполка, С. А.
Клинический случай изменений кожи, имитирующих кожный васкулит, в период беременности [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 2. - С. 82-86. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, патофизиология)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (диагностика, патофизиология)
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA (диагностика, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Течение беременности ассоциируется с комплексом эндокринных, иммунологических, метаболических и сосудистых изменений, которые могут по-разному влиять на кожу и другие органы. Беременность — это период, в течение которого более 90% женщин имеют значительные и сложные изменения кожи. Цель: представление клинического случая дерматоза по типу «паучьих ангиом» у беременной, имитировавших кожные изменения при системных заболеваниях соединительной ткани. Проведение дифференциального диагноза и акцентирование внимания на физиологических изменениях кожи в период беременности. Основная часть. Дерматозы беременности представляют собой гетерогенную группу кожных заболеваний, связанных с беременностью и/или послеродовым периодом. Дерматозы беременности классифицируются на следующие три группы: физиологические изменения кожи в период беременности, ранее существовавшие дерматозы, которые изменяют свое течение в период беременности, и специфические дерматозы беременности. Для ревматологов патология кожи в период беременности может представлять клинический интерес, поскольку кожные изменения могут напоминать поражения кожи при системных заболеваниях соединительной ткани и васкулитах. Представлен клинический случай кожных изменений у пациентки молодого возраста с беременностью 30 нед, которая в течение месяца проходила различные обследования для уточнения генеза кожных изменений. Пациентка консультирована дерматологом, терапевтом, сосудистым хирургом и аллергологом. В том числе пациентка получила консультацию ревматолога для исключения системных заболеваний соединительной ткани. У пациентки выявлены сосудистые изменения, свойственные беременности, которые были неверно оценены как дебют ревматологического заболевания. Выводы. Тщательный сбор анамнеза и сопоставление времени появления кожных изменений с гормональными изменениями, характерными для беременности, полное разрешение симптомов после родов может помочь в установлении правильного диагноза и избавит беременных от ненужных консультаций и необходимости нахождения в стенах лечебного учреждения
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Егудина, Е. Д.
Псориатический спондилит и анкилозирующий спондилит с псориазом: точки соприкосновения [Текст] / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка // Травма. - 2020. - Том 21, N 3. - С. 66-75. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СПОНДИЛОАРТРИТ -- SPONDYLARTHRITIS (патофизиология)
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (патофизиология)
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC (патофизиология)
САКРОИЛЕИТ -- SACROILIITIS
СПОНДИЛИТЫ -- SPONDYLITIS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Термин «спондилоартрит» (СпА) охватывает группу взаимосвязанных заболеваний, которые включают анкилозирующий спондилит (АС), псориатический артрит (ПсА), реактивный артрит, СпА, ассоциированный с воспалительным заболеванием кишечника, недифференцированный СпА и нерентгенографический аксиальный СпА. АС был впервые описан в конце XVII века. Спустя 250 лет воспалительное заболевание позвоночника было признано одним из паттернов псориатического артрита. Изолированный спондилит редко встречается у пациентов с ПсА, его частота составляет менее 5 %, однако у многих пациентов с ПсА имеется аксиальное поражение, которое сопутствует периферическому артриту. В то же время у 10 % пациентов с АС наблюдается псориаз. Хотя осевое вовлечение при ПсА может быть неотличимо от такового при АС, оно имеет ряд характерных признаков, что приводит к вопросу о том, являются ли аксиальный ПсА (аксПсА) и АС (с псориазом или без него) различными клиническими проявлениями одного и того же заболевания или же они представляют собой отдельные заболевания, которые имеют перекрывающиеся особенности. В этом обзоре мы выделили сходства и различия между клинической картиной, генетическими факторами, рентгенологическими характеристиками, вариантами лечения и прогноза как АС, так и аксПсА, исходя из всех доступных на сегодняшний день сравнительных исследований. В целом доступные исследования показали, что клинически, рентгенологически и прогностически аксиальное поражение у пациентов с АС хуже, чем у пациентов с аксПсА, тогда как аксПсА обычно ассоциировался с худшей степенью периферического заболевания. Тем не менее неясно, являются ли эти различия следствием различия в когортах пациентов, включенных в сравнительные анализы (пациенты с аксПсА, как правило, старше и имеют меньше симптомов, чем пациенты с АС), или подчеркивают истинные различия между заболеваниям
Термін «спондилоартрит» (СпА) охоплює групу взаємопов’язаних захворювань, що включають анкілозуючий спондиліт (АС), псоріатичний артрит (ПСА), реактивний артрит, СпА, асоційований із запальним захворюванням кишечника, недиференційований СпА і нерентгенографічний аксіальний СпА. АС був вперше описаний наприкінці XVII століття. Через 250 років запальне захворювання хребта було визнано одним із патернів псоріатичного артриту (ПсА). Ізольований спондиліт рідко зустрічається в пацієнтів з ПсА, його частота становить менше за 5 %, але багато пацієнтів з ПсА мають аксіальне ураження, що супроводжує периферичний артрит. Водночас у 10 % пацієнтів з АС спостерігається псоріаз. Хоча осьове залучення при ПсА може не відрізняться від такого при АС, воно має низку характерних ознак, що ставить питання про те, чи є аксіальний ПсА (аксПсА) і АС (з псоріазом або без нього) різними клінічними проявами одного і того ж захворювання або ж вони є окремими захворюваннями, що мають перехресні особливості. У цьому огляді ми виділили схожість і відмінність між клінічною картиною, генетичними факторами, рентгенологічними характеристиками, варіантами лікування і прогнозу як АС, так і аксПсА з огляду на всі доступні на сьогодні порівняльні дослідження. Загалом доступні дослідження показали, що клінічно, рентгенологічно і прогностично аксіальне ураження в пацієнтів з АС є гіршим, ніж у пацієнтів з аксПсА, тоді як аксПсА зазвичай асоціювався з гіршим ступенем периферичного захворювання. Проте неясно, чи є ці відмінності наслідком відмінності в когортах пацієнтів, включених у порівняльні аналізи (пацієнти з аксПсА зазвичай старші та мають менше симптомів, ніж пацієнти з АС), або підкреслюють справжні відмінності між захворюваннями.
Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ТУ3/2020/21/3
Журнал

Травма [Текст]
2020р. Т. 21 № 3

Зміст:
Вітаємо Олександра Євгеновича Лоскутова!. - С.5
Вітаємо Віталія Миколайовича Левенця!. - С.6
Зубач, О. Б. 10-річний ризик остеопоротичних переломів у хворих із переломом стегнової кістки з використанням української версії FRAX / О. Б. Зубач, Н. В. Григор’єва. - С.7-13
Бур’янов, О. А. Анатомо-біомеханічна роль зв’язкового апарату у стабілізації акроміально-ключичного суглоба / О. А. Бур’янов [та ін.]. - С.14-21
Інші автори: Кваша В. П., Марцьоха А. В., Фам Д. К.
Demir, U. Вплив превентивного застосування декскетопрофену на менеджмент післяопераційного больового синдрому в пацієнтів, у яких використовують міждрабинчасту блокаду під ультразвуковим контролем при артроскопічній операції на плечовому суглобі / U. Demir [et al.]. - С.22-29
Інші автори: Aksoy M., Dosbil A., Ari M. A., Sulak M. M.
Васюк, В. Л. Нова технологія двохетапного ревізійного ендопротезування кульшового суглоба із застосуванням цифрової поляризаційної і лазерно-індукованої автофлуоресцентної мікроскопії та інтраопераційного виготовлення спейсерів ІІ покоління / В. Л. Васюк, Я. М. Васильчишин, В. В. Процюк. - С.30-42
Лазарев, І. А. Біомеханічний аналіз надійності фіксації кісткових відламків при остеосинтезі переломів проксимального відділу великогомілкової кістки LCP-пластиною та інтрамедулярним блокованим стрижнем / І. А. Лазарев [та ін.]. - С.43-51
Інші автори: Чіп Є. Е., Калашніков А. В., Скибан М. В.
