Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Вища освіта (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Триполка, С. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 48
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-48

Триполка, С. А.
Клинический случай развития SWEET-синдрома [Текст] / С. А. Триполка, Т. И. Ховрат // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 72-78. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СВИТА СИНДРОМ -- SWEET SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая развития необычного воспалительного заболевания с поражением кожи — Sweet-синдрома у пациентки молодого возраста. Первоначально больной был установлен ошибочный диагноз, что повлекло применение антибиотиков и антигистаминных препаратов без клинического эффекта. Установление диагноза ревматологом и применение терапии глюкокортикоидами способствовало значимой положительной динамике и исчезновению высыпаний. В статье представлены диагностические критерии Sweet-синдрома, подробно описана картина классического варианта заболевания. Проведен также критический анализ курации пациентки, причины несвоевременного установления диагноза. Клиническая оценка больного с подозрением на Sweet-синдром должна включать тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование. Подозрительными в отношении диагноза Sweet-синдрома считается резкое появление отечных и эритематозных папул, бляшек или узелков на коже; часто сопровождается лихорадкой, лейкоцитозом и вовлечением внутренних органов; история предшествующей инфекции верхних дыхательных путей, злокачественных новообразований, беременности и воздействия лекарственных препаратов
Дод.точки доступу:
Ховрат, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Триполка, С. А.
Клинический случай развития гангренозной пиодермии у пациентки с болезнью Шегрена [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 4. - С. 54-60

MeSH-головна:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (осложнения)
ПИОДЕРМИЯ ГАНГРЕНОЗНАЯ -- PYODERMA GANGRENOSUM (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (использование, методы)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
Анотація: Представлено описание клинического случая развития редкого проявления аутоиммунных заболеваний — гангренозной пиодермии у пациентки с болезнью Шегрена. Первоначально больной был установлен ошибочный диагноз, что повлекло назначение антибиотиков и сосудистой терапии синтетическими аналогами простагландинов без клинического эффекта. Установление диагноза ревматологом и применение пульс-терапии метилпреднизолоном и метотрексата способствовало значимой положительной динамике и заживлению зон поражения. В статье представлены диагностические критерии гангренозной пиодермии, подробно описана картина классического варианта заболевания. Проведен также критический анализ курации пациентки, причины несвоевременного установления диагноза. Клиническая оценка больного с подозрением на гангренозную пиодермию должна включать тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование. Подозрительными в отношении диагноза гангренозной пиодермии считаются быстрое развитие поражения, начальное поражение в виде папулы, пустулы или везикулы; боль, пропорциональная площади поражения; история предшествующей травмы и история аутоиммунных заболеваний, связанных с гангренозной пиодермией
Представлено опис клінічного випадку розвитку рідкісного прояву аутоімунних захворювань — гангренозної піодермії у пацієнтки із хворобою Шегрена. Спочатку хворій було встановлено помилковий діагноз, що спричинило призначення антибіотиків і судинної терапії синтетичними аналогами простагландинів без клінічного ефекту. Встановлення діагнозу ревматологом та застосування пульс-терапії метилпреднізолоном і метотрексату сприяло значущій позитивній динаміці та загоєнню ділянок ураження. У статті представлено діагностичні критерії гангренозної піодермії, докладно описано картину класичного варіанта захворювання. Проведено також критичний аналіз курації пацієнтки, причини несвоєчасного встановлення діагнозу. Клінічна оцінка хворого з підозрою на гангренозну піодермію повинна включати ретельний збір анамнезу та фізикальне обстеження. Підозрілими щодо діагнозу гангренозної піодермії вважаються швидке поширення ураження, початкове ураження у вигляді папули, пустули або везикули; біль, пропорційний площі ураження; історія попередньої травми та історія аутоімунних захворювань, пов’язаних із гангренозною піодермією
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Триполка, С. А.
