Пошуковий запит: (<.>A=Тюльпаков, А. Н.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 75
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая/Л. К. Дзеранова, А. Н. Тюльпаков, Е. А. Пигарова // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 6.-С.41-45
|
2.
| Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR/А. Н. Тюльпанов, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 5.-С.21-26
|
3.
| Тюльпаков А. Н. Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета с частично сохранной концентрационной функцией почек, обусловленный гомозиготной мутацией D150E в гене аквапорина-2(AQP2)/А. Н. Тюльпаков, П. М. Рубцов, А. Н. Шандин // Проблемы эндокринологии, 2007. т.Т. 53,N № 5.-С.13-18
|
4.
| Меликян М. А. Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3в-гидроксистероиддегидрогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов/М. А. Меликян, П. М. Рубцов, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54,N № 5.-С.25-29
|
5.
| Шандин А. Н. Генетика изолированного гипогонадотропного гипогонадизма (обзор)/А. Н. Шандин, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54,N № 2.-С.27-35
|
6.
| Болезнь Иценко-Кушинга на фоне синдрома тестикулярной феминизации/Л. К. Дзеранова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 3.-С.40-43
|
7.
| Калинченко Н. Ю. Клинико-гормональная и молекулярная характеристика врождённой дисфункции коры надпочечников вследствии дефицита Р450с11 (11 в-гидроксилаза): описание двух случаев заболевания /Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2003. т.Т. 49,N № 3.-С.39-42
|
8.
| Ионова Т. А. Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области)/Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков, С. Г. Калиненкова // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 4.-С.18-22
|
9.
| Варианты и фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа/Е. О. Мамедова [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Т. 86,N № 10.-С.87-91
|
10.
| Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы: описание 3 клинических случаев/Т. А. Ионова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 3.-С.36-44
|
11.
| Случай тяжелого неонатального гиперпаратиреоза, обусловленный дефектом кальциевого рецептора/А. В. Витебская [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 4.-С.27-32
|
12.
| Особенности диагностики и лечения пациентов с синдромом множественных эндокринных неоплазий 1-го типа/Л. Г. Ростомян [и др.] // Consilium medicum, 2010. т.Т. 12,N № 12.-С.87-93
|
13.
| Тюльпаков А. Н. Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 10 случаев врожденной гипоплазии надпочечников, обусловленной дефектами фактора DAX1/А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 2.-С.3-9
|
14.
| Сахарный диабет типа MODY3: клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 9 случаев заболевания/Н. А. Зубкова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 1.-С.51-56
|
15.
| Особенности клинических проявлений диагностики и лечения неонатального сахарного диабета, ассоциированного с активирующими мутациями в гене КСNJ11/Ю. В. Тихонович [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2011. т.T. 90,N № 1.-С.48-55
|
16.
| Тюльпаков А. Н. Роль молекулярной генетики в диагностике и лечении эндокринных заболеваний. Краткая характеристика моногенных форм наследственных эндокринопатий, диагностированных в ФГУ ЭНЦ за 15-летний период (1996-2010)/А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 1.-С.26-34
|
17.
| Моногенный сахарный диабет, обусловленный мутацией в гене инсулина (INS)/Ю. В. Тихонович [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2013. т.Т. 59,N № 2.-С.45-48
|
18.
| Диагностика медуллярного рака щитовидной железы и тактика ведения пациентов при отсутствии лабораторной ремиссии/Д. О. Газизова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 6.-С.45-51
|
19.
| Болезнь фон Гиппеля-Линдау (VHL-синдром)/М. Ю. Юкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Т. 58,N № 2.-С.34-41
|
20.
| Рожинская Л. Я. Аденомы гипофиза и синдром множественных неоплазий 1 -го типа/Л. Я. Рожинская, Л. Г. Ростомян, А. Н. Тюльпаков // Concilium medicum, 2013. т.Т. 15,N № 4.-С.70-75
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