Беренов, К. В. Біомеханічні особливості рівноваги та параметрів хребетно-тазового балансу у вагітних із попереково-тазовим болем / К. В. Беренов, О. Ф. Беренова, О. Д. Карпінська. - С.52-57
Зазірний, І. М. Застосування клітинних технологій у лікуванні асептичного некрозу головки стегнової кістки / І. М. Зазірний [та ін.]. - С.58-65
Інші автори: Семенів І. П., Климовицький В. Г., Андреєв А.
Егудина, Е. Д. Псориатический спондилит и анкилозирующий спондилит с псориазом: точки соприкосновения / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка. - С.66-75
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: УУ32/2020/1
Журнал

Український журнал дерматології, венерології, косметології [Текст]. - Виходить кожного кварталу
2020р. № 1 . - 80.59, р.

Зміст:
Бойко, І. Б. Діагностика гонореї в Україні відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я / І. Б. Бойко [та ін.]. - С.7-14. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Криницька І. Я., Когут І. Й., Когут І. Й.
Федорич, П. В. Сучасна клініко-епідеміологічна характеристика хворих на сечостатевий трихомоноз в Україні / П. В. Федорич, Г. І. Мавров. - С.15-23. - Бібліогр.: в кінці ст.
Святенко, Т. В. Імуногістохімічні дослідження та їхнє значення у діагностиці розацеа у жінок / Т. В. Святенко, О. А. Старостіна. - С.24-29. - Бібліогр.: в кінці ст.
Кутасевич, Я. Ф. "Мікозан": клінічний досвід і тенденції в топічній терапії оніхомікозу / Я. Ф. Кутасевич, І. О. Олійник, К. Г. Супрун. - С.30-35. - Бібліогр.: в кінці ст.
Анфілова, М. Р. Порівняльна клінічна ефективність препаратів для лікування дистально-латеральних оніхомікозів. Лак чи розчин? / М. Р. Анфілова. - С.36-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Андрашко, Ю. В. Дослідження ефективності комбінованої терапії топічним інгібітором кальциневрину — маззю "Протопік" 0,1 % із симбіотиком "ДермаПРО" при лікуванні себорейного дерматиту порівняно з монотерапією маззю "Протопік" 0,1 % / Ю. В. Андрашко [та ін.]. - С.47-54. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Яремкевич Р. Р., Коваль Г. М., Девіняк О. Т.
Бардова, К. О. Деякі аспекти застосування фосфоміцину в лікуванні посткоїтального циститу у практиці дерматовенеролога / К. О. Бардова. - С.55-60. - Бібліогр.: в кінці ст.
Іванов, С. В. Оптимальний підхід до комплексного лікування змішаних інфекцій сечостатевого тракту / С. В. Іванов, В. І. Степаненко. - С.63-75. - Бібліогр.: в кінці ст.
Богомолов, А. Є. Медична термографія в оцінці результатів шкірного тестування методом прик-тесту у пацієнтів з IgE-опосередкованими алергійними захворюваннями / А. Є. Богомолов. - С.76-80. - Бібліогр.: в кінці ст.
Лаврушко, С. І. Клінічний випадок та лікування себорейного дерматиту і кандидозу нігтів кисті / С. І. Лаврушко [та ін.]. - С.81-85. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Дудченко М. О., Павленко Г. П., Мироненко Л. В.
Поліщук, Д. С. Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок / Д. С. Поліщук [та ін.]. - С.86-93. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Поліщук С. Й., Поліщук В. С., Поліщук О. В.
Саріан, О. І. Сучасні аспекти фармакотерапії акне і розацеа — фокус на ізотретиноїн / О. І. Саріан. - С.94-102. - Бібліогр.: в кінці ст.
