Пошуковий запит: (<.>A=Тюльпаков, А. Н.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 75
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Два случая дефицита 17 альфа-гидроксилазы 20-лиазы (Р450С17)/А. Н. Тюльпаков, С. Ю. Калинченко, Л. Я Рожинская // Проблемы эндокринологии. -М., 1998. т.Т. 44,N № 6.-С.39-43
|
2.
| Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристика больных с недостаточностью Р450с17 (17альфа-гидроксилаза 20-лиаза) /А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко, С. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии. -Москва, 2001. т.Т. 47,N № 1.-С.20-25
|
3.
| Проблемы эндокринологии - 2003г. т.49,N 3 (Введено оглавление)
|
4.
| Калинченко Н. Ю. Клинико-гормональная и молекулярная характеристика врождённой дисфункции коры надпочечников вследствии дефицита Р450с11 (11 в-гидроксилаза): описание двух случаев заболевания /Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии, 2003. т.Т. 49,N № 3.-С.39-42
|
5.
| Проблемы эндокринологии - 2006г. т.52,N 3 (Введено оглавление)
|
6.
| Болезнь Иценко-Кушинга на фоне синдрома тестикулярной феминизации/Л. К. Дзеранова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 3.-С.40-43
|
7.
| Проблемы эндокринологии - 2006г. т.52,N 5 (Введено оглавление)
|
8.
| Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR/А. Н. Тюльпанов, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 5.-С.21-26
|
9.
| Проблемы эндокринологии - 2006г. т.52,N 6 (Введено оглавление)
|
10.
| Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая/Л. К. Дзеранова, А. Н. Тюльпаков, Е. А. Пигарова // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52,N № 6.-С.41-45
|
11.
| Проблемы эндокринологии - 2007г. т. 53,N 5 (Введено оглавление)
|
12.
| Тюльпаков А. Н. Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета с частично сохранной концентрационной функцией почек, обусловленный гомозиготной мутацией D150E в гене аквапорина-2(AQP2)/А. Н. Тюльпаков, П. М. Рубцов, А. Н. Шандин // Проблемы эндокринологии, 2007. т.Т. 53,N № 5.-С.13-18
|
13.
| Проблемы эндокринологии - 2008г. т. 54,N 2 (Введено оглавление)
|
14.
| Шандин А. Н. Генетика изолированного гипогонадотропного гипогонадизма (обзор)/А. Н. Шандин, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54,N № 2.-С.27-35
|
15.
| Детская хирургия - 2008г.,N 3 (Введено оглавление)
|
16.
| О применении ультразвуковой допплерографии в оценке состояния гонад при крипторхизме у детей/С. Л. Коварский, А. Н. Тюльпаков, А. В. Петрушин // Детская хирургия. -М., 2008,N № 3.-С.32-35
|
17.
| Проблемы эндокринологии - 2008г. т. 54,N 5 (Введено оглавление)
|
18.
| Меликян М. А. Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3в-гидроксистероиддегидрогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов/М. А. Меликян, П. М. Рубцов, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54,N № 5.-С.25-29
|
19.
| Проблемы эндокринологии - 2009г. т.55,N 1 (Введено оглавление)
|
20.
| Калинченко Н. Ю. Молекулярно-генетическая верификация изолированной минералокортикоидной недостаточности вследствии дефицита альдостеронситазы/Н. Ю. Калинченко, Н. А. Зубкова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2009. т.Т. 55,N № 1.-С.28-31
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція