Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Харламов, Д. А.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 31
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-31   31-31 
1.


   
    Мерозин-дефицитная врожденная мышечная дистрофия (ВМД1А) [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № 3. - С. 83-89

Рубрики: Мышечные дистрофии--описание случая--врожд--диагн

   ДНК--анал

   Ламинин--деф

   Мутация

Дод.точки доступу:
Дадали, Е. Л.
Руденская, Г. Е.
Шагина, О. А.
Тибуркова, Т. Б.
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Врожденная "многостержневая" миопатия [Текст] / В. С. Сухоруков, Д. А. Харламов, П. А. Шаталов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 4. - С. 90-93

Рубрики: Нервно-мышечные болезни--врожд--дети

   Миопатия центральностержневая--врожд

Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Шаталов, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


    Харламов, Д. А.
    Влияние дисфункции митохондрий на клинические проявления наследственных миопатий [Текст] / Д. А. Харламов, В. С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 78-82


MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Подострая некротизирующая энцефаломиопатия [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 6. - С. 58-64

Рубрики: Ли синдром--дети

   Наследственные болезни--дети

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Харламов, Д. А.
Ильина, Е. С.
Сухоруков, В. С.
Балина, Е. А.
Лузин, А. В.
Цыганкова, П. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


   
    Диагностика болезни Помпе [Текст] / В. С. Сухоруков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 6. - С. 23-34

Рубрики: Гликогеноз 2 типа--дети--деф

   Экзо-1,4-альфа-глюкозидоза--дети--деф

Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Перевезенцев, О. А.
Мамедов, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


   
    Изменения митохондрий при врожденной миопатии "центрального стержня" у детей [Текст] / В. С. Сухоруков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 4. - С. 84-87

Рубрики: Миопатия центральностержневая--дети

   Митохондрии мышц--дети--патолог

Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.
Шаталов, П. А.
Харламов, Д. А.
Брыдун, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


    Жданова, Е. Б.
    Соматические нарушения при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна [Текст] / Е. Б. Жданова, Д. А. Харламов, Е. Д. Белоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 5. - С. 46-50

Рубрики: Мышечная дистрофия Дюшена--дети--диагн--лек тер--патофизиол

Дод.точки доступу:
Харламов, Д. А.
Белоусова, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    Поражение сердечно-сосудистой системы при миопатии Бетлема [Текст] / О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 35-39

Рубрики: Миопатии структурные наследственные--дети--диагн--осл--патофизиол

   Аритмия--дети--лек тер

Дод.точки доступу:
Грознова, О. С.
Леонтьева, И. В.
Сухоруков, В. С.
Клейменова, Н. В.
Динов, Б. А.
Давыдкин, В. В.
Харламов, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Болезнь Помпе (наследственный дефицит кислой мальтазы) [Текст] / В. С. Сухоруков [и др.] // Неврологический журнал. - 2011. - Т. 16, № 4. - С. 4-10

Рубрики: Гликогеноз ІІ типа--диагн

   Альфа-глюкозидаза--диагн--деф

   Нервно-мышечные болезни--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Перееезенцев, О. Α.
Мамедов, И. С.
Зиновьева, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


    Харламов, Д. А.
    Расстройства сна у детей и их лечение [Текст] / Д. А. Харламов, Е. Д. Белоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2004. - Т. 48, № 2. - С. 32-42

Рубрики: Сна расстройства--дети--лек тер

Дод.точки доступу:
Белоусова, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-31   31-31 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)