Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Тюльпаков, А. Н.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 75
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая [Текст] / Л. К. Дзеранова, А. Н. Тюльпаков, Е. А. Пигарова // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 6. - С. 41-45

Рубрики: Надпочечников коры болезни--описание случая--врожд

Дод.точки доступу:
Дзеранова, Л. К.
Тюльпаков, А. Н.
Пигарова, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR [Текст] / А. Н. Тюльпанов, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 5. - С. 21-26

Рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная

   Мутагены

Дод.точки доступу:
Тюльпаков, А. Н.
Калинченко, Н. Ю.
Карева, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Тюльпаков, А. Н.
    Семейный вариант нефрогенного несахарного диабета с частично сохранной концентрационной функцией почек, обусловленный гомозиготной мутацией D150E в гене аквапорина-2(AQP2) [Текст] / А. Н. Тюльпаков, П. М. Рубцов, А. Н. Шандин // Проблемы эндокринологии. - 2007. - Т. 53, № 5. - С. 13-18. - Библиогр.: 19 назв.

Рубрики: Диабет несахарный нефрогенный--описание случая--генет

   Аквапорины--генет

Дод.точки доступу:
Рубцов, П. М.
Шандин, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Меликян, М. А.
    Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 3в-гидроксистероиддегидрогеназы: молекулярно-генетическая диагностика и клинические проявления у двух разнополых сибсов / М. А. Меликян, П. М. Рубцов, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии. - 2008. - Т. 54, № 5. - С. 25-29

Рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная--описание случая

   3-Гидроксистероидов дегидрогеназы--деф

Дод.точки доступу:
Рубцов, П. М.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Шандин, А. Н.
    Генетика изолированного гипогонадотропного гипогонадизма (обзор) [Текст] / А. Н. Шандин, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии. - 2008. - Т. 54, № 2. - С. 27-35. - Библиогр.: 69 назв.

Рубрики: Гипогонадизм--врожд--генет--класс

   Гонадотропины гипофизарные--деф

   Аносмия--этиол

   Мутация

Дод.точки доступу:
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Болезнь Иценко-Кушинга на фоне синдрома тестикулярной феминизации [Текст] / Л. К. Дзеранова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 3. - С. 40-43

Рубрики: Кушинга синдром--патолог

   Тестикулярная феминизация--патолог

Дод.точки доступу:
Дзеранова, Л. К.
Гиниятуллина, Е. Н.
Пищулин, А. А.
Яровая, И. С.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Калинченко, Н. Ю.
    Клинико-гормональная и молекулярная характеристика врождённой дисфункции коры надпочечников вследствии дефицита Р450с11 (11 в-гидроксилаза): описание двух случаев заболевания [Текст] / Н. Ю. Калинченко, А. Н. Тюльпаков, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии. - 2003. - Т. 49, № 3. - С. 39-42

Рубрики: Надпочечников кора--патофизиол

   Гидроксилазы

Дод.точки доступу:
Тюльпаков, А. Н.
Петеркова, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ионова, Т. А.
Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области) [Текст] / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков, С. Г. Калиненкова // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 18-22

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- ADRENAL CORTEX FUNCTION TESTS
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование)
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE (генетика, диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Тюльпаков, А. Н.
Калиненкова, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Варианты и фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа [Текст] / Е. О. Мамедова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 10. - С. 87-91

MeSH-головна:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (генетика, диагноз, патофизиология)
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
ГИПОФИЗ -- PITUITARY GLAND (патология, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Мамедова, Е. О.
Мокрышева, Н. Г.
Пржиялковская, Е. Г.
Пигарова, Е. А.
Рожинская, Л. Я.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы: описание 3 клинических случаев [Текст] / Т. А. Ионова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 3. - С. 36-44

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- ADRENAL CORTEX FUNCTION TESTS (использование, методы)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА -- ADRENAL CORTEX (патофизиология)
СТЕРОИД-11-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 11-BETA-HYDROXYLASE (биосинтез, генетика)
Дод.точки доступу:
Ионова, Т. А.
Зубкова, Н. А.
Тюльпаков, А. Н.
Нижник, А. Н.
Савельева, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Случай тяжелого неонатального гиперпаратиреоза, обусловленный дефектом кальциевого рецептора [Текст] / А. В. Витебская [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2010. - Т. 56, № 4. - С. 27-32

