Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Харламов, Д. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 31
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-31 31-31

    Болезнь Помпе (наследственный дефицит кислой мальтазы) [Текст] / В. С. Сухоруков [и др.] // Неврологический журнал. - 2011. - Т. 16, № 4. - С. 4-10

Рубрики: Гликогеноз ІІ типа--диагн

   Альфа-глюкозидаза--диагн--деф

   Нервно-мышечные болезни--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Перееезенцев, О. Α.
Мамедов, И. С.
Зиновьева, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Врожденная "многостержневая" миопатия [Текст] / В. С. Сухоруков, Д. А. Харламов, П. А. Шаталов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 4. - С. 90-93

Рубрики: Нервно-мышечные болезни--врожд--дети

   Миопатия центральностержневая--врожд

Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Шаталов, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Врожденная структурная миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон [Текст] / Д. В. Влодавец [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 4. - С. 65-69. - Библиогр.: 36 назв.

Рубрики: Миопатии структурные наследственные--описание случая--диагн

   Мышца скелетная--ультраструк

   Митохондрии--ультраструк

Дод.точки доступу:
Влодавец, Д. В.
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Белоусова, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Врожденные структурные миопатии [Текст] / Д. В. Влодавец, В. С. Сухоруков, Д. А. Харламов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 5. - С. 52-58. - Библиогр.: 30 назв.

Рубрики: Миопатии структурные наследственные--генет--диагн--тер

Дод.точки доступу:
Влодавец, Д. В.
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Диагностика болезни Помпе [Текст] / В. С. Сухоруков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 6. - С. 23-34

Рубрики: Гликогеноз 2 типа--дети--деф

   Экзо-1,4-альфа-глюкозидоза--дети--деф

Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Перевезенцев, О. А.
Мамедов, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дифференцированный подход к лечению аритмогенных жизнеугрожающих состояний у больных Х-сцепленной формой миопатии Эмери-Дрейфуса [Текст] / О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 4. - С. 63-68

MeSH-головна:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА -- MUSCULAR DYSTROPHY, EMERY-DREIFUSS (генетика, диагноз, терапия, хирургия)
ИСКУССТВЕННЫЙ ВОДИТЕЛЬ РИТМА -- PACEMAKER, ARTIFICIAL (использование)
Дод.точки доступу:
Грознова, О. С.
Руденская, Г. Е.
Адян, Т. А.
Харламов, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Жданова, Е. Б.
Соматические нарушения при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна [Текст] / Е. Б. Жданова, Д. А. Харламов, Е. Д. Белоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 5. - С. 46-50

Рубрики: Мышечная дистрофия Дюшена--дети--диагн--лек тер--патофизиол

Дод.точки доступу:
Харламов, Д. А.
Белоусова, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ЖР15/2010/110/3
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Виходить кожного кварталу
2010р. Т. 110 № 3

Зміст:
Карлов, В. А. Пароксизмальный мозг / В. А. Карлов. - С.4-9
Кузник, Б. И. Лейкоцитозы и исходы острого нарушения мозгового кровообращения / Б. И. Кузник [и др.] . - С.10-14
Інші автори: Морозова И. Ю., Роднина О. С., Страмбовская Н. Н., Ширшов Ю. А.
Алексеев, А. В. Особенности шизоаффективных приступов, развившихся после эмоционального стресса / А. В. Алексеев, А. А. Шмилович. - С.15-16
Волчегорский, И. А. Влияние производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на динамику вертеброневрологической симптоматики после удаления грыж межпозвонковых дисков / И. А. Волчегорский, К. М. Местер. - С.19-24
Живолупов, С. А. Центральные механизмы терапевтической эффективности нейромидина в лечении травматических поражений периферических нервов / С. А. Живолупов. - С.25-30
Скоромец, А. А. Исследование эффективности комплексного препарата цитофлавин для коррекции последствий легкой черепно-мозговой травмы / А. А. Скоромец, Е. Л. Пугачева. - С.31-36
Дюкова, Г. М. Головные боли напряжения и психогенные головные боли и оценка эффективности их лечения венлафаксином / Г. М. Дюкова [и др.] . - С.37-41
Інші автори: Торопина Г. Г., Ковальчук М. О., Семенов Р. В., Трошнева А. Ю.
Нодель, М. Р. Влияние терапии агонистом дофаминовых рецепторов мирапексом (прамипексол) на нарушения сна при болезни Паркинсона / М. Р. Нодель. - С.42-47
Данилов, Д. С. Влияние побочных эффектов и осложнений вызываемых атипичными нейролептиками на эффективность терапии у больных шизофренией / Д. С. Данилов. - С.48-55
Подсеваткин, В. Г. Возможности применения антиоксидантов и антигипоксантов в комплексной терапии навязчивых состояний при психических расстройствах разного генеза / В. Г. Подсеваткин, С. В. Кирюхина. - С.56-61
Амунц, В. В. Некоторые особенности строения вентрального заднего латерального ядра таламуса у мужчин и женщин / В. В. Амунц, А. Д. Антюхов. - С.62-65
Давтян, Е. Н. К эволюционной модели сенсопатических расстройств / Е. Н. Давтян, С. Э. Давтян. - С.66-76
Гурович, И. Я. Бремя депрессивных расстройств в отечественных психиатрических службах / И. Я. Гурович [и др.] . - С.77-82
Інші автори: Любов Е. Б., Чапурин С. А., Чурилин Ю. Ю., Еналиев И. Р.
Дадали, Е. Л. Мерозин-дефицитная врожденная мышечная дистрофия (ВМД1А) / Е. Л. Дадали [и др.] . - С.83-89
Інші автори: Руденская Г. Е., Шагина О. А., Тибуркова Т. Б., Сухоруков В. С., Харламов Д. А., Поляков А. В.
Левин, О. С. Недвигательные флюктуации при болезни Паркинсона : обзор / О. С. Левин, И. Г. Смоленцева, А. К. Иванов. - С.90-96
Алфимова, М. В. Использование когерентного анализа ЭЭГ и его реактивности на психофизиологические тесты при первом эпизоде у больных шизофренией : обзор / М. В. Алфимова, Т. С. Мельникова, И. А. Лапин. - С.97-102
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Изменения митохондрий при врожденной миопатии "центрального стержня" у детей [Текст] / В. С. Сухоруков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 4. - С. 84-87

Рубрики: Миопатия центральностержневая--дети

   Митохондрии мышц--дети--патолог

Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.
Шаталов, П. А.
Харламов, Д. А.
Брыдун, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Мерозин-дефицитная врожденная мышечная дистрофия (ВМД1А) [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № 3. - С. 83-89

Рубрики: Мышечные дистрофии--описание случая--врожд--диагн

   ДНК--анал

   Ламинин--деф

   Мутация

Дод.точки доступу:
Дадали, Е. Л.
Руденская, Г. Е.
Шагина, О. А.
Тибуркова, Т. Б.
Сухоруков, В. С.
Харламов, Д. А.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-31 31-31

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)