Поражение почек у больных системной красной волчанкой: важность гистологического диагноза в выборе рациональной терапии. Клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. А. Дядык // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 43-56. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ -- LUPUS NEPHRITIS (диагностика)
ГИСТОЛОГИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ -- HISTOLOGY, COMPARATIVE (методы)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
ПОЧКИ -- KIDNEY (ультраструктура, цитология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В статье представлены современные подходы к диагностике волчаночного нефрита. Описаны патоморфологические изменения при волчаночном гломерулонефрите, дана характеристика классам люпус-нефрита. На сегодня ни один из сывороточных или мочевых биомаркеров активности болезни не превышает по информативности гистопатологическое исследование биоптатов почки. Таким образом, классификация волчаночного гломерулонефрита определяется результатами патоморфологического исследования. Статья иллюстрирована фотографиями патогистологических изменений почек при различных классах нефрита. Приведен клинический случай наблюдения пациентки с системной красной волчанкой и поражением почек. Проведение нефробиопсии с последующим патогистологическим исследованием позволило установить класс нефрита, а также изменить применяемую иммуносупрессорную терапию. Данный клинический случай подчеркивает необходимость и целесообразность проведения биопсии почек и установления морфологического класса нефрита как можно в более ранние сроки заболевания, что позволит более целенаправленно подбирать терапию и добиваться успеха в лечении на более ранних стадиях
The article presents modern approaches to the diagnosis of lupus nephritis. Pathological changes in lupus glomerulonephritis are described, and characteristics of the lupus nephritis classes are given. To date, none of the serum or urinary biomarkers of the disease activity exceeds the information content obtained by histopathological examination of kidney biopsies. Thus, the classification of lupus glomerulonephritis is determined by the results of pathological studies. The article is illustrated with photographs of histopathological changes of the kidneys in various classes of nephritis. A clinical case of monitoring a patient with systemic lupus erythematosus and kidney damage is presented. Nephrobiopsy followed by histopathological examination allowed us to establish the class of nephritis, as well as to change the ongoing immunosuppressive therapy. This clinical case emphasizes the need and feasibility of a biopsy of the kidneys and the establishment of the morphological class of nephritis as early as possible in the disease, which will allow more targeted selection of therapy and success in treatment at earlier stages
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Триполка, С. А.
Волчаночный гломерулонефрит: на пересечении клинического и гистологического диагнозов / С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. А. Дядык // Практикуючий лікар. - 2018. - N 4. - С. 22-29

MeSH-головна:
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ -- LUPUS NEPHRITIS (диагностика, патофизиология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Анотація: У статті висвітлено сучасні підходи до діагностики вовчакового нефриту. Описано патоморфологічні зміни, наведено характеристику класів люпус-нефриту. Результати гістологічного дослідження біоптату нирки є єдиним надійним та абсолютно необхідним методом діагностики вовчакового нефриту для ініціації терапії, оскільки для більшості випадків не існує жодних клінічних, лабораторних або серологічних досліджень, які можуть із достатньою точністю прогнозувати/замінити результати ниркової біопсії. Натепер жоден із сироваткових чи сечових біомаркерів активності недуги не перевищує інформативність, яка отримується при гістопатологічному дослідженні біоптатів нирки. У пацієнтів із СЧВ наявність нефриту підозрюється на підставі аномального аналізу сечі і/або підвищення сироваткового рівня креатиніну, а діагноз підтверджується гістологічними даними за результатами ниркової біопсії. Біопсію нирок слід проводити в більшості пацієнтів із CЧВ, що мають ознаки ураження нирок, не тільки для встановлення діагнозу, але й для визначення класу вовчакового нефриту. За результатами біопсії нирки можна встановити гостроту й активність ниркового пошкодження, залученість судин і тубулярного апарату нирки та виявити альтернативні причини ниркової недостатності. Отже, класифікація вовчакового гломерулонефриту визначається за результатами патоморфологічного дослідження. Стаття ілюстрована фотографіями патогістологічних змін нирок при різних класах нефриту
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Триполка, С. А.
Возможности резорбции подагрических тофусов при проведении уратснижающей терапии: клиническое наблюдение [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2016. - № 4. - С. 64-69. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Фебуксостат

MeSH-головна:
ПОДАГРА -- GOUT (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
АРТРИТ ПОДАГРИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, GOUTY (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION
ПРОТИВОПОДАГРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- GOUT SUPPRESSANTS (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лекция: новые подходы и классические принципы [Текст] / А. Г. Опарин [и др.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2013. - № 3. - С. 90-91

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Опарин, А. Г.
Опарин, А. А.
Федченко, Ю. Г.
Лаврова, Н. В.
Двояшкина, Ю. И.
Яковенко, Е. Д.
Кореновский, И. П.
Триполка, С. А.
Хоменко, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Триполка, С. А.
Развитие критической дигитальной ишемии у пациентки с дерматомиозитом и антисинтетазным синдромом: клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 3. - С. 45-50. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Циклофосфан

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (осложнения, этиология)
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (использование)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая диагностики антисинтетазного синдрома у пациентки молодого возраста, который клинически проявился доминирующими в клинической картине тяжелым феноменом Рейно, развитием окклюзионной васкулопатии и критической дигитальной ишемией. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже) и лихорадкой, впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, диагностировано поражение легких (пульмонит и инфильтраты). При иммунологическом тестировании выявлены антитела к гистидил-тРНК-синтетазе (анти-Jo-1). На основании данного симптомокомплекса пациентке был установлен антисинтетазный синдром. Через 3 мес после появления первых кожных симптомов развилась тяжелая васкулопатия с развитием критической дигитальной ишемии пальцев рук, позднее — области левой пятки. Применение комбинированной пульс-терапии циклофосфаном и метилпреднизолоном позволило снизить активность дерматомиозита, клинические и лабораторные проявления миозита, поражение легких. Однако быстрое прогрессирование васкулопатии с развитием острой дигитальной ишемии привело к развитию сухой гангрены и потере мягких тканей
Представлено опис клінічного випадку діагностики антисинтетазного синдрому у пацієнтки молодого віку, що проявився домінуючими у клінічній картині тяжким феноменом Рейно, розвитком оклюзійної васкулопатії, критичної дигітальної ішемії. Захворювання дебютувало шкірним симптомокомплексом (геліотропна еритема, еритематозні висипання на шкірі) та лихоманкою, згодом приєднався суглобовий синдром, біль у м’язах, діагностовано ураження легень (пульмоніт та інфільтрати). При імунологічному тестуванні виявлено антитіла до гістидил-тРНК-синтетази (анти-Jo-1). На підставі цього симптомокомплексу пацієнтці було встановлено антисинтетазний синдром. Через 3 міс після появи перших шкірних симптомів розвинулася тяжка васкулопатія з критичною дигітальною ішемією пальців рук, пізніше — ділянки лівої п’яти. Застосування комбінованої пульс-терапії циклофосфаном і метилпреднізолоном дозволило знизити активність дерматоміозиту, клінічні й лабораторні прояви міозиту, ураження легень. Однак швидке прогресування васкулопатії з розвитком гострої дигітальної ішемії призвело до розвитку сухої гангрени та втрати м’яких тканин
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Триполка, С. А.
Ошибки ведения пациента с подагрой в практике семейного врача: описание клинического случая [Текст] = Mistakes in the management of patients with gout in family doctor practice: case report / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Ліки України. - 2017. - № 1. - С. 24-29. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОДАГРА -- GOUT (диагностика)
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В статье обсуждаются вопросы наиболее частых ошибок и трудностей в ранней постановке диагноза подагры и дальнейшей курации пациентов. Известно, что диагноз подагра устанавливается в первый год заболевания только в 1/4 случаев, в среднем же проходит 7-8 лет до постановки правильного диагноза. Только в одном из 4-5 случаев подагра правильно верифицируется на ранних стадиях. Причиной поздней диагностики являются особенности течения подагры с периодами отсутствия симптомом (интермиттируюидая подагра), диагностические ошибки при первом обращении пациента, раннее проведение рентгенологического исследования без выявления типичных признаков заболевания, отсутствие пункции сустава и верификации кристаллов мочевой кислоты в синовиальной жидкости. Еще одной причиной диагностической ошибки является определение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови во время острого приступа. Несвоевременная диагностика подагры приводит к череде дальнейших диагностических и тактических ошибок. Прежде всего, это касается назначения нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикоидов без правильно установленного диагноза. Современные рекомендации по ведению пациентов с подагрой акцентируют, что применение глюкокортикоидов при подагре возможно только короткими курсами, их длительный прием недопустим в связи с высоким риском развития побочных эффектов у данного контингента больных, часто имеющих сопутствующие заболевания. Еще одной тактической ошибкой является назначение уратснижающих препаратов в период острого артрита без титрации дозы и проведения противовоспалительной терапии. В статье представлен клинический случай поздней диагностики подагры, нерационального лечения с длительным применением глюкокортикоидов, отсутствием приема уратснижающих препаратов, что привело к серьезным побочным эффектам - развитию сахарного диабета и артериальной гипертензии. Проводится детальный разбор допущенных клинических ошибок, а также представлены рекомендации по рациональной тактике в данном случае
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Егудина, Е. Д.