Егудина, Е. Д. Нейтрофильные дерматозы: Свит-синдром и гангренозная пиодермия. Озор литературы и собственные клинические наблюдения / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка, И. Ю. Головач. - С.103-117. - Библиогр. в конце ст.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

Егудина, Е. Д.
Нейтрофильные дерматозы: Свит-синдром и гангренозная пиодермия. Обзор литературы и собственные клинические наблюдения [Текст] = Neutrophilic dermatoses: Sweet syndrome and gangrenous pyoderma. Literature review and own clinical observations / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2020. - № 1. - С. 103-117. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СВИТА СИНДРОМ -- SWEET SYNDROME (патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ПИОДЕРМИЯ ГАНГРЕНОЗНАЯ -- PYODERMA GANGRENOSUM (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (использование, методы, тенденции)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (анализ, терапевтическое применение)
Анотація: Нейтрофільні дерматози — гетерогенна група запальних захворювань шкіри, які мають унікальні клінічні особливості, але об’єднані наявністю стерильного, переважно нейтрофільного інфільтрату, виявленого за результатами гістологічного дослідження. До нейтрофільних дерматозів зараховують Світ-синдром, гангренозну піодермію, хворобу Бехчета, нейтрофільну кропив’янку, субкорнеальний пустульозний дерматоз, долонно-підошовний пустульоз, акродерматит Аллопо, гострий генералізований екзентематозний пустульоз, дитячий акропустульоз і ін. Морфологія уражень шкіри, асоційована з цими захворюваннями, неоднорідна, що робить їх діагностику складною. Крім того, необхідна ретельна клінічна оцінка стану пацієнтів для виключення захворювань, що імітують ці розлади, а також для діагностики потенційних супутніх інфекційних, запальних і пухлинних процесів. У той час як деякі нейтрофільні дерматози можуть зникати спонтанно, більшість потребують проведення лікування для досягнення ремісії. Затримка в діагностиці та проведенні лікування може призвести до значного підвищення захворюваності та навіть смерті пацієнтів. Глюкокортикоїди є препаратами вибору для лікування нейтрофільних дерматозів, при неефективності яких можливе застосування інших біологічних хворобомодифікуючих антиревматичних препаратів, які слід призначати залежно від ступеня тяжкості ураження шкіри, хронізації захворювання, наявності системного ураження і рефрактерності стану. Ця робота присвячена висвітленню епідеміології, етіопатогенезу, клінічних особливостей, діагностичних ознак і сучасних методів лікування хворих із Світ-синдромом і гангренозною піодермією на основі огляду сучасної літератури і власних клінічних спостережень
Neutrophilic dermatoses are a heterogeneous group of inflammatory skin diseases that have unique clinical features, but are combined by the presence of a sterile, predominantly neutrophilic infiltrate at histopathological examination. Neutrophilic dermatoses include Sweet syndrome, gangrenous pyoderma, Behcet’s disease, neutrophilic urticaria, subcorneal pustular dermatosis, palmoplantaris pustulosis, acrodermatitis Allopo, acute generalized exentematous pustulosis, infant pustulosis, etc. The morphology of skin lesions associated with these diseases is heterogeneous, which makes diagnosis challenging. In addition, a thorough clinical evaluation of patients is necessary to exclude diseases that mimic these disorders and to diagnose potential concomitant infectious, inflammatory, and tumor processes. While some neutrophilic dermatoses may disappear spontaneously, most require treatment to achieve remission. A delay in diagnosis and treatment can lead to significant morbidity and even mortality in these patients. Glucocorticoids are the drugs of choice for the treatment of neutrophilic dermatoses. In case of their ineffectiveness, other biological disease-modifying antirheumatic drugs may be administered depending on the severity of the skin lesion, chronicity of the disease, the presence of systemic lesions, and refractory status. This work is devoted to epidemiology, etiopathogenesis, clinical features, diagnostic signs and modern methods of treating Sweet syndrome and gangrenous pyoderma based on a review of modern literature and our own clinical observations
Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-48

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)