Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Хромов, А. С.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7

Назва журналу :Фармакологія та лікарська токсикологія -2016р.,N 3
Цікаві статті :
Хромов А. С. Общая фармакологическая безопасность и сердечно-сосудистая система/ А. С. Хромов (стр.3-15)
Скринінгове дослідження нових похідних піразоло(3,4-d)піримідин-4-ону на протисудомну активність , Д. П. Каврайський, С. Ю. Штриголь (стр.16-27)
Альчук О. І. Вплив 4(4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)бензойної кислоти на функціональний стан печінки щурів за умов щоденного фізичного навантаження/ О. І. Альчук (стр.28-33)
Гладких Ф. В. Дослідження шлункової секреції в щурів з ад’ювантним артритом на тлі застосування ібупрофену та його комбінації з вінбороном/ Ф. В. Гладких, Н. Г. Степанюк (стр.34-40)
Іванків Я. І. Застосування мелатоніну при експериментальному цукровому діабеті I типу/ Я. І. Іванків, О. М. Олещук (стр.41-47)
Циркадіанні біоритми вуглеводного обміну в щурів за умов гострого парацетамолового гепатиту , К. О. Калько, С. М. Дроговоз (стр.48-53)
Дослідження впливу препарату "Хондросат" на перебіг експериментального ад’ювантного артриту в щурів , В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук (стр.54-59)
Експериментальне вивчення антиоксидантної та гепатопротекторної активності екстракту з трави Polygonum persicaria L. , І. А. Лукіна, О. В. Мазулін (стр.60-65)
Марчишин С. М. Вплив збору антидіабетичного на гістологічний стан печінки щурів за умов моделювання цукрового діабету II типу/ С. М. Марчишин, А. О. Савич, О. П. Андріїшин (стр.66-72)
Паршиков А. В. Цитотоксические эффекты синтетических производных ?-токоферола и митомицина С на клетки Сасо 2/ А. В. Паршиков, Г. В. Петрова (стр.73-79)
Корекція станів, асоційованих з дефіцитом естрогенів, за допомогою комбінованого вагінального гелю з екстрактом хмелю та молочною кислотою , О. С. Сініцина, Г. В. Зайченко (стр.80-88)
Розробка інноваційних лікарських засобів у ДУ "Інститут фармакології та токсикології НАМН України". Участь ДУ "ІФТ НАМНУ" у 6-й Міжнародній виставці "PHARMATechExpo": семінар "Цілеспрямовані технологічні, фармакотоксикологічні та фармацевтичні дослідження як основа сучасної платформи розробки інноваційних лікарських засобів" (стр.89-90)
Коваленко В. М. Терапевтичний потенціал та механізми дії фосфоліпідних ліпосом/ В. М. Коваленко (стр.91-98)
Хавич О. А. Расширение показаний для применения липосомальных средств при опухолевом росте/ О. А. Хавич (стр.99-101)
Голембівська О. І. Забезпечення контролю якості та стандартизації ліпосомальних засобів/ О. І. Голембівська (стр.102-106)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хромов А. С.
Назва : Общая фармакологическая безопасность и сердечно-сосудистая система
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - № 3. - С. 3-15 (Шифр ФУ18/2016/3)
MeSH-головна: ТЕРФЕНАДИН -- TERFENADINE
ЖЕЛУДОЧКОВ СЕРДЦА ТРЕПЕТАНИЕ-МЕРЦАНИЕ -- TORSADES DE POINTES
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Знайти схожі

Назва журналу :Фармакологія та лікарська токсикологія -2016р.,N 1
Цікаві статті :
Лук’янчук В. Д. Фармакологичні властивості органічних і координаційних сполук германію - сучасні уявлення/ В. Д. Лук’янчук [та ін.] (стр.3-13)
Чекман І. С. Науково-методичні основи викладання нанофармакології/ І. С. Чекман (стр.14-23)
Горбачева С. В. Механизмы эндогенной нейропротекции при использовании модуляторов тиол-дисульфидной системы в условиях экспериментального нарушения мозгового кровообращения/ С. В. Горбачева, И. Ф. Беленичев, Л. И. Кучеренко (стр.24-30)
Носач С. Г. Антиоксидантный механизм нейропротективного действия производного 3-метилксантина (C-3) в условиях внутримозгового кровоизлияния/ С. Г. Носач [и др.] (стр.31-38)
Холодняк С. В. Спрямований пошук противосудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназоліновым фрагментом/ С. В. Холодняк [та ін.] (стр.39-47)
Білай І. М. Аналгетична активність похідних 1,2,4-тріазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу/ І. М. Білай [та ін.] (стр.48-52)
Головенко М. Я. Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму/ М. Я. Головенко, І. П. Валіводзь, В. Б. Ларіонов (стр.53-59)