IgG4-ассоциированное заболевание – terra incognita для ревматолога [Текст] = IgG4-associated disease – terra incognita for the rheumatologist / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 1. - С. 12-19. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G (биосинтез, диагностическое применение, иммунология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Анотація: Иммуноглобулин (Ig) G4-ассоциированное заболевание представляет собой иммуноопосредованное фибровоспалительное заболевание, характеризующееся образованием лимфоплазмоцитарных инфильтратов с высоким содержанием в них IgG4+-плазматических клеток, выраженным сториформным фиброзом, облитерирующим флебитом и частой эозинофилией тканей [11]. Это заболевание, приводящее к образованию склеротических масс различного размера, может протекать с одновременным или последовательным вовлечением практически любого органа. У большинства пациентов, страдающих IgG4-ассоциированным заболеванием, концентрация IgG4 в сыворотке повышена, однако примерно у 30% из них был отмечен его нормальный уровень
IgG4-associated disease is a rare immune-mediated fibroinflammatory disorder that can involve any organ. Common manifestations include enlargement of the salivary and lacrimal glands, orbital lesions, autoimmune pancreatitis, retroperitoneal fibrosis, and tubulointerstitial nephritis. The main histopathological features are dense, polyclonal lymphoplasmacytic infiltrate, with an increase in the IgG4 + plasma cells number, storiform fibrosis, and obliterative phlebitis. The exact pathogenetic mechanisms of IgG4-associated disease are still unclear. CD4+-T- and B- cells, including plasmablasts expressing IgG4, constitute the main populations of inflammatory cells and are believed to cause organ damage and tissue fibrosis. Clinical manifestations of IgG4-associated disease are nonspecific, which determines the difficulties of differential diagnosis, including those with infections and tumors, and increases the period from the onset of the disease to the establishment of the diagnosis, on average, up to 2 years. The diagnosis of the disease should be based on specific histopathological findings, typical laboratory and radiological considerations, and the appropriate clinical context
Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Егудина, Е. Д.
Менеджмент пациентов с псориатическим артритом - анализ и обсуждение основных положений рекомендаций EULAR 2019 года [Текст] / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка // Сімейна медицина. - 2020. - № 4. - С. 15-27. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC (иммунология, кровь, микробиология, ультрасонография)
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS (аномалии, кровоснабжение, патология, ультрасонография, физиология)
СВЯЗКИ СУСТАВНЫЕ -- LIGAMENTS, ARTICULAR (действие лекарственных препаратов, патология, повреждения, рентгенография, физиология)
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIRHEUMATIC AGENTS (диагностическое применение, классификация, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия, выделение и очистка, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Обновленные рекомендации Европейской антиревматической лиги (EULAR) по фармакологическому менеджменту псориатического артрита (ПсА) 2019 года были представлены в мае 2020 года. Рекомендации составлены в соответствии со стандартизированными операционными процедурами EULAR, систематическим обзором литературы, с последующей консенсусной встречей 28 международных членов целевой группы для разработки гайдлайна
Применение ингибиторов янус-киназы рассматривается, в первую очередь, после неэффективности бБМАРП. Ингибирование фосфодиэстеразы-4 предлагается для пациентов, которым не подходят другие препараты, как правило, в контексте легкой степени заболевания. Рассматриваются переключение препаратов и снижение доз в фазе устойчивой ремиссии. Этот гайдлайн предоставляет обновленный консенсус по фармакологическому лечению ПсА, основанный на сочетании фактических данных и экспертного мнения
Дод.точки доступу:
Триполка, С.А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Егудина, Е. Д.
