Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Тюльпаков, А. Н.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 75
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-75 
1.

Concilium medicum - 2010г. т.12,N 12 (Введено оглавление)
2.

Concilium medicum - 2013г. т.15,N 4 (Введено оглавление)
3.

MODY тип 2: клинические и молекулярно-генетические характеристики 13 случаев заболевания. Первое описание MODY в России/И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2009. т.Т. 55,N № 3.-С.3-8
4.

Аденомы гипофиза в рамках наследственных синдромов/Е. О. Мамедова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 4.-С.51-59
5.

Болезнь Иценко-Кушинга на фоне синдрома тестикулярной феминизации/Л. К. Дзеранова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 3.-С.40-43
6.

Болезнь фон Гиппеля-Линдау (VHL-синдром)/М. Ю. Юкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 2.-С.34-41
7.

Варианты и фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа/Е. О. Мамедова [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Т. 86,N № 10.-С.87-91
8.

Гипофосфатазия: клиническое описание трех случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза/К. С. Куликова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 3.-С.37-42
9.

Два случая дефицита 17 альфа-гидроксилазы 20-лиазы (Р450С17)/А. Н. Тюльпаков, С. Ю. Калинченко, Л. Я Рожинская // Проблемы эндокринологии. -М., 1998. т.Т. 44,N № 6.-С.39-43
10.

Детская хирургия - 2008г.,N 3 (Введено оглавление)
11.

Дефекты генов AR и SRD5A2 у пациентов с нарушением периферического действия андрогенов/А. А. Колодкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 5.-С.24-29
12.

Диагностика медуллярного рака щитовидной железы и тактика ведения пациентов при отсутствии лабораторной ремиссии/Д. О. Газизова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 6.-С.45-51
13.

Диагностическая ценность применяющихся в России методов исследования антител к антигенам β-клеток. Классический иммунофлюоресцентный метод определения антител к островковым клеткам, радиоиммунный метод определения антител к глутаматдекарбоксилазе и иммуноферментные методы определения антител к тирозинфосфатазе и инсулину/А. В. Тимофеев, К. А. Горст, В. Ю. Уваров // Сахарный диабет, 2016,N № 4 .-С.331-340
14.

Ионова Т. А. Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга/Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 3.-С.23-29
15.

Ионова Т. А. Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области)/Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков, С. Г. Калиненкова // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 4.-С.18-22
16.

Калинченко Н. Ю. Клинико-гормональная и молекулярная характеристика врождённой дисфункции коры надпочечников вследствии дефицита Р450с11 (11 в-гидроксилаза): описание двух случаев заболевания /Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2003. т.Т. 49,N № 3.-С.39-42
17.

Калинченко Н. Ю. Молекулярно-генетическая верификация изолированной минералокортикоидной недостаточности вследствии дефицита альдостеронситазы/Н. Ю. Калинченко, Н. А. Зубкова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2009. т.Т. 55,N № 1.-С.28-31
18.

Клиническая характеристика и молекулярно-генетическая верификация синдрома Фрейзера - ложного мужского гермафродитизма и хронического гломерулонефрита (первое описание в России)/Е. О. Новикова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2009. т.Т. 55,N № 2.-С.51-53
19.

Клиническая, гормональная и молекулярно - генетическая характеристика трех случаев нарушения формирования пола 46XY, обусловленного дефицитом 5α - редуктазы II типа/А. А. Колодкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 3.-С.34-40
20.

Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристика больных с недостаточностью Р450с17 (17альфа-гидроксилаза 20-лиаза) /А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко, С. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии. -Москва, 2001. т.Т. 47,N № 1.-С.20-25
 1-20    21-40   41-60   61-75 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)