Dronova М. L. Тhe therapeutic efficacy of 1-[4-(1,1,3,3-tetramethyl butil) phenoxy]-3-(N-benzyl hexametylenimino)-2-propanol chloride under in vivo models/ М. L. Dronova (стр.60-65)
Добреля Н. В. Корекція порушень гемостазу при гострій масивній крововтраті ліпосомальними препаратами/ Н. В. Добреля [та ін.] (стр.66-71)
Иванов Л. В. Сравнительное изучение влияния ряда фармацевтических вспомогательных веществ на микровязкость мембран эритроцитов крови человека и крыс методом спиновых зондов/ Л. В. Иванов [и др.] (стр.80)
Калько Е. А. Вплив токсичних доз парацетамолу на циркадіанний ритм прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу/ Е. А. Калько [та ін.] (стр.81-86)
Мєшкова Н. О. Дослідження цитостатичної дії похідних хіназоліну/ Н. О. Мєшкова [та ін.] (стр.87-90)
Мохорт М. А. Дослідження захсних ефектів фармакологічного прекондиціювання похідними імідазо[1,2-а] азепінію на функціонування серця щурів in vivo за умов регіональнїй ішемії/ М. А. Мохорт, Ю. М. Кутовий (стр.91-96)
Попов О. С. Дослідження впливу препарату "Диклокор" на спонтанну больову реакцію в експерименті/ О. С. Попов [та ін.] (стр.97-101)
Делян Є. П. Амінокислотний склад надземних органів рослин роду Sonchus/ Є. П. Делян (стр.102-106)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Фармакологія та лікарська токсикологія -2016р.,N 2
Цікаві статті :
Лабенська І. Б. Бурштинова кислота - потенційний фармакофор при моделюванні нових біорегуляторів на основі азотовмісних гетероциклів/ І. Б. Лабенська (стр.3-13)
Хромов А. С. Липосомальные препараты - реализация нанотехнологий в медицине/ А. С. Хромов (стр.14-23)
Беленичев И. Ф. Влияние тиольных антиоксидантов на состояние нитрозирующего стресса в головном мозге крыс, подверженных хронической алкогольной интоксикации/ И. Ф. Беленичев, Т. В. Кучер (стр.24-29)
Беленичев И. Ф. Маркеры окислительной модификации белка и нитрозирующего стресса при экспериментальном ишемическом инсульте и фармакологической модуляции системы глутатиона/ И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко, Т. И. Субачева (стр.30-36)
Боброва Н. О. Антимікробні властивості метилетилпіридинолу/ Н. О. Боброва, О. М. Важнича (стр.37-42)
Калениченко А. С. Скрининговое исследование антикоагулянтной, мембраностабилизирующей и противовоспалительной активности густого экстракта из листьев лещины обыкновенной/ А. С. Калениченко, Л. Н. Малоштан (стр.43-48)
Калько К. О. Циркадіанна залежність впливу карсилу на активність маркерів цитолізу та вміст відновленого глутатіону за умов хронодетермінованого парацетамолового гепатиту/ К. О. Калько, С. М. Дроговоз, Д.-М. В. Пазюк (стр.49-53)
Порівняльна характеристика переходу потенційного церебропротектора з центральної камери кінетичної моделі розподілу до периферичних у нормі та на моделі закритої черепно-мозкової травми , В. Д. Лук’янчук, Д. С. Кравець (стр.54-59)
Стан процесів вільнорадикального окиснення в неокортексі щурів з метаболічним синдромом за умов застосування ресвератролу, пропіленгліколевих екстрактів горобини та маточного молочка , Н. О. Мархонь, В. І. Жилюк (стр.60-66)
Прогнозування в дослідах in silico взаємодії габапентину з метилпреднізолоном як засобів комбінованої терапії демієлінізуючих захворювань , О. О. Нефьодов, В. Й. Мамчур (стр.67-73)
Вивчення антиоксидантних властивостей комплексу германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1) за умов експериментальної хронічної серцевої недостатності , І. В. Ніженковська, І. Й. Сейфулліна (стр.74-79)
Ситник І. М. Антиоксидантна активність інгібіторів ангіотензину II та метаболітотропних кардіопротекторів за умов in vitro та in silico/ І. М. Ситник, М. В. Хайтович, П. А. Черновол (стр.80-85)
Експериментально-математичне обґрунтування ефективності оптимальних комбінацій фітопрепаратів, призначених для корекції когнітивно-мнестичних процесів , І. В. Сімонова, В. Д. Лук’янчук (стр.86-93)
Експериментальна верифікація безпечності періокулярних способів застосування ліпосомальної форми кверцетину в офтальмології , Г. С. Фесюнова, В. В. Віт (стр.94-101)
До ювілею професора кафедри фармакології Національного медичного університету імені О. О. Богомольця, доктора медичних наук, лауреата Державної премії України в галузі науки і техніки Надії Олександрівни Горчакової (стр.103-106)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хромов А. С.