Нейтрофильные дерматозы: Свит-синдром и гангренозная пиодермия. Обзор литературы и собственные клинические наблюдения [Текст] = Neutrophilic dermatoses: Sweet syndrome and gangrenous pyoderma. Literature review and own clinical observations / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2020. - № 1. - С. 103-117. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СВИТА СИНДРОМ -- SWEET SYNDROME (патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ПИОДЕРМИЯ ГАНГРЕНОЗНАЯ -- PYODERMA GANGRENOSUM (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (использование, методы, тенденции)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (анализ, терапевтическое применение)
Анотація: Нейтрофільні дерматози — гетерогенна група запальних захворювань шкіри, які мають унікальні клінічні особливості, але об’єднані наявністю стерильного, переважно нейтрофільного інфільтрату, виявленого за результатами гістологічного дослідження. До нейтрофільних дерматозів зараховують Світ-синдром, гангренозну піодермію, хворобу Бехчета, нейтрофільну кропив’янку, субкорнеальний пустульозний дерматоз, долонно-підошовний пустульоз, акродерматит Аллопо, гострий генералізований екзентематозний пустульоз, дитячий акропустульоз і ін. Морфологія уражень шкіри, асоційована з цими захворюваннями, неоднорідна, що робить їх діагностику складною. Крім того, необхідна ретельна клінічна оцінка стану пацієнтів для виключення захворювань, що імітують ці розлади, а також для діагностики потенційних супутніх інфекційних, запальних і пухлинних процесів. У той час як деякі нейтрофільні дерматози можуть зникати спонтанно, більшість потребують проведення лікування для досягнення ремісії. Затримка в діагностиці та проведенні лікування може призвести до значного підвищення захворюваності та навіть смерті пацієнтів. Глюкокортикоїди є препаратами вибору для лікування нейтрофільних дерматозів, при неефективності яких можливе застосування інших біологічних хворобомодифікуючих антиревматичних препаратів, які слід призначати залежно від ступеня тяжкості ураження шкіри, хронізації захворювання, наявності системного ураження і рефрактерності стану. Ця робота присвячена висвітленню епідеміології, етіопатогенезу, клінічних особливостей, діагностичних ознак і сучасних методів лікування хворих із Світ-синдромом і гангренозною піодермією на основі огляду сучасної літератури і власних клінічних спостережень
Neutrophilic dermatoses are a heterogeneous group of inflammatory skin diseases that have unique clinical features, but are combined by the presence of a sterile, predominantly neutrophilic infiltrate at histopathological examination. Neutrophilic dermatoses include Sweet syndrome, gangrenous pyoderma, Behcet’s disease, neutrophilic urticaria, subcorneal pustular dermatosis, palmoplantaris pustulosis, acrodermatitis Allopo, acute generalized exentematous pustulosis, infant pustulosis, etc. The morphology of skin lesions associated with these diseases is heterogeneous, which makes diagnosis challenging. In addition, a thorough clinical evaluation of patients is necessary to exclude diseases that mimic these disorders and to diagnose potential concomitant infectious, inflammatory, and tumor processes. While some neutrophilic dermatoses may disappear spontaneously, most require treatment to achieve remission. A delay in diagnosis and treatment can lead to significant morbidity and even mortality in these patients. Glucocorticoids are the drugs of choice for the treatment of neutrophilic dermatoses. In case of their ineffectiveness, other biological disease-modifying antirheumatic drugs may be administered depending on the severity of the skin lesion, chronicity of the disease, the presence of systemic lesions, and refractory status. This work is devoted to epidemiology, etiopathogenesis, clinical features, diagnostic signs and modern methods of treating Sweet syndrome and gangrenous pyoderma based on a review of modern literature and our own clinical observations
Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Егудина, Е. Д.