Рубрики: Гиперпаратиреоз--новорожд--генет

   Паращитовидной железы гормоны

   Кальциевого обмена нарушения--новорожд

Дод.точки доступу:
Витебская, А. В.
Петряйкина, Е. Е.
Разумовский, А. Ю.
Павлов, А. А.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Особенности диагностики и лечения пациентов с синдромом множественных эндокринных неоплазий 1-го типа [Текст] / Л. Г. Ростомян [и др.] // Consilium medicum. - 2010. - Т. 12, № 12. - С. 87-93

Рубрики: Эндокринная неоплазия множественная типа 1--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Ростомян, Л. Г.
Рожинская, Л. Я.
Тюльпаков, А. Н.
Мокрышева, Н. Г.

Знайти схожі

13.

    Тюльпаков, А. Н.
    Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 10 случаев врожденной гипоплазии надпочечников, обусловленной дефектами фактора DAX1 [Текст] / А. Н. Тюльпаков, Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2010. - Т. 56, № 2. - С. 3-9

Рубрики: Надпочечников болезни--врожд--генет--патофизиол

   Надпочечников гипофункция

   Гипогонадизм

   Крипторхизм

   Мутация

Дод.точки доступу:
Калинченко, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Сахарный диабет типа MODY3: клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 9 случаев заболевания [Текст] / Н. А. Зубкова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 51-56

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFONYLUREA COMPOUNDS
ГЛИКОЗУРИЯ -- GLYCOSURIA
Дод.точки доступу:
Зубкова, Н. А.
Арбатская, Н. Ю.
Петряйкина, Е. Е.
Малиевский, О. А.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Особенности клинических проявлений диагностики и лечения неонатального сахарного диабета, ассоциированного с активирующими мутациями в гене КСNJ11 [Текст] / Ю. В. Тихонович [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2011. - T. 90, № 1. - С. 48-55

Рубрики: Диабет сахарный--новорожд--описание случая--генет--лек тер

   Мутация

   Глибенкламид--тер прим

Дод.точки доступу:
Тихонович, Ю. В.
Петряйкина, Е. Е.
Рыбкина, И. Г.
Пронина, Е. А.
Гаряева, И. В.
Фомина, В. Л.
Михайлова, Т. Д.
Черных, Л. Г.
Черняк, И. Ю.
Зубкова, Н. А.
Волков, И. Э.
Стотикова, О. В.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Тюльпаков, А. Н.
    Роль молекулярной генетики в диагностике и лечении эндокринных заболеваний. Краткая характеристика моногенных форм наследственных эндокринопатий, диагностированных в ФГУ ЭНЦ за 15-летний период (1996-2010) [Текст] / А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2011. - Т. 57, № 1. - С. 26-34

Рубрики: Генетика биохимическая

   Эндокринные болезни--генет--диагн--лек тер

   Гены

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Моногенный сахарный диабет, обусловленный мутацией в гене инсулина (INS) [Текст] / Ю. В. Тихонович [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 2. - С. 45-48

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, этиология)
(генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Тихонович, Ю. В.
Петряйкина, Е. Е.
Рыбкина, И. Г.
Гаряева, И. В.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Диагностика медуллярного рака щитовидной железы и тактика ведения пациентов при отсутствии лабораторной ремиссии [Текст] / Д. О. Газизова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2011. - Т. 57, № 6. - С. 45-51

Рубрики: Щитовидной железы новообразования--диагн--хир

   Кальцитонин

   Раково-эмбриональный антиген

Дод.точки доступу:
Газизова, Д. О.
Бельцевич, Д. Г.
Тюльпаков, А. Н.
Симакина, О. В.
Солдатова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Болезнь фон Гиппеля-Линдау (VHL-синдром) [Текст] / М. Ю. Юкина [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2012. - Т. 58, № 2. - С. 34-41

Рубрики: гемангиобластома

   Феохромоцитома

Дод.точки доступу:
Юкина, М. Ю.
Тюльпаков, А. Н.
Трошина, Е. А.
Бельцевич, Д. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Рожинская, Л. Я.
Аденомы гипофиза и синдром множественных неоплазий 1 -го типа [Текст] / Л. Я. Рожинская, Л. Г. Ростомян, А. Н. Тюльпаков // Concilium medicum. - 2013. - Т. 15, № 4. - С. 70-75

MeSH-головна:
АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA
АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1
Дод.точки доступу:
Ростомян, Л. Г.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-75

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)