Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Вища освіта (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Триполка, С. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 48
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-48

Назва журналу :Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія -2021р.,N 3
Цікаві статті :
Резолюція IV Національного конгресу з клінічної імунології, алергології та імунореабілітації. 19–21 травня 2021р., м. Чернівці (стр.5-6)
Егудина Е. Д. Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом и IgG4-ассоциированное заболевание – две стороны одной медали/ Е. Д. Егудина, С. А. Триполка, Е. А. Дядык (стр.7-13)
Мальцев Д. В. Класифікація, клінічні прояви, діагностика і лікування первинних мінорних імунодефіцитів людини/ Д. В. Мальцев (стр.14-24)
Наумова О. О. Анафілаксія, асоційована з фізичним навантаженням, як прояв харчової алергії на пшеницю/ О. О. Наумова, А. В. Забродська, В. М. Калинюк (стр.25-31)
Толох О. С. Алергічний і змішаний риніт: діагностика, природна еволюція і лікування. Практичні рекомендації в період пандемії COVID-19/ О. С. Толох, Д. Т. Семотюк (стр.32-39)
СОVID-19: глобальний виклик сучасній інфектології (стр.40-44)
Антибактеріальна терапія і COVID-19: коли, кому, як? (стр.45-46)
IV Національний конгрес з клінічної імунології, алергології та імунореабілітації: інновації в алергології та імунології, доступні в Україні (стр.48-56)
Юрко К. В. Оптимізація лікування пацієнтів із COVID-19 шляхом мінімізації ускладнень респіраторної терапії/ К. В. Юрко [та ін.] (стр.57-61)
Керівництво Глобальної ініціативи з бронхіальної астми (GINA) щодо COVID-19 і астми (стр.62)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егудина Е. Д., Триполка С. А.
Назва : IgG4-ассоциированное заболевание – terra incognita для ревматолога
Паралельн. назви :IgG4-associated disease – terra incognita for the rheumatologist
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 1. - С. 12-19 (Шифр КУ34/2021/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Иммуноглобулин (Ig) G4-ассоциированное заболевание представляет собой иммуноопосредованное фибровоспалительное заболевание, характеризующееся образованием лимфоплазмоцитарных инфильтратов с высоким содержанием в них IgG4+-плазматических клеток, выраженным сториформным фиброзом, облитерирующим флебитом и частой эозинофилией тканей [11]. Это заболевание, приводящее к образованию склеротических масс различного размера, может протекать с одновременным или последовательным вовлечением практически любого органа. У большинства пациентов, страдающих IgG4-ассоциированным заболеванием, концентрация IgG4 в сыворотке повышена, однако примерно у 30% из них был отмечен его нормальный уровеньIgG4-associated disease is a rare immune-mediated fibroinflammatory disorder that can involve any organ. Common manifestations include enlargement of the salivary and lacrimal glands, orbital lesions, autoimmune pancreatitis, retroperitoneal fibrosis, and tubulointerstitial nephritis. The main histopathological features are dense, polyclonal lymphoplasmacytic infiltrate, with an increase in the IgG4 + plasma cells number, storiform fibrosis, and obliterative phlebitis. The exact pathogenetic mechanisms of IgG4-associated disease are still unclear. CD4+-T- and B- cells, including plasmablasts expressing IgG4, constitute the main populations of inflammatory cells and are believed to cause organ damage and tissue fibrosis. Clinical manifestations of IgG4-associated disease are nonspecific, which determines the difficulties of differential diagnosis, including those with infections and tumors, and increases the period from the onset of the disease to the establishment of the diagnosis, on average, up to 2 years. The diagnosis of the disease should be based on specific histopathological findings, typical laboratory and radiological considerations, and the appropriate clinical context
Знайти схожі

Назва журналу :Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія -2021р.,N 1
Цікаві статті :
Ходош Э. М. COVID‑19-ассоциированная пневмония: клинико-лучевые и морфологические особенности в динамике заболевания/ Э. М. Ходош, С. Л. Графф, И. В. Ивахно (стр.5-11)
Егудина Е. Д. IgG4-ассоциированное заболевание – terra incognita для ревматолога/ Е. Д. Егудина, С. А. Триполка (стр.12-19)
Мальцев Д. В. Класифікація, клінічні прояви, діагностика і лікування первинних мінорних імунодефіцитів людини/ Д. В. Мальцев (стр.20-28)
Зайков С. В. Інгаляційна терапія: оптимальна доставка і безпосередній вплив на дихальні шляхи/ С. В. Зайков (стр.29-33)
Позагоспітальна бактеріальна пневмонія: вибір схеми емпіричної антибактеріальної терапії в разі амбулаторного лікування (стр.34-42)
Kohn Melissa. Вірус простого герпесу від А до Я/ Melissa Kohn (стр.43-48)
Школа доказової медицини – новий формат дистанційного навчання через призму клінічних кейсів (стр.49-51)
Мороз Л. В. Досвід лікування пацієнтів з COVID 19/ Л. В. Мороз [та ін.] (стр.52-57)
Тимчасові рекомендації щодо COVID 19 і бронхіальної астми (стр.58)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егудина Е. Д., Триполка С. А., Дядык Е. А.