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом и IgG4-ассоциированное заболевание – две стороны одной медали [Текст] = Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and IgG4-associated disease – two sides of the same coin / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка, Е. А. Дядык // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 3. - С. 7-13. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЧЕРДЖА-СТРОСC СИНДРОМ -- CHURG-STRAUSS SYNDROME (метаболизм, патофизиология)
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (врожденный, диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА), ранее называвшийся синдромом Чарга–Стросса, представляет собой редкое системное заболевание, гистопатологически характеризующееся эозинофильной инфильтрацией, внесосудистыми гранулемами и некротическим васкулитом с преимущественным поражением сосудов малого и среднего калибра [5]. Исследования, в которых описаны эпидемиологические и демографические особенности ЭГПА, показали уровень распространенности заболевания 2-22,3 на 1 млн и годовой уровень заболеваемости 0,5-3,7 на 1 млн, пики заболеваемости приходятся на возраст от 30 до 40 или от 55 до 64 лет
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly called Churg-Strauss syndrome, is a rare systemic disease, histopathologically characterized by eosinophilic infiltration, extravascular granulomas, and necrotizing vasculitis with predominantly small and medium-sized vascular involvement. This disease is characterized by the presence of severe asthma, allergic rhinitis, eosinophilia in the blood and tissues, heart, gastrointestinal tract, skin, kidneys and peripheral nervous system lesions. However, an accurate diagnosis of EGPA is often difficult due to similar or overlapping clinical manifestations with chronic eosinophilic pneumonia, hypereosinophilic syndrome, other primary systemic vasculitis, and immunoglobulin G4-associated disease (IgG4-AD). In this article, we describe a clinical case of a patient with EGPA with a tumor-like lesion in the pericardium similar to IgG4-AD, and discuss the similarities and key differences between these two conditions
Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Триполка, С. А.
Ретроспективное наблюдение пациентки с дерматомиозитом и антисинтетазным синдромом: полиморфизм клинических проявлений и поиск методов лечения [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 86-93. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL VASCULAR DISEASES
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая трехлетнего наблюдения течения антисинтетазного синдрома у пациентки молодого возраста, который проявился доминирующими в клинической картине тяжелым феноменом Рейно, развитием окклюзионной васкулопатии, критической дигитальной ишемией, интерстициальной болезнью легких. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже) и лихорадкой, впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, диагностировано поражение легких (пульмонит и инфильтраты). При иммунологическом тестировании выявлены антитела к гистидил-тРНК-синтетазе (анти-Jo-1). На основании данного симптомокомплекса пациентке установлен диагноз антисинтетазного синдрома. Через 3 мес после появления первых кожных симптомов развилась тяжелая васкулопатия с критической дигитальной ишемией пальцев рук, позднее — области левой пятки. Применение комбинированной пульс-терапии циклофосфаном и метилпреднизолоном, лечение внутривенным иммуноглобулином позволило снизить активность дерматомиозита, клинические и лабораторные проявления миозита, поражение легких, остановить прогрессирование васкулопатии и достичь клинической ремиссии. Однако после прерывания непланируемой беременности у пациентки вновь отмечалась вспышка активности заболевания с акцентом на поражение легких. Учитывая отсутствие эффекта от антибактериальной, комбинированной пульс-терапии, терапии внутривенным иммуноглобулином, было принято решение о применении ритуксимаба, на фоне которого удалось достичь стабилизации состояния пациентки
A description of the clinical case of a three-year observation of the antisynthetase syndrome in a young patient is presented, which was clinically manifested by Raynaud’s phenomenon dominant clinical picture, the development of occlusive vasculopathy, critical digital ischemia, and interstitial lung disease.The disease debuted with a skin lesion (heliotrope erythema, erythema rash on the skin) and fever, later joined the joint syndrome, muscles pain, diagnosed lung damage (pulmonitis and pulmonary infiltrates). Immunological testing revealed antibodies to histidyl-tRNA synthetase (anti-Jo-1). The patient was exposed to an antisynthetase syndrome based on this symptom complex. Three months after the appearance of the first skin symptoms, severe vasculopathy developed with the development of critical digital ischemia of the fingers, later the area of the left heel. The use of combined pulse therapy with cyclophosphamide and methylprednisolone, treatment with intravenous immunoglobulin allowed to reduce the activity of dermatomyositis, clinical and laboratory appearance of myositis, lung damage, stop the progression of vasculopathy and achieve clinical remission. However, after the termination of an unplanned pregnancy, the patient again had an outbreak of disease activity with an emphasis on lung damage. Given the lack of effect of antibacterial, combined pulse therapy, therapy with intravenous immunoglobulin, it was decided to use rituximab, against which it was possible to achieve stabilization of the patient’s condition
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Триполка, С. А.