Назва : Липосомальные препараты - реализация нанотехнологий в медицине
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - N 2. - С. 14-23 (Шифр ФУ18/2016/2)
MeSH-головна: ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY
Анотація: Статья посвящена обсуждению возможностей использования липосом и липосомальных препаратов как примера реализации нанотехнологий в медицине. В статье указываются перспективы и задачи применения нанотехнологий в медицине. Часть работы посвящена описанию свойств самих липосом. Совокупность представленных материалов указывает на способность липосом влиять на основные механизмы развития многих патологических процессов, повышая оксигенацию тканей, подавляя избыточное перекисное окисление липидов, уменьшая накопление в крови токсичных продуктов метаболизма, тем самым, восстанавливая функциональную полноценность плазматических мембран, в том числе и эндотелия. Результатом такого комплексного действия является устранение гипоксии тканей, ограничение процессов перекисного окисления липидов, эндотелио-, вазо- и кардиопротекция, что приводит к нормализации параметров системного кровообращения. При этом фосфатидилхолиновые липосомы не нарушают функциональную активность органов и систем здорового организма и не вызывают побочных реакций. Основное внимание в статье уделяется работам отечественных исследователей. Делается вывод о целесообразности дальнейшего изучения липосом и создания на их основе новых лекарственных средств, способных воздействовать на клеточные мембраны в тканях, вовлеченных в патологический процесс
Знайти схожі

Назва журналу :Фармакологія та лікарська токсикологія -2020р.,N 4
Цікаві статті :
Механізми кардіо- та вазопротекторної дії ресвератролу (стр.223-234)
Івчина Н. А. L-карнітин і його властивості у відновлювальний період після інфаркту міокарда/ Н. А. Івчина, К. Г. Карапетян, О. К. Ярош (стр.235-244)
Зоценко Л. О. Дослідження технологічних параметрів сировини трави Ельшольції Стаунтона та трави Ельшольції війчастої для одержання екстрактів/ Л. О. Зоценко, B. C. Кисличенко, O. I. Панасенко (стр.245-250)
Пріоритетні проблеми системи фармаконагляду в формуванні безпеки пацієнтів і лікарняного середовища (стр.251-259)
Григор’єва Г. С. Ліпосоми per se: фармакотерапевтичний статус/ Г. С. Григор’єва, Ю. М. Краснопольський (стр.264-271)
Соловьев А. И. От "пустой" липосомы до сложной наноструктуры/ А. И. Соловьев, А. С. Хромов (стр.272-288)
Бондаренко Л. Б. Непролиферативные и пролиферативные поражения женской репродуктивной системы крыс и мышей/ Л. Б. Бондаренко, А. В. Матвієнко (стр.289-294)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соловьев А. И., Хромов А. С.
Назва : От "пустой" липосомы до сложной наноструктуры
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 4. - С. 272-288 (Шифр ФУ18/2020/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES
Анотація: У роботі підводяться деякі підсумки майже 40-річної роботи авторів в області ліпосомології, які були розпочаті в 80-х роках минулого століття під керівництвом академіка НАМН України Олександра Вікторовича Стефанова. Створення потрібної концентрації лікарських речовин в органі мішені, не зачіпаючи при цьому не залучені в патологічний процес органи та тканини, – завдання непросте. За останні кілька років зроблено безліч спроб вирішити цю проблему, й виявилося, що кращими переносниками ліків є саме ліпосоми. Переваги ліпосом перед іншими носіями зумовлені такими їхніми властивостями: – спорідненість з природними мембранами клітин за хімічним складом; – універсальність. Ліпосоми здатні переносити різноманітні фармакологічно активні речовини, а також додаткові джерела енергії для клітини, генетичний матеріал; – ліпосоми легко біодеградують, вивільняючи доставлені речовини. На шляху прямування ліпосоми надійно вкривають свій вміст від контакту з імунною системою і не викликають захисних й алергічних реакцій організму; – різні форми взаємодії ліпосом з клітинами. За цих умов можуть змінюватися властивості клітинних мембран, наприклад: в’язкість і проникність; величина електричного заряду; фосфоліпідне оточення ферментів й іонних каналів і, відповідно, їхня активність (ось чому навіть так звана порожня ліпосома може бути біологічно активним агентом). Завдяки ліпосомам з’являється новий спосіб спрямованого впливу на клітину, який можна назвати «мембранною інженерією», тобто з’являється можливість модифікувати клітинну мембрану в заданому напрямі. Виявилося, що ліпосоми можуть бути не тільки переносниками ліків, але й мають самостійну біологічну активність. Продемонстровано здатність так званих порожніх фосфатидилхолінових ліпосом (ФХЛ) впливати на електричну та скоротливу активність судинних гладеньких м’язів. За гіпоксії ФХЛ відновлюють змінену для іонів проникність плазматичних мембран гладеньких м’язів судин, а в щурів зі спонтанною артеріальною гіпертензією покращують ендотелій залежні дилататорні реакції судин. Крім того, було показано, що «порожні» ФХЛ ефективно відновлюють викликане ацетилхоліном ендотелій-залежне розслаблення ізольованих кілець грудної аорти, порушене впливом гамма-опромінення. Ліпосоми також відновлюють знижену після опромінення чутливість судинної тканини до ацетилхоліну й оксиду азоту. Із метою посилення антигіпоксичної та антиоксидантної дії ліпосом в їхню структуру був включений антиоксидант кверцетин. Використання ліпосомальної форми кверцетину призводить до повноцінного відновлення коронарного кровотоку в постокклюзійному періоді за гострої субтотальної ішемії міокарда, значною мірою зменшує прояви характерного для репеперфузіонного періоду окисного стресу та попереджає підвищення вмісту лейкотрієнів С4 і Е4. Синтез простацикліну в цьому разі не зменшується. Застосування ліпосомальної форми кверцетину призводить до зменшення зони некрозу міокарда в два рази. Ліпосомальна форма кверцетину практично повністю запобігає або значною мірою коригує порушення ритму серцевих скорочень і відновлює скоротливу активність міокарда. Ліпосомальна форма кверцетину ефективно відновлює функцію калієвих каналів великої провідності в опромінених щурів. Перспективним може виявитися включення до складу ліпосом цитохрому С. Ліпосомальна форма цитохрому С призводить до корекції порушень гемостазу та запобігає розвитку синдрому ДВС у разі гострої масивної крововтрати. Численні патологічні процеси, такі як гіпертонія, атеросклероз, порушення кровотоку в центральній нервовій системі, викликані недостатністю ендогенного синтезу/вивільнення NO. У таких випадках додаткове введення NO може бути дуже ефективною стратегією в лікуванні захворювань, пов’язаних із зазначеними патологічними процесами. Розробка сучасних донорів оксиду азоту, що характеризуються здатністю контрольованого та дозованого вивільнення діючої речовини, являє собою надзвичайно складну задачу. Створення ліпідної системи доставки NO, здатної забезпечити природну швидкість вивільнення, та розробка її стабільної лікарської форми стало наступною ціллю наших досліджень. Проведені дослідження специфічної дії сконструйованої ліпосомальної форми оксиду азоту (ЛФ NO) свідчать про надзвичайно високу дилататорну, антиішемічну активність ліпосомальної форми оксиду азоту. Це підтверджується дозозалежним розслабленням сегментів інтактної аорти щурів і тривалою гіпотензивною реакцією системного кровообігу. ЛФ NO запобігає розвитку критичних порушень насосної функції серця та сприяє збереженню скорочувальної активності за його субтотальної ішемії. Дія ЛФ NO проявляється значним дозозалежним розслабленням смужок печеристих тілець статевого члена та міометрія. Новий ліпосомальний конструкт, що містить NO, ефективно відкриває поодинокі кальцій залежні калієві канали великої провідності в судинних гладеньких м’язах і значно збільшує ймовірність їхнього знаходження у відкритому стані. Таким чином, ЛФ NO обіцяє бути ефективною для лікування ангіопатій різного генезу (включно з діабетичною), еректильної дисфункції, гіперактивного сечового міхура, артеріальної гіпертензії та геморагічного й ішемічного інсульту. З огляду на можливість застосування в інгаляційній формі, вона може бути використана для лікування легеневої гіпертензії. Висловлюється думка, що потенційні можливості ліпосом суттєво більші, ніж досі нам відомі. Ми тільки почали розуміти, як ліпосоми працюють з клітиною.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)