Назва : Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом и IgG4-ассоциированное заболевание – две стороны одной медали
Паралельн. назви :Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and IgG4-associated disease – two sides of the same coin
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 3. - С. 7-13 (Шифр КУ34/2021/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЧЕРДЖА-СТРОСC СИНДРОМ -- CHURG-STRAUSS SYNDROME
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
Анотація: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА), ранее называвшийся синдромом Чарга–Стросса, представляет собой редкое системное заболевание, гистопатологически характеризующееся эозинофильной инфильтрацией, внесосудистыми гранулемами и некротическим васкулитом с преимущественным поражением сосудов малого и среднего калибра [5]. Исследования, в которых описаны эпидемиологические и демографические особенности ЭГПА, показали уровень распространенности заболевания 2-22,3 на 1 млн и годовой уровень заболеваемости 0,5-3,7 на 1 млн, пики заболеваемости приходятся на возраст от 30 до 40 или от 55 до 64 летEosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly called Churg-Strauss syndrome, is a rare systemic disease, histopathologically characterized by eosinophilic infiltration, extravascular granulomas, and necrotizing vasculitis with predominantly small and medium-sized vascular involvement. This disease is characterized by the presence of severe asthma, allergic rhinitis, eosinophilia in the blood and tissues, heart, gastrointestinal tract, skin, kidneys and peripheral nervous system lesions. However, an accurate diagnosis of EGPA is often difficult due to similar or overlapping clinical manifestations with chronic eosinophilic pneumonia, hypereosinophilic syndrome, other primary systemic vasculitis, and immunoglobulin G4-associated disease (IgG4-AD). In this article, we describe a clinical case of a patient with EGPA with a tumor-like lesion in the pericardium similar to IgG4-AD, and discuss the similarities and key differences between these two conditions
Знайти схожі

Назва журналу :Український ревматологічний журнал -2020р.,N 2
Цікаві статті :
Шевчук С. В. Вплив фіброміалгії на стан здоров’я хворих на ревматоїдний артрит за опитувальником RAID/ С. В. Шевчук [та ін.] (стр.4-8)
Сміян С. І. Стан мікробіоти порожнини товстої кишки у пацієнтів з ревматоїдним артритом, асоційованим із BORRELIA BURGDORFERI/ С. І. Сміян, В. В. Юськевич, О. С. Маховська (стр.9-13)
Яременко О. Б. Кардіоваскулярний ризик у хворих на остеоартроз: результати Всеукраїнського дослідження «Партнер»/ О. Б. Яременко (стр.15-23)
Шуба Н. М. Особливості перебігу, клінічні прояви суглобового синдрому та лікування у хворих на остеоартроз колінних суглобів та хребта/ Н. М. Шуба [та ін.] (стр.24-29)
Синяченко О. В. Системні хвороби сполучної тканини як прояв паранеопластичного синдрому у хворих на рак легені/ О. В. Синяченко [та ін.] (стр.30-35)
Бур’янов О. А. Діагностика псоріатичного артриту на ранніх стадіях патологічного процесу/ О. А. Бур’янов [та ін.] (стр.36-40)
Богмат Л. Ф. Особливості ліпідного спектра крові дітей з ювенільним ідіопатичним артритом/ Л. Ф. Богмат [та ін.] (стр.41-47)
Хиць А. Гідроксихлорохін та азитроміцин: аналіз кардіотоксичності/ А. Хиць (стр.47)
Сорока М. Ф. Остеоартрит і коморбідність: особливості лікування хворих на сучасному етапі/ М. Ф. Сорока (стр.48-58)
Яременко О. Б. Вікові та статеві особливості спондилоартриту/ О. Б. Яременко [та ін.] (стр.59-65)
Школіна Н. В. Адаптація та валідизація Україномовної версії шкали стресостійкості Коннора - Девідсона-10 (CD-RISC-10): апробація у хворих на анкілозивний спондиліт/ Н. В. Школіна [та ін.] (стр.66-72)
Іванов Д. Д. НПЗП у пацієнтів з ревматологічною патологією та хронічною хворобою нирок: призначати чи не призначати?/ Д. Д. Іванов (стр.73-81)
Триполка С. А. Клинический случай изменений кожи, имитирующих кожный васкулит, в период беременности/ С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина (стр.82-86)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Триполка С. А., Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Клинический случай изменений кожи, имитирующих кожный васкулит, в период беременности
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2020. - № 2. - С. 82-86 (Шифр УУ18/2020/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Течение беременности ассоциируется с комплексом эндокринных, иммунологических, метаболических и сосудистых изменений, которые могут по-разному влиять на кожу и другие органы. Беременность — это период, в течение которого более 90% женщин имеют значительные и сложные изменения кожи. Цель: представление клинического случая дерматоза по типу «паучьих ангиом» у беременной, имитировавших кожные изменения при системных заболеваниях соединительной ткани. Проведение дифференциального диагноза и акцентирование внимания на физиологических изменениях кожи в период беременности. Основная часть. Дерматозы беременности представляют собой гетерогенную группу кожных заболеваний, связанных с беременностью и/или послеродовым периодом. Дерматозы беременности классифицируются на следующие три группы: физиологические изменения кожи в период беременности, ранее существовавшие дерматозы, которые изменяют свое течение в период беременности, и специфические дерматозы беременности. Для ревматологов патология кожи в период беременности может представлять клинический интерес, поскольку кожные изменения могут напоминать поражения кожи при системных заболеваниях соединительной ткани и васкулитах. Представлен клинический случай кожных изменений у пациентки молодого возраста с беременностью 30 нед, которая в течение месяца проходила различные обследования для уточнения генеза кожных изменений. Пациентка консультирована дерматологом, терапевтом, сосудистым хирургом и аллергологом. В том числе пациентка получила консультацию ревматолога для исключения системных заболеваний соединительной ткани. У пациентки выявлены сосудистые изменения, свойственные беременности, которые были неверно оценены как дебют ревматологического заболевания. Выводы. Тщательный сбор анамнеза и сопоставление времени появления кожных изменений с гормональными изменениями, характерными для беременности, полное разрешение симптомов после родов может помочь в установлении правильного диагноза и избавит беременных от ненужных консультаций и необходимости нахождения в стенах лечебного учреждения
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егудина Е. Д., Триполка С. А.