Дерматомиозит как паранеопластический синдром при раке молочной железы у пациентки молодого возраста в период лактации: клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, Ю. Н. Губченко // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 2. - С. 58-64. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, осложнения, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая развития паранеопластического синдрома в виде дерматомиозита при раке молочной железы у пациентки молодого возраста, кормящей грудью. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже), впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, миокардит. При обследовании у онколога выявлена низкодифференцированная инвазивная протоковая карцинома левой молочной железы. Применение комбинированного лечения по поводу онкологической патологии (полихимиотерапии, радикальной левосторонней мастэктомии, курса телегамма-терапии на область рубца левой молочной железы, а также терапии преднизолоном) обусловило снижение активности дерматомиозита, уменьшение выраженности клинических и лабораторных проявлений миозита и поражения кожи. Однако рецидив злокачественного заболевания привел к реактивации кожно-суставно-мышечной симптоматики и отсутствию ответа на терапию дерматомиозита
Дод.точки доступу:
Губченко, Ю. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Триполка, С. А.
Клинический случай изменений кожи, имитирующих кожный васкулит, в период беременности [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 2. - С. 82-86. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, патофизиология)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (диагностика, патофизиология)
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA (диагностика, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Течение беременности ассоциируется с комплексом эндокринных, иммунологических, метаболических и сосудистых изменений, которые могут по-разному влиять на кожу и другие органы. Беременность — это период, в течение которого более 90% женщин имеют значительные и сложные изменения кожи. Цель: представление клинического случая дерматоза по типу «паучьих ангиом» у беременной, имитировавших кожные изменения при системных заболеваниях соединительной ткани. Проведение дифференциального диагноза и акцентирование внимания на физиологических изменениях кожи в период беременности. Основная часть. Дерматозы беременности представляют собой гетерогенную группу кожных заболеваний, связанных с беременностью и/или послеродовым периодом. Дерматозы беременности классифицируются на следующие три группы: физиологические изменения кожи в период беременности, ранее существовавшие дерматозы, которые изменяют свое течение в период беременности, и специфические дерматозы беременности. Для ревматологов патология кожи в период беременности может представлять клинический интерес, поскольку кожные изменения могут напоминать поражения кожи при системных заболеваниях соединительной ткани и васкулитах. Представлен клинический случай кожных изменений у пациентки молодого возраста с беременностью 30 нед, которая в течение месяца проходила различные обследования для уточнения генеза кожных изменений. Пациентка консультирована дерматологом, терапевтом, сосудистым хирургом и аллергологом. В том числе пациентка получила консультацию ревматолога для исключения системных заболеваний соединительной ткани. У пациентки выявлены сосудистые изменения, свойственные беременности, которые были неверно оценены как дебют ревматологического заболевания. Выводы. Тщательный сбор анамнеза и сопоставление времени появления кожных изменений с гормональными изменениями, характерными для беременности, полное разрешение симптомов после родов может помочь в установлении правильного диагноза и избавит беременных от ненужных консультаций и необходимости нахождения в стенах лечебного учреждения
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Егудина, Е. Д.
Псориатический спондилит и анкилозирующий спондилит с псориазом: точки соприкосновения [Текст] / Е. Д. Егудина, С. А. Триполка // Травма. - 2020. - Том 21, N 3. - С. 66-75. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СПОНДИЛОАРТРИТ -- SPONDYLARTHRITIS (патофизиология)
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (патофизиология)
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC (патофизиология)
САКРОИЛЕИТ -- SACROILIITIS
