Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Цимбаліста, О. Л.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 98
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Цимбаліста, О. Л.
Ятрогенна патологія легень (лекція) [Текст] = Latrogenic lung disease (lecture) / О. Л. Цимбаліста, З. В. Вовк // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 1. - С. 133-139. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЯТРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- IATROGENIC DISEASE
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Анотація: У лекції наведено визначення поняття «ятрогенна патологія легень», проаналізовано фактори ризику її розвитку, описано реакцію легеневої тканини та вплив токсичних речовин. Остання є стереотипною і полягає насамперед у розвитку шунто-дифузійної дихальної недостатності. Мішенню для медикаментозної токсичності є усі структури бронхолегеневої системи. Дано характеристику ятрогенного ураження легень залежно від лікування окремими медикаментами. Висвітлено найбільш часті клінічні форми ятрогенної патології легень (легеневі медикаментозні еозинофілії, інтерстиційний пневмоніт, медикаментозні васкуліти, бронхіальна астма, облітеруючий бронхіт, набряк легень, вовчаковоподібний синдром)
Дод.точки доступу:
Вовк, З. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цимбаліста, О. Л.
    Характеристика цитокінового статусу у дітей раннього віку з ускладненою пневмонією на тлі залізодефіцитної анемії [Текст] / О. Л. Цимбаліста, Л. І. Гаріджук // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 1. - С. 66-69

Рубрики: Пневмония--дети--осл

   Анемия железодефицитная--дети

   Цитокины

Дод.точки доступу:
Гаріджук, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цимбаліста, О. Л.
    Характеристика цитокінового статусу дітей раннього віку з ускладненою пневмонією на тлі залізодефіцитної анемії [Текст] / О. Л. Цимбаліста, Л. І. Гаріджук // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 4. - С. 87-90

Рубрики: Пневмония--дети--осл

   Анемия железодефицитная--дети--кровь

Дод.точки доступу:
Гаріджук, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цимбаліста, О. Л.
    Характеристика супутньої патології у дітей з ожирінням [Текст] / О. Л. Цимбаліста, О. С. Бобрикович, В. І. Кравченко // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 4. - С. 56-59

Рубрики: Ожирение--дети

   Сопутствующие болезни--дети

   Иод--деф

Дод.точки доступу:
Бобрикович, О. С.
Кравченко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Характеристика мікробного спектру пневмонії, ускладненої гнійним ендобронхітом, у дітей раннього віку, які лікувались у відділенні інтенсивної терапії [Текст] / О. Л. Цимбаліста [та ін.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 84

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE (использование)
ПНЕВМОНИЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- PNEUMONIA, BACTERIAL (диагноз, терапия)
БРОНХИОЛИТ ВИРУСНЫЙ -- BRONCHIOLITIS, VIRAL (лекарственная терапия, микробиология, осложнения)
Дод.точки доступу:
Цимбаліста, О. Л.
Семкович, М. Я.
Семкович, Я. В.
Вовк, З. В.
Вальчишин, В. П.
Курташ, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цимбаліста, О. Л.
Характеристика мікробного пейзажу нижніх дихальних шляхів при ускладненій пневмонії в дітей раннього віку [Текст] / О. Л. Цимбаліста, Л. І. Гаріджук // Здоровье ребенка. - 2013. - № 6. - С. 43-47