Назва : Псориатический спондилит и анкилозирующий спондилит с псориазом: точки соприкосновения
Місце публікування : Травма. - Донецк, 2020. - Том 21, N 3. - С. 66-75 (Шифр ТУ3/2020/21/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СПОНДИЛОАРТРИТ -- SPONDYLARTHRITIS
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC
САКРОИЛЕИТ -- SACROILIITIS
СПОНДИЛИТЫ -- SPONDYLITIS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Термин «спондилоартрит» (СпА) охватывает группу взаимосвязанных заболеваний, которые включают анкилозирующий спондилит (АС), псориатический артрит (ПсА), реактивный артрит, СпА, ассоциированный с воспалительным заболеванием кишечника, недифференцированный СпА и нерентгенографический аксиальный СпА. АС был впервые описан в конце XVII века. Спустя 250 лет воспалительное заболевание позвоночника было признано одним из паттернов псориатического артрита. Изолированный спондилит редко встречается у пациентов с ПсА, его частота составляет менее 5 %, однако у многих пациентов с ПсА имеется аксиальное поражение, которое сопутствует периферическому артриту. В то же время у 10 % пациентов с АС наблюдается псориаз. Хотя осевое вовлечение при ПсА может быть неотличимо от такового при АС, оно имеет ряд характерных признаков, что приводит к вопросу о том, являются ли аксиальный ПсА (аксПсА) и АС (с псориазом или без него) различными клиническими проявлениями одного и того же заболевания или же они представляют собой отдельные заболевания, которые имеют перекрывающиеся особенности. В этом обзоре мы выделили сходства и различия между клинической картиной, генетическими факторами, рентгенологическими характеристиками, вариантами лечения и прогноза как АС, так и аксПсА, исходя из всех доступных на сегодняшний день сравнительных исследований. В целом доступные исследования показали, что клинически, рентгенологически и прогностически аксиальное поражение у пациентов с АС хуже, чем у пациентов с аксПсА, тогда как аксПсА обычно ассоциировался с худшей степенью периферического заболевания. Тем не менее неясно, являются ли эти различия следствием различия в когортах пациентов, включенных в сравнительные анализы (пациенты с аксПсА, как правило, старше и имеют меньше симптомов, чем пациенты с АС), или подчеркивают истинные различия между заболеваниямТермін «спондилоартрит» (СпА) охоплює групу взаємопов’язаних захворювань, що включають анкілозуючий спондиліт (АС), псоріатичний артрит (ПСА), реактивний артрит, СпА, асоційований із запальним захворюванням кишечника, недиференційований СпА і нерентгенографічний аксіальний СпА. АС був вперше описаний наприкінці XVII століття. Через 250 років запальне захворювання хребта було визнано одним із патернів псоріатичного артриту (ПсА). Ізольований спондиліт рідко зустрічається в пацієнтів з ПсА, його частота становить менше за 5 %, але багато пацієнтів з ПсА мають аксіальне ураження, що супроводжує периферичний артрит. Водночас у 10 % пацієнтів з АС спостерігається псоріаз. Хоча осьове залучення при ПсА може не відрізняться від такого при АС, воно має низку характерних ознак, що ставить питання про те, чи є аксіальний ПсА (аксПсА) і АС (з псоріазом або без нього) різними клінічними проявами одного і того ж захворювання або ж вони є окремими захворюваннями, що мають перехресні особливості. У цьому огляді ми виділили схожість і відмінність між клінічною картиною, генетичними факторами, рентгенологічними характеристиками, варіантами лікування і прогнозу як АС, так і аксПсА з огляду на всі доступні на сьогодні порівняльні дослідження. Загалом доступні дослідження показали, що клінічно, рентгенологічно і прогностично аксіальне ураження в пацієнтів з АС є гіршим, ніж у пацієнтів з аксПсА, тоді як аксПсА зазвичай асоціювався з гіршим ступенем периферичного захворювання. Проте неясно, чи є ці відмінності наслідком відмінності в когортах пацієнтів, включених у порівняльні аналізи (пацієнти з аксПсА зазвичай старші та мають менше симптомів, ніж пацієнти з АС), або підкреслюють справжні відмінності між захворюваннями.