СПОНДИЛИТЫ -- SPONDYLITIS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Термин «спондилоартрит» (СпА) охватывает группу взаимосвязанных заболеваний, которые включают анкилозирующий спондилит (АС), псориатический артрит (ПсА), реактивный артрит, СпА, ассоциированный с воспалительным заболеванием кишечника, недифференцированный СпА и нерентгенографический аксиальный СпА. АС был впервые описан в конце XVII века. Спустя 250 лет воспалительное заболевание позвоночника было признано одним из паттернов псориатического артрита. Изолированный спондилит редко встречается у пациентов с ПсА, его частота составляет менее 5 %, однако у многих пациентов с ПсА имеется аксиальное поражение, которое сопутствует периферическому артриту. В то же время у 10 % пациентов с АС наблюдается псориаз. Хотя осевое вовлечение при ПсА может быть неотличимо от такового при АС, оно имеет ряд характерных признаков, что приводит к вопросу о том, являются ли аксиальный ПсА (аксПсА) и АС (с псориазом или без него) различными клиническими проявлениями одного и того же заболевания или же они представляют собой отдельные заболевания, которые имеют перекрывающиеся особенности. В этом обзоре мы выделили сходства и различия между клинической картиной, генетическими факторами, рентгенологическими характеристиками, вариантами лечения и прогноза как АС, так и аксПсА, исходя из всех доступных на сегодняшний день сравнительных исследований. В целом доступные исследования показали, что клинически, рентгенологически и прогностически аксиальное поражение у пациентов с АС хуже, чем у пациентов с аксПсА, тогда как аксПсА обычно ассоциировался с худшей степенью периферического заболевания. Тем не менее неясно, являются ли эти различия следствием различия в когортах пациентов, включенных в сравнительные анализы (пациенты с аксПсА, как правило, старше и имеют меньше симптомов, чем пациенты с АС), или подчеркивают истинные различия между заболеваниям
Термін «спондилоартрит» (СпА) охоплює групу взаємопов’язаних захворювань, що включають анкілозуючий спондиліт (АС), псоріатичний артрит (ПСА), реактивний артрит, СпА, асоційований із запальним захворюванням кишечника, недиференційований СпА і нерентгенографічний аксіальний СпА. АС був вперше описаний наприкінці XVII століття. Через 250 років запальне захворювання хребта було визнано одним із патернів псоріатичного артриту (ПсА). Ізольований спондиліт рідко зустрічається в пацієнтів з ПсА, його частота становить менше за 5 %, але багато пацієнтів з ПсА мають аксіальне ураження, що супроводжує периферичний артрит. Водночас у 10 % пацієнтів з АС спостерігається псоріаз. Хоча осьове залучення при ПсА може не відрізняться від такого при АС, воно має низку характерних ознак, що ставить питання про те, чи є аксіальний ПсА (аксПсА) і АС (з псоріазом або без нього) різними клінічними проявами одного і того ж захворювання або ж вони є окремими захворюваннями, що мають перехресні особливості. У цьому огляді ми виділили схожість і відмінність між клінічною картиною, генетичними факторами, рентгенологічними характеристиками, варіантами лікування і прогнозу як АС, так і аксПсА з огляду на всі доступні на сьогодні порівняльні дослідження. Загалом доступні дослідження показали, що клінічно, рентгенологічно і прогностично аксіальне ураження в пацієнтів з АС є гіршим, ніж у пацієнтів з аксПсА, тоді як аксПсА зазвичай асоціювався з гіршим ступенем периферичного захворювання. Проте неясно, чи є ці відмінності наслідком відмінності в когортах пацієнтів, включених у порівняльні аналізи (пацієнти з аксПсА зазвичай старші та мають менше симптомів, ніж пацієнти з АС), або підкреслюють справжні відмінності між захворюваннями.
Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Триполка, С. А.
Рентгенологическое исследование суставов при ревматических заболеваниях [Текст] / С. А. Триполка, С. В. Синицын // Експериментальна і клінічна медицина. - 2011. - № 2. - С. 87-93

Дод.точки доступу:
Синицын, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Волков, В. И.
Патогенетические механизмы атеросклероза и ишемической болезни сердца у пациентов с ревматизмом [Текст] / В. И. Волков, С. А. Триполка, О. Е. Запровальная // Український ревматологічний журнал. - 2002. - Т. 9, № 3. - С. 59-62

MeSH-головна:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагноз, патофизиология, этиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (диагноз, патофизиология, этиология)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (осложнения, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.
Запровальная, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Опарин, А. А.
Влияние препарата мелатонина на коррекцию эндотелиальной дисфункции при дуоденальной язве / А. А. Опарин, С. А. Триполка // Вісник проблем біології і медицини. - 2011. - № 4. - С. 123-126

Дод.точки доступу:
Триполка, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Триполка, С. А.
Состояние консультативной ревматологической помощи жителям Харьковской области [Текст] / С. А. Триполка, В. В. Жеребкин // Експериментальна і клінічна медицина. - 2010. - № 1. - С. 131-135

Дод.точки доступу:
Жеребкин, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-48

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)