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагноз, микробиология, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Гаріджук, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цимбаліста, О. Л.
Характеристика захворювань у дітей при спадковому дефіциті альфа 1-антитрипсину [Текст] / О. Л. Цимбаліста // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 5. - С. 55-65. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY (генетика, диагностика, кровь, осложнения, терапия, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Висвітлено сучасні погляди на генетику, особливості порушень метаболізму, перебіг різних клінічних варіантів маніфестації, критерії діагностики та принцип лікування моногенної ензимопатії — спадкового дефіциту α1-антитприпсину (ААТ). Спадковий дефіцит ААТ маніфестує чотирма клінічними синдромами: ураженням дихальної системи (емфіземою легень, хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ), бронхіальною астмою, спонтанним пневмотораксом та бронхоектазами); ураженням печінки, судин. Клініка ураження дихальної системи проявляється у віці 20–40 років. Хронічна емфізема легень є характерною для гомозиготних носіїв PIZZ. Найбільш несприятливим варіантом перебігу є фенотип PISZ: постійний кашель, розвивається ХОЗЛ, бронхіальна астма, пневмонії, поєднання різних респіраторних захворювань зі складними порушеннями в системі зовнішнього дихання. Бронхіальна астма має тяжкий перебіг із торпідним гнійним ендобронхітом, часто неконтрольована базовою терапією. У хворих із ХОЗЛ загострення є частими, перебігають тяжко і тривало. У зв’язку з редукцією судин малого кола кровообігу наростає гіпертензія в ньому, правошлуночкова недостатність. При дефіциті ААТ спостерігається висока частота бронхоектазів, злоякісних новоутворів у легенях. Ураження печінки маніфестує неонатальним гепатитом, атрезією жовчовивідних шляхів, розвитком цирозу печінки, інфекційних ускладнень. Хронічна форма захворювання характеризується субклінічними змінами біохімічних показників функцій печінки, які в більшості з них (до 70%) нормалізуються до 18 років. У частини пацієнтів захворювання повільно прогресує і призводить до розвитку цирозу печінки до 20 років — 30%, у старших — 30–50%. Доброякісний перебіг ураження печінки може бути у вигляді гепатомегалії. Геморагічний синдром зумовлений тим, що продукт гена інгібітора протеїнази набуває властивостей антитромбіну. Ураження судин маніфестує некротичним панікулітом, тяжким перебігом геморагічного васкуліту з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами до протеїназ (С-АNСА) у сироватці крові. Дефіцит ААТ може поєднуватися із системними васкулітами, аневризмами судин, багатьма захворюваннями, а також із розвитком непластичних процесів різної локалізації. Діагностика спадкового дефіциту ААТ поєднує, крім клінічних проявів, скринінгові програми, інструментальні (рентгенологічні, спірометрію, елекрокардіографію, ультразвукові), лабораторні (функція печінки, коагулограма, імунограма, вміст ААТ у сироватці крові), генетичні дослідження, виключення муковісцидозу, вірусних гепатитів та інших захворювань. Лікування пацієнтів зі спадковою недостатністю ААТ поєднує: адекватне харчування і фізичні навантаження, лікування фонових захворювань, профілактику і своєчасну терапію інфекцій дихальних шляхів, патогенетичну терапію. Патогенетична терапія — замісна (аугментаційна) екзогенним α1-антитрипсином. Замісна терапія є показаною тільки пацієнтам у віці понад 18 років із фенотипом PIZZ або іншими рідкими фенотипами ААТ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цимбаліста, О. Л.
    Характеристика запального процесу в розвитку ускладненої пневмонії у дітей [Текст] / О. Л. Цимбаліста, О. І. Гаврилюк // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 1. - С. 81-84

Рубрики: Пневмония--дети--осл

   Цитокины

Дод.точки доступу:
Гаврилюк, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Функція міокарда на тлі інгаляційної терапії стероїдами в дітей, хворих на бронхіальну астму [Текст] / О. Л. Цимбаліста [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2011. - Т. 15, № 4. - С. 207-209

Дод.точки доступу:
Цимбаліста, О. Л.
Верета, Т. Г.
Фоменко, И. М.
Витвицька, В. В.
Марусик, Б. Д
Ган, І. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Цимбаліста, О. Л.
    Функція зовнішнього дихання у дітей, хворих на бронхіальну астму, на тлі недиференційованої дисплазії сполучної тканини [Текст] / О. Л. Цимбаліста, В. Б. Дехтяр // Перинатологія та педіатрія. - 2009. - № 1. - С. 48-52

Рубрики: Дыхательной функции тесты--дети

   Астма бронхиальная--дети--патофизиол

   Соединительной ткани болезни--дети

Дод.точки доступу:
Дехтяр, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)