Знайти схожі

Назва журналу :Травма -2020р. т.21,N 3
Цікаві статті :
Вітаємо Олександра Євгеновича Лоскутова! (стр.5)
Вітаємо Віталія Миколайовича Левенця! (стр.6)
Зубач О. Б. 10-річний ризик остеопоротичних переломів у хворих із переломом стегнової кістки з використанням української версії FRAX/ О. Б. Зубач, Н. В. Григор’єва (стр.7-13)
Бур’янов О. А. Анатомо-біомеханічна роль зв’язкового апарату у стабілізації акроміально-ключичного суглоба/ О. А. Бур’янов [та ін.] (стр.14-21)
Demir U. Вплив превентивного застосування декскетопрофену на менеджмент післяопераційного больового синдрому в пацієнтів, у яких використовують міждрабинчасту блокаду під ультразвуковим контролем при артроскопічній операції на плечовому суглобі/ U. Demir [et al.] (стр.22-29)
Васюк В. Л. Нова технологія двохетапного ревізійного ендопротезування кульшового суглоба із застосуванням цифрової поляризаційної і лазерно-індукованої автофлуоресцентної мікроскопії та інтраопераційного виготовлення спейсерів ІІ покоління/ В. Л. Васюк, Я. М. Васильчишин, В. В. Процюк (стр.30-42)
Лазарев І. А. Біомеханічний аналіз надійності фіксації кісткових відламків при остеосинтезі переломів проксимального відділу великогомілкової кістки LCP-пластиною та інтрамедулярним блокованим стрижнем/ І. А. Лазарев [та ін.] (стр.43-51)
Беренов К. В. Біомеханічні особливості рівноваги та параметрів хребетно-тазового балансу у вагітних із попереково-тазовим болем/ К. В. Беренов, О. Ф. Беренова, О. Д. Карпінська (стр.52-57)
Зазірний І. М. Застосування клітинних технологій у лікуванні асептичного некрозу головки стегнової кістки/ І. М. Зазірний [та ін.] (стр.58-65)
Егудина Е. Д. Псориатический спондилит и анкилозирующий спондилит с псориазом: точки соприкосновения/ Е. Д. Егудина, С. А. Триполка (стр.66-75)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Український журнал дерматології, венерології, косметології -2020р.,N 1
Цікаві статті :
Бойко І. Б. Діагностика гонореї в Україні відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я/ І. Б. Бойко [та ін.] (стр.7-14)
Федорич П. В. Сучасна клініко-епідеміологічна характеристика хворих на сечостатевий трихомоноз в Україні/ П. В. Федорич, Г. І. Мавров (стр.15-23)
Святенко Т. В. Імуногістохімічні дослідження та їхнє значення у діагностиці розацеа у жінок/ Т. В. Святенко, О. А. Старостіна (стр.24-29)
Кутасевич Я. Ф. "Мікозан": клінічний досвід і тенденції в топічній терапії оніхомікозу/ Я. Ф. Кутасевич, І. О. Олійник, К. Г. Супрун (стр.30-35)
Анфілова М. Р. Порівняльна клінічна ефективність препаратів для лікування дистально-латеральних оніхомікозів. Лак чи розчин?/ М. Р. Анфілова (стр.36-44)
Андрашко Ю. В. Дослідження ефективності комбінованої терапії топічним інгібітором кальциневрину — маззю "Протопік" 0,1 % із симбіотиком "ДермаПРО" при лікуванні себорейного дерматиту порівняно з монотерапією маззю "Протопік" 0,1 %/ Ю. В. Андрашко [та ін.] (стр.47-54)
Бардова К. О. Деякі аспекти застосування фосфоміцину в лікуванні посткоїтального циститу у практиці дерматовенеролога/ К. О. Бардова (стр.55-60)
Іванов С. В. Оптимальний підхід до комплексного лікування змішаних інфекцій сечостатевого тракту/ С. В. Іванов, В. І. Степаненко (стр.63-75)
Богомолов А. Є. Медична термографія в оцінці результатів шкірного тестування методом прик-тесту у пацієнтів з IgE-опосередкованими алергійними захворюваннями/ А. Є. Богомолов (стр.76-80)
Лаврушко С. І. Клінічний випадок та лікування себорейного дерматиту і кандидозу нігтів кисті/ С. І. Лаврушко [та ін.] (стр.81-85)
Поліщук Д. С. Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок/ Д. С. Поліщук [та ін.] (стр.86-93)
Саріан О. І. Сучасні аспекти фармакотерапії акне і розацеа — фокус на ізотретиноїн/ О. І. Саріан (стр.94-102)
Егудина Е. Д. Нейтрофильные дерматозы: Свит-синдром и гангренозная пиодермия. Озор литературы и собственные клинические наблюдения/ Е. Д. Егудина, С. А. Триполка, И. Ю. Головач (стр.103-117)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егудина Е. Д., Триполка С. А., Головач И. Ю.
Назва : Нейтрофильные дерматозы: Свит-синдром и гангренозная пиодермия. Обзор литературы и собственные клинические наблюдения
Паралельн. назви :Neutrophilic dermatoses: Sweet syndrome and gangrenous pyoderma. Literature review and own clinical observations
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2020. - № 1. - С. 103-117 (Шифр УУ32/2020/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СВИТА СИНДРОМ -- SWEET SYNDROME
ОБЗОР -- REVIEW
ПИОДЕРМИЯ ГАНГРЕНОЗНАЯ -- PYODERMA GANGRENOSUM
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
Анотація: Нейтрофільні дерматози — гетерогенна група запальних захворювань шкіри, які мають унікальні клінічні особливості, але об’єднані наявністю стерильного, переважно нейтрофільного інфільтрату, виявленого за результатами гістологічного дослідження. До нейтрофільних дерматозів зараховують Світ-синдром, гангренозну піодермію, хворобу Бехчета, нейтрофільну кропив’янку, субкорнеальний пустульозний дерматоз, долонно-підошовний пустульоз, акродерматит Аллопо, гострий генералізований екзентематозний пустульоз, дитячий акропустульоз і ін. Морфологія уражень шкіри, асоційована з цими захворюваннями, неоднорідна, що робить їх діагностику складною. Крім того, необхідна ретельна клінічна оцінка стану пацієнтів для виключення захворювань, що імітують ці розлади, а також для діагностики потенційних супутніх інфекційних, запальних і пухлинних процесів. У той час як деякі нейтрофільні дерматози можуть зникати спонтанно, більшість потребують проведення лікування для досягнення ремісії. Затримка в діагностиці та проведенні лікування може призвести до значного підвищення захворюваності та навіть смерті пацієнтів. Глюкокортикоїди є препаратами вибору для лікування нейтрофільних дерматозів, при неефективності яких можливе застосування інших біологічних хворобомодифікуючих антиревматичних препаратів, які слід призначати залежно від ступеня тяжкості ураження шкіри, хронізації захворювання, наявності системного ураження і рефрактерності стану. Ця робота присвячена висвітленню епідеміології, етіопатогенезу, клінічних особливостей, діагностичних ознак і сучасних методів лікування хворих із Світ-синдромом і гангренозною піодермією на основі огляду сучасної літератури і власних клінічних спостереженьNeutrophilic dermatoses are a heterogeneous group of inflammatory skin diseases that have unique clinical features, but are combined by the presence of a sterile, predominantly neutrophilic infiltrate at histopathological examination. Neutrophilic dermatoses include Sweet syndrome, gangrenous pyoderma, Behcet’s disease, neutrophilic urticaria, subcorneal pustular dermatosis, palmoplantaris pustulosis, acrodermatitis Allopo, acute generalized exentematous pustulosis, infant pustulosis, etc. The morphology of skin lesions associated with these diseases is heterogeneous, which makes diagnosis challenging. In addition, a thorough clinical evaluation of patients is necessary to exclude diseases that mimic these disorders and to diagnose potential concomitant infectious, inflammatory, and tumor processes. While some neutrophilic dermatoses may disappear spontaneously, most require treatment to achieve remission. A delay in diagnosis and treatment can lead to significant morbidity and even mortality in these patients. Glucocorticoids are the drugs of choice for the treatment of neutrophilic dermatoses. In case of their ineffectiveness, other biological disease-modifying antirheumatic drugs may be administered depending on the severity of the skin lesion, chronicity of the disease, the presence of systemic lesions, and refractory status. This work is devoted to epidemiology, etiopathogenesis, clinical features, diagnostic signs and modern methods of treating Sweet syndrome and gangrenous pyoderma based on a review of modern literature and our own clinical observations
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